在此,我们报道了一系列新型亚胺和仲胺的合成方法,这些化合物由2,4,6-三甲苯胺与苯甲醛衍生物经连续流技术并结合在线红外监测合成。在亚胺合成中,苯甲醛与2,4,6-三甲苯胺在45°C下约5分钟内反应转化率可达95%。随后,在连续流反应条件下成功生成了19种新型亚胺的化合物库,转化率为43%~92%。所建立的方法随后被用于通过还原胺化反应以串联连续流方式合成19种仲胺,总停留时间为45分钟,转化率为31%~94%。利用SwissADME和pkCSM药代动力学网页工具计算的亚胺和仲胺的ADMET模拟概况在大多数情况下符合Lipinski规则和Veber规则。通过DPPH自由基清除实验对这些化合物的