• 烟草秸秆衍生低共熔溶剂功能化生物炭：一种用于合成缩酮的新型多相催化剂

  亮点本研究证实DES功能化生物炭（B-DES@A-BC）是一种新型、高催化活性且环境友好的多相催化剂。通过DES（含氯化胆碱和对甲苯磺酸）修饰生物炭的酸性位点与孔隙结构，显著提升其催化性能。在优化条件（50°C、丙酮/甘油摩尔比15:1、催化剂负载量8wt%、反应时间60分钟）下，该催化剂展现出优异的循环稳定性与催化效率，为生物质废弃物的高值化利用提供了创新解决方案。结论我们证实DES浸渍生物炭（B-DES@A-BC）是一种具有催化活性、环境友好且可持续的新型多相催化剂。本研究重点探索了该催化剂在甘油与丙酮缩合合成缩酮反应中的应用，通过DES浸渍调控生物炭的织构特性与酸性位点：DES的引入虽然

  来源：Biomass and Bioenergy

  时间：2025-08-30

• 微藻生物柴油在微型燃气轮机中的性能评估与生命周期环境效益：迈向可持续航空燃料的突破

  Highlight静态推力图3展示了微藻混合燃料对推力的影响。随着发动机转速提升，所有燃料混合物的推力均因能量输出增加而上升，但微藻混合燃料的推力始终低于纯Jet A燃料。推力下降与微藻混合比例呈正相关——混合比例越高，推力损失越显著（A35在70,000 RPM时推力降低8.6%）。这种差异源于微藻生物柴油的较低热值（约比Jet A低12%）和较高粘度，导致燃烧效率下降。能源效率图9对比了Jet A与A20-A35混合燃料的能源效率。所有微藻混合物在单位推力能耗上均高于Jet A，且效率随混合比例增加而递减（A35效率最低）。这种差异归因于微藻燃料的分子结构复杂性，其长链脂肪酸酯需要更高活化

  来源：Biomass and Bioenergy

  时间：2025-08-30

• Δ133p53亚型通过增强TLR4功能促进肿瘤生长的分子机制研究

  在肿瘤生物学领域，TP53基因的异常一直被视为癌症发生的核心事件。然而，近年来科学家们发现，除了经典的TP53突变外，其亚型蛋白Δ133p53在肿瘤进展中扮演着重要角色。这种缺乏N端转录激活域的亚型不仅丧失了抑癌功能，反而获得了促癌特性，与肿瘤转移和不良预后密切相关。但Δ133p53究竟如何重塑肿瘤微环境、促进恶性进展，这一关键科学问题亟待解答。《Carcinogenesis》最新发表的研究成果为这一谜题提供了重要线索。研究团队采用多学科交叉方法，通过建立稳定表达Δ133p53亚型的细胞系，运用生物素标记结合质谱技术系统分析细胞表面蛋白变化，并在小鼠模型中验证关键发现。特别值得注意的是，研究人

  来源：Carcinogenesis

  时间：2025-08-30

• BCG诱导的先天免疫训练增强TH17反应：连接先天与适应性免疫的新机制

  在免疫学领域，疫苗的保护作用传统上被认为主要通过激活适应性免疫系统来实现。然而，流行病学研究观察到一些有趣现象：某些活疫苗如卡介苗（BCG）不仅能预防目标疾病结核病，还能提供对其他感染的广泛保护。这种"异源保护效应"背后的机制长期困扰着研究人员。近年来兴起的"训练免疫"（trained immunity）理论为解释这一现象提供了新思路——先天免疫细胞也可能形成某种形式的"记忆"。训练免疫是指先天免疫细胞（如单核细胞、巨噬细胞等）在接触某些刺激后，表观遗传和代谢发生重编程，从而对后续刺激产生更强反应的能力。BCG和β-葡聚糖（β-glucan）是已知能诱导训练免疫的典型刺激物。虽然训练免疫增强先

  来源：Journal of Leukocyte Biology

  时间：2025-08-30

• 四价登革热病毒包膜域III展示型病毒样颗粒疫苗的免疫原性比较研究：基于四分体与双分体结构的BALB/c小鼠模型评估

  Highlight登革热疫苗研发的核心挑战在于同时靶向四种血清型（DENV-1至4）并规避ADE风险。本研究通过病毒样颗粒（VLP）展示技术，将登革热病毒包膜域III（EDIII）——这一含血清型特异性中和表位的关键结构域——与登革热2型衣壳蛋白（C2）偶联，构建出两种创新疫苗候选物：四分体融合结构（qE）和双分体组合（bE），为多价疫苗设计提供新范式。设计原理研究团队从NCBI数据库获取四种血清型EDIII基因序列（登录号：KM204119.1等），通过α折叠（AlphaFold）建模验证了qE（1EDIII-2EDIII-3EDIII-4EDIII串联）和bE（1EDIII-3EDIII

  来源：Vaccine

  时间：2025-08-30

• 血液系统疾病患者对SARS-CoV-2 mRNA疫苗的异常免疫应答：体液与T细胞免疫区室协同作用受损的特征

  亮点患者队列我们报告了CoVVac试验（NCT04858607）的第三次计划分析结果。这项由奥地利格拉茨医科大学领导的开放性IV期前瞻性研究，聚焦血液系统恶性肿瘤患者接种SARS-CoV-2 mRNA疫苗后的免疫特征。队列特征与第二次接种后21-28天的体液免疫应答0 U/mL），但整体体液应答强度显著低于对照组。讨论研究发现血液病患者的B细胞和T细胞基线水平普遍降低，导致疫苗接种后CD4+和CD8+ T细胞活化过程异常——这种"免疫对话"的失调解释了该群体疫苗反应弱化的机制。结论本研究首次阐明血液病患者mRNA疫苗接种后，体液与T细胞免疫区室间相关性缺失的生物学特征，为特殊人群免疫干预提供了

  来源：Vaccine

  时间：2025-08-30

• 综述：氧化还原活性硫代钼酸盐的作用机制、治疗应用与发展前景

  硫代钼酸盐：多面手药物的百年探索引言从19世纪瑞典化学家Berzelius首次合成四硫代钼酸盐（TTM）开始，这类含钼化合物便展现出独特的生物活性。早期兽医研究发现其通过形成铜-硫代钼酸盐-蛋白三元复合物缓解反刍动物铜中毒，由此开启了其在威尔逊病（一种ATP7B基因突变导致的铜代谢障碍疾病）中的应用。近年来，研究者们更揭示了TTM作为慢释放硫化氢供体的新机制，为其在癌症、炎症和器官保护等领域的应用提供了全新视角。合成与结构演进TTM的核心结构是[MoS4]2-，早期通过硫化氢与钼酸盐反应制得。现代药物化学已开发出更稳定的双胆碱盐（BCTTM），其通过铵盐与胆碱氢氧化物置换获得。晶体结构分析显示

  来源：Redox Biology

  时间：2025-08-30

• 通过增强小胶质细胞抗坏血酸转运体SVCT2延缓阿尔茨海默病小鼠模型发病并改善疾病进程

  在探索阿尔茨海默病(AD)治疗策略的漫长征程中，一个长期困扰科学界的谜团始终未解：尽管AD患者脑内维生素C(抗坏血酸)水平显著降低，但数十年来大量临床试验证明，单纯补充维生素C对改善病情收效甚微。这一矛盾现象暗示着，问题的关键可能不在于全身性维生素C供应不足，而在于其向脑细胞的转运过程存在障碍。近期发表在《Redox Biology》的研究为这一临床悖论提供了全新解释。葡萄牙i3S研究所的Camila C. Portugal团队将目光聚焦于小胶质细胞——这群大脑中的免疫哨兵上。他们发现，在AD患者和两种AD小鼠模型(5xFAD和APP/PS1)中，负责抗坏血酸转运的关键蛋白SVCT2表达显著降

  来源：Redox Biology

  时间：2025-08-30

• 骨骼肌Rac1介导运动训练适应性：调控糖原再合成与蛋白质合成的关键机制

  背景与科学问题运动训练带来的健康益处已广为人知，但背后的分子机制仍存在大量未知。尤其令人困惑的是：为何不同运动方式能引发相似的适应性反应？近年来，蛋白质组学研究提示Rho GTPases（Rho家族鸟苷三磷酸酶）可能是运动响应的关键调控者，其中Rac1因在收缩肌肉中显著激活而备受关注。然而，Rac1是否直接参与长期运动适应、如何协调代谢与生长信号，仍是悬而未决的问题。研究方法与技术路线研究团队整合多维度技术：1）人类运动干预样本（耐力/冲刺/抗阻运动）分析急性Rac1激活；2）诱导性肌肉特异性Rac1敲除（Rac1 imKO）小鼠模型结合12周自愿跑轮训练；3）NOX2功能缺失（Ncf1突变）

  来源：Redox Biology

  时间：2025-08-30

• Rab11与Rab35在细胞分裂完成中的独特贡献及其在癌症细胞分裂中的调控机制

  在生命的基本过程中，细胞分裂如同精密的舞蹈，每一个步骤都需要分子机器完美配合。当这场舞蹈出现失误时，细胞可能会变成"连体婴"——无法正常分离形成多核细胞，这种异常与癌症发生密切相关。在这场分裂大戏的终章，Rab GTPases家族的两个明星成员Rab11和Rab35扮演着关键角色，它们像交通警察一样指挥着膜运输系统，确保分裂最后阶段的顺利完成。然而科学界一直存在疑问：这两个看似功能相似的蛋白质，在癌细胞分裂中究竟如何分工协作？是否存在相互替代的"备胎机制"？这些问题对于理解肿瘤发生机制至关重要。为解答这些疑问，Paulius Gibiea团队采用RNA干扰（RNAi）和shRNA稳定敲低技术，

  来源：Biological Research

  时间：2025-08-30

• 病毒学杂志对2005年发表论文的学术诚信关注声明：Western Blot图像重复问题警示

  在生命科学研究领域，实验数据的真实可靠性是学术成果的基石。2005年，Virology Journal发表了一篇由Chelsea M. Byrd和Dennis E. Hruby合作完成的病毒学研究论文，该论文探讨了特定病毒蛋白的表达特征。然而二十年后，这篇看似普通的论文却因图像异常问题引发了学术界的特别关注。随着科研图像分析技术的进步，学术界对研究数据的审查日趋严格。2025年8月，Virology Journal的编辑委员会发布了一则特殊的"编辑关注声明"，指出该刊2005年第2卷第63页发表的这篇论文中，图2显示的Western Blot（蛋白质免疫印迹）图像存在异常重复现象。具体表现为电

  来源：Virology Journal

  时间：2025-08-30

• 环化毒素肽CyO1分子内二硫键配对的马尔可夫动力学模型构建与通路解析

  这项研究聚焦于植物毒素环化violacin O1（CyO1）的分子内二硫键舞蹈。这个拥有环形骨架和胱氨酸结（CCK）的小家伙，在完全还原状态（peptide-D）时就像一团乱麻，研究者们通过分子动力学模拟的魔法，构建了隐马尔可夫模型（HMM）来追踪它如何优雅地跳转到天然构象（peptide-D）。研究发现这场分子级别的华尔兹快得惊人——二硫键配对的速率高达106 s−1，与细菌氧化还原蛋白DsbD的实验数据完美呼应。通过过渡路径理论的显微镜，科学家们绘制出了从乱麻到完美结的关键舞步：先是形成不稳定的单对S-S中间体，偶尔会跳出双对S-S的惊艳造型，最终才能稳定地完成三对S-S的标准动作。特别有

  来源：Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics

  时间：2025-08-30

• 水稻OsMATE7介导的花旗素醇积累调控花粉管生长的分子机制

  花旗素醇(flavonols)与雄性不育和花粉管生长的关联已被研究三十余年，但其在花粉粒中积累的分子机制始终成谜。这项研究揭示了水稻(Oryza sativa)中一个关键的多药和毒性化合物外排转运蛋白(Multidrug and Toxic Compound Extrusion, MATE)——OsMATE7的重要功能。该蛋白特异性表达于花粉内质网(ER)，通过运输花旗素醇促进成熟花粉粒中这些化合物的积累。当OsMATE7基因发生突变时，水稻结实率显著下降。通过野生型与基因敲除(KO)植株的正反交实验，结合体内外萌发试验，研究者发现突变体因花粉管生长缺陷导致雄性不育。借助二苯基硼酸2-氨基乙酯

  来源：The Plant Journal

  时间：2025-08-30

• 胃腺苷酸环化酶8型(ADCY8)通过cAMP-PKA-mTOR通路调控胃饥饿素生成及摄食行为的机制研究

  胃饥饿素(ghrelin)这种主要由胃部ghrelin细胞分泌的肽类激素，在摄食行为调控中扮演关键角色。作为G蛋白偶联受体(GPCR)下游关键信号分子，腺苷酸环化酶8型(adenylyl cyclase 8, ADCY8)通过调节环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate, cAMP)水平维持能量稳态。有趣的是，Adcy8−/−小鼠在普通饮食和高脂饮食条件下均表现出ghrelin水平升高和摄食量增加，这与胃黏膜中cAMP-PKA-mTOR信号通路活性降低密切相关。研究团队发现，ghrelin受体拮抗剂D-Lys-3-GH-releasing peptide-6能显

  来源：Journal of Cellular Physiology

  时间：2025-08-30

• 隐孢子虫线粒体残余器(mitosome)中替代氧化酶(CpAOX)的生物学特性及其致病机制研究

  隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)作为重要肠道病原体，其引发的腹泻至今缺乏特效药物。研究发现这种寄生虫具有退化的线粒体结构——线粒体残余器(mitosome)，并通过比较基因组学鉴定出替代呼吸途径的关键组分——替代氧化酶(CpAOX)。科研团队运用内源基因标记技术，首次精确定位CpAOX在虫体核旁椭圆形或葫芦形线粒体残余器中的空间分布，发现该酶在除雄性配子体外的多数生活史阶段均有表达。通过构建基因缺失株，意外发现CpAOX缺失虽不影响虫体体外培养和小鼠模型的增殖能力，但能显著降低其在干扰素-γ敲除(GKO)小鼠中的致病性：感染小鼠临床症状更轻微，肠道病理损伤减轻，生存期明

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2025-08-30

• ASC蛋白PYD与CARD结构域多模式互作调控炎症小体纤维组装的分子机制

  细胞凋亡斑点样蛋白(ASC)作为炎症小体核心接头蛋白，其双模块结构——吡啶结构域(PYD)和半胱天冬酶募集结构域(CARD)通过I/II/III型同源互作模式，驱动形成特征性ASC斑点(ASC speck)超分子结构。研究人员创新性地采用荧光蛋白标记系统，发现PYD-CARD结构域中关键残基如同"分子开关"：某些突变体像"增强剂"显著促进纤维组装，而另一些则像"破坏者"瓦解寡聚体结构。这种剂量依赖的协同调控机制，如同交响乐中不同乐器的和声，精确控制着caspase-1激活平台的组装节奏。该发现不仅解释了遗传突变导致肿瘤抑制功能异常的分子基础，更为靶向干预炎症小体异常激活的疾病(如结肠癌和家族性

  来源：The FEBS Journal

  时间：2025-08-30

• 组蛋白去甲基化酶KDM4A维持中心体稳态与基因组稳定的新机制研究

  KDM4A是中心体相关蛋白研究团队通过亚细胞分离和免疫荧光技术，在人源（HEK293T、HKC）和小鼠（MEFs）细胞中首次证实KDM4A同时定位于细胞核和细胞质。值得注意的是，KDM4A在间期细胞中心体和有丝分裂纺锤体极处呈现显著聚集，与γ-微管蛋白和中心粒标记物GFP-centrin共定位。免疫共沉淀实验进一步揭示KDM4A能与中心体特异性蛋白centrobin、CP110直接相互作用，这种相互作用在细胞周期各阶段持续存在。单分子定位显微镜验证KDM4A在MTOCs的定位采用Exchange-PAINT技术实现的3D超分辨率成像显示，KDM4A以直径749±79 nm的球形分布包裹中心体结

  来源：The FEBS Journal

  时间：2025-08-30

• 靶向抑制SKA1通过凋亡通路抑制肝细胞癌进展：单细胞转录组与体内外实验的多维验证

  肝细胞癌(HCC)作为最常见的原发性肝癌类型，其进展机制亟待阐明。研究发现纺锤体-动粒相关复合体1(SKA1)在调控有丝分裂中扮演关键角色。通过整合生物信息学分析、单细胞转录组测序和实验验证，揭示了SKA1在HCC中的重要作用机制。生物信息学分析显示，SKA1高表达与HCC患者低生存率、TP53突变及免疫细胞浸润显著相关。单细胞测序发现高表达SKA1的恶性细胞亚群与肝细胞、固有淋巴细胞(ILC)和粒细胞存在密切互作，其中蛋白酶激活受体(PARs)通路和MDK-SDC1配受体对在凋亡信号传导中尤为活跃。实验证实，敲低SKA1可显著抑制SMMC7721细胞的增殖、迁移和侵袭能力，使细胞周期阻滞于S

  来源：BioFactors

  时间：2025-08-30

• miR-29a-3p通过靶向MCL1抑制弥漫大B细胞淋巴瘤恶性行为的机制研究

  研究揭示微小核糖核酸(microRNA, miRNA)家族成员miR-29a-3p在弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse Large B-cell Lymphoma, DLBCL)中的关键作用。通过聚合酶链式反应(PCR)检测发现，miR-29a-3p在DLBCL组织、血清及细胞系中均呈现低表达特征，其诊断价值经受试者工作特征(ROC)曲线验证。双荧光素酶报告实验证实髓样细胞白血病因子1(Myeloid Cell Leukemia 1, MCL1)是miR-29a-3p的直接作用靶点。功能实验显示，转染miR-29a-3p模拟物可显著抑制DLBCL细胞的增殖活性(CCK-8法检测)、侵袭迁移能力

  来源：Hematological Oncology

  时间：2025-08-30

• 欧洲温带森林生物多样性多维度时空变化特征及其驱动机制解析

  这项横跨欧洲72个地区的研究揭示了温带森林林下植物群落的微妙演变。科研团队对2681个半永久样地开展15-78年的追踪调查，运用多维分析框架评估了分类学(TaxD)、功能性状(FunD)和系统发育(PhyD)三个维度的生物多样性变化。令人惊讶的是，三种多样性指标均围绕零值波动，暗示着欧洲温带森林整体保持着动态平衡。深入分析显示，林冠覆盖度变化和基线土壤养分等局地因子，远比区域尺度的气候变化或氮(N)沉降更能解释多样性波动。特别值得注意的是，系统发育多样性(PhyD)与分类多样性(TaxD)呈正相关，却与功能多样性(FunD)呈现此消彼长的关系。这些发现颠覆了传统认知——大尺度环境变化并非影响森

  来源：New Phytologist

  时间：2025-08-30

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