• 从“夹子”到“滑鞋”：一个病例报告，支持类固醇反应性血管周围中枢神经系统炎症谱系的扩展

  慢性淋巴细胞性炎症伴桥脑血管周围增强，对类固醇有反应（CLIPPERS）是一种罕见的中枢神经系统（CNS）炎症性疾病，具有特征性的放射学表现，并对皮质类固醇有强烈反应[1]。近期文献提出了该疾病的扩展谱系，包括幕上型变体，也称为幕上淋巴细胞性炎症伴实质血管周围增强，对类固醇有反应（SLIPPERS），这挑战了该疾病的传统解剖学界限[2。我们报告了一例24岁女性的病例，她因突发性持续性头痛（持续一个月）就诊于我们的三级医疗机构，同时伴有位置性眩晕和视力模糊。神经系统检查发现轻微的水平注视诱发眼球震颤，但没有局灶性缺陷。脑部

  来源：Acta Neurologica Belgica

  时间：2025-12-17

• 一名军属患者出现正常压力脑积水症状，却表现为精神疾病：临床与辅助临床评估的重要性

  引言 特发性正常压力脑积水（idiopathic normal-pressure hydrocephalus，简称iNPH）最早由Adams等人描述 [1]。这是一种可能可逆的神经系统综合征，其特征是步态障碍、认知能力下降和尿失禁，同时脑脊液（CSF）压力正常，还可能伴有行为和情绪变化。其病理生理机制涉及脑脊液流动异常和脑室周围白质损伤。尽管通常与运动和认知功能障碍相关，但iNPH也可能表现为与精神疾病重叠的行为或情绪变化，从而导致诊断延误。 在精神病学领域，尤其

  来源：Acta Neurologica Belgica

  时间：2025-12-17

• 与PTEN基因变异相关的婴儿期癫痫性痉挛综合征

  引言 婴儿癫痫性痉挛综合征（IESS）是一种严重的、与年龄相关的发育性和癫痫性脑病，其特征是癫痫性痉挛、发育停滞或倒退，以及脑电图（EEG）上的异常节律 [1]。其病因多种多样，大约60%由结构性原因引起，其余由遗传因素或未知因素导致 [2]。已知TSC1、TSC2、CDKL5、ARX、KCNQ2、STXBP1和SCN2A等基因的致病变异是IESS的明确原因 [2]。相比之下，PTEN是一种位于mTOR信号通路中的肿瘤抑制基因，主要与PTEN错构瘤综合征、巨颅症、发育迟缓和自闭症谱系障碍相关，而非癫痫 [3, 4]。然而，PTEN的功能丧失可导

  来源：Acta Neurologica Belgica

  时间：2025-12-17

• 由于髋关节置换术后引发的严重肉芽肿病导致的腰骶丛神经病变

  一位69岁的退休女性在2004年接受了双侧金属对金属髋关节表面置换术（Birmingham髋关节置换术），2007年左侧髋关节再次进行了全髋关节置换，随后右侧也进行了相同手术。2023年9月她就诊时，主诉左侧臀部和大腿后侧有持续三年的间歇性剧烈疼痛和灼烧感，这种疼痛在就诊前五个月开始扩散到腿部外侧和脚部，并伴有脚底感觉异常。她没有背部疼痛，行走或瓦尔萨尔瓦动作（Valsalva maneuver）也不会加重症状。随后她发现左侧外阴、大腿后侧和脚趾有麻木感；小腿和大腿肌肉萎缩；左脚无力，导致行走困难。体格检查显示左侧小腿和

  来源：Acta Neurologica Belgica

  时间：2025-12-17

• 采用气相色谱-质谱（GC-MS）技术对迷迭香（Rosmarinus officinalis L.）叶子的亚临界水提取物和乙醇提取物进行了分析研究

  本研究聚焦于评估亚临界水与乙醇-水溶液在提取迷迭香叶活性成分中的效能差异。研究以迷迭香叶片为原料，通过对比实验揭示了不同提取体系对目标成分的提取特性。实验采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），直接检测与衍生化处理相结合的方式，共鉴定出约100种活性成分，涵盖挥发性有机物（VOCs）和非挥发性酚酸类物质两大类。在提取体系效能方面，95%乙醇-水体系表现出显著的挥发性成分提取优势。该体系能有效捕获迷迭香特征性香气成分，如1,8-蒎烯（占比最高达12.3%）、樟脑（5.8%）、α-蒎烯（4.2%）等单萜烯类物质。值得注意的是，乙醇浓度梯度对成分提取存在选择性影响：50%乙醇体系对樟脑的提取率（8

  来源：Russian Journal of Bioorganic Chemistry

  时间：2025-12-17

• 刺槐（Caragana jubata (Pall.) Poir.）中亲脂成分的组成及其对SARS-CoV-2主要蛋白酶的抑制活性

  本研究以豆科植物沙棘（*Caragana jubata*）的脂溶性成分为核心，系统评估了其抑制SARS-CoV-2主蛋白酶（3CLpro）的活性。通过对比不同溶剂提取方法，发现采用己烷预处理后再以甲基叔丁基醚（MTBE）提取的样本展现出最优的抑制性能，其半抑制浓度（IC50）达到0.05±0.005 mg/mL。这一发现为开发天然抗病毒药物提供了新思路。在脂溶性成分的鉴定方面，研究团队通过气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）共识别出超过200种化合物，涵盖烷烃、萜类、甾醇等多元结构。值得注意的是，联合提取法（己烷+MTBE）不仅显著提高了活性成分的丰度，还发现了新型长链烷烃和特殊环状萜类成分。

  来源：Russian Journal of Bioorganic Chemistry

  时间：2025-12-17

• 葱属（石蒜科）植物地上部分葡聚果糖积累的特殊性

  本研究系统考察了葱属（*Allium*）植物地上部分低聚果糖和高聚果糖的积累规律及其季节动态差异，揭示了不同物种和生长阶段间糖类成分的转化特征。研究选取了8个葱属物种（包括普通洋葱、黄化洋葱、紫洋葱等），通过分光光度法结合形态学观察，深入分析了其叶片和地下器官中聚果糖的组成与动态变化。### 研究背景与核心问题葱属植物作为重要的药食两用植物，其活性成分研究长期受到关注。已有研究证实该属植物富含皂苷、黄酮类、酚酸及多糖等活性物质，但聚果糖（由果糖单元通过α-1,6糖苷键连接形成的多糖）的系统研究仍存在空白。特别是地上部分的聚果糖动态，既与植物抗逆机制相关，也可能影响其食用和药用价值。本研究聚焦以

  来源：Russian Journal of Bioorganic Chemistry

  时间：2025-12-17

• 比较Synechocystis sp. Sauvageau和Desertifilum tharense Dadheech et Krienitz中酚类化合物的含量与组成

  本研究聚焦于两种蓝细菌——单细胞蓝细菌Synechocystis sp. PCC 6803和丝状蓝细菌Desertifilum tharense的酚类化合物比较分析。通过系统培育和动态监测，发现两种菌在生长周期中均呈现酚类物质积累规律，但存在显著差异。实验采用分阶段培育策略，在32℃恒温培养箱中进行，光照强度保持110 μmol光子/m²·s，二氧化碳浓度梯度控制为1.5-2%。研究周期覆盖从对数生长期（第3天）到稳定期（第10天）的关键阶段。通过三重乙醇萃取法提取细胞内酚类物质，结合紫外光谱和薄层色谱技术进行系统分析。研究发现，Synechocystis sp.在所有监测阶段均展现出约1.8

  来源：Russian Journal of Bioorganic Chemistry

  时间：2025-12-17

• 猕猴桃果实中生物活性化合物含量的比较分析

  该研究聚焦于亚热带水果中生物活性物质的积累差异，以俄罗斯阿布哈兹共和国选育的无毛金猕猴桃品种为研究对象，系统分析了花青素、类胡萝卜素及多酚类物质的含量特征及其与品种特性的关联。研究团队通过分光光度法对五种候选品种（Pobeditel、Otkhara、Apsny、Gulripshsky、Slava）的生化成分进行定量检测，结合统计学方法揭示品种间的显著差异，为优化猕猴桃营养品质提供理论依据。### 1. 研究背景与科学价值在俄罗斯黑海沿岸及阿布哈兹共和国的亚热带气候区，猕猴桃种植具有独特优势。这类气候条件既能保证果实糖分积累，又通过昼夜温差促进次生代谢产物合成。研究显示，金猕猴桃品种相比传统绿皮

  来源：Russian Journal of Bioorganic Chemistry

  时间：2025-12-17

• 以类腐殖质低分子量类似物为例，研究腐殖质中生物活性成分与β-内酰胺酶相互作用分子建模方法的发展

  β-内酰胺酶抑制剂的天然来源探索与分子机制研究一、研究背景与科学问题β-内酰胺类抗生素作为临床常用药物，其疗效正面临多重挑战。首先，细菌产生的β-内酰胺酶能通过水解β-内酰胺环直接破坏抗生素结构，临床已发现超过130种耐药性β-内酰胺酶变体。其次，传统β-内酰胺酶抑制剂（如克拉维酸）存在靶点单一、耐药性易产生等问题。研究显示，某些耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）对克拉维酸耐药率可达80%以上。这些挑战促使学界重新审视天然产物中的潜在活性成分。二、研究方法与技术路线本研究的创新性体现在将传统化学筛选方法与生物信息学、分子动力学模拟相结合，构建了四阶段递进式研究体系：1. 高分辨质谱（FT-I

  来源：Russian Journal of Bioorganic Chemistry

  时间：2025-12-17

• 越橘渣和黑果越橘渣酶解产物中黄酮类化合物组成的研究

  该研究聚焦于酶解技术对越橘（Vaccinium vitis-idaea）和醋栗（Aronia melanocarpa）果渣中黄酮类化合物提取效率的提升作用。研究团队通过对比常规干燥对照组与酶解处理组，系统评估了两种 berry pomace 在酶解条件下的成分转化规律。实验采用复合酶体系（pectinase, cellulase, protease, lipase）对果渣进行水解处理，结合高效液相色谱（HPLC）联用紫外-质谱技术，对水解产物中的黄酮类化合物进行定性与定量分析。在工艺参数优化方面，越橘果渣酶解采用1:2固液比，温度50℃、pH4.8、处理时长2小时；醋栗果渣则调整为温度52℃、

  来源：Russian Journal of Bioorganic Chemistry

  时间：2025-12-17

• 靶向肿瘤相关SAMHD1的HSP90抑制剂策略：增强化疗疗效与激活抗肿瘤免疫的新途径

  在肿瘤治疗领域，化疗耐药一直是困扰临床医生的重大挑战。特别是在急性髓系白血病(AML)等血液恶性肿瘤中，患者往往因对阿糖胞苷(ara-C)等一线化疗药物产生耐药而导致治疗失败。近年来，科学家们发现SAMHD1（Sterile alpha motif and HD domain-containing protein 1）作为一种重要的脱氧核苷三磷酸三磷酸水解酶(dNTP triphosphohydrolase)，在肿瘤细胞中高表达并与不良预后密切相关。然而，如何在选择性抑制肿瘤细胞中SAMHD1的同时，保护其在正常细胞中的抗病毒和免疫调节功能，成为该领域亟待解决的科学难题。这项发表于《Signa

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2025-12-16

• 基于DNA定向的电化学发光纳米球，结合具有电催化功能的微流控阵列，用于快速检测多种细菌

  该研究开发了一种基于电化学发光（ECL）技术的多病原体同步检测系统，旨在解决传统细菌检测方法存在的时效长、操作复杂、成本高等问题。该技术通过整合DNA纳米自组装技术与微流控芯片设计，实现了对金黄色葡萄球菌（S. aureus）、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）和肺炎克雷伯菌（K. pneumoniae）的四重快速检测，检测限低至100 CFU/mL以下，检测全程仅需45分钟。**技术核心与原理创新**1. **DNA纳米球的智能响应机制** 研究团队构建了具有"关-开"模式的DNA纳米球体系。通过设计包含特异性适配体的双半球结构，当目标细

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2025-12-16

• 细胞外基质促进鸟苷酸的生成，并保护胰腺癌细胞免受奥沙利铂引起的DNA损伤

  该研究聚焦于胰腺导管腺癌（PDAC）中胞外基质（ECM）与代谢调控的相互作用，揭示了ECM通过调控鸟嘌呤代谢影响DNA修复能力，进而导致化疗耐药的分子机制。研究团队通过构建患者来源的CAFs（癌相关成纤维细胞）衍生ECM生物支架，结合代谢组学、转录组学及功能实验，系统解析了ECM如何通过代谢重编程促进肿瘤细胞存活和化疗抵抗。### 一、研究背景与核心问题PDAC作为胰腺癌的主要亚型，其高侵袭性和化疗耐药性是临床治疗难点。已有研究证实ECM的过度分泌（如胶原、纤维连接蛋白）通过物理屏障和生化信号传导促进肿瘤进展。然而，ECM如何通过代谢途径调控化疗耐药仍不明确。研究团队提出假设：ECM可能通过代

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2025-12-16

• 髓母细胞瘤荟萃分析门户支持对患者临床数据和基因组数据的综合探索 开放获取

  脑膜瘤分子异质性研究与整合分析平台开发（中文解读）一、研究背景与意义脑膜瘤作为儿童期最常见的恶性脑肿瘤，其分子分型已从早期单一的WNT/SHH分类发展为包含四个主要亚组（WNT、SHH、G3、G4）的复杂体系。G3和G4亚组因高度异质性导致临床预后差异显著，现有研究常因数据整合不足而难以揭示其分子机制。为此，研究团队开发了Medulloblastoma Meta-Analysis（MB-meta）门户平台，通过整合多组学数据和临床随访信息，构建了首个覆盖三大临床试验（ACNS0331、ACNS0332、SJMB03）的标准化分析平台。二、平台核心功能架构1. 数据整合层- 临床数据：涵盖年龄、

  来源：Cancer Research

  时间：2025-12-16

• 利用MUC1-C抗体-药物偶联物靶向KRAS抑制剂耐药的胰腺癌 开放获取

  ### 胰腺导管腺癌（PDAC）KRAS抑制剂耐药机制及靶向治疗研究进展#### 研究背景与目的胰腺导管腺癌（PDAC）是胰腺癌的主要亚型，其高发病率与治疗抵抗性已成为重大临床挑战。尽管KRAS G12D抑制剂的研发为PDAC治疗带来突破，但约70%的患者在治疗后仍会因耐药而进展。研究团队旨在揭示PDAC细胞对KRAS抑制剂的耐药机制，并探索潜在的治疗靶点。#### 关键发现1. **M1C蛋白介导KRAS抑制剂耐药** 研究首次证实，PDAC细胞在KRAS抑制剂（如MRTX1133）处理过程中，通过激活M1C/NF-κB自诱导通路显著上调MUC1-C（M1C）表达。这一过程独立于KR

  来源：Clinical Cancer Research

  时间：2025-12-16

• 在外照射放疗前对前列腺肿瘤进行放射基因组学分析，最终发现了一种与TGF-β活性相关的转录组特征，该特征能够驱动肿瘤复发 开放获取

  该研究针对局部进展性前列腺癌患者在接受外照射放疗（EBRT）联合雄激素剥夺治疗（ADT）后仍出现生化复发的现象，通过整合基因组学、转录组学和影像学分析，揭示了TGF-β信号通路激活与治疗抵抗的潜在关联。以下从研究背景、方法创新性、核心发现及临床启示四个维度展开解读。### 一、研究背景与临床痛点局部前列腺癌的预后评估存在显著局限性。尽管基于PSA水平、Gleason评分和临床分期已建立NCCN风险分层体系，但临床实践显示，约13%-24%的高危患者仍会发生生化复发（BCR），提示现有临床指标无法完全捕捉治疗抵抗的分子机制。影像学方面，虽然MRI能精准评估肿瘤体积和响应，但常规MRI参数（如AD

  来源：Clinical Cancer Research

  时间：2025-12-16

• ER低表达转移性乳腺癌的预后和生物学特征：多中心队列研究及TONIC试验的结果 开放获取

  该研究针对HER2-晚期乳腺癌患者中ER低表达（ER-low）亚型的预后及免疫治疗敏感性展开分析，为临床分类和治疗策略提供依据。研究分为两部分：一项回顾性队列分析纳入982例HER2-晚期乳腺癌患者，另一项前瞻性队列（TONIC试验）纳入110例ER低表达患者接受纳武利尤单抗治疗。通过多维度临床病理特征比较、生存分析及转录组学评估，得出以下结论：**一、ER低表达与TNBC的预后相似性**在回顾性队列中，ER低表达患者的中位总生存期（OS）为16.8个月，显著短于ER+患者的29.4个月（HR=1.46，P<0.001），与TNBC患者的15.2个月无统计学差异（P=0.098）。无进展生存期

  来源：Clinical Cancer Research

  时间：2025-12-16

• AZD5335的研制：一种新型的FRα靶向TOP1i负载型ADC，用于治疗表达FRα的癌症 开放获取

  ### AZD5335作为新型FRα靶向抗体偶联药物（ADC）的药理机制与临床潜力分析#### 1. 研究背景与目的Follicle Receptor α（FRα）在卵巢癌中高表达，成为靶向治疗的重要靶点。目前获批的FRα ADC药物Elahere（mirvetuximab soravtansine）仅适用于FRα高表达（≥75%肿瘤细胞≥2+染色强度）的病例，而约60%的卵巢癌患者属于FRα低表达或中表达群体，存在治疗选择受限的问题。此外，传统微管蛋白抑制剂型ADC（MTi-ADC）因拓扑异构酶I（TOP1i）依赖的毒性机制，常伴随神经毒性和眼毒性等副作用。因此，开发新型FRα ADC成为临

  来源：Clinical Cancer Research

  时间：2025-12-16

• 细胞外基质–MYCAF特征与HPV+头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者对德瓦卢单抗（Durvalumab）+二甲双胍（Metformin）联合新辅助aPD-L1免疫检查点抑制治疗的耐药性相关 开放获取

  ### 头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）新辅助治疗中Durvalumab联合甲酸咪唑的疗效与分子机制研究#### 一、研究背景与目的头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）是第七大常见恶性肿瘤，其预后较差（5年生存率约55%）。尽管免疫检查点抑制剂（ICI）如Durvalumab（抗PD-L1单抗）在复发/转移性HNSCC中显示出一定疗效（ORR约17%），但单药治疗响应率有限。本研究旨在评估Durvalumab联合甲酸咪唑（metformin）的新辅助治疗（nICI）方案对HPV阳性HNSCC的疗效及分子机制，并探索非响应与响应的预测生物标志物。#### 二、研究设计与方法1. **临床试验设计**

  来源：Clinical Cancer Research

  时间：2025-12-16

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