• 法国移民及其后代中移民背景、不良童年经历与成年期抑郁症状之间的关联：一项中介分析

  法国非原住民成年人抑郁症状普遍较高，移民和二代移民抑郁风险显著，童年逆境经历（ACE）在移民心理健康中起重要作用，北非移民的抑郁风险在调整后仍显著。

  来源：Annals of General Psychiatry

  时间：2026-02-20

• 综述：细胞因子与半乳糖凝集素在免疫调节中的复杂关系

  本文深入探讨了细胞因子（Cytokines）与半乳糖凝集素（Galectins）这两类重要的免疫调节蛋白家族之间日益受到关注的相互作用网络。长期以来，二者被认为是独立运作的，但最新研究表明它们在表达、分泌及功能层面存在双向调控与协同作用，甚至能形成异源二聚体。这种复杂的互作关系深刻影响着先天与适应性免疫应答，在自身免疫病、慢性炎症及癌症等疾病的病理生理过程中扮演关键角色。理解这一轴心机制，将为开发新型免疫疗法提供重要的理论依据。

  来源：Cytokine & Growth Factor Reviews

  时间：2026-02-19

• 自然杀伤细胞启发的树枝状介孔稀土纳米颗粒强化X射线触发活性氧生成用于低剂量放疗-放射动力治疗（放射动力疗法）

  本文推荐一项针对肿瘤放疗面临的有效性不足与副作用挑战的创新研究。作者团队开发了一种多功能纳米平台——由自然杀伤细胞外泌体包覆、负载铈簇和光敏剂的树枝状介孔氧化铥纳米颗粒（TSSI-Ce6C-DMTm@NKEV）。该平台旨在增强肿瘤靶向性，缓解肿瘤缺氧，并通过同步产生羟基自由基（•OH）和单线态氧（1O2）来协同增强放疗-放射动力疗法（放射动力治疗）的疗效。实验表明，该纳米系统在低剂量X射线照射下对三阴性乳腺癌模型表现出显著的肿瘤抑制效果，且具有良好的生物安全性，为开发高效、低毒的癌症治疗策略提供了新思路。

  来源：Bioactive Materials

  时间：2026-02-19

• 源于大鲵皮肤分泌物的强力湿粘附水凝胶微球用于湿组织修复：多功能性与临床潜力

  本研究针对湿润动态环境下传统生物支架粘附性差、治疗递送不稳定的难题，受中国大鲵(Andrias davidianus)皮肤分泌物(SSAD)的天然粘附机制启发，开发了一种名为SSAD@GelMA微球(SGM)的新型多功能仿生平台。研究结果表明，SGM在多种湿润组织模型中均表现出卓越的粘附强度和稳定性，并能有效递送治疗药物或细胞，促进细胞外基质(ECM)重塑，显著增强骨、软骨和软组织等湿性伤口的修复效果。该研究为解决流体丰富环境下的组织再生提供了有前景的粘附微球新策略。

  来源：Bioactive Materials

  时间：2026-02-19

• EZH2抑制作用会促进前列腺癌谱系变异的多样化发展，并且在抑制疾病进展方面效果不佳 可购买

  前列腺癌治疗耐药性与EZH2抑制的关系研究。通过基因工程小鼠和临床样本分析发现，EZH2抑制剂通过改变染色质结构扩展转录因子活性程序，促进前列腺癌谱系可塑性，但未抑制疾病进展或耐药性，提示该疗法对谱系可塑性高的患者可能无效。

  来源：Cancer Research

  时间：2026-02-19

• 基于KRAS抑制剂锚定的CRISPR-Cas9功能缺失筛选确定胰腺癌中KRASi敏感性调节因子及其联合治疗策略

  这篇综述通过大规模的基因筛选，系统探究了胰腺导管腺癌(PDAC)对KRAS抑制剂(KRASi)产生内在及获得性耐药的复杂机制。文章不仅鉴定了关键的协同治疗靶点(如EGFR、CK2、PI3K、YAP等)，还特别揭示了KRASQ61H突变亚型对KRASi响应较差的独特生物特性，并基于此提出了针对不同KRAS突变亚型和耐药机制的精准联合治疗策略，为改善PDAC临床治疗效果提供了重要见解。

  来源：Cancer Research

  时间：2026-02-19

• 摘要 PS1-01-17：确定化疗诱导的外周神经病变的神经炎症特征 免费

  化疗诱导周围神经病变（CIPN）研究通过血清神经炎症微环境分析，发现CCL24显著降低（p<0.0001），CCL8/CCL18/CCL23/PDGF-AA显著升高（p<0.05），揭示CIPN的纤维化巨噬细胞激活机制及CCL24负反馈调节可能。

  来源：Clinical Cancer Research

  时间：2026-02-19

• 摘要 PS1-01-18：温度控制的手脚冷却可预防化疗引起的多发性神经病变（CIPN）：一项针对500名患者的实际数据收集研究 免费

  温度-controlled hand-foot cooling (Hilotherapy®) effectively prevented ≥ grade 2 CIPN in over 90% of breast cancer patients. This method is a simple, well-tolerated, and easily implementable supportive care strategy.

  来源：Clinical Cancer Research

  时间：2026-02-19

• 摘要 PS1-01-15：1级曲妥珠单抗-德鲁克替康相关间质性肺病治疗后重新使用该药物的临床实践：临床结果及盲法影像学评估 免费

  本研究回顾性分析214例接受T-DXd治疗患者的真实世界数据，发现21%发生ILD（G1 27例，G2 8例等）。G1 ILD患者中78%使用激素治疗，影像学改善中位数23天。重新治疗后中位生存期95天，复发率32%（G1 5例，G2 2例）。影像学评估显示部分患者恢复，但仍有未确诊案例。结论表明，重新治疗G1 ILD安全且有效，但影像学特征与临床诊断存在差异。

  来源：Clinical Cancer Research

  时间：2026-02-19

• 摘要 PS1-03-16：接受基于瑞波西利治疗的转移性乳腺癌患者皮肤毒性的发生频率及相关因素的分析 免费

  皮肤毒性在瑞博西利联合内分泌治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中的临床特征及危险因素分析。本研究纳入110例患者回顾性分析显示，26.4%出现皮肤毒性，中位发生时间84天，以1-2级为主，支持治疗有效率达86.2%。经Logistic回归分析，年龄、ECOG评分、体表面积、治疗方案、高脂血症及他汀类药物使用均非皮肤毒性独立危险因素。

  来源：Clinical Cancer Research

  时间：2026-02-19

• 摘要 PS1-03-17：在接受萨西图珠单抗戈维特坎（Sacituzumab Govitecan）治疗的转移性乳腺癌患者中，预先进行UGT1A1*28基因分型的临床和经济影响：真实世界经验 免费

  预防性检测UGT1A1*28基因型可降低晚期乳腺癌患者使用Sacituzumab Govitecan（SG）时的严重毒性风险（5/15患者携带*28基因型），需剂量调整者占100%，平均住院日6.5天，单次检测成本仅€157.65。研究显示*28/*28基因型患者治疗中断率更高，但经济性显著优于临床风险。

  来源：Clinical Cancer Research

  时间：2026-02-19

• 摘要 PS1-03-15：一项关于La Roche-Posay New B5多效舒缓修复霜在治疗与EGFR抑制剂和卡培他滨相关的皮肤不良反应方面的随机双盲对照研究 免费

  EGFR抑制剂及卡培他滨相关皮肤不良反应的随机双盲对照试验显示，La Roche-Posay新B5修复乳膏在4周和8周时显著改善皮疹及手足综合征（有效率达65%-70%），降低VAS和DLQI评分（p<0.05），优于硅油乳膏对照组。

  来源：Clinical Cancer Research

  时间：2026-02-19

• 摘要 PS1-01-16：基于“智能癌症护理2.0”（Smart Cancer Care 2.0）的乳腺癌患者出院后管理计划的有效性——一项随机临床试验的初步分析（使用患者报告的结局数据） 免费

  乳腺癌患者出院后管理程序基于Smart Cancer Care 2.0的应用效果评估。采用随机分组法，对接受手术、放疗或化疗的患者进行3个月干预，6个月随访比较EORTC QLQ-C30评分。结果显示干预组3个月（73.8）和6个月（75.7）评分显著高于对照组（64.7, p=0.027），证实该管理模式有效改善患者生活质量。

  来源：Clinical Cancer Research

  时间：2026-02-19

• 摘要 PD6-09：量化多柔比星和环磷酰胺（AC）在新辅助紫杉类治疗后的病理反应中的贡献：I-SPY2 试验的分析 免费

  乳腺癌新辅助治疗中紫杉醇单用即可达64%患者肿瘤体积显著缩小，后续AC化疗仅使8%患者达到病理完全应答，且仅HER2+非luminal及免疫阳性亚型受益明显。

  来源：Clinical Cancer Research

  时间：2026-02-19

• 摘要 PD6-06：血管生成在免疫高型和免疫低型的三阴性乳腺癌（TNBC）中促进了化疗和免疫治疗的耐药性：NeoPACT 试验的生物标志物分析 免费

  免疫低表达三阴性乳腺癌患者化疗免疫治疗病理完全缓解率较低，血管生成标志物可能独立预测疗效。联合免疫状态与血管生成分类可提升预测效能，且血管生成在治疗耐药中起重要作用。

  来源：Clinical Cancer Research

  时间：2026-02-19

• 摘要PD6-07：在对治疗敏感的乳腺癌亚型中，CTDNA动态变化最能预测患者的反应情况：I-SPY2试验的结果 免费

  ctDNA动态作为生物标志物在预测乳腺癌新辅助治疗反应中的价值研究，基于I-SPY2试验分析发现，治疗敏感亚型（如HER2-Immune+）患者早期清除ctDNA与显著更高的病理完全缓解率相关，且RCB评分降低，而治疗抵抗亚型无此关联。

  来源：Clinical Cancer Research

  时间：2026-02-19

• 摘要 PD1-06：三阴性乳腺癌患者在获得新型疗法及治疗结果方面的种族/民族差异 免费

  种族差异在转移性三阴性乳腺癌治疗可及性和生存率中的研究（2018-2024）发现黑人患者PARP抑制剂使用率显著低于白人（HR=0.64），且生存率更差（HR=1.17）。社会决定因素部分介导治疗差异，但生物标志物检测无种族差异。结果提示需加强结构性干预以促进新型疗法可及性。

  来源：Clinical Cancer Research

  时间：2026-02-19

• 摘要 GS3-08：Imlunestrant 单药或联合 abemaciclib 治疗晚期乳腺癌（ABC）：来自 III 期 EMBER-3 试验的更新疗效结果 免费

  晚期ER+HER2-乳腺癌患者接受emlunestrant单药或联合abemaciclib治疗，中位总生存期分别为34.5个月（HR=0.60，p=0.0043）和未达到，无进展生存期分别延长至10.9个月（HR=0.59，p<0.0001）和5.5个月。研究证实emlunestrant为基础的方案在化疗替代治疗中具有临床意义。

  来源：Clinical Cancer Research

  时间：2026-02-19

• 摘要 PD3-07：利用真实世界数据解读转移性乳腺癌中对法玛曲妥珠单抗德鲁克斯特坎（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）的耐药机制 免费

  本研究基于真实世界数据，分析T-DXd在HER2阳性/低阳性转移性乳腺癌中的耐药机制，发现HER2-low患者存在免疫逃逸和EMT相关通路激活，而HER2阳性患者呈现代谢重编程特征，并鉴定出与生存终点显著相关的关键基因，为组合治疗提供新方向。

  来源：Clinical Cancer Research

  时间：2026-02-19

• 摘要 GS1-10：Giredestrant 与标准内分泌疗法作为雌激素受体阳性、HER2 阴性早期乳腺癌患者的辅助治疗：全球 III 期 lidERA 乳腺癌试验的结果 免费

  ER+ HER2-早期乳腺癌患者中，口服SERD药物Giredestrant较标准内分泌治疗显著改善无病生存期（HR 0.70，p=0.0014），3年率提升至92.4%，安全性良好且停药率更低。

  来源：Clinical Cancer Research

  时间：2026-02-19

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