• 血浆中脂磷壁酸（LTA）和脂多糖（LPS）阳性胞外囊泡的动态分析：细菌感染诊断与预后的新型生物标志物

  1 背景细菌感染是全球发病和死亡的主要原因，但现有诊断技术（如血培养、PCR）存在耗时长或灵敏度不足等问题。近年来，细菌分泌的胞外囊泡（EVs）因其携带病原特异性成分（如LPS、LTA）且稳定性高，成为潜力巨大的生物标志物。本研究利用纳米流式细胞术（nano-FCM）在单颗粒水平解析血浆中LTA+/LPS+ EVs的动态变化，探索其在感染进程中的临床意义。2 结果2.1 LPS/LTA在OMVs/CMVs中的表达特征通过密度梯度离心分离大肠杆菌（E. coli）OMVs和金黄色葡萄球菌（S. aureus）CMVs，纳米流式检测显示：革兰氏阴性菌OMVs中LPS+ EVs占比24.8%~40.

  来源：Advanced Science

  时间：2025-09-05

• 通过顺序沉积法制备均匀FACsPbI3薄膜实现高效稳定钙钛矿太阳能电池

  ​​钙钛矿太阳能电池的均质化突破​​​​1 引言​​甲脒碘化铅（FAPbI3）钙钛矿因其1.48 eV的理想带隙成为光伏研究热点，但α相向δ相的不可逆转变严重制约其商业化。通过引入铯（Cs）形成FA-Cs合金钙钛矿（FACsPbI3）可提升相稳定性，但传统一步法会导致Cs在薄膜表面或底部异常聚集，引发能级失配和黄色非光活性相形成。​​2 结果与讨论​​​​2.1 Cs均质化薄膜构建​​研究团队发现将Cs源（CsI+MACl）直接加入PbI2溶液会形成α相PbI2复合物，阻碍FA+/Cs+扩散。而预先沉积Cs源可诱导δ相生成，其较大晶格间距促进离子均匀分布。角度分辨GIWAXS显示均匀样品（h-

  来源：Advanced Science

  时间：2025-09-05

• 高度有序DNA框架界面实现高效酶促寡核苷酸合成新突破

  高度有序DNA框架界面实现高效酶促寡核苷酸合成Abstract酶促寡核苷酸合成（EOS）因其长链合成能力、操作简便和环境友好等优势，成为化学合成法的潜在替代方案。然而，酶与引物在固液界面的可及性限制导致合成错误率居高不下。本研究通过构建四面体DNA纳米结构（TDN）功能化界面，首次实现了引物的纳米级空间有序排列，为高效EOS提供了全新解决方案。1 Introduction传统磷酰胺化学法合成DNA面临链长限制、高成本和环境污染等问题。EOS依赖终端脱氧核苷酸转移酶（TdT）催化3′-封闭核苷酸（dNTP-3′-ONH2）的聚合，但固相合成中引物的各向异性和酶的空间位阻严重制约效率。TDN凭借其

  来源：Advanced Science

  时间：2025-09-05

• 生理pH动态调控的蛋白冠演化机制：二氧化硅纳米颗粒细胞摄取与炎症反应的关键调控因素

  生理pH过渡驱动的蛋白冠动态调控机制1 引言纳米药物在临床转化中面临生物身份识别的核心挑战。当纳米颗粒（NPs）进入体内，血浆蛋白会立即吸附形成"蛋白冠"（PC），完全覆盖其原始化学特性。特别值得注意的是，PC会随着纳米颗粒穿越不同微环境（如血液pH 7.4→肿瘤组织pH 6.5→溶酶体pH 4.5-5.5）而发生动态演变，这种演变直接影响纳米颗粒的生物分布和治疗效果。酸性pH作为肿瘤微环境的标志性特征，能显著改变蛋白质电荷分布和构象，但目前关于pH介导的PC演化及其生物学效应仍缺乏系统研究。2 结果与讨论2.1 SMNs和PC@SMNs的制备与表征通过反向微乳液法合成的二氧化硅包覆磁性纳米颗

  来源：Advanced Science

  时间：2025-09-05

• ALYREF相分离保护机制缓解阿霉素诱导的心肌细胞DNA损伤与心脏毒性

  引言阿霉素（DOX）作为蒽环类化疗药物，其临床应用受到剂量依赖性心脏毒性的限制。传统研究多聚焦于DOX诱导线粒体功能障碍和氧化应激的机制，而本研究首次揭示核内ALYREF蛋白的相分离（LLPS）特性在DOX诱导心脏毒性（DIC）中的核心作用。ALYREF作为m5C结合蛋白，既往已知参与RNA代谢，但其通过相分离维持基因组稳定的功能在心脏保护中尚属空白。结果ALYREF过表达减轻心肌细胞DNA损伤在DOX处理的鼠类心脏模型和人源iPSC心肌细胞中，ALYREF表达显著下调。通过siRNA敲低ALYREF会加剧γH2AX焦点形成、彗星尾DNA比例增加等DNA损伤标志，同时激活凋亡蛋白Caspase

  来源：Advanced Science

  时间：2025-09-05

• JA-GA信号拮抗通过CsDELLA-JAZ-MYC2-MYB184-TCS1模块调控茶树咖啡因生物合成以平衡防御与生长的权衡机制

  咖啡因在茶树抗真菌感染中的关键作用咖啡因作为茶树叶片中积累的防御性生物碱，能显著抑制真菌病原体Colletotrichum gloeosporioides的生长。实验显示，2 mM咖啡因可完全抑制真菌菌丝扩展，转录组分析表明其通过干扰核糖体功能和DNA复制等途径发挥作用。咖啡因在茶树表皮蜡质层中富集，病原侵染时会在表皮细胞中重新分布，形成化学屏障。不同茶树品种的咖啡因含量与抗病性呈显著负相关（r=-0.69），证实其作为广谱抗病物质的功能。JA信号通路调控咖啡因生物合成及抗病性真菌感染和茉莉酸甲酯（MeJA）处理可协同激活JA合成基因（如LOX、AOC）和咖啡因合成基因TCS1的表达。JA信号

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-09-05

• 小麦发育种子空间转录组揭示同心基因表达区与亚基因组偏好表达的关键基因调控网络

  1 引言种子发育的时空基因表达模式直接影响营养储存、胁迫耐受和萌发等关键性状。作为六倍体作物，小麦（Triticum aestivum）的复杂基因组结构为研究亚基因组表达差异提供了独特模型。传统转录组技术缺乏空间分辨率，而新兴的空间转录组技术（STOmics scStereo-seq）能够实现亚细胞水平的基因定位。本研究聚焦灌浆高峰期（14天授粉后，DPA）的小麦种子，通过横向纵切面揭示了传统纵向切片未能发现的胚乳同心表达模式。2 结果2.1 基因表达矩阵揭示组织特异性在92×106个DNA纳米球（DNB）中，成功捕获4.2×106个分子标识符（MID）。表达热图显示胚胎、脊沟、内胚乳和果皮组

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-09-05

• 大豆GmPRL1b-GmST2-GmAOC3/4模块通过诱导茉莉酸生物合成赋予盐胁迫和灰霉病双重抗性的分子机制

  1 引言作物面临盐害和病原菌的双重威胁，大豆（Glycine max）因盐渍化减产超40%，灰霉病（B. cinerea）导致15%产量损失。传统抗性基因常伴随生长抑制，而NAC转录因子家族虽参与胁迫响应，但罕见能同时增强非生物/生物抗性且促进生长的成员。茉莉酸（JA）作为核心调控分子，其生物合成关键基因（LOX/AOS/AOC/OPR）的精准调控成为突破点。2 结果2.1 GmST2多重功能验证过表达株系（GmST2-OE）在200 mM NaCl处理5天后，光系统II效率（ΦPSII）仅降低18%（p<0.01），而野生型（WT）下降达42%。田间试验显示，盐渍土壤（0.25%盐分）中OE

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-09-05

• 冷胁迫诱导的(Z)-3-己烯醇和百里香酚通过激活Ca2+信号通路增强茶树抗寒性

  冷胁迫诱导的挥发性有机物与钙信号协同机制1 引言冷胁迫是影响植物生长发育的主要环境因素之一。茶树等植物通过激活ICE-CBF调控模块和抗氧化酶系统(SOD/POD)应对低温伤害。近年研究发现，冷胁迫会诱导植物释放特定挥发性有机物(VOCs)，但其功能成分和作用机制尚不明确。钙信号([Ca2+]cyt)作为重要的第二信使，可能参与VOC介导的抗寒过程，但具体机制仍有待解析。2 结果2.1 钙信号是VOC诱导抗寒性的必要条件通过GC-MS分析发现冷胁迫茶树释放19种显著增加的VOCs，其中混合VOCs处理能提高光系统II最大量子效率(Fv/Fm)和抗氧化酶活性。钙通道抑制剂LaCl3和钙螯合剂EG

  来源：Plant Biotechnology Journal

  时间：2025-09-05

• cART时代中国HIV阳性霍奇金淋巴瘤患者免疫功能障碍与侵袭性临床特征的关联性研究

  引言在联合抗逆转录病毒治疗（cART）时代，HIV感染者（PLWH）的霍奇金淋巴瘤（HL）发病率仍显著高于普通人群。研究表明，cART介导的免疫重建可能 paradoxically（矛盾地）形成肿瘤许可性微环境，而免疫监视功能受损可能促使HIV-HL患者表现出更侵袭性的临床表型。中国多中心团队通过回顾性分析，首次系统揭示了HIV-HL患者的免疫特征与临床预后的独特关联。方法研究纳入2014-2024年间中国四家医疗中心（郑州六院、北京协和医院等）新诊断的HL患者，其中HIV阳性19例，HIV阴性130例。通过集中病理复核、免疫组化（检测CD4、CD8、GZMB等）、细胞因子分析（IL-2R、I

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-09-05

• 新型USP18双等位基因突变导致JAK抑制剂敏感性严重干扰素病的机制研究与临床治疗突破

  引言泛素特异性肽酶18（USP18）是I型干扰素（IFNα/β）信号通路的关键负调控因子。USP18缺陷会导致胚胎或新生儿致死性系统炎症和神经异常，其机制与IFN信号过度激活相关。尽管已有部分USP18功能缺失突变（LOF）被报道，但新突变的致病机制仍需深入探索。材料与方法A），分别导致C230X（提前终止）和G317S（甘氨酸→丝氨酸）变异。通过RNA-seq、流式细胞术、免疫共沉淀（Co-IP）和双荧光素酶报告基因实验，评估突变对IFN信号的影响。患儿接受JAK1/2抑制剂鲁索替尼治疗并监测临床反应。结果3.1 患者临床特征与突变鉴定患儿P1表现为反复呼吸道感染、多器官功能障碍和脑部钙化，

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-09-05

• miR-378a-5p靶向调控BRAF通过MAPK/ERK通路促进rEg.P29诱导的CD4+T细胞向Th1分化

  Introduction囊型包虫病（CE）作为全球性人畜共患病，其病原体细粒棘球蚴（Echinococcus granulosus）在宿主体内可长期潜伏。研究团队前期发现重组蛋白rEg.P29能诱导强烈的Th1型免疫应答，并通过miRNA测序鉴定出CD4+T细胞中显著上调的miR-378a-5p。Materials and methods95%的初始CD4+T细胞后，运用双荧光素酶报告系统验证miR-378a-5p与BRAF 3'UTR的直接结合。通过qRT-PCR和Western blot检测MAPK/ERK通路关键分子表达，并构建BRAF过表达（OE-BRAF）和干扰（siRNA-BRAF

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-09-05

• 异鼠李素通过靶向TWEAK/Fn14通路抑制上皮-间质转化缓解肾间质纤维化的机制研究

  1 Introduction慢性肾脏病（CKD）因其高发病率成为全球公共卫生问题，而肾间质纤维化（RIF）是CKD进展至终末期的共同病理结局。研究团队发现沙棘果实中的黄酮类成分异鼠李素（Isorhamnetin, ISO）具有显著的肾脏保护作用，但其对抗RIF的具体靶点尚未明确。本文聚焦TWEAK（肿瘤坏死因子样凋亡弱诱导剂）/Fn14（成纤维细胞生长因子诱导分子14）通路在EMT中的调控作用，通过体外细胞和动物模型揭示ISO的作用机制。2 Methods实验采用转化生长因子-β（TGF-β）诱导的人肾小管上皮细胞（HK-2）EMT模型和UUO大鼠模型。通过SPR分析ISO与Fn14的相互作用

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-09-05

• 综述：高级别子宫内膜间质肉瘤的免疫治疗：从分子机制到临床转化的综述

  1 引言高级别子宫内膜间质肉瘤（HGESS）是一种源于子宫内膜间质细胞的罕见高侵袭性肿瘤，中位生存期仅11-23个月。其分子特征以YWHAE-NUTM2、ZC3H7B-BCOR等基因融合为驱动，形成独特的免疫抑制微环境。MRI和18F-FDG PET/CT是诊断核心手段，但传统放化疗疗效有限，亟需免疫治疗突破。2 HGESS的免疫微环境HGESS的肿瘤微环境（TME）呈现“冷肿瘤”特征：虽有CD8+T细胞浸润，但高表达PD-1/TIM-3导致功能耗竭。髓系来源抑制细胞（MDSC）通过精氨酸酶(Arg1)消耗微环境养分，并分泌IL-10/TGF-β诱导Treg扩增。树突状细胞（DC）则因VEGF

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-09-05

• FLT3L联合GM-CSF诱导的树突状细胞通过重塑肿瘤微环境驱动广谱CD8+ T细胞抗肿瘤应答

  Phenotyping distinct subpopulations in FLT3L/GM-CSF based culture method with protein expression研究团队通过流式细胞术和Western blotting系统比较了FL/GM-DCs与GM/IL4-DCs的表型差异。关键发现包括：FL/GM-DCs中CD11c+MHCIIhigh群体占比达32.7%，且高表达cDC1标志物XCR1和转录因子IRF8；而GM/IL4-DCs则以CD172a+cDC2为主且完全缺失cDC1特征。值得注意的是，FSClowSSChigh群体中15.3%细胞共表达XCR1/C

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-09-05

• 髓系特异性S100A8/A9缺失通过抑制TLR4/NF-κB介导的免疫细胞募集与炎症减轻心房颤动

  背景心房颤动（AF）是最常见的持续性心律失常，与炎症和心房重构密切相关。S100A8/A9作为髓系细胞富集的钙结合蛋白复合物，在心血管炎症中作用显著，但其在AF中的机制尚未明确。本研究结合生物信息学与实验验证，揭示了S100A8/A9通过TLR4/NF-κB轴驱动AF发展的新机制。方法通过分析GEO数据库中AF患者的转录组和单细胞RNA测序数据，筛选出差异表达基因（DEGs），其中S100A8/A9为核心枢纽基因。构建髓系特异性S100A9条件性敲除（CKO）小鼠，采用乙酰胆碱-氯化钙（Ach-CaCl2）诱导AF模型，评估电生理、纤维化、炎症及TLR4/NF-κB信号变化，并利用NF-κB激

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-09-05

• PIEZO1的泛癌分析：诊断、预后和靶向治疗的潜力生物标志物

  IntroductionPIEZO1作为首个被发现的机械门控阳离子通道，通过介导Ca2+内流参与淋巴管发育、血管生成等生理过程。近年研究发现其在多种癌症中异常表达，例如通过Hippo/YAP通路促进胆管癌转移，通过Akt/mTOR加速前列腺癌进展。然而，其泛癌作用机制尚未系统阐明。本研究整合多组学数据与实验验证，首次全面解析PIEZO1的临床意义与分子机制。Methods研究采用TCGA数据库分析PIEZO1表达谱，通过ROC曲线评估诊断效能（以癌旁组织为对照），利用Cox回归和Kaplan-Meier分析预后价值。cBioPortal解析基因组变异，ESTIMATE算法量化肿瘤纯度，GSEA

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-09-05

• GPR64基因在胆囊癌中的关键作用：生物信息学分析与实验验证揭示其诊断治疗潜力

  背景：胆囊癌（GBC）作为胆道系统最具侵袭性的恶性肿瘤，其早期症状隐匿且缺乏特异性生物标志物。流行病学数据显示，GBC发病率存在明显性别差异，女性患病率显著高于男性。由于诊断延误，多数患者确诊时已失去手术机会，5年生存率不足20%。慢性炎症被认为是GBC主要诱因，但其具体分子机制尚未阐明。方法学创新：研究团队创新性地整合了两个GEO数据集（GSE238179和GSE255497），运用Perl和R语言进行批量效应校正和差异基因分析。通过主成分分析（PCA）消除批次差异后，鉴定出43个显著差异表达基因（DEGs），其中16个上调、27个下调。采用LASSO回归和支持向量机（SVM）双重筛选，最终

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-09-05

• Tenascin-C调控CXCR4+ B细胞迁移与法氏囊发育中皮质形成的机制研究

  引言法氏囊（Bursa of Fabricius, BF）是鸟类特有的初级淋巴器官，其独特的滤泡微环境（含髓质和皮质区）是B细胞发育的关键场所。尽管髓质区功能已被广泛研究，但皮质区的细胞组成与功能机制尚不明确。本研究通过多学科技术揭示了Tenascin-C（TNC）在皮质区形成和B细胞迁移中的核心作用。材料与方法采用白莱航鸡胚胎及成体组织，通过免疫荧光、RNAscope原位杂交、电镜和体外迁移实验等技术，结合RCAS病毒介导的Sonic hedgehog（Shh）过表达模型，系统分析了TNC的时空表达模式及其功能。结果CXCL12与desmin定义成体滤泡皮质区成体BF皮质区由CXCL12+/

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-09-05

• 细菌入侵下亚洲璃眼蜱免疫应答的转录组与蛋白质组整合分析揭示其先天免疫防御机制

  1 引言亚洲璃眼蜱（Hyalomma anatolicum）作为多宿主外寄生虫，是多种人畜共患病原体的传播媒介。本研究通过注射金黄色葡萄球菌（SA组）、奇异变形杆菌（PM组）或磷酸盐缓冲液（PBS组），首次对蜱体的免疫应答展开多组学联合分析。实验设计采用TMT标记定量蛋白质组学和RNA-seq技术，旨在揭示蜱类应对革兰氏阳性菌与阴性菌入侵的差异化防御策略。2 方法2.1 实验样本实验用蜱来自新疆农业大学兽医学院人工饲养种群，细菌菌株分离自蜱吸血部位的兔耳化脓性渗出物。每组设置3个生物学重复，注射24小时后采集样本进行测序分析。2.2 组学分析1且P<0.05。通过KEGG和GO数据库进行功能富

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-09-05

知名企业招聘：