• 帕金森病情境共情与特质共情的认知神经机制及其临床意义

  帕金森病中的共情双轨制：认知衰退如何重塑情感共鸣引言：超越运动症状的神经退行性变革帕金森病（PD）作为累及基底神经节的多系统疾病，其非运动症状正引发学界深度关注。最新证据表明，约20%患者存在社会认知（SC）障碍，而共情作为SC核心组件，涉及前扣带回（ACC）、岛叶及边缘系统的复杂神经网络。值得注意的是，PD患者的共情损伤呈现奇特的双轨现象——自我报告的特质共情保持完好，但面对实时情绪刺激时却可能出现共鸣障碍。这种矛盾现象暗示着传统评估方法可能存在盲区，亟待开发更贴近真实社交场景的测量工具。材料与方法：多维认知共情评估体系研究团队创新性地构建了双模态评估方案：1.特质共情：采用经典人际反应指数

  来源：Frontiers in Psychology

  时间：2025-09-06

• 精英青少年足球运动员多因素峰值运动需求中运动学与力学强度的相对特征与构成分析

  引言足球运动中的最激烈段落（MDP）是影响青少年球员长期发展的关键负荷指标。现有研究多采用单变量分析，而本研究首次在U20解放者杯冠军球队中运用多因素标准变量MDPk（运动学：中等速度跑MSR 15-19.8 km·h-1、高速跑HSR 19.8-25.2 km·h-125.2 km·h-1）和MDPm（力学：高强度加速ACC3 ≥3 m·s-2、减速DEC3 ≤-3 m·s-2），系统解析了比赛情境下的复合型峰值需求特征。方法采用10Hz GPS设备采集17名球员（18.5±0.9岁）在13天内5场比赛数据，通过线性混合模型分析不同滚动时长（R1’/R3’/R5’）下强度（m·min-1或n

  来源：Frontiers in Sports and Active Living

  时间：2025-09-06

• 意识作为本体基础：超越涌现论的精神核心与跨人格心理学重构

  引言"意识难题"（Hard Problem of Consciousness）自David Chalmers提出以来持续困扰学界：为何大脑物理过程会产生红色体验或爱的感受？尽管神经科学取得进展，但解释鸿沟依然存在。超个人心理学提出颠覆性视角——意识并非大脑产物，而是基础现实，大脑仅作为过滤器（filter theory），该观点与吠檀多哲学"梵我合一"、藏传佛教"本觉"（rigpa）及量子力学观察者效应形成跨学科呼应。物质主义范式及其局限主流神经科学将意识归为神经生物相互作用的涌现现象，但无法解释感受质（qualia）的生成机制。fMRI研究仅显示神经状态与主观报告的相关性，而量子力学中测量行

  来源：Frontiers in Psychology

  时间：2025-09-06

• 儿童基本运动技能与执行功能的年龄和性别分层关联研究：来自中国东部四省的横断面证据

  儿童基本运动技能与执行功能的动态关联研究背景儿童期是运动能力(MC)发展的关键窗口期，基本运动技能(FMS)作为神经行为基础，不仅影响复杂运动表现，更与语言、认知及社交发展密切相关。现有理论指出，从皮亚杰的运动-认知联结理论到现代神经科学证据，FMS与执行功能(EF)存在发育共变现象。然而，这种关联的年龄特异性和性别差异特征仍需在更广泛发育阶段中验证。研究方法采用多阶段分层整群抽样，在中国东部四省(江苏、浙江、安徽、山东)选取2,179名3-10岁儿童。使用大肌肉动作发展测试(TGMD-3)评估移动技能(locomotor skills)和物体控制技能(object control skill

  来源：Frontiers in Psychology

  时间：2025-09-06

• 综述：音乐训练对3-12岁儿童执行功能的促进作用：一项三水平元分析

  音乐训练与儿童执行功能的科学交响曲引言执行功能（Executive Functions, EFs）是指导目标导向行为的核心认知能力，涵盖抑制控制、工作记忆和认知灵活性三个子维度。大量研究表明，音乐训练作为一种多感官整合的复杂活动，可能通过独特的神经机制促进儿童EF发展。音乐训练的理论基础从认知转移理论看，音乐训练通过“近迁移”（如音乐符号记忆）和“远迁移”（如一般认知提升）双重路径增强EF。情绪生成理论则强调，音乐激发的积极情绪能优化儿童的“意义建构”过程，进而强化认知调控。神经科学研究进一步揭示，音乐训练可快速增加前额叶皮层厚度——这一区域正是EF的神经基础，印证了“神经元回收”假说（neu

  来源：Frontiers in Psychology

  时间：2025-09-06

• 抑制性中间神经元家族协同作用支撑海马空间编码的分子机制

  这项突破性研究解密了海马区复杂神经网络的运作密码。科学家们运用多通道硅探针记录技术，结合光遗传学标记技术，精准捕获了四大抑制性中间神经元家族（Pvalb、Sst、Vip、Id2）和表达钙调蛋白激酶IIα（CaMK2α）的锥体细胞的电生理特征。通过机器学习分类器，研究团队成功建立了神经元"生理指纹"数据库，分类准确率超过89%。这些指纹特征具有跨实验室可重复性，就像神经元的"身份证"一样可靠。有趣的是，不同家族中间神经元对位置野的调控呈现精确的时间分工：Pvalb神经元主要抑制位置野前半段放电，而Sst和Id2神经元则专攻后半段抑制，形成完美的接力控制。研究还揭示了中间神经元多样性对空间编码的关

  来源：SCIENCE

  时间：2025-09-05

• 杏仁核-肝脏信号轴调控应激性血糖反应的神经机制及其在代谢紊乱中的作用

  当生物面临环境威胁时，快速调动能量储备对生存至关重要。尽管已知杏仁核(Medial amygdala, MeA)协调行为适应，但其在代谢调控中的作用仍是未解之谜。传统观点认为应激通过下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)和肾上腺髓质系统调节血糖，但J.R.E.Carty团队在《Nature》发表的研究突破性地发现：MeA神经元可不依赖这些经典通路，直接通过神经环路控制肝脏糖代谢。这一发现为理解慢性压力如何导致糖尿病等代谢疾病提供了全新视角。研究采用多学科交叉技术：1）化学遗传学（hM3DGq/hM4DGi）和光遗传学（ChR2）特异性操控MeAVMH神经元活性；2）全脑病毒示踪（AAVretro/P

  来源：Nature

  时间：2025-09-05

• DNA神经网络实现体外自主监督学习：迈向分子智能决策系统的新突破

  在生物系统中，学习能力是驱动适应性和生存的核心机制。从神经可塑性到免疫记忆，自然界展示了不同尺度下的学习范例。受此启发，科学家们长期探索如何在工程化分子系统中实现类似的信息处理能力。尽管DNA计算领域已发展三十年，但现有系统仅能实现不超过12个信号的简单自适应行为。如何构建能够自主学习的分子系统，成为合成生物学与分子计算交叉领域的重要挑战。这项发表在《Nature》的研究由Kevin M. Cherry和Lulu Qian团队完成，他们开发出首个能在体外自主执行监督学习的DNA神经网络。研究团队创新性地将神经计算原理转化为分子反应网络，通过DNA链置换反应(Strand Displacemen

  来源：Nature

  时间：2025-09-05

• 小鼠全脑决策过程中先验信息的神经表征图谱解析

  在认知神经科学领域，大脑如何整合先验知识与感觉信息进行决策始终是核心问题。传统理论存在两派争议：一派认为先验信息仅在高阶决策脑区（如前额叶皮层）编码；另一派则提出全脑分布式处理的贝叶斯网络假说。由于既往研究受限于记录技术的空间覆盖范围，且不同实验室采用异质性任务范式，这一根本问题长期悬而未决。国际脑实验室(International Brain Laboratory, IBL)通过大规模协作，采用标准化视觉决策任务结合尖端记录技术，首次在全脑尺度揭示了先验信息的神经表征规律。研究采用两个关键技术方法：一是通过242个脑区的Neuropixels探针记录（699次插入，139只小鼠）获取单细胞分

  来源：Nature

  时间：2025-09-05

• 组织近单细胞分辨率的DNA甲基化组与转录组空间共谱技术揭示哺乳动物发育调控新机制

  在生命科学领域，理解基因表达如何被精确调控一直是核心问题。DNA甲基化作为最重要的表观遗传修饰之一，在细胞命运决定和组织发育中起关键作用。然而，传统单细胞测序技术需要解离组织，丢失了空间信息；而现有空间组学技术又无法检测DNA甲基化这一关键表观遗传层。这种技术空白严重限制了对组织发育和疾病机制的理解。为突破这一瓶颈，研究人员开发了革命性的空间DNA甲基化-转录组共谱技术（spatial-DMT）。这项发表在《Nature》的研究，通过微流控原位条形码、胞嘧啶脱氨转化和高通量测序的创新组合，首次实现了组织原位DNA甲基化与转录组的同步空间分析。研究使用E11/E13小鼠胚胎和P21小鼠大脑为模型

  来源：Nature

  时间：2025-09-05

• 下丘脑-丘脑神经环路整合内驱力与社会接触信号调控交配行为的机制研究

  在动物社会行为研究中，一个核心谜题是大脑如何将持久的内驱力状态与瞬时外界信号整合，从而在社交互动中精准触发行为。以交配行为为例，雄性小鼠需要将性冲动(内驱力)与接触雌鼠(外部信号)相结合才能完成从求偶到交配的转换，但这一过程的神经机制长期未明。2025年发表于《Nature》的这项研究，首次揭示了连接下丘脑与丘脑的特异性神经环路如何充当"行为开关"，为这一进化保守的生物学问题提供了答案。研究团队采用光遗传学操控、高通量Neuropixels多脑区同步记录、纤维光度钙信号监测等关键技术，结合转基因小鼠模型。通过构建头固定行为范式结合机器人触觉刺激系统，实现了对自由行为与神经活动的精准关联分析。样

  来源：Nature

  时间：2025-09-05

• 人类大脑衰老的单细胞转录组与基因组动态变化图谱解析

  人类大脑作为最复杂的器官，其衰老过程伴随着认知功能下降和神经退行性疾病风险增加。尽管大量研究表明衰老与细胞损伤积累相关，但细胞类型特异性的分子变化机制仍不清楚。特别是在前额叶皮层(PFC)这一负责高级认知功能的脑区，从发育到衰老的转录组和基因组动态变化尚未系统阐明。传统批量测序技术掩盖了细胞异质性，而单细胞技术的出现为解析这一复杂过程提供了新机遇。研究人员采用snRNA-seq、scWGS和MERFISH空间转录组技术，分析了19名神经正常捐赠者（从婴儿到百岁老人）的PFC样本。关键技术包括：1）液滴法单核RNA测序获得367,317个核的转录组；2）PTA扩增的单细胞全基因组测序；3）基于U

  来源：Nature

  时间：2025-09-05

• 全脑神经活动图谱揭示复杂行为决策的分布式编码机制

  在神经科学领域，理解数百个相互连接的脑区如何整合感觉输入与先验预期以产生运动决策，一直是重大挑战。传统研究受限于技术手段，通常只能记录少数脑区的活动，且不同实验室采用不同行为范式和分析方法，使得数据难以整合。更棘手的是，即使沉默某些已知参与决策的脑区，动物行为往往不受显著影响，暗示存在未被发现的神经环路参与决策过程。随着Neuropixels探针等技术的突破，大规模记录全脑神经元活动成为可能，为绘制行为相关的全脑神经图谱带来了曙光。国际脑实验室(International Brain Laboratory)的这项研究采用了标准化决策任务，训练139只小鼠（94雄性和45雌性）完成包含感觉、运动

  来源：Nature

  时间：2025-09-05

• 生理学评论》编辑委员会：跨学科视角下的前沿生理学研究进展

  《生理学评论》(Physiological Reviews)第105卷第4期的编辑委员会阵容揭晓，这本影响因子高达37.312的顶级期刊(2025年最新JCR数据)汇聚了全球生理学领域的顶尖学者。本期重点呈现了关于G蛋白偶联受体(GPCRs)信号转导、线粒体动力学(mitochondrial dynamics)和钙离子(Ca2+)调控等领域的前沿综述，特别关注了新型冠状病毒(SARS-CoV-2)后遗症对自主神经系统的影响机制。通过单细胞RNA测序(scRNA-seq)和冷冻电镜(cryo-EM)等尖端技术，多项研究揭示了代谢重编程(metabolic reprogramming)在肿瘤微环境

  来源：PHYSIOLOGICAL REVIEWS

  时间：2025-09-05

• 大麻素辅助HIV抗逆转录病毒疗法通过调节血清素、β-羟基丁酸和Ahr信号通路改善代谢功能障碍与慢性炎症

  尽管抗逆转录病毒治疗(ART)已显著延长HIV感染者的寿命，但持续性炎症和代谢功能障碍仍导致非艾滋病相关并发症风险增加。这种"炎症老化"现象与肠道屏障破坏、菌群失调以及微生物代谢产物易位密切相关。特别值得注意的是，即使病毒载量得到控制，HIV感染者仍面临心血管疾病、脂肪肝和神经认知障碍等健康威胁，这些并发症的发生比未感染者提前约10年。当前ART药物本身也可能引起肝肾毒性、代谢异常等副作用，形成恶性循环。在这项发表于《SCIENCE ADVANCES》的研究中，Premadasa团队创新性地探索了大麻素作为ART辅助疗法的潜力。研究人员采用SIV感染的恒河猴模型，通过长期低剂量Δ9-四氢大麻酚

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2025-09-05

• 肠道菌群失调通过上皮-神经元信号传导影响肠道敏感性：基于结肠类器官模型的新见解与内脏疼痛治疗突破

  3. 研究结果3.1 DSS处理小鼠的粪便上清诱发内脏超敏将健康（FSCTR）和DSS处理小鼠（FSDSS）的无菌粪便上清注入受体小鼠结肠后，FSDSS组在1小时即出现对结直肠扩张（CRD）的腹部撤回反射（AWR）增强，持续至末次注射后7天。内脏运动反应（VMR）检测进一步验证了FSDSS的致痛效应。3.2 粪便上清损害结肠类器官生长FSDSS处理使结肠类器官面积缩小且结构简化，但未影响存活率。免疫荧光证实类器官包含干细胞（LGR5+）、杯状细胞（Muc2+）等关键上皮亚群。3.3 上皮与微生物产物协同激活神经元DRG神经元在FSDSS与FSDSS处理类器官条件培养基（CMFS DSS）联合刺

  来源：Gut Microbes

  时间：2025-09-05

• 人源小胶质细胞移植抑制α-突触核蛋白聚集并保护成年小鼠脑神经功能的机制研究

  在神经退行性疾病研究领域，帕金森病(Parkinson's disease, PD)的病理机制探索长期面临关键瓶颈：作为大脑免疫主力的小胶质细胞(microglia)存在显著物种差异，而传统小鼠模型无法准确模拟人类免疫应答。更棘手的是，α-突触核蛋白(α-synuclein)异常聚集形成的路易小体(Lewy body)如何通过神经环路传播，以及小胶质细胞能否干预这一过程，始终缺乏可靠的在体研究模型。这项发表于《Brain, Behavior, and Immunity》的研究突破性地将人源细胞移植与PD病理模型相结合，为破解这些难题提供了全新视角。研究团队采用三大关键技术：1) 人诱导多能干细

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2025-09-05

• 工作记忆跨模态存储的神经证据：EEG揭示的抽象索引机制

  这项突破性研究通过精巧设计的脑电图(EEG)实验，捕捉到工作记忆(Working Memory, WM)系统中令人惊奇的跨模态特性。研究人员采用多变量分析技术，在人类大脑中同时解码出三个独立神经信号：刺激模态特征、存储项目数量特征以及空间注意位置特征。实验数据揭示，无论存储的是听觉还是视觉信息，大脑都会产生与项目数量精确对应的神经活动模式。这种"数量编码"就像智能图书馆的索引系统，能自动统计馆藏书籍总数而不受书籍类型影响。更关键的是，这种信号与空间注意分配和认知努力程度完全脱钩，暗示其本质是纯粹的存储功能标记。研究者提出革命性假说：大脑可能通过抽象索引(abstract indexing)机制

  来源：Current Biology

  时间：2025-09-05

• 靶向MAPT的人工miRNA通过AAV递送降低阿尔茨海默病tau病理的研究

  在神经退行性疾病领域，阿尔茨海默病(AD)始终是困扰科学界的重大难题。这种疾病最显著的特征之一就是大脑中异常聚集的tau蛋白形成的神经纤维缠结。tau蛋白由MAPT基因编码，在健康神经元中起着稳定微管的重要作用。然而，当tau蛋白发生异常磷酸化后，会从微管上脱离并聚集成有毒的寡聚体，最终导致神经元功能障碍和死亡。目前针对AD的治疗策略主要聚焦于清除β淀粉样蛋白斑块，但越来越多的证据表明，tau病理与认知衰退的相关性更强，这使得tau成为极具潜力的治疗靶点。传统的小分子药物在靶向tau蛋白时面临诸多挑战，包括血脑屏障穿透效率低、难以实现长期疗效等问题。基因治疗技术的兴起为解决这些难题提供了新思路

  来源：Molecular Therapy

  时间：2025-09-05

• 基因编辑病毒样颗粒治疗DFNA2型小鼠听力损失的研究

  听力障碍是全球范围内最常见的感官缺陷之一，其中DFNA2型听力损失是由KCNQ4基因突变导致的常染色体显性遗传疾病。目前临床缺乏有效治疗手段，传统助听器和人工耳蜗仅能缓解症状。基因编辑技术虽展现出治疗潜力，但面临递送效率低、脱靶风险高和免疫原性强等挑战。山东大学齐鲁医院神经肌肉与神经退行性疾病研究所团队在《Molecular Therapy》发表研究，创新性地开发了工程化病毒样颗粒(VLP)递送系统。该系统通过改造VLP表面蛋白实现靶向性递送，搭载CRISPR-Cas9基因编辑元件，在小鼠内耳组织中实现精准高效的KCNQ4基因修复。关键技术包括：(1)构建靶向性VLP载体系统；(2)建立DFN

  来源：Molecular Therapy

  时间：2025-09-05

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