• 新型隐丹参酮衍生物DST-3通过激活CREB-Homer1轴减轻缺血性脑卒中后谷氨酸兴奋性毒性

  Highlight动物实验与给药方案雄性SD大鼠(180-220g)随机分为6组：假手术组、MCAO模型组、DST-3低(15mg/kg/d)、中(30mg/kg/d)、高(60mg/kg/d)剂量组及CTS(60mg/kg/d)组。药物溶解于含10%DMSO的复合溶剂，通过腹腔注射给药。DST-3在体外抑制OGD/R诱导的凋亡和氧化应激通过结构修饰获得的新型CTS衍生物DST-3（经羟胺取代修饰）在体外安全性筛选中表现优异。在OGD/R损伤的神经元中，DST-3显著降低凋亡率(17.3% vs 模型组35.6%)和ROS水平，其作用显著优于母体化合物CTS。讨论研究证实DST-3通过双重机制

  来源：PhytoKeys

  时间：2025-09-06

• 儿童眼阵挛-肌阵挛共济失调综合征(OMAS)的遗传图谱解析：多基因易感性与HLA-DRB1 * 01关联研究

  Highlight这项开创性研究首次运用全基因组测序(WGS)技术解码儿童眼阵挛-肌阵挛共济失调综合征(OMAS)的遗传密码。Results我们在42例患者队列中发现：•9例患者携带12个经确认的蛋白质编码区新生生殖系变异(DNVs)，占完整家系分析病例的29%•10例患者(23.8%)存在罕见纯合或复合杂合变异，影响11个神经免疫相关基因•HLA-DRB1 * 01等位基因频率高达32.1%，显著高于普通人群（卡方检验p<0.0001）•发现首例与严重小脑萎缩相关的OMAS遗传修饰因子——CACNA2D2基因的蛋白质截断变异Conclusions本研究首次揭示OMAS可能具有多基因遗传

  来源：Pedobiologia

  时间：2025-09-06

• 青少年MRI可见血管周围间隙的纵向演变：生物性别与BMI的双重影响

  Highlight磁共振成像（MRI）可见的血管周围间隙（MV-PVS）在生命周期中持续存在，成年期可作为脑小血管病和神经退行性病变的生物标志物，涉及免疫监视、脑脊液（CSF）与间质液交换、以及脑内溶质清除三大关键神经过程。INTRODUCTIONMV-PVS在年轻人中的作用尚不明确。本研究首次探索青少年期MV-PVS的演变规律，重点关注生物性别和体重指数（BMI）的影响因素。Study Design采用美国青少年酒精与神经发育国家联盟（NCANDA）多中心纵向研究数据，对783名12-21岁健康青少年进行长达5年、最多6次MRI追踪。Results• 性别差异：男性MV-PVS体积在所有年龄

  来源：Pedobiologia

  时间：2025-09-06

• 1,2,4-三甲氧基苯通过抑制NLRP3炎症小体激活缓解疼痛及相关精神障碍

  Highlight1,2,4-三甲氧基苯通过抑制NLRP3炎症小体激活缓解疼痛及相关精神障碍动物实验采用8-10周龄雄性C57BL/6J小鼠，通过足底注射完全弗氏佐剂（CFA）建立急慢性炎症疼痛模型。实验组随机分配，所有操作经徐州医科大学动物伦理委员会批准。1,2,4-TTB对急性炎症性疼痛相关症状的改善作用CFA注射后，小鼠损伤足部皮下组织和脊髓中NLRP3炎症小体组分（NLRP3、Casp1、IL-1β及其活化片段p20/p17）表达显著升高。1,2,4-TTB（200 mg·kg−1灌胃）不仅有效缓解机械痛觉超敏，还逆转了疼痛模型伴随的焦虑和抑郁样行为。免疫荧光显示该化合物能抑制巨噬细胞

  来源：Neuroscience Letters

  时间：2025-09-06

• 法国西南地区儿童神经肌肉疾病流行病学研究：首份区域性患病率报告

  神经肌肉疾病(NMD)是一组累及周围神经或肌肉的异质性疾病，虽然单个亚型属于罕见病，但整体患病率却与帕金森病等神经系统疾病相当。这类疾病对患者生活质量和社会经济负担造成重大影响，尤其儿童患者面临更严峻的生存挑战。令人担忧的是，全球范围内儿童NMD流行病学数据极为有限，且现有研究存在方法学差异大、年龄范围不统一等问题。更关键的是，近年来基因治疗等突破性疗法的出现显著改变了部分NMD(如脊髓性肌萎缩症)的自然病程，这使得准确掌握当前流行病学特征变得尤为重要。为填补这一知识空白，由Maelle Biotteau和Claude Cances领衔的研究团队开展了一项开创性工作。研究人员利用法国国家罕见病

  来源：Neuromuscular Disorders

  时间：2025-09-06

• 自发电肌电活动在缺血性脊髓病与炎性脱髓鞘疾病鉴别诊断中的价值：一项回顾性研究

  亮点研究人群本研究为回顾性分析，纳入2019年1月至2024年5月期间在解放军总医院神经内科确诊的缺血性脊髓病或炎性脱髓鞘疾病患者，诊断标准参照国际指南（Rabinstein, 2015; Wingerchuk等, 2015）。研究方案经伦理委员会批准，所有患者签署知情同意书。结果共119例患者入组（缺血组44例，脱髓鞘组75例）。缺血组男性占比77.3%，中位年龄57岁，包含20例脊髓硬脊膜动静脉瘘（SDAVF）、20例前脊髓动脉综合征（ASAS）和4例脊髓血管畸形（SAVM）；脱髓鞘组男性占比41.3%，中位年龄40岁。匹配分析显示，缺血组自发电活动发生率显著更高（56.3% vs 9.4

  来源：Multiple Sclerosis and Related Disorders

  时间：2025-09-06

• 居家神经功能训练与抗阻训练对多发性硬化伴认知障碍患者认知及运动功能的改善效果：一项随机对照试验

  Highlight这项开创性研究首次系统比较了两种居家训练方案对MS患者的多维改善效果，其创新性在于将神经功能训练（NFT）的核心要素——包括平衡训练、本体感觉整合和姿势控制——融入居家场景，为行动受限患者提供了可及的康复选择。Result干预组数据显示：与对照组相比，HBNFT和HBRT显著提升学习能力（P≤0.014）、步行速度（P≤0.013）、反应时（P≤0.001）及下肢功能（P≤0.010）。特别值得注意的是，HBNFT组在处理速度（P=0.042）和静态平衡（P=0.023）方面展现出独特优势，其记忆改善效应量达到显著性（P=0.043）。两组在疲劳缓解（P≤0.005）和上下肢

  来源：Multiple Sclerosis and Related Disorders

  时间：2025-09-06

• 综述：定量磁化率成像在神经影像学应用中的进展

  引言磁共振成像（MRI）领域的定量磁化率成像（QSM）技术通过精确测量组织磁化率差异，为神经科学研究和临床诊断提供了新视角。相较于传统的T2*加权成像和磁敏感加权成像（SWI），QSM能定量区分顺磁性物质（如铁、含铁血黄素）与抗磁性物质（如钙化），成为研究脑铁代谢和氧合状态的重要工具。QSM基础理论与技术发展QSM基于梯度回波（GRE）序列的相位信息，通过场强反演算法生成三维磁化率分布图。关键技术包括多回波采集、相位解缠和背景场消除，其中回波时间（TE）的选择直接影响深部灰质核团（如黑质、红核）与皮层下白质的对比度。7T高场强MRI显著提升了信噪比，但需解决B0场不均匀性等挑战。脑血管疾病中的

  来源：Meta-Radiology

  时间：2025-09-06

• HIV相关隐球菌脑膜炎患者中EB病毒与巨细胞病毒共感染的死亡率风险：AMBITION-cm随机试验前瞻性巢式队列的事后分析

  研究亮点证据背景既往研究表明，HIV相关隐球菌脑膜炎死亡率居高不下（24-45%），未确诊的机会性感染可能是重要因素。CMV病毒血症在该人群中常见且与死亡风险相关，但CMV中枢神经系统（CNS）感染和EBV共感染的预后意义尚不明确。我们检索了截至2024年12月的文献，仅发现2项单中心小样本研究涉及CMV血浆病毒血症，3项研究描述HIV相关神经感染中的CMV/EBV流行率。新增价值这项多国研究首次大规模揭示：半数患者存在CMV病毒血症，EBV共感染率达73%。CMV与EBV感染呈现截然不同的临床表型——CMV病毒血症与低CD4+计数、高真菌负荷相关，并使10周死亡风险显著增加2倍以上；而EBV

  来源：The Lancet HIV

  时间：2025-09-06

• 褪黑素通过调控氧化应激改善锰暴露诱导的大鼠帕金森样运动与非运动功能障碍

  Highlight化学试剂实验使用的四水合氯化锰（MnCl2·4H2O）购自Sigma-Aldrich公司，其余分析级试剂均来自摩洛哥肯尼特拉标准供应商（OUAMEB）。动物实验设计采用雄性Wistar大鼠模型，所有动物在伊本·托法尔大学生命科学学院动物房适应环境，光照周期可控。临床体征观察25 mg/kg锰暴露组大鼠出现典型中毒症状（见表1）：毛发黄变、脱毛、竖毛、体重减轻、腹部/睾丸肿胀、肌肉张力减退、嗅觉退化及腹泻。而褪黑素（MEL）联合治疗组症状显著减轻。讨论尽管锰是维持脑功能的关键微量元素，但其过量积累会引发与帕金森病（PD）高度相似的神经毒性——锰中毒（manganism）。本研究

  来源：Journal of Trace Elements in Medicine and Biology

  时间：2025-09-06

• WNK-OSR1/SPAK激酶通路相互作用图谱解析：揭示离子稳态调控新机制与疾病关联

  在生命活动的精密调控网络中，WNK（With No Lysine [K]）激酶家族因其独特的催化位点布局而备受关注。这个古老的多效性激酶家族包含WNK1-4四个成员，它们通过磷酸化下游激酶OSR1（Oxidative Stress Responsive 1）和SPAK（STE20-related proline-alanine-rich kinase）来调控离子转运和细胞体积。虽然WNK-OSR1/SPAK通路在高血压发病机制中的作用已被阐明，但该通路如何参与神经系统疾病、代谢调控等生理过程仍存在大量未解之谜。更令人困惑的是，WNK1功能缺失突变会导致遗传性感觉神经病变（HSN2），但其分子机

  来源：Communications Biology

  时间：2025-09-06

• 基于模糊逻辑的残障手部无名指与小指协同运动最优位置控制研究

  人类手部的灵巧性源于其多自由度结构，但无名指(ring finger)与小指(little finger)因生物力学(biomechanical)和神经学(neurological)的相互依赖关系，独立协调运动存在挑战。这项研究创新性地采用级联控制系统(cascade control system)，结合模糊逻辑(fuzzy logic)算法，在模拟人手的生物力学模型中实现了两指的动态运动调控。研究团队建立了包含传递函数(transfer functions)和状态空间(state-space)的数学模型，针对手指运动的非线性特征，设计的模糊控制器显著优化了瞬态响应(transient res

  来源：Biological Cybernetics

  时间：2025-09-06

• 情绪性内在言语对心率的影响：揭示心理生理学关联的实证研究

  情绪性内在言语如何影响心脏活动？引言内在言语（inner speech）作为人类意识体验的核心组成部分，占据日常清醒时间的25%。传统理论认为其通过自我调节功能影响认知和行为，但对其与生理状态的直接关联知之甚少。本研究首次系统探讨情绪性内在言语对心率（HR）的因果效应，为心理-生理交互机制提供实证依据。实验设计与方法两项预注册实验采用严格对照设计：1.实验1（n=44）设置180秒长时程任务，包含消极（自我贬低）、积极（自我鼓励）内在言语及中性计数对照，通过生物电记录仪（BIOPAC）采集心电图（ECG），并采用八点运动捕捉系统（Qualisys）控制肢体活动干扰。2.实验2（n=46）优化为

  来源：Psychophysiology

  时间：2025-09-06

• 左翼与右翼对移民舆论变化的心血管反应差异：基于挑战-威胁生物心理社会模型的研究

  心血管反应揭示政治立场的生理印记在当代社会移民问题日益两极化的背景下，荷兰莱顿大学的研究团队通过创新性的实验设计，揭示了政治立场如何塑造个体面对舆论变化时的生理应激模式。这项发表在《心理生理学》期刊的研究，为理解社会变迁与个体健康的交互作用提供了新的科学视角。挑战与威胁的生理解码研究采用生物心理社会模型（BPS-CT）框架，通过精确测量心电图（ECG）、阻抗心动图（ICG）和连续血压等指标，捕捉到政治立场与舆论动态交互作用下独特的心血管反应模式。当被试在实验室环境下进行关于移民议题的演讲任务时，进步性舆论变化使左翼人士呈现典型挑战状态：总外周阻力（TPR）降低11.67±13.59mmHg·m

  来源：Psychophysiology

  时间：2025-09-06

• 伊朗-阿塞拜疆-土耳其近亲家系中发现新型TRIT1基因突变导致全面性发育迟缓的遗传机制研究

  科学家们在伊朗-阿塞拜疆-土耳其近亲家系中发现了一个引人注目的遗传学发现。该家系中一名5岁男童表现出严重的全面性发育迟缓(GDD)、小头畸形、进行性痉挛、关节挛缩等复杂症状，6月龄起即出现多种难治性癫痫发作（包括局灶性运动性阵挛、全面性肌阵挛和强直发作）。通过基因检测，研究人员锁定了一个从未被报道过的TRIT1基因纯合变异——NC_000001.11(NM_017646.6):c.1235-3C>G，这个位于剪接受体位点-3位置的C>G突变被生物信息学分析归类为"可能致病"。为验证这个突变的罕见性，研究团队特别筛查了430名同族群健康个体，结果令人振奋——该变异在普通人群中完全不存

  来源：International Journal of Developmental Neuroscience

  时间：2025-09-06

• 儿童对性别不一致同伴的去人性化：发展轨迹、表现形式及其与欺凌行为的关系

  儿童对性别不一致同伴的去人性化：发展轨迹与行为关联研究背景与理论框架性别不一致（GN）儿童比性别一致（GC）同伴面临更高的欺凌风险，但其背后的社会认知机制尚不明确。去人性化（dehumanization）作为否认目标人性特征的社会认知过程，可分为显性（直接将目标比作低等生物）和隐性（否认人类典型心理状态）两种形式。该研究首次系统考察儿童对GN同伴的去人性化现象及其发展轨迹。实验设计与方法研究纳入472名5-12岁香港华裔儿童，分为4个年龄组。通过标准化实验操纵，向儿童呈现4类虚拟同伴（GC男孩、GN男孩、GC女孩、GN女孩）。采用昆虫量表评估显性去人性化（0-100分滑动评分），通过心智感知任

  来源：Developmental Science

  时间：2025-09-06

• 屏幕媒体暴露对儿童注意力与执行功能的短期影响：基于媒体节奏与幻想元素的元分析

  摘要研究首次通过元分析量化了屏幕媒体的节奏（pace）和幻想（fantasy）特征对儿童注意力及执行功能（EF）的短期影响。整合19项研究（1431名儿童）显示，媒体节奏差异（如镜头切换频率）未显著影响认知表现（d=−0.123），而16项研究（1297名儿童）证实幻想元素导致儿童注意力与EF任务表现下降（d=−0.244）。效应异质性高（I270%），提示需结合具体认知维度与实验条件解读结果。1 引言自电视普及以来，儿童屏幕媒体的认知影响备受争议。传统理论认为快节奏（fast-paced）媒体通过高频视听变化过度刺激前额叶资源，导致注意力分散和EF（含抑制控制、工作记忆等）暂时性损耗。然而，

  来源：Developmental Science

  时间：2025-09-06

• 皮肤屏障修复新发现：山嵛酸与神经酰胺的结构效应及协同机制

  皮肤脂质成分如同建筑工人，在维持屏障功能中扮演关键角色。神经酰胺(CERs)虽是明星分子，但山嵛酸(Behenic Acid, BA)这位"后起之秀"表现惊艳：含BA的乳霜不仅持水能力夺冠，其独特的立方晶体结构（小角X射线散射证实）更造就了超凡的封闭效果。当十二烷基硫酸钠(SDS)粗暴破坏皮肤屏障时，BA与CER组合能像急救队般加速经皮水分流失(TEWL)的恢复。超声检测还发现，CER能增厚表皮并提升密度，而BA则擅长脂质分子"砌墙"——两种成分各显神通，为开发"砖灰结构"修复产品提供了分子蓝图。研究者特别强调，这些发现打破了"唯神经酰胺论"，为化妆品配方打开了新思路。

  来源：International Journal of Cosmetic Science

  时间：2025-09-06

• Fmr1基因敲除通过降低内侧背丘脑皮层神经元HCN通道活性破坏多维度电生理特性

  神经发育障碍与丘脑皮层环路异常脆性X综合征(FXS)作为最常见的遗传性智力障碍疾病，其病理机制与FMRP蛋白缺失导致的离子通道调控异常密切相关。研究聚焦内侧背丘脑(MD)向内侧前额叶皮层(mPFC)投射的神经元群体，通过精确的逆行示踪标记技术结合全细胞膜片钳记录，揭示了Fmr1敲除对丘脑神经元本征特性的特异性影响。HCN通道功能缺陷的核心发现在MD外侧亚区(MD-L)投射神经元中，Fmr1缺失导致HCN通道介导的电压回弹现象显著减弱，稳态电压偏移减少约30%。通过特异性阻断剂ZD7288验证显示，野生型(WT)神经元输入电阻(RN)增加235±150.6 MΩ，而敲除组仅增加120±111.1

  来源：EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY

  时间：2025-09-06

• 基于二维硫族化物SnS2的光电突触器件：面向神经形态视觉传感器的仿生设计与多模态计算研究

  摘要二维硫族化物SnS2因其独特的光电协同调控特性，成为构建人工视觉系统的理想材料。密度泛函理论（DFT）计算证实其2.47 eV的直接带隙特性，实验制备的SnS2Eg），530 nm绿光次之（2.34 eV≈Eg），656 nm红光几乎无响应（1.89 eV<>g）。通过Cr/Au欧姆接触的器件在0.5 V读取电压下，成功模拟了生物视觉皮层的记忆与逻辑功能。1 引言人脑视觉系统通过约100万亿突触处理80%的感官信息。传统CMOS架构面临存储墙挑战，而基于二维vdW材料的忆阻器可通过电导变化模拟突触权重更新。SnS2相较于MXenes和钙钛矿材料具有更优的环境稳定性，其原子级平整表面利于构建

  来源：Small

  时间：2025-09-06

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