• 通过新的高性能光氧化还原途径实现甲醇升级转化以合成乙二醇醛

  摘要 乙二醇醛（GA）作为C2基化学工业的原料具有巨大潜力，在制药和各种化学品的制造中发挥着重要作用。然而，传统的GA合成方法存在反应条件苛刻、选择性低以及纯化成本高的问题。本文首次提出了一种新的光氧化还原催化高效路线，利用Ni修饰的ZnIn2S4催化剂，在产生H2的同时实现甲醇的脱氢C─C偶联反应，从而合成GA，为选择性GA合成提供了一种尚未被充分开发的光催化方法。具体而言，GA的产率为30.0 mmol·g−1·h−1，选择性达到94%，在λ = 360 nm时的最佳表观量子产率为22%，这是迄今为止报道的最高选择性甲醇转化为

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-10-11

• 单原子Ni-N4生物燃料电池用于模拟漆酶的分子内电子捕获机制

  摘要 Ni–N4–PAN–NC 由一个原子级的 Ni–N4 结构单元组成，该单元模拟了天然漆酶（LAC）在沸石咪唑酸盐框架-8（LAC@ZIF-8）中的分子内电子捕获机制，用于双酚A（BPA）的阳极电氧化。我们引入了一种易于制备的、基于聚丙烯腈（PAN）和间苯二酚的π-共轭单元，并对其进行了氮掺杂处理，形成了 -C≡N 结构。分散在 Ni–N4- PAN–NC 中的原子级 Ni 单原子表现出优异的活性，能够高效地促进 ORR（氧化还原反应）以及 BPA 的电氧化过程，同时电流密度也得到了提升。由于 Ni–N4 的引入，该电极能够通

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-10-11

• 具有微环境触发解体功能的界面矿化磁性胶体凝胶，用于肝细胞癌的介入治疗

  摘要 胶体凝胶（Colloidal Gels, CGs）是生物医学应用中功能性纳米颗粒（Functional Nanoparticles, NPs）的理想载体。然而，目前胶体凝胶网络的界面设计往往缺乏有效的解体机制，这限制了其在精准医疗领域的应用进展。本文提出了一种界面矿化策略，用于制备一种能够在酸性肿瘤微环境中解体的矿化磁性胶体凝胶（Mineralized Magnetic Colloidal Gel, MMG）。MMG由静电吸引的矿化磁性核壳结构Fe3O4@磷酸钙（CaP）纳米颗粒和明胶纳米颗粒组成，具有优异的可注射性和磁热效

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-10-11

• 通过定制的可逆Na/多磷化物化学反应，释放钠离子电池中磷阳极的潜力

  摘要 为了克服磷（P）阳极在钠离子电池（SIBs）中固有的局限性，并充分发挥其卓越的超高比容量（2,596 mAh g−1），我们提出了一种基于Na2P16↔Na3P的快速且可逆的电化学路径。该方法突破了固态红磷反应动力学缓慢所带来的障碍。该过程包括通过强健的C─O─P键将溶解的钠多磷化物（Na2P16）固定在碳布（CC）基板上（形成Na2P16@CC复合材料），而Na2P16本身具有优异的延展性，有效缓解了红磷在充放电过程中体积变化导致的电极粉碎问题。此外，表面掺氧的碳布对磷物种的强吸附作用以及使用弱溶剂性的环状碳酸酯溶剂，共同

  来源：ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION

  时间：2025-10-11

• 感应淬火-回火工艺对34CrNiMo6曲轴钢疲劳性能的影响

  摘要 通过感应淬火-回火工艺，可以提高合金钢的强度和韧性，该工艺能够形成硬化层并缓解残余应力。然而，这一工艺引起的微观结构变化对曲轴合金钢疲劳性能的影响尚未得到研究。本研究选择了经过预优化的34CrNiMo6钢，在淬火和回火（Q&T）状态下进行试验。在感应淬火条件下，电流为400 mA、加热时间为4秒、涂层厚度为0.8毫米时，钢的微观结构从回火索氏体转变为马氏体，使得硬度接近于未经处理样品的两倍。随后在330°C下回火2小时后，回火马氏体显著提升了材料的拉伸性能和疲劳性能。回火马氏体中的碳化物析出和晶粒细化使得屈服强度提高了11.7%、抗拉强度提高

  来源：steel research international

  时间：2025-10-11

• 用于生产超厚规格淬火回火板钢的合金材料鉴定

  在当今的工业应用中，尤其是基础设施和海上工程领域，对于超厚钢板的需求日益增长。这些钢板通常厚度超过100毫米，要求具备至少690兆帕的屈服强度，以满足高强度结构的要求。然而，由于厚板在淬火过程中核心区域的冷却速率较低，仅约为2 K/s，这使得传统的淬火工艺难以达到所需的核心强度。因此，合金设计在确保钢板硬化的可行性方面变得尤为重要。本文旨在探讨钼（Mo）、镍（Ni）和硼（B）对超厚钢板硬化能力及相变行为的影响，以期开发出适用于超厚钢板的合金概念。### 合金设计的重要性为了实现超厚钢板的高强度要求，合金设计必须兼顾硬化能力与组织均匀性。在传统工艺中，由于厚板的冷却主要依赖热传导，其核心区域的冷

  来源：steel research international

  时间：2025-10-11

• 关于Fe–Al–C–V高比杨氏模量钢的微观结构依赖性耐磨性的研究

  摘要 近年来，一种含有κ-碳化物的高强度、高杨氏模量（HSYM）钢材得到了开发和研究，但其服役性能仍相对较少被探索。在本研究中，通过热轧和离散共析转变热处理条件，对Fe-B-Al-C-V HSYM钢材的耐磨性能进行了实验研究。拉伸试验表明，热轧（HR）样品具有更高的表面硬度和屈服强度，但延展性较差；而离散共析转变（DET）样品的延展性较好。三体冲击磨损试验结果显示，HR样品的质量损失更低，耐磨性能更优。这种性能提升主要归因于其更高的表面硬度（434 ± 18.7 HV）以及紧密排列的层状碳化物网络，该网络能有效抵抗磨料颗粒的嵌入并延缓材料剥落。相比

  来源：steel research international

  时间：2025-10-11

• 碲改性对未淬火和回火钢中MnS夹杂物的影响

  摘要 为了提高非淬火回火钢的加工性能和服务可靠性，本研究结合实验和理论模拟，探讨了碲（Te）对MnS形态演变、热变形行为、界面匹配及力学性能的协同效应。结果表明，在钢中，主要的夹杂物是较大的、呈 elongated 形状的MnS颗粒，这些颗粒在热加工过程中容易发生塑性变形。当钢中的碲含量达到0.016%时，原有的夹杂物会转变为尺寸更小、形态接近球形或椭球形的MnTe–MnS复合夹杂物。这些复合夹杂物在高温变形过程中表现出优异的形态稳定性。第一性原理计算结果显示，MnTe具有较高的体模量，但剪切模量、杨氏模量和硬度较低，表现出良好的延展性。二维晶格失

  来源：steel research international

  时间：2025-10-11

• 110ksi油套管钢中厚度方向微观结构及回火温度对氢扩散的影响

  摘要 可扩散氢原子的积累可能导致氢诱导的损伤，并显著缩短油井套管钢的使用寿命。本研究探讨了套管钢的厚度方向上的氢扩散行为，重点研究了回火温度对氢扩散和夏比冲击能量的影响。结果表明，在油井套管钢管中观察到了带状缺陷。从内层到外层，带状缺陷的比例和平均晶粒直径逐渐减小。与中间层和内层相比，外层对氢扩散的抵抗力更强。随着回火温度从650°C升高到750°C，氢扩散系数从1.588×10−6 cm2 s−1降低到0.991×10−7 cm2 s−1，冲击韧性从144.907 J cm−2增加到205.432 J·cm−2。回火过程中析出的碳化物体积分数从3

  来源：steel research international

  时间：2025-10-11

• 纯度对电阻率影响的机制体现在铝电解槽中使用的钢集流体上

  摘要 在保持机械强度的同时降低钢制集流体条的电阻率是提高铝电解槽能源效率的关键挑战。本研究旨在揭示铁的纯度对电阻率的具体影响机制。我们系统地研究了三种商用钢材：Q195（含铁99.23%）、SAE1006（含铁99.84%）和高纯度铁HYT2（含铁99.96%），这些钢材代表了不同纯度的样品。我们利用光学显微镜、扫描电子显微镜（SEM）、电子背散射谱（EBSD）和X射线衍射（XRD）技术对其微观结构、机械性能和电阻率进行了表征。我们还进行了定量分析，以区分晶界、位错以及最重要的杂质原子对整体电阻率的各自贡献。通过ANSYS仿真，我们预测了这些发现对

  来源：steel research international

  时间：2025-10-11

• 研究sp²杂化的硫属元素键供体及其与氨形成的复合物中的混合σ/π空穴

  本研究聚焦于一种特殊的非共价相互作用——硫属键（Chalcogen Bond, ChB）的特性及其在分子间相互作用中的表现。ChB是一种由共价键合的硫属原子（如硫、硒、碲）与邻近分子中的亲核区域之间形成的吸引力。这种相互作用在催化、材料科学、分子识别以及阴离子传输等领域具有重要应用价值，其广泛适用性促使科学家对ChB供体的化学物理行为进行深入研究，以期为分子设计提供理论指导。本文探讨了在ChB供体分子中，通过引入特定的分子结构变化，如何调控ChB供体的电正性区域，并分析其与氨分子形成的供体-受体复合物的结构和能量特性。在ChB供体分子中，常见的电正性区域包括σ-孔和π-孔。σ-孔通常出现在共价

  来源：ChemPhysChem

  时间：2025-10-11

• 外延生长得到的晶圆级N型掺杂金刚石（111晶面），其主要氮空位的自旋相干时间受氮注入工艺的限制

  ### 研究背景与意义金刚石中的氮空位（NV）中心因其独特的自旋特性而成为近年来量子科技研究的热点。NV中心是指金刚石晶格中两个碳原子被一个氮原子和一个空位取代形成的缺陷结构。这种结构在室温下表现出极长的自旋相干时间，这使得NV掺杂金刚石在量子传感和量子计算等前沿技术中具有极大的应用潜力。在这些应用中，NV中心的自旋特性尤为关键，因为它们可以用于实现高精度的磁场和温度测量，以及构建稳定的量子比特。然而，NV中心的性能不仅依赖于其浓度，还与其在金刚石晶体中的取向密切相关。在金刚石的(111)晶面上，NV中心可以以垂直于表面的方式排列，从而使得它们在量子设备中的操控更加精确。相比其他晶向，(111

  来源：physica status solidi (RRL) – Rapid Research Letters

  时间：2025-10-11

• PtTe2薄膜的基底适应性及无应力碲化处理

  铂金二碲化物（PtTe₂）是一种具有倾斜锥形能带结构的II型狄拉克半金属，这种特性赋予了它独特的电子和光学拓扑性质。本研究提出了一种大规模生长PtTe₂薄膜的新方法，能够实现纳米级厚度的薄膜制备。该方法采用物理溅射沉积铂（Pt）前驱体薄膜，随后在450摄氏度下进行碲化处理。虽然铂沉积步骤对基底材料的选择没有严格限制，但研究表明，在从硅基底扩展到透明二氧化硅基底的过程中，热处理速率对热诱导应变的影响显著，进而导致薄膜出现宏观褶皱。因此，通过优化热处理参数，采用较慢的热处理过程，成功实现了在二氧化硅基底上的无应力生长。此外，相同的优化过程在硅基底上也展现出更优的薄膜结晶质量，最小晶粒尺寸相较于原始

  来源：physica status solidi (RRL) – Rapid Research Letters

  时间：2025-10-11

• 锌铁共掺杂TiO2纳米颗粒对材料结构、光学及形态特性的协同效应

  本研究成功合成了锌（Zn）和铁（Fe）共掺杂的二氧化钛（TiO₂）纳米颗粒（Z:F-T NPs），采用溶胶-凝胶法进行合成，并探讨了不同共掺杂比例对材料结构、光学性能和形态的影响。二氧化钛因其优异的化学稳定性、光学性能以及无毒特性，常被用作染料敏化太阳能电池（DSSC）中的光电阳极材料。然而，其较宽的带隙（分别为锐钛矿相3.2 eV和金红石相3.0 eV）限制了其对可见光的响应能力，从而影响了整体的光电转换效率。因此，通过掺杂或共掺杂引入其他元素，成为改善其性能的一种有效手段。Zn和Fe的共掺杂被认为可以有效降低带隙宽度，提升光响应能力，并减少电子-空穴（e⁻/h⁺）复合率。Zn²⁺具有良好的

  来源：physica status solidi (a)– applications and materials science

  时间：2025-10-11

• 酶催化中的自动路径搜索策略：以LmCpfC为例的研究

  摘要 为了减少对酶反应机制探索的人为干预，首先采用了一种基于离散路径采样（DPS）的自动路径搜索策略来探究酶催化的反应路径。以单核细胞增生李斯特菌（Listeria monocytogenes）中的粪卟啉铁螯合酶（LmCpfC）为例，该酶催化Fe(II)插入底物粪卟啉III（cpIII）的过程，这是首次对CpfC的详细机制进行计算研究。通过从cpIII的两侧搜索Fe(II)的插入路径，发现从Tyr12侧插入Fe(II)在热力学和动力学上都具有优势，这与实验观察结果一致。其焓变值为−42.24 kcal mol−1，障碍能为7.28 kcal mol

  来源：ChemPhysChem

  时间：2025-10-11

• 在等离子体辅助的甲烷干重整过程中，CH4（甲烷）与CO2（二氧化碳）化学性质的相互作用

  摘要 等离子体辅助的甲烷干重整过程将甲烷（CH4）和二氧化碳（CO2）转化为有价值的化学品。为了进一步了解这一过程的化学动力学机制，研究人员结合使用了同位素标记的13CO2进行实验室规模的实验，并结合了详细的化学建模。实验中，采用了一种大气压下的同轴介质阻挡放电等离子体反应器，该反应器连接到一个分子束质谱仪上，用于检测含有等量CH4和CO2的混合气体中的反应产物。实验结果证实，观察到的碳氢化合物的形成与CH4的化学反应密切相关；同时检测到的双氧基化合物C2H4O2、C3H6O2和C4H8O2的部分成分可以追溯到CO2的化学反应。为了提供更深入的见解

  来源：ChemPhysChem

  时间：2025-10-11

• 二氟化环己烷：能量学以及分子内和分子间相互作用

  氟化环己烷是一类在有机化学中具有重要意义的化合物，它们在高性能分子的合成与设计中扮演着关键角色，包括离子载体和液晶材料等。这些化合物的结构与性能高度依赖于氟原子在环己烷环中的位置和取向，因此对其构型和稳定性进行深入研究，有助于揭示氟化有机分子中氟原子如何通过复杂的分子内相互作用影响整体的热力学行为。本研究通过量子化学方法对所有可能的二氟环己烷异构体进行了系统分析，揭示了氟原子在环结构中的排列如何通过不同的分子内相互作用决定其稳定性和构型偏好。首先，从分子结构的角度来看，氟化环己烷的稳定性主要由其分子内相互作用决定，而这些相互作用又受到氟原子在环中的相对位置和取向的影响。在二氟环己烷的众多异构体

  来源：ChemPhysChem

  时间：2025-10-11

• 探索自支撑激光诱导石墨烯-氧化钴电极在碱性电解中的潜力

  摘要 本文报道了一种简单、快速且成本效益高的制备自支撑电极的方法，该方法基于激光诱导石墨烯（LIG），并在其表面沉积氧化钴（LIG-CoO），用于碱性介质中的氧演化反应（OER）。该工艺直接在商用Kapton胶带上进行双脉冲消融处理，无需使用粘合剂、金属集流体或后续的热处理/化学处理。拉曼光谱、扫描电子显微镜（SEM）、X射线光电子能谱（XPS）和X射线衍射分析证实了形成了具有CoO纳米结构的石墨化多孔LIG网络。在最佳钴前驱体浓度下，电化学测试结果显示：在电流密度为10.0 mA cm⁻²时，OER过电位达到388.0 mV，Tafel斜率为65

  来源：ChemPhysChem

  时间：2025-10-11

• 3H-1,2,3,5-二噻二唑啉的二铁配合物及其母体二噻二唑基团的命运：一项晶体学与计算研究

  铁碳配合物的低温晶体结构及其与氢键网络的关系一直是材料科学和配位化学研究中的热点。本文研究了四芳基取代的二硫代二氮杂环丁烯酮（dithiadiazolines）类化合物在低温下的结构，特别是它们的N–H键在固态中的存在及其对分子间相互作用的影响。通过结合实验和理论计算，作者揭示了这些化合物在合成过程中为何难以直接观察到其对应的顺磁性前体，即二硫代二氮杂环丁烯酮自由基，而只能得到反磁性的产物。这一发现不仅深化了我们对这类有机配体与金属中心之间相互作用的理解，也为设计新的催化体系提供了重要的理论依据。### 1. 研究背景与意义有机硫代氮杂环化合物，如二硫代二氮杂环丁烯酮（dithiadiazol

  来源：European Journal of Inorganic Chemistry

  时间：2025-10-11

• 异双金属Cu(I)–Rh(I)和Cu(I)–Ir(I)配合物：合成、在转移氢化反应中的催化应用及其光物理性质

  ### 铜(I)–铑(I)和铜(I)–铱(I)配合物的合成与结构表征近年来，多金属配合物因其在多个领域展现出的优异性能而受到广泛关注。这些配合物不仅在光学电子器件中具有重要应用，还在催化反应、分子磁性以及医学研究中展现出独特的潜力。在这些复杂的多金属体系中，异双金属配合物尤为引人注目，它们通常由不同金属原子通过特定配体桥接或直接金属-金属相互作用形成。其中，异双金属配合物的结构特性、电子行为和催化能力使其成为研究的重点。为了进一步探索这类配合物的潜力，本研究聚焦于铜(I)–铑(I)和铜(I)–铱(I)异双金属配合物的合成与结构表征，并评估其在转移氢化反应中的催化性能。研究采用了一种新型的磷基取

  来源：European Journal of Inorganic Chemistry

  时间：2025-10-11

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