• 蛋白质摄入时间模式与糖尿病及血糖指标的关联性研究：基于美国成年人群的横断面分析

  随着全球糖尿病患病率的持续攀升，膳食因素在疾病预防与管理中的作用日益受到关注。尽管已有研究表明蛋白质总摄入量与糖尿病存在关联，但一个关键问题尚未得到充分探索：蛋白质摄入的时间分布是否独立影响糖尿病风险？现代生活方式导致饮食时间日益不规律，晚餐推迟、夜间进食等现象愈发普遍，这种时序差异是否通过影响代谢节律而参与糖尿病发生发展？解答这一问题对制定精准的膳食干预策略具有重要意义。为此，研究人员利用2017-2020年美国国家健康与营养检查调查（NHANES）的膳食回忆数据，开展了一项横断面研究，旨在揭示美国成年人蛋白质摄入的时间模式，并探究这些模式与糖尿病患病率、体重指数（BMI）及多种血糖指标的关

  来源：Proceedings of the Nutrition Society

  时间：2025-10-10

• 香蕉-胡萝卜-谷物复合营养粉的矿物质分析与婴幼儿辅食应用研究

  在全球婴幼儿营养领域，互补喂养阶段一直是营养干预的关键窗口期。当母乳或婴儿配方奶无法单独满足婴儿生长需求时，适时引入营养丰富的互补食品至关重要。然而在尼日利亚等发展中国家，婴幼儿营养不良问题依然严峻——全国符合标准的互补喂养实践率仅10%，这直接导致了生长迟缓、贫血等多种健康风险。传统辅食往往存在矿物质含量不足、生物利用率低等问题，特别是铁、钙、镁、钾等关键矿物质的缺乏，直接影响婴幼儿的骨骼发育、神经系统功能和免疫能力。为应对这一挑战，由Adeoso领衔的研究团队在《Proceedings of the Nutrition Society》发表了一项创新研究，他们通过科学配比当地易得的农产品（

  来源：Proceedings of the Nutrition Society

  时间：2025-10-10

• 短链脂肪酸（SCFAs）调节T细胞功能：长新冠（Long-COVID）中免疫失调机制的新见解

  在全球范围内，有超过4亿人正受到长新冠（Long-COVID, LC）的困扰。这种疾病并非新冠病毒感染后的简单“后遗症”，而是一种多系统受累的复杂综合征，表现为持续疲劳、认知功能障碍和胃肠道紊乱等一系列令人困扰的症状。尽管临床特征逐渐明确，但其背后的免疫学机制仍迷雾重重。近年来，科学家们将目光投向了一个意想不到的领域——肠道。一种主流假说认为，肠道菌群的持续紊乱（即肠道菌群失调）及其代谢产物——特别是短链脂肪酸（Short-Chain Fatty Acids, SCFAs）——的产量改变，可能是导致长新冠患者免疫系统失调的关键环节。SCFAs（主要包括乙酸盐、丙酸盐和丁酸盐）是肠道细菌发酵膳食

  来源：Proceedings of the Nutrition Society

  时间：2025-10-10

• 组织微环境重塑人iPSC来源内皮细胞状态：三维心脏微组织揭示不同发育起源内皮细胞的器官特异性特征

  在人体器官发育过程中，每个组织都拥有独特的血管网络，但内皮细胞（Endothelial Cells, ECs）如何获得器官特异性身份一直是发育生物学领域的核心问题。心脏作为高耗能器官，其血管系统尤其复杂，包含心内膜、心肌内毛细血管、冠状动脉和淋巴管等多种EC亚型。既往研究表明，心脏ECs主要来源于侧板中胚层（包括心脏中胚层），但轴旁中胚层也贡献部分淋巴ECs。然而，这些不同发育起源的ECs如何协调形成功能一致的器官特异性血管尚不明确。人类诱导多能干细胞（hiPSCs）为研究早期发育提供了理想模型。尽管现有技术可分化获得心脏中胚层来源的ECs（CMECs），甚至轴旁中胚层来源的ECs（PMECs

  来源：iScience

  时间：2025-10-10

• 基于布尔逻辑门控的自主编译分子拓扑结构实现蛋白质精准递送

  通过将布尔逻辑（Boolean logic）编程融入生命系统，研究人员利用重组表达技术自主编译了具有明确拓扑结构的蛋白质载体。这些蛋白质能够通过自发分子内连接（spontaneous intramolecular ligations）实现精准的位点特异性锚定，并可根据用户预设的逻辑条件（如YES/OR/AND）从生物材料或活细胞中条件性释放。该技术无需复杂的多步有机合成，直接支持三正交蛋白酶（orthogonal protease）输入组合的17种逻辑输出响应，实现了水凝胶中三种生物大分子的多重递送、五输入条件控制的货物释放，以及在哺乳动物细胞表面或内部的逻辑依赖性蛋白质定位。

  来源：Nature Chemical Biology

  时间：2025-10-10

• 综述：复发/难治性滤泡性淋巴瘤管理的意大利视角回顾

  1 Introduction滤泡性淋巴瘤（FL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中第二常见的亚型，占病例的20%–30%。尽管其临床病程较为惰性且对初始治疗反应良好，FL仍被认为不可治愈，患者持续面临疾病复发的风险。当前FL的未满足临床需求主要包括：准确预测任何治疗线患者结局的能力不足、转化为侵袭性淋巴瘤的风险以及早期和多次复发的风险。此外，考虑到FL患者的良好预后，预防长期并发症（主要是感染和第二恶性肿瘤）也是一个重要的未满足需求。在预后因素方面，FLIPI、FLIPI2和PRIMA-PI是过去几十年中最常用的预后指标。新的预后因素也得到验证，包括结合分子特征的功能成像参数，如总代谢肿瘤体积（TM

  来源：Hematological Oncology

  时间：2025-10-10

• 基于患者自报的Charlson合并症指数在淋巴瘤预后研究中的适应性构建与验证：LEO队列分析

  在新诊断的非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma, NHL)患者中，共病病史常显著影响治疗策略选择与患者总体生存(overall survival, OS)。研究者基于全国性前瞻性淋巴瘤结局流行病学(Lymphoma Epidemiology of Outcomes, LEO)队列，开发了LEO共病指数(LEO Comorbidity Index, LCI)——该指数通过改良自患者自报Charlson共病指数(Self-Report-Generated Charlson Comorbidity Index, SRG-CCI)的10项共病条目构建而成。在5502名具有自报共病数

  来源：Hematological Oncology

  时间：2025-10-10

• 骨桥蛋白（OPN）在蛛网膜下腔出血后稳定血脑屏障破坏机制的研究意义与关切声明

  《Stroke》期刊编辑部发布了一份关于“骨桥蛋白（Osteopontin, OPN）诱导大鼠蛛网膜下腔出血（Subarachnoid Hemorrhage, SAH）后血脑屏障（Blood-Brain Barrier, BBB）破坏稳定机制”研究的关切声明。该研究最初发表于2010年，旨在探索OPN在SAH后稳定BBB的分子通路和细胞作用，但近期被指出存在数据和图像质量方面的疑虑。目前，编辑团队与科学出版委员会正与作者沟通，核实图像数据的完整性，Loma Linda大学也已启动审查程序。在最终结果公布前，此声明提示该论文的数据和结论可能不可靠，建议学界谨慎参考。

  来源：Stroke

  时间：2025-10-10

• 线粒体自噬通过Keap1/Nrf2/PHB2通路缓解蛛网膜下腔出血后氧化应激的研究意义

  《Stroke》期刊编辑部针对2019年发表的论文《Mitophagy Reduces Oxidative Stress Via Keap1 (Kelch-Like Epichlorohydrin-Associated Protein 1)/Nrf2 (Nuclear Factor-E2-Related Factor 2)/PHB2 (Prohibitin 2) Pathway After Subarachnoid Hemorrhage in Rats》发布了一篇关注声明。该声明指出，学术界对文中数据及图像质量提出了质疑。目前期刊编辑与科学出版委员会正与作者团队就图像数据的完整性进行沟通，同时

  来源：Stroke

  时间：2025-10-10

• 二氢硫辛酸通过LAMP-1/CaMKII/TAK1通路抑制蛛网膜下腔出血后溶酶体破裂与NLRP3炎症小体激活的机制研究

  《Stroke》期刊编辑部针对2018年发表的一项研究发布学术关切声明。该研究原题为"二氢硫辛酸（Dihydrolipoic Acid, DHLA）通过溶酶体相关膜蛋白-1（Lysosome-Associated Membrane Protein-1, LAMP-1）/钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（Calcium/Calmodulin-Dependent Protein Kinase II, CaMKII）/TAK1通路抑制蛛网膜下腔出血（Subarachnoid Hemorrhage, SAH）大鼠模型中的溶酶体破裂和NLRP3炎症小体激活"。目前该文的数据质量和图像真实性受到质疑，期刊方

  来源：Stroke

  时间：2025-10-10

• 重组骨桥蛋白通过整合素受体/整合素连接激酶/Rac-1通路稳定蛛网膜下腔出血后大鼠平滑肌细胞表型的机制研究

  《Stroke》期刊编辑部发布关于2016年刊载论文《重组骨桥蛋白通过整合素受体/整合素连接激酶/Rac-1通路稳定蛛网膜下腔出血后大鼠平滑肌细胞表型》的关注声明。该研究此前报道重组骨桥蛋白（Osteopontin）可通过整合素受体（Integrin Receptor）/整合素连接激酶（ILK）/Rac-1信号通路调控血管平滑肌细胞表型稳定性，对蛛网膜下腔出血后的血管修复机制具有重要启示。但目前该论文的实验图像与数据质量受到学界质疑，期刊方已与作者团队展开沟通，洛马琳达大学（Loma Linda University）亦确认启动审查程序。在最终结论公布前，编辑部提醒读者谨慎参考该研究的学术结论

  来源：Stroke

  时间：2025-10-10

• wbtF基因作为土拉弗朗西斯菌新型亚种感染中的细胞毒性相关因子及其在胞内复制与细胞器逃逸中的作用机制研究

  背景土拉弗朗西斯菌（Francisella tularensis）是一种高致病性革兰阴性菌，可引发人畜共患的土拉热（tularemia）。其近缘种Francisella novicida（F. novicida）毒力较低，但基因组高度同源，常被用作研究F. tularensis感染的模型菌株。本研究旨在通过构建F. novicida转座子突变体文库，筛选与细胞毒性相关的致病因子。方法研究团队利用表达小鼠FcγRII的HeLa细胞（HeLa-FcγRII细胞）建立新型感染模型，筛选了2,232个经抗血清预处理的F. novicida转座子突变体。通过测序鉴定插入位点，并采用乳酸脱氢酶（LDH）释

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2025-10-10

• 急性髓系白血病中LAG-3、TIM-3和PD-1在NK细胞与T细胞的表达特征及其与患者生存的关联研究

  在血液系统恶性肿瘤中，急性髓系白血病（AML）以其高侵袭性和复发率成为临床治疗的重大挑战。尽管化疗和靶向治疗取得进展，患者长期生存率仍不理想，尤其老年患者预后更差。近年来研究发现，AML细胞通过调控免疫检查点分子逃避免疫监视，导致T细胞和NK细胞功能衰竭，这为免疫治疗提供了新方向。然而，不同检查点分子在AML免疫微环境中的具体作用机制及其临床意义尚未明确，特别是LAG-3、TIM-3与PD-1的协同表达模式对患者预后的影响亟需深入探索。为系统解析AML免疫微环境特征，研究人员采集26例新诊断AML患者和20例健康对照者的外周血样本，通过密度梯度离心分离外周血单核细胞（PBMCs），采用多参数流

  来源：Cancer Immunology, Immunotherapy

  时间：2025-10-10

• 基于乳酸代谢多组学特征的皮肤黑色素瘤预后模型构建与靶点RAB32验证

  皮肤黑色素瘤(SKCM)作为恶性程度最高的皮肤癌类型，常出现治疗耐药现象。肿瘤微环境(TME)中的乳酸代谢在SKCM进展、免疫逃逸和治疗抵抗中扮演关键角色。本研究通过多组学数据整合，系统解析了SKCM乳酸代谢的分子特征，构建了精准预后模型并探索治疗新策略。研究人员采用CellProfiler提取定量病理特征，结合预训练ResNet50卷积神经网络获得的深度学习特征，通过基因集变异分析(GSVA)计算乳酸代谢评分并鉴定相关病理特征。应用单细胞RNA测序技术评估不同细胞类型的乳酸代谢活性，整合空间转录组学、基因组变异、免疫浸润谱和免疫治疗响应数据，最终构建包含3个病理特征和11个基因的乳酸代谢特征

  来源：Apoptosis

  时间：2025-10-10

• 靶向VDAC1相互作用蛋白结合位点：新型多肽诱导癌细胞凋亡与多效调控机制研究

  在细胞生命活动的精密调控网络中，线粒体扮演着能量工厂和命运决策者的双重角色。其中，电压依赖性阴离子通道1（voltage-dependent anion channel 1, VDAC1）作为线粒体外膜的核心通道蛋白，不仅调控代谢物运输和能量代谢，更是细胞凋亡的关键调控者。然而，VDAC1与100多种蛋白质相互作用的分子机制始终是未解之谜，特别是这些相互作用如何精确调控细胞生死决策，成为线粒体研究领域的焦点问题。为了破解这一科学难题，Manikandan Santhanam等研究者在《Apoptosis》杂志发表了创新性研究。他们通过设计包含768个肽段的蛋白阵列，系统绘制了19种VDAC1相

  来源：Apoptosis

  时间：2025-10-10

• 肺高压内皮SPRY1缺失通过血管生成-代谢重编程驱动疾病进程：多组学与单细胞转录组解析

  肺动脉高压(PAH)的血管重塑机制涉及多种细胞类型的复杂互作，其中内皮细胞(ECs)稳态失调被视为关键病理因素。研究通过分析GEO数据库的单细胞RNA测序数据，揭示PAH患者肺组织中存在显著的内皮细胞异质性和代谢通路紊乱。特别发现毛细血管ECs显著扩增，该现象与血管生成异常及糖酵解-三羧酸循环代谢途径失调密切相关。采用高维加权基因共表达网络分析(hdWGCNA)结合机器学习算法，首次将SPRY1鉴定为PAH致病的关键新型生物标志物，并在野百合碱诱导的PAH大鼠模型中证实其显著下调。这些发现确立了毛细血管ECs扩增与SPRY1缺失在PAH发病中的核心驱动作用，为开发精准治疗策略奠定分子基础。

  来源：Apoptosis

  时间：2025-10-10

• 多组学揭示ERO1A阳性上皮细胞通过重塑肿瘤微环境驱动结直肠癌进展的机制与预后模型构建

  结直肠癌（Colorectal Cancer, CRC）仍是全球癌症相关发病和死亡的主要原因。肿瘤上皮细胞在塑造肿瘤微环境（Tumor Microenvironment, TME）和驱动癌症进展中起关键作用。本研究采用多组学方法，整合了来自21个多中心CRC队列（n=2,767）的数据，包括单细胞转录组学、批量转录组学、空间转录组学和蛋白质组学，并结合生物信息学分析与体外、体内实验验证。研究团队发现了一个独特的上皮亚群——ERO1A阳性上皮细胞（ERO1A+ Epi），该细胞在晚期CRC中显著富集且与不良预后相关。体外实验表明ERO1A+ Epi细胞促进增殖、迁移、侵袭和上皮间质转化（Epit

  来源：Apoptosis

  时间：2025-10-10

• 受调控细胞死亡微环境驱动脂肪干细胞向纤维炎症表型重编程的机制研究

  脂肪来源干细胞（Adipose-derived stem cells, ASCs）具备向促炎和纤维化表型转化的潜能，然而驱动这一转变的关键因素尚未明确。本研究旨在揭示受调控的细胞死亡微环境对存活皮下ASCs（sub-ASCs）纤维炎症应答能力的影响。通过转录组分析、免疫印迹和流式细胞术，研究人员检测了与炎症、细胞外基质重塑相关的基因表达及纤维炎症祖细胞表型标志物。同时，采用免疫印迹与质谱技术（包括单一及组合组蛋白修饰分析）对组蛋白翻译后修饰（Post-translational modifications, PTMs）进行系统性解析。研究显示，在血清剥夺或肿瘤坏死因子-α（Tumor necr

  来源：Apoptosis

  时间：2025-10-10

• 综述：PANoptosis在消化系统疾病中的潜在新靶点与治疗前景

  PANoptosis的核心特征与分子机制PANoptosis是一种新定义的多维度程序性细胞死亡（PCD）途径，整合了焦亡（pyroptosis）、凋亡（apoptosis）和坏死性凋亡（necroptosis）的关键特征。该过程由称为PANoptosome的多蛋白复合物（包括ZBP1-、AIM2-、RIPK1-和NLRP12-PANoptosomes）精密调控，这些复合物通过结构域相互作用响应特定病原体或损伤相关信号而组装。这种整合性通路通过清除感染和受损细胞在维持组织稳态中发挥关键作用，并通过协调释放炎症细胞因子和损伤相关分子模式（DAMPs）提供强大的先天免疫防御，相较于单一PCD模式具有

  来源：Apoptosis

  时间：2025-10-10

• 综述：脂质代谢对心肌缺血再灌注损伤中铁死亡的影响

  Abstract心肌缺血再灌注损伤（myocardial ischemia–reperfusion injury）是心血管介入治疗中的主要挑战。再灌注疗法虽可恢复冠状动脉血流，却常加剧心肌损伤。近年来，铁死亡（ferroptosis）——一种以铁依赖性脂质过氧化为特征的细胞死亡形式——被确认为心肌I/R损伤的关键机制。与凋亡和坏死不同，铁死亡由活性铁积累和多不饱和脂肪酸（PUFAs）富集的膜磷脂过氧化驱动，这些过程受脂质代谢精密调控。脂质代谢与铁死亡的交互作用脂肪酸摄取和β-氧化失衡、磷脂重构、胆固醇代谢异常以及线粒体-脂滴相互作用共同构成了代谢紊乱、氧化应激和膜损伤的恶性循环。其中，长链脂酰

  来源：Apoptosis

  时间：2025-10-10

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