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  • TRAF2与NCK互作激酶(TNIK):血小板整合素αIIbβ3信号传导的新调控机制

    血小板作为血液中的关键细胞成分,在止血和血栓形成过程中扮演着核心角色。当血管受损时,血小板通过表面受体整合素αIIbβ3(integrin αIIbβ3)的激活实现聚集和黏附,进而形成血栓堵塞伤口。然而,整合素信号通路的精细调控机制尚未完全阐明,尤其是如何将细胞外信号与细胞内细胞骨架重组相衔接的问题仍待探索。近年来,蛋白质组学研究提示Traf2与Nck互作激酶(TNIK)可能存在于血小板中,但该激酶是否参与血小板功能调控仍属未知。为解决这一问题,由Lily J. Bull、Scott Spencer、Ronit Bedi、Rebecca Lewis和Lisa-Marie Holbrook组成的

    来源:Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis

    时间:2025-10-08

  • 靶向中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)的DNase 1治疗减轻大血管闭塞所致下游微血管血栓炎症并改善卒中预后的实验研究

    脑卒中,尤其是急性缺血性卒中(AIS),是全球范围内导致死亡和长期残疾的主要原因之一。尽管血管内再通治疗(如取栓术)能够恢复大血管的血流,但许多患者仍然预后不佳,部分原因在于下游微血管系统中发生的血栓炎症反应(thromboinflammation)。这一过程涉及中性粒细胞的过度活化、血小板聚集、凝血途径的激活以及血脑屏障(BBB)的破坏,最终导致脑组织进一步损伤和出血性转化等并发症。近年来,中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular traps,NETs)——由DNA、组蛋白和颗粒蛋白组成的网状结构——被发现在血栓炎症中扮演关键角色。它们不仅能促进血栓形成,还会加

    来源:Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis

    时间:2025-10-08

  • 综述:糖皮质激素与合成代谢类固醇的血栓性并发症

    糖皮质激素与血栓风险糖皮质激素在临床治疗中广泛应用,但其使用会显著增加静脉血栓栓塞(VTE)和动脉血栓事件的相对风险。机制研究显示,该类固醇可通过多重途径影响血栓形成:一是加剧心血管基础危险因素(如高血压、高血糖);二是直接干扰凝血系统平衡,促进凝血酶生成;三是增强血小板聚集活性;四是破坏血管内皮完整性,导致促血栓状态形成。这些病理生理变化共同构成了糖皮质激素相关血栓并发症的基础。合成代谢类固醇的血栓机制合成代谢-雄激素类固醇(AAS)虽主要用于医学或非医学领域的机体功能增强,但其血栓风险同样值得关注。AAS引发的血栓事件涉及雄激素介导的多血症(红细胞增多)、血小板高反应性、止血蛋白的促凝血转

    来源:Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis

    时间:2025-10-08

  • 综述:NAD+、高尿酸血症与肾损伤的相互作用:一项科学综述

    Biology of NAD+烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)是存在于所有活细胞中的关键吡啶核苷酸,以其氧化形式(NAD+)和还原形式(NADH)参与细胞能量代谢。作为400多种代谢反应的辅酶,NAD+在氧化还原反应、生物能量学(如糖酵解、三羧酸循环和电子传递链)、DNA修复和基因表达调控中发挥核心作用。其稳态对维持细胞功能至关重要,尤其是代谢活跃的肾小管上皮细胞(PTEC)。The therapeutic potential of NAD+ for age related conditionsNAD+水平随年龄增长而下降,与多种衰老相关疾病密切相关。在早衰综合征(如共济失调-毛细血管扩张症、

    来源:Pathology - Research and Practice

    时间:2025-10-08

  • 综述:性别在健康与疾病中的差异:性别特异性肠道菌群的系统综述及其对微生物致病机制的潜在影响

    AbstractBackground肠道菌群(Gut Microbiota)是一个受多种生理和环境因素影响的复杂生态系统,其在健康与疾病中的作用日益受到关注。新兴证据表明,性别差异——特别是由性激素和生理变异介导的——显著影响肠道微生物组的组成和多样性。本系统综述旨在评估和综合当前关于人类和动物研究中性别相关肠道菌群变异的知识。Methods我们对24项符合条件的研究进行了系统综述,这些研究从初始的13,205篇文章中筛选而出,聚焦于健康人群以及基于下一代测序(NGS)的人类和动物模型微生物群分析。Results结果揭示了微生物多样性和分类群丰度存在性别特异性差异;然而,这些发现的一致性和显著

    来源:Microbial Pathogenesis

    时间:2025-10-08

  • 犬种特异性细胞因子谱变异揭示地中海地区犬只对婴儿利什曼原虫感染的免疫遗传机制

    在地中海地区,由婴儿利什曼原虫(Leishmania infantum)引起的利什曼病是一种重要的人兽共患病,犬类作为其主要储存宿主,在疾病传播中扮演关键角色。然而,不同品种的犬对L. infantum感染的易感性存在显著差异,这种差异背后的免疫机制尚未完全阐明。免疫应答的平衡,特别是辅助T细胞1(Th1)和辅助T细胞2(Th2)相关细胞因子的动态变化,被认为是影响感染结局的核心因素。例如,Th1型应答(以IFN-γ、IL-2等为代表)通常与宿主抵抗感染相关,而Th2型应答(如IL-4、IL-10)则可能导致疾病进展。尽管已知某些犬种(如伊比沙猎犬)表现出天然抗性,但与其遗传相近的品种(如Ci

    来源:Microbial Pathogenesis

    时间:2025-10-08

  • 德国社区老年人补钾治疗现况及相关因素分析:一项基于全科医疗的回顾性研究

    随着全球人口老龄化进程加速,老年人健康管理已成为公共卫生领域的重要议题。在多种慢性疾病并存的老年群体中,电解质平衡的维持尤为关键,其中钾离子作为维持细胞膜电位和神经肌肉功能的核心离子,其失衡可能引发严重的心律失常和肌无力等症状。尽管临床上常见使用利尿剂等可能导致低钾血症的药物,但关于社区老年人补钾治疗的实际状况却鲜有系统研究。这种知识空白使得医疗工作者缺乏足够的循证依据来制定合理的钾补充策略,特别是在基层医疗场景中。为填补这一研究空白,研究人员开展了一项大规模回顾性研究,成果发表于老年医学领域权威期刊《Maturitas》。该研究首次系统揭示了德国全科医疗体系中65岁以上老年人补钾治疗的整体图

    来源:Maturitas

    时间:2025-10-08

  • 心肌炎中纤维连接蛋白张力丧失:细胞外基质(ECM)重塑的新机制与心脏功能障碍的关联

    心肌炎是一种由病毒、细菌感染或自身免疫反应引起的心肌炎症性疾病,其病理过程复杂,临床表现多样,部分患者可完全康复,而另一些患者则可能进展为扩张型心肌病(DCM)或慢性炎症性心肌病(DCMi),最终导致心力衰竭。尽管目前对心肌炎的免疫细胞浸润和心肌细胞损伤有了较多认识,但细胞外基质(ECM)在疾病过程中的动态变化及其对疾病转归的调控作用仍不清楚。ECM不仅是心脏的结构支架,还参与调控细胞行为、炎症反应和组织修复。纤维连接蛋白(FN)是ECM中的重要成分,其纤维的张力状态可能影响ECM的组装、细胞信号传导和组织力学环境。然而,在心肌炎过程中,FN纤维的张力是否发生改变,以及这种改变如何影响疾病进展

    来源:Matrix Biology Plus

    时间:2025-10-08

  • 拟南芥光系统I与II波长依赖性激发比定量研究揭示光合能量分配新机制

    在绿色植物的光合作用舞台上,光系统II(PSII)和光系统I(PSI)如同两个默契配合的舞者,共同完成将光能转化为化学能的精密表演。然而这两个光系统对光能的吸收偏好并不相同——PSII富含叶绿素b,在470nm和650nm附近有更强吸收;而PSI则拥有红移的叶绿素,在远红光下更具优势。这种差异导致在不同光照条件下,两个光系统承受的激发压力会发生变化,就像两个舞者有时会争抢聚光灯一样。植物虽然演化出了多种调节机制来平衡这种能量分配,如非光化学淬灭(NPQ)处理多余PSII激发、状态转换调整天线大小、以及长期的光适应改变反应中心比例等,但科学家们一直缺乏精确量化光能在两个光系统间分配的方法。传统生

    来源:Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology

    时间:2025-10-08

  • 产前补充DHA对胎儿组织膜组成与代谢影响的绵羊模型验证及其生物学意义研究

    Highlight本研究重点验证了绵羊作为大型动物模型在探究产前n3-多不饱和脂肪酸(n3-PUFA)补充对胎儿发育与代谢影响的适用性。通过藻源DHA干预,显著降低母体血清甘油三酯(TAGs)并实现六大胎儿组织的DHA富集,同时发现胎儿脂肪酸转运体表达、组织代谢偏好及胰岛素信号通路的特异性改变。Discussion本研究主要目标是验证可用于探究产前n3-PUFA补充对胎儿发育与代谢影响的大型动物模型。选择绵羊模型是基于其在胎盘与胎儿发育研究中的广泛文献基础,与人类妊娠及胎盘营养转运具有高度相似性(包括母体饮食对胎儿及后代代谢的影响研究)。与人类研究一致,绵羊模型中补充n3-PUFA可预防早产并

    来源:The Journal of Nutritional Biochemistry

    时间:2025-10-08

  • 综述:特应性皮炎中2型细胞因子产生细胞的重新评估:聚焦Tc2细胞

    Abstract特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)是一种由2型细胞因子(特别是IL-4、IL-13和IL-31)驱动的慢性炎症性皮肤病。CD4+ Th2细胞长期以来被认为是AD中这些细胞因子的主要生产者,但CD8+ Tc2细胞的贡献所受的关注有限。允许在单细胞水平进行细胞因子表达谱分析的单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术的最新进展,正在挑战这一传统范式。IntroductionAD是最普遍的慢性炎症性皮肤病,全球高达20%的儿童和10%的成人受累。其发病机制复杂,涉及表皮屏障功能障碍、免疫失调、微生物失衡、环境暴露和遗传易感性。其中,由细胞因子IL-4、IL-13

    来源:Journal of Dermatological Science

    时间:2025-10-08

  • 一氧化氮通过浓度依赖性调控血红素加载调节细胞色素P450 2D6和3A4活性

    在分子生物学和生物医学研究领域,将外源核酸(DNA或RNA)高效导入细胞的转染技术是基因功能研究、蛋白表达、基因编辑和疫苗开发的核心手段。然而,研究人员长期面临一个关键难题:不同细胞类型对转染试剂的响应差异巨大,商业试剂虽然效率较高但价格昂贵,且常伴随显著的细胞毒性,而成本较低的自制试剂(如阳离子脂质体和聚乙烯亚胺)在不同细胞和核酸类型中的性能缺乏系统评估。这迫使每个实验室在开展新研究时都需要进行繁琐的优化测试,既浪费时间又增加实验成本。为了给科研工作者提供一份实用的转染试剂选择指南,赫尔辛基大学病毒学系的Ravi Ojha、Emilia Timin、Leonora Szirovicza、Wu

    来源:Journal of Biological Chemistry

    时间:2025-10-08

  • 内源性阳离子脂质与聚乙烯亚胺转染试剂在多种细胞系中介导DNA与mRNA递送的效率与细胞毒性系统评估

    在分子生物学和生物医学研究中,将外源核酸有效导入细胞的转染技术是基因功能研究、蛋白表达和疫苗开发的基石。然而,商业化转染试剂(如LipofectamineTM 2000和Fugene® HD)虽然效率较高,但价格昂贵,且其效率与细胞毒性往往因细胞类型而异,限制了大规模应用。与此同时,实验室自备的转染试剂如线性聚乙烯亚胺(polyethylenimine, PEI)和阳离子脂质——包括1,2-二油酰-3-三甲基铵丙烷(DOTAP)和1,2-二-O-十八碳烯-3-三甲基铵丙烷(DOTMA)与辅助脂质二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)的组合,虽成本较低,但其在不同细胞类型及核酸类型(DNA与RNA)中的

    来源:Journal of Biological Chemistry

    时间:2025-10-08

  • 非保守整合素胞质区通过调控talin1结合动力学决定整合素亚型特异性功能

    在免疫应答和炎症反应中,淋巴细胞在血管内的滚动和黏附是关键步骤,这一过程主要由整合素家族膜受体介导。整合素是由α和β亚基组成的异二聚体跨膜受体,其功能多样性源于对配体(如细胞外基质蛋白和细胞表面分子)的特异性识别。尽管配体结合存在差异,大多数整合素都共同与talin相互作用——这是一种关键的细胞骨架衔接蛋白,通过诱导整合素构象变化至活性状态来激活整合素。然而,不同整合素亚型与talin的相互作用是否存在差异,以及这种差异如何影响整合素功能特异性,长期以来并不清楚。特别是在淋巴细胞中,β2整合素LFA1(αL/β2)与β7整合素α4/β7虽然都能介导淋巴细胞黏附,但它们的黏附特性存在显著差异:L

    来源:Journal of Biological Chemistry

    时间:2025-10-08

  • SH2结构域介导的C2结构域空间阻遏调控SHIP1肌醇5-磷酸酶的自抑制机制

    在免疫细胞信号传导过程中,磷酸肌醇脂质扮演着至关重要的角色。其中,磷脂酰肌醇(3,4,5)-三磷酸(PI(3,4,5)P3)作为第二信使,调控着细胞迁移、内吞和膜振荡等关键生理过程。而含有SH2结构域的肌醇多磷酸5-磷酸酶1(SHIP1)作为造血细胞特异性的酶,负责将PI(3,4,5)P3去磷酸化生成PI(3,4)P2,从而精细调控免疫反应。SHIP1功能异常与多种疾病密切相关:在髓系细胞中,其表达改变会扰乱细胞趋化和分化,导致慢性粒细胞白血病;在中枢神经系统,小胶质细胞中的SHIP1失调已被关联到阿尔茨海默病的发病机制。尽管SHIP1的重要性毋庸置疑,科学家们对其分子调控机制的理解仍存在重大

    来源:Journal of Biological Chemistry

    时间:2025-10-08

  • 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)系统性与黏膜定向给药对髓系细胞募集与激活的动力学研究及其免疫治疗意义

    髓系细胞作为抗体介导免疫中的Fc效应细胞(Fc effector cells)发挥关键作用。粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)作为一种多效性细胞因子,可促进多种髓系细胞群体的募集与活化,并已被用于联合疫苗或疗法以应对感染性疾病、炎症及肿瘤。为系统评估GM-CSF所引起的免疫细胞扩增动力学与免疫效应,研究人员在食蟹猴(rhesus macaques, RM)模型中比较了皮下注射(subQ)与黏膜低渗(阴道/直肠内)给药方式。结果显示,黏膜给药未引起显著变化,而皮下注射GM-CSF可在1–3天内引起血液中中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和单核细胞的升高,其中嗜酸性粒细胞和中性粒细胞分别在第七天和

    来源:IMMUNOLOGY AND CELL BIOLOGY

    时间:2025-10-08

  • 飞秒激光直写与微孔结构化单步制备高灵敏度柔性电容式压力传感器

    1 引言柔性电容式压力传感器(CPS)因在可穿戴电子、人机交互和人工皮肤等领域的应用潜力而备受关注。传统制备工艺需分步加工敏感层、电极层和微结构,存在工艺复杂、灵敏度受限等问题。本研究通过飞秒激光直写技术,在掺硝酸银的明胶基质中一次性完成电极 patterning 和微孔加工,实现了 monolithic 结构传感器的高效制备。2 实验方法2.1 自支撑明胶膜合成采用1.5 g明胶与1.5 g硝酸银溶于7 mL去离子水,50°C水浴搅拌后浇铸成膜,室温干燥24小时后剥离使用。2.2 传感器制备使用800 nm飞秒激光系统(80 MHz重复频率)与放大激光束(1 kHz)分别执行银电极直写(30

    来源:Advanced Sensor Research

    时间:2025-10-08

  • 大西洋海杆菌脂质提取物的表征及其作为高性能生物润滑剂(Biolubricant)的应用潜力

    1 引言生物润滑剂的研究可追溯至列奥纳多·达·芬奇的早期见解,而古代地中海工程师已使用水、石膏和动物脂肪的组合来促进建筑、提升战车轮性能并增强盾牌效果,其历史可追溯至公元前第二或第三千年。如今,润滑剂几乎应用于每个行业,覆盖多种工况条件。由于大多数现有润滑剂源自石油,它们面临供应链脆弱性和价格波动性的问题。一种潜在的替代方案是利用生物过程生产类似传统润滑剂的分子。此外,开发工具以设计、控制和规模化生物过程及材料生产,为合成和实施先前无法用于工业的材料(即生物优势材料)开辟了可能性。目前,生物润滑剂主要源自植物油,包括油菜籽、大豆、蓖麻和棕榈等众多替代品。尽管替代和生物友好来源的列表不断增长,但

    来源:Biotechnology Journal

    时间:2025-10-08

  • 优化慢病毒载体生产:piggyBac转座酶与多联体阵列整合策略的比较研究及其在基因治疗中的应用价值

    慢病毒载体(Lentiviral Vectors, LVVs)是基因与细胞治疗中的关键工具,因其能够有效感染分裂与非分裂细胞并将外源基因稳定整合至宿主基因组。传统的LVV生产依赖于瞬转质粒共转染,存在批次间差异大、成本高及难以放大等问题,因此构建稳定的生产者细胞系成为改进生产流程的重要策略。目前常用的GPRTG细胞系是通过多联体阵列(concatemeric array)整合策略构建的,但该方法需大量DNA投入、流程复杂,且可能导致遗传不稳定性。为克服这些局限,本研究系统评估了转座酶介导的整合策略,重点比较了两种方法在筛选恢复、细胞生长及LVV产量方面的表现。材料与方法本研究使用的GPRTG细

    来源:Biotechnology Journal

    时间:2025-10-08

  • TMEM147-AS1通过调控miR-873-3p/ZFX轴促进急性髓系白血病发展的机制及临床意义研究

    急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia, AML)是一种起源于未成熟髓系细胞异常增殖的高度异质性恶性肿瘤。长链非编码RNA(Long non-coding RNAs, lncRNAs)被证实是AML进展中的重要调控因子。本研究聚焦于lncRNA TMEM147-AS1在AML中的功能及机制,发现其在AML组织及细胞系中表达显著上调。高表达TMEM147-AS1与不良核型、较短总生存期及较差预后显著相关,且其具备区分AML患者与健康个体的较高敏感性与特异性。进一步机制研究表明,TMEM147-AS1可靶向结合miR-873-3p,而miR-873-3p又可靶向调控ZFX(锌

    来源:Journal of Molecular Histology

    时间:2025-10-08


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