• 成纤维细胞生长因子通过诱导前脂肪细胞UCP1表达重编程脂肪组织炎症状态

  成纤维细胞生长因子家族调控前脂肪细胞UCP1表达的机制与功能在脂肪生物学领域，成纤维生长因子（FGFs）作为多功能的信号分子，在胚胎发育和组织稳态中发挥关键作用。本研究通过系统筛选发现，在众多旁分泌FGFs中，FGF2、FGF4、FGF8和FGF9能够显著诱导小鼠腹股沟白色脂肪组织（iWAT）和肩胛间棕色脂肪组织（iBAT）来源的前脂肪细胞表达解偶联蛋白1（UCP1）。其中FGF2表现出最强的诱导效力，其半数有效浓度（EC50）达纳摩尔级别，且作用持续时间可达48小时。值得注意的是，在胚胎期棕色脂肪组织（E16.5）和成熟脂肪组织的单细胞测序数据中，仅FGF2呈现持续性高表达，提示其可能是生理

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2025-10-18

• PRMTs在泛癌中的调控机制及机器学习鉴定PRMT3作为胰腺癌生物标志物的研究

  精氨酸甲基化作为一种常见的翻译后修饰，在多种生物过程和疾病中发挥关键作用。本研究通过整合TCGA和GTEx数据库，系统分析了蛋白精氨酸甲基转移酶（PRMTs）在肿瘤与正常组织中的表达模式及预后价值。利用三种机器学习算法（未具体命名）筛选出跨癌种的PRMTs相关预后生物标志物，并进一步探索了PRMTs在泛癌中的免疫调节功能。药物敏感性预测显示Daporinad、Dinaciclib和Sepantronium bromide可能对多数癌症类型有效。功能实验（Transwell和小室迁移实验）证实PRMT3缺失可显著抑制胰腺癌转移。单细胞RNA测序分析识别出胰腺癌中10种细胞亚群，提示PRMT3可能

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2025-10-18

• 肠道菌群与短链脂肪酸介导坎格列净通过促进白色脂肪棕化治疗多囊卵巢综合征的作用机制

  多囊卵巢综合征（PCOS）是一种以高雄激素血症为特征、常伴随胰岛素抵抗的常见女性内分泌疾病。坎格列净（Cana）作为钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，可通过抑制肾脏SGLT2活性发挥降糖作用。临床研究提示SGLT2抑制剂能改善PCOS患者的内分泌与生殖异常，但其是否通过肠道菌群介导尚未明确。研究人员通过皮下注射脱氢表雄酮（DHEA）构建PCOS小鼠模型，采集血清检测性激素、胰岛素和血脂水平，并对卵巢、脂肪组织和肠道样本进行苏木精-伊红（HE）染色、免疫组化、逆转录PCR（RT-PCR）及蛋白质印迹（Western blot）分析。通过16S rDNA测序评估肠道菌群组成，并采用气相

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2025-10-18

• 新生儿肌腱再生潜能新机制：CD4+ T细胞调控的炎症抵抗与JAK/STAT通路作用

  肌腱作为连接肌肉与骨骼的关键组织，在成人损伤后常出现瘢痕愈合伴功能障碍。虽然免疫反应是愈合的核心调控因素，但特定免疫细胞与肌腱细胞的相互作用机制仍不明确。本研究通过对比新生儿与成年小鼠CD4+辅助T细胞上清液对肌腱细胞的作用，发现尽管两类T细胞均以促炎性Th1细胞为主，但新生儿T细胞的炎症反应强度显著低于成年个体。进一步实验表明，增殖和迁移能力是新生儿肌腱细胞的内在特性。成年肌腱细胞对T细胞因子更敏感，而新生儿T细胞分泌的因子却能支持成年肌腱细胞的再生特性。通过RNA测序技术，研究锁定JAK/STAT信号通路在成年T细胞上清液处理中特异性激活。利用小分子抑制剂阻断该通路后，成功逆转了成年T细胞

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2025-10-18

• 基于GeneXpert HPV自采样检测与热消融治疗的马拉维宫颈癌单次访视筛查策略研究

  人乳头瘤病毒（HPV）检测目前被推荐作为女性浸润性宫颈癌（ICC）的主要筛查手段。本研究在马拉维利隆圭评估了当日完成的HPV"筛查-分流-治疗"算法：采用GeneXpert高危型HPV检测技术对自采集阴道样本进行检测，HPV阳性女性接受醋酸肉眼观察（VIA）和阴道镜检查，而经阴道镜判定符合热消融（TA）治疗条件的醋酸白宫颈病变患者则接受同日TA治疗。研究计算了该筛查算法的同日完成率，包括：(a) HPV阳性女性当日接受VIA检查的比例；(b) 经阴道镜判定符合消融条件的HPV阳性女性当日接受TA治疗的比例。在2020年6月至2022年2月期间，共纳入1250名参与者：625名HIV感染女性（W

  来源：International Journal of Cancer

  时间：2025-10-18

• 颈动脉串联病变急诊支架术疗效获证：IRIS个体数据荟萃分析揭示血管内治疗新策略

  在卒中治疗领域，针对合并颈动脉串联病变的患者，临床实践中始终存在两大核心争议：其一，接受血管内治疗（EVT）时是否应同期实施急诊颈动脉支架置入术；其二，先前接受的静脉溶栓（IVT）是否会影响急诊支架术的决策。为解答这些问题，研究人员开展了一项基于个体参与者数据（IPD）的荟萃分析。这项研究汇集了2017年至2021年间在亚洲、欧洲和大洋洲进行的6项随机临床试验数据，专门比较了直接到具备EVT能力的卒中中心就诊的颈动脉串联病变患者，接受“IVT+EVT”与单纯“EVT”治疗的差异。研究团队采用混合效应序贯回归模型评估主要结局——90天改良Rankin量表（mRS）评分，同时关注任何颅内出血和症状

  来源：Stroke

  时间：2025-10-18

• 去骨瓣减压术对不同位置深部脑出血疗效的SWITCH试验分析：血肿位置不影响治疗效果

  根据深部脑出血（Intracerebral Hemorrhage, ICH）的位置，探讨去骨瓣减压术（Decompressive Craniectomy, DC）的疗效差异：一项SWITCH试验分析。背景：在SWITCH试验（Swiss Trial of Decompressive Craniectomy versus Best Medical Treatment of Spontaneous Supratentorial Intracerebral Hemorrhage）中，去骨瓣减压术（DC）使深部脑出血（ICH）后死亡或严重残疾（改良Rankin量表评分5–6）的风险绝对降低了13%（9

  来源：Stroke

  时间：2025-10-18

• 节段性脊髓血管畸形的自然史研究：揭示出血风险与血管造影进展的临床意义

  在胚胎发育过程中，当脊髓及其相关结构在同一节段出现血管畸形时，就会形成一种罕见的疾病——脊髓节段性动静脉畸形综合征(SAMS)。为了解这种特殊类型血管畸形的自然进展规律，研究人员开展了一项跨越22年(2002-2024)的单中心回顾性研究。这项研究纳入了253例未接受栓塞治疗或处于栓塞前观察期的硬膜内脊髓动静脉畸形患者，其中71例被确诊为SAMS，182例为非节段性病变。通过分层对数秩检验和Cox比例风险模型分析，研究人员发现：虽然两组在10年累计临床恶化率(SAMS组27.0% vs 非SAMS组18.0%)和出血事件风险(HR 1.65, 95%CI 0.75-3.61)方面无统计学差异，

  来源：Stroke

  时间：2025-10-18

• 干细胞源性肝窦内皮细胞：一种用于研究肝窦内皮细胞形态和区域特性的新型体外模型

  干细胞源性肝窦内皮细胞的表征与功能验证通过改良已发表的分化方案，研究团队从人胚胎干细胞系WAe001-A（H1）和人诱导多能干细胞系UCSFi001-A（WTC11）成功获得了干细胞源性肝窦内皮细胞样细胞（scLSEC）。分化流程包括中胚层诱导、内皮粗细胞扩增、LSEC特化以及分化后培养等关键阶段。经过5天的分化后培养，将获得的两个scLSEC细胞系（scLSEC_1和scLSEC_2）与商品化的原代肝窦内皮细胞（cphLSEC）以及人脐静脉内皮细胞（HUVEC）进行了系统比较。分子表征显示，scLSEC高表达LSEC的关键标志物。在转录水平，LSEC关键转录因子c-Maf（MAF）、淋巴管内

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2025-10-18

• 综述：髓源性抑制细胞分化与扩增的分子机制

  髓源性抑制细胞（MDSC）是肿瘤免疫逃逸过程中的关键角色。这群异质性细胞在癌症、慢性感染及炎症等病理状态下大量扩增，通过多种机制强力抑制T细胞等免疫细胞的功能，从而营造有利于肿瘤生长和进展的免疫抑制微环境。生物特性MDSC在表型上具有显著的异质性。在小鼠中，它们共同表达CD11b和Gr-1，并可进一步分为粒细胞样（G-MDSC，CD11b+Ly6G+Ly6Clow）和单核细胞样（M-MDSC，CD11b+Ly6G−Ly6Chigh）亚群。在人类中，MDSC通常被鉴定为CD11b+CD33+HLA-DR-/low，并细分为G-MDSC（表达CD15, CD66b）、M-MDSC（表达CD14）以

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2025-10-18

• 综述：癌症中的胞啃作用：从免疫监视到治疗靶点

  胞啃作用概述胞啃作用（trogocytosis）是一种独特的细胞间相互作用方式，允许细胞通过直接接触“啃食”彼此的膜片段及附着分子。这一过程涉及三个关键步骤：首先，供体细胞与受体细胞形成稳定接触，类似免疫突触结构；其次，受体细胞从供体细胞膜上提取包含功能蛋白、脂质及胞质成分的片段；最后，受体细胞整合这些组分，获得供体细胞的某些特性。在癌症中，胞啃作用如同一把双刃剑，既可能帮助肿瘤细胞逃避免疫攻击，也可能助力免疫细胞清除恶性肿瘤。癌症中的胞啃作用胞啃作用在肿瘤微环境（TME）中扮演复杂多面的角色。肿瘤细胞可借此从免疫细胞“窃取”关键分子，例如，在结直肠癌中，调节性T细胞（Treg）表面的抑制性检

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2025-10-18

• FEZF1-AS1通过KIAA1429介导的m6A修饰抑制多发性骨髓瘤细胞铁死亡的作用机制研究

  多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）是一种以骨髓中浆细胞异常克隆为特征的血液恶性肿瘤。本研究探索了长链非编码RNA FEZF1反义RNA1（FEZF1-AS1）如何通过KIAA1429介导的N6-甲基腺苷（m6A）修饰调控MM细胞铁死亡（ferroptosis）的机制。实验显示，FEZF1-AS1、KIAA1429和OTUB1在MM细胞中高表达；敲低FEZF1-AS1会降低细胞活力并促进铁死亡，表现为活性氧（ROS）积累、谷胱甘肽（GSH）耗竭、Fe2+浓度升高、丙二醛（MDA）含量增加，以及铁死亡关键蛋白SLC7A11和GPX4下调、ACSL4上调。机制上，FEZF1-A

  来源：Human Cell

  时间：2025-10-18

• MicroRNA-592通过靶向CYP20A1调控CHOP通路抑制乳腺癌进展的机制研究

  既往研究表明，微小核糖核酸-592（microRNA-592, miR-592）在多种癌症发展中可能具有重要作用，尤其在乳腺癌（breast cancer, BC）细胞增殖和生长过程中表现显著。然而，miR-592调控乳腺癌细胞凋亡的具体分子机制仍不明确。本研究通过开展功能实验探讨miR-592在MCF-7细胞凋亡中的作用，并结合RNA测序（RNA-seq）进行转录组分析。结果证实miR-592不仅能抑制乳腺癌进展，还可促进乳腺癌细胞凋亡。研究人员在过表达miR-592的MCF-7细胞中鉴定出多个显著失调的基因和富集通路，其中细胞色素P450家族20亚家族A成员1（CYP20A1）被验证为mi

  来源：Journal of Physiology and Biochemistry

  时间：2025-10-18

• 荧光-吸收双模式发射碳点探针：镉离子检测新策略

  通过煅烧法成功制备了具有双发射特性的碳点（dual-emission carbon dots, D-CDs），该材料在250纳米单波长激发下可同时产生340纳米和450纳米两个荧光发射峰。当体系中存在镉离子（Cd2+）时，D-CDs在450纳米处的荧光强度显著增强，基于此现象开发出高灵敏度、高准确度的镉离子荧光检测探针。有趣的是，在D-CDs的甲醇溶液中加入特定浓度的镉离子后，碳点会发生聚集沉淀，导致溶液吸光度下降，从而建立了吸收光谱法（absorption spectrophotometry）检测镉离子的新方法。优化实验条件后，荧光检测法（fluorophotometry）对Cd2+的线性响

  来源：Journal of Fluorescence

  时间：2025-10-18

• 金属氧化物纳米组装体对4-MeO-TPA的荧光猝灭与FRET效应研究及其在光电器件和生物传感中的应用潜力

  通过X射线衍射（XRD）和能量色散X射线光谱（EDX）确定了氧化锌纳米颗粒（ZnO NPs）的尺寸与组成。采用稳态与时间分辨光谱技术获得线性Stern-Volmer曲线，证明碰撞猝灭是该体系的主要机制。Benesi-Hildebrand方程分析表明4-甲氧基三苯胺（4-MeO-TPA）与ZnO NPs之间存在强结合作用。测得4-MeO-TPA与ZnO NPs的间距处于Förster半径范围内（<70Å），证实了高效能量转移（FRET）的发生，这一发现为构建高性能光电子器件和超灵敏生物传感器提供了重要理论依据。

  来源：Journal of Fluorescence

  时间：2025-10-18

• 基于TCF-TME的红色至近红外高选择性荧光pH探针及其在活细胞溶酶体pH波动监测中的应用

  溶酶体酸碱度(pH)对调控细胞信号传导、能量代谢、蛋白质降解及质膜修复等多种生理过程具有重要作用。为研究溶酶体相关生物过程，科研人员开发出新型高选择性开启式荧光探针TCF-TME。该探针通过引入N,N-二甲基氨基乙基作为pH调控器与溶酶体靶向单元，展现出卓越的选择性、光稳定性和快速pH响应能力。密度泛函理论计算证实：N,N-二甲基氨基乙基的质子化过程可抑制从该基团向荧光团的光诱导电子转移(PET)机制。该探针具有高皮尔逊系数(0.92)的溶酶体特异性富集能力，其适宜的pKa值(7.57)能够可视化氯喹诱导的溶酶体pH变化，为解析相关生物机制提供了有力工具。

  来源：Journal of Fluorescence

  时间：2025-10-18

• Sm3+掺杂Mg2GeO4纳米荧光粉的橙红色发光特性及其在固态照明中的应用研究

  在这项光谱研究中，科学家们采用快速溶液燃烧法合成了钐离子(Sm3+)掺杂的锗酸镁(Mg2GeO4)纳米荧光粉。通过里特维尔德精修分析确认了掺杂样品具有正交晶系结构。扫描电子显微镜(SEM)图像显示这些纳米颗粒主要呈现球形形貌且尺寸分布均匀。高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)分析展示了清晰的晶格条纹，其晶面间距约为0.24纳米，被指标化为(121)晶面。随着掺杂浓度的增加，研究人员观察到能带隙(Eg)从4.21电子伏特轻微减小至4.12电子伏特。在409纳米激发波长下进行的光致发光(PL)研究显示出强烈的红色发射，中心波长位于665纳米处，这对应于Sm3+离子在基质晶格中的4G5/2能级向6H

  来源：Journal of Fluorescence

  时间：2025-10-18

• 杂原子掺杂碳量子点的光诱导抗菌性能研究：从单掺杂到多掺杂的协同效应

  通过精准调控杂原子掺杂策略，研究人员成功制备出单掺杂(N)、双掺杂(N/S、N/B)及多掺杂(N/S/B)碳量子点(Carbon Quantum Dots, CQ-dots)。以马来酸(MA)为碳源、聚乙烯胺(PVAm)为氮源、半胱氨酸(Cys)为硫源、硼酸(BA)为硼源，其中双杂原子掺杂的N/B-CQ-dots在345–415 nm发射波长范围内展现出45.9±2.4%的量子产率。抗菌研究表明，N掺杂CQ-dots对细菌和真菌均具有显著抑制效果，其zeta电位值从-4.9 mV经N/S和N/B掺杂后分别变为-9.2 mV和-11.5 mV。N/B-CQ-dots对大肠杆菌(Escherich

  来源：Journal of Fluorescence

  时间：2025-10-18

• 叶酸衍生碳点"开-关-开"荧光探针高灵敏检测Ag+和谷胱甘肽的一锅法合成研究

  研究人员通过简易的一锅法水热合成技术，利用叶酸(Folic Acid, FA)和三羟甲基氨基甲烷(tris(hydroxymethyl)aminomethane, Tris)作为共同前驱体，成功制备出高荧光蓝色发射碳点(blue-emitting carbon dots, B-CDs)。FA富含氮元素的芳香环结构与Tris的羟基富集树枝状结构产生协同效应，实现了精准的杂原子掺杂，赋予碳点优异的光学特性。所得B-CDs在360纳米激发光照射下呈现446纳米的强蓝色荧光，具备卓越的水溶性、显著的光稳定性以及高达25.27%的量子产率。基于此，团队开发了一种"开-关-开"型荧光纳米探针，用于银离子(

  来源：Journal of Fluorescence

  时间：2025-10-18

• 麻疹再度肆虐：基于美洲与意大利疫情的空间建模与基因组溯源研究

  当世界卫生组织宣布多个国家实现麻疹消除目标时，很少有人预料到这种已被疫苗控制的疾病会以如此迅猛的态势卷土重来。然而现实是，2024-2025年间，从意大利的罗马到美洲的德克萨斯，麻疹疫情正以前所未有的速度蔓延，暴露出全球免疫规划中存在的致命漏洞。在这项发表于《Biology Direct》的研究中，Francesco Branda领衔的国际研究团队开展了一项跨大陆的麻疹疫情比较研究。研究人员敏锐地注意到，尽管意大利和美洲国家拥有相对完善的医疗体系，却同样面临麻疹疫情的严重冲击。这种矛盾现象背后，究竟隐藏着怎样的传播规律和防控漏洞？为了解答这一问题，研究团队整合了多源数据，运用先进的分析方法，对

  来源：Biology Direct

  时间：2025-10-18

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