• 碱促进[4+2]环化反应高效构建三芳基取代α-吡喃酮

  在有机合成领域，多取代杂环化合物的高效构建一直是挑战性课题。α-吡喃酮（α-pyrone）作为重要结构单元，广泛存在于天然产物和药物分子中，其三芳基取代衍生物的生物活性尤为显著。然而传统合成方法往往依赖贵金属催化剂，存在成本高、环境污染等问题。如何通过原子经济性路径实现这类分子的绿色合成，成为亟待解决的科学问题。针对这一挑战，研究人员在《European Journal of Organic Chemistry》发表创新性成果。他们设计出碱促进的[4+2]环化新策略，成功实现了三芳基α-吡喃酮的高效合成。该工作突破性地采用氢氧化钾作为温和碱催化剂，通过分步机理研究证实反应经历共轭加成、分子内C

  来源：European Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-05-23

• 对甲苯磺酸催化 5 - 氨基吡唑与末端酮炔绿色合成吡唑并 [1,5-a] 嘧啶的研究

  在药物合成领域，杂环化合物因独特结构和生物活性备受关注，其中吡唑并 [1,5-a] 嘧啶类衍生物在抗肿瘤等方面潜力显著。然而，传统合成方法常面临反应条件苛刻、溶剂污染大、产物分离复杂等问题，难以满足绿色化学和工业化生产需求。开发高效、环保的合成路径，实现这类化合物的便捷制备，成为学界亟待解决的重要课题。为突破上述瓶颈，研究人员开展了以 5 - 氨基吡唑和末端酮炔为起始原料合成新型多取代吡唑并 [1,5-a] 嘧啶衍生物的研究。该研究通过优化反应条件，在温和的环境友好型溶剂（水 / 乙醇）中，利用对甲苯磺酸的催化作用，成功实现了目标化合物的高效合成。研究成果发表在《European Journa

  来源：European Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-05-23

• 金 (I) 催化锡基炔丙基乙酸酯与烯丙基硅烷的烯丙基化及串联烯丙基化 - 环异构化研究

  在有机合成的奇妙世界里，双环 [3.1.0] 己 - 2 - 烯宛如一颗璀璨的明珠，因其作为多种天然产物的核心骨架（由 1,5 - 烯炔环异构化合成而来）而备受关注。金 (I) 催化 1,5 - 烯炔环异构化是获取这类结构的高效路径，然而，金 (I) 催化 1,5 - 烯炔（尤其是带有末端炔烃基团的）的合成却像被迷雾笼罩的领域，尚未被充分探索。为了揭开这层神秘面纱，拓展金催化在复杂分子构建中的应用边界，研究人员踏上了探索新合成方法的征程。来自相关研究机构的研究人员开展了金 (I) 催化锡基炔丙基乙酸酯与烯丙基硅烷的烯丙基化及串联烯丙基化 - 环异构化研究。这项研究成果发表在《European

  来源：European Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-05-23

• 电催化硒化2-烯基苯胺一锅法合成3-硒基吲哚：绿色化学与自由基路径的探索

  含硒杂环化合物在药物开发和材料科学中具有重要价值，其中3-硒基吲哚因其独特的生物活性和光电性能备受关注。然而，传统合成方法通常需要化学氧化剂和过渡金属催化剂，不仅产生环境负担，还可能因金属残留影响产物纯度。此外，现有方法在底物兼容性和反应条件控制方面存在局限，亟需开发更绿色、高效的合成策略。发表在《European Journal of Organic Chemistry》的研究提出了一种创新解决方案。研究人员设计了一种电催化级联反应体系，通过阳极氧化引发自由基路径，实现了2-烯基苯胺与二芳基二硒醚的直接转化。该方法摒弃了传统化学氧化剂和金属催化剂，仅需电流驱动即可完成硒化/氧化双过程，成功构

  来源：European Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-05-23

• 问题 1 7,20 - 环氧、3,20 - 环氧及 6,7 - 开环 - 对映 - 贝壳杉烷二萜类化合物的发散性全合成研究

  问题 5在天然药物化学领域，对映 - 贝壳杉烷（ent-kaurane）二萜类化合物因其独特的四环骨架结构和显著的抗癌活性备受关注。这类化合物主要来源于香茶菜属（Isodon）植物，目前已分离出超千种结构多样的衍生物，其中 7,20 - 环氧 - 对映 - 贝壳杉烷二萜不仅自身具有 promising anticancer activities，还可作为前体转化为其他亚型。然而，其复杂的环系结构和立体化学多样性给人工合成带来巨大挑战，尤其是如何高效构建 AB、CD 环系并实现立体选择性调控，以及探索不同亚型之间的转化路径，成为制约该类化合物深入研究和药物开发的瓶颈。为突破上述难题，研究人员开展

  来源：European Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-05-23

• 综述：噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 / 巨噬细胞活化综合征的早期管理：系统文献综述

  噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 / 巨噬细胞活化综合征早期管理的系统文献综述一、研究背景与目的噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）和巨噬细胞活化综合征（MAS）病情进展迅速，早期识别与治疗对预防器官衰竭和死亡至关重要。本系统文献综述旨在根据不同病理背景和触发因素，总结分析 HLH/MAS 初始治疗的现有证据。二、研究方法通过 PubMed、EMBASE 和 Cochrane Library 等主要医学数据库进行电子检索，筛选提供 HLH/MAS 治疗信息的研究，重点关注包含并描述＞10 例 HLH/MAS 病例的临床研究。经标题筛选、去除重复记录和全文评估后，最终纳入 167 篇文章，其中 7

  来源：EULAR Rheumatology Open

  时间：2025-05-23

• 碱促进溶剂调控的环化反应：磺酰基炔醛高效构建磺酰化异色烯的新策略

  在有机合成化学领域，异色烯骨架作为重要的结构单元广泛存在于天然产物和药物分子中，其磺酰化衍生物更因独特的生物活性备受关注。然而传统合成方法常面临步骤繁琐、底物局限性大等问题，特别是如何通过原子经济性策略实现炔烃到异色烯的高效转化，成为困扰研究者的关键挑战。针对这一科学难题，研究人员在《European Journal of Organic Chemistry》发表创新成果，开发出碱促进的溶剂调控环化新反应。该研究以磺酰基炔醛（sulfonyl enynals）为起始原料，通过精确控制反应条件，首次实现1,2-加成、炔-丙二烯异构化（alkyne-allene isomerization）与氧杂

  来源：European Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-05-23

• 可见光介导苯乙烯双组分自由基 β- 氟 - 氟磺酰胺化反应研究

  在有机合成领域，含氟化合物因其独特的物理化学性质和生物活性，一直是科研人员关注的焦点。苯乙烯类化合物作为重要的合成中间体，其高效氟代功能化反应却面临诸多挑战。传统方法往往需要使用有毒试剂、苛刻反应条件或经历复杂步骤，限制了其在药物研发和材料科学中的应用。因此，开发一种绿色、高效且具有广泛适用性的苯乙烯氟代功能化方法，成为该领域亟待解决的问题。为攻克上述难题，研究人员开展了可见光介导的苯乙烯双组分 β- 氟 - 氟磺酰胺化反应研究。虽然文中未明确提及具体研究机构，但该成果发表在《European Journal of Organic Chemistry》，为苯乙烯的功能化修饰提供了新思路。研究中

  来源：European Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-05-23

• 铑(II)催化芳基环丙烷的氧胺化反应：一种高效合成β-氨基酮的新策略

  在有机合成领域，β-氨基酮是一类重要的结构单元，广泛存在于药物分子和生物活性化合物中。然而，传统合成方法往往面临步骤繁琐、条件苛刻或底物范围有限等问题。特别是从简单易得的芳基环丙烷出发直接构建β-氨基酮的路径长期存在挑战，这限制了该类化合物的高效制备。与此同时，如何利用廉价易得的原料（如水）作为反应试剂，实现原子经济性转化，也是合成化学家关注的焦点。针对这些科学难题，一项发表在《European Journal of Organic Chemistry》的研究取得了突破性进展。研究人员开发了一种RhII催化的创新策略，成功实现了芳基环丙烷的氧胺化反应。该反应以水作为环境友好的氧源，并采用市售的

  来源：European Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-05-23

• 综述：丙炔自由基的形成与转化研究进展

  丙炔自由基的生成途径作为含碳碳三键的关键活性中间体，丙炔自由基（C3H3·）可通过光解/热解、过渡金属催化（如CuI/FeIII）或电子转移等方式产生。特别值得注意的是，炔丙位C-H键均裂（键能约90 kcal/mol）是其经典生成路径，而近年发展的电化学氧化策略显著提升了原子经济性。动态互变与反应调控丙炔自由基与联烯自由基的快速平衡（tautomerization）构成其反应多样性的核心。实验证实，该过程能垒仅约5 kcal/mol，导致两者浓度比受温度/溶剂极性显著影响。例如在极性溶剂中，联烯自由基占比可达70%，这直接决定了后续捕获产物类型——亲电试剂倾向于进攻丙炔自由基sp杂化碳，而亲

  来源：European Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-05-23

• 综述：光介导氮宾转移反应的最新进展：一个新兴领域

  氮（N）原子在生物体系中至关重要，广泛存在于获批药物、天然产物和材料中，因此，C−N 键形成的催化方法在合成化学中备受关注。氮宾转移反应是构建结构多样含氮骨架的有效方法之一，其中过渡金属催化的氮宾转移反应已利用不同类型前体进行了广泛研究。光化学在合成化学中提供了可持续方案，作为一种环保催化方法在氮宾化学中崭露头角，尤其是可见光诱导作为引发剂的领域。过去十年，已有多种涉及游离氮宾物种的可见光介导合成转化在温和反应条件下被报道。本综述总结了 20 世纪 50 年代至 2024 年光介导氮宾转移反应的进展，根据氮宾形成方案分为两部分：（i）多种氮宾前体的直接光解；（ii）游离氮宾的光催化生成。详细的

  来源：European Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-05-23

• C70光硅烷化衍生物的结构解析与电子特性表征：首例1,3-二硅杂环戊烷富勒烯衍生物的发现及其给电子效应研究

  富勒烯化学一直是材料科学的前沿领域，但如何精准调控其电子结构仍是难题。传统修饰方法难以在保持富勒烯骨架完整的同时引入特定功能基团，尤其是含硅基团的立体选择性加成机制尚不明确。这限制了富勒烯在有机电子器件中的应用。为解决这一问题，研究人员通过C70与甲硅烷基二硅杂环丙烷（mesityl-substituted disilirane, 1a）的光化学反应，成功制备出两种新型加成产物：已知的1,4-加成产物（2a）和首次报道的1,2-加成产物（3a）。单晶X射线衍射分析明确揭示了3a的独特结构——在C70的[a,b]键位点形成1,3-二硅杂环戊烷（1,3-disilolane）结构，这是富勒烯化学中

  来源：European Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-05-23

• 光诱导全氟二碘烷与芳香化合物反应：两种产物类型的发散合成

  在有机合成领域，芳香化合物的功能化反应一直是研究热点。全氟烷基化反应因其能引入独特的氟化学性质（如高电负性、强脂溶性）而备受关注，但传统方法往往面临选择性差、反应条件苛刻等问题，尤其是含多碘取代基的全氟烷烃参与的环化反应，相关合成实例较为有限。此外，光催化作为一种绿色高效的合成手段，如何通过调控光类型（紫外光与可见光）和反应条件实现产物结构的精准控制，仍是亟待解决的科学问题。在此背景下，研究人员开展了光诱导全氟二碘烷与芳香化合物的反应研究，旨在开发新型合成路径并揭示反应机制。为解决上述问题，研究团队开展了全氟二碘烷（两端含碘取代基）与取代苯胺在紫外光（UV-light）和有机染料催化可见光下的

  来源：European Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-05-23

• "手性全合成ectocarpin A：基于CYP5164A3酶促途径的褐藻oxylipin（氧脂）分子构建与生物活性探索"

  在浩瀚的海洋中，褐藻等生物通过独特的脂氧合酶途径产生一类被称为oxylipin（氧脂）的活性分子，这些化合物具有抗炎、抗氧化等潜在药用价值。其中，褐藻Ectocarpus siliculosus来源的ectocarpin A因其复杂的环戊烷核心和多功能侧链结构，成为合成化学家面临的重大挑战。Alexander N. Grechkin团队此前发现，细胞色素P450家族酶CYP5164A3能将α-亚麻酸(ALA)的13(S)-氢过氧化物(13-HPOT)转化为ectocarpin A，但其化学合成路径一直未被攻克。为解决这一难题，研究人员设计了一条从四氢-1H-环戊并呋喃酮出发的12步全合成路线。

  来源：European Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-05-23

• 日本婴儿肺泡毛细血管发育不良伴肺静脉错位的遗传特征研究

  肺泡毛细血管发育不良伴肺静脉错位（ACDMPV）是一种罕见但致死率极高的新生儿呼吸系统疾病，患儿常因严重的肺动脉高压和呼吸衰竭在出生后数周内死亡。尽管既往研究已发现FOXF1基因变异与该病相关，但日本人群的遗传特征始终缺乏系统研究。这一知识空白使得当地临床医生面临诊断困难，尤其对缺乏典型病理标本的病例难以实现早期干预。更棘手的是，ACDMPV的遗传模式复杂，既有新发突变也有家族性病例报道，但具体变异谱系的地域差异至今不明。为破解这一难题，日本研究人员开展了首项针对病理确诊ACDMPV婴儿的分子遗传学研究。团队严格筛选16例经病理证实的患儿，最终对13例可行样本进行多维度基因检测。研究创新性地采

  来源：Early Human Development

  时间：2025-05-23

• 多级反渗透与离心反渗透系统的能效对比研究：基于质量传递控制与热力学平衡的双重分析视角

  全球水资源危机正威胁着40亿人口的生存，海水淡化成为解决淡水短缺的关键技术。传统单级反渗透(SSRO)虽占据全球70%淡化产能，但其全膜均匀高压操作模式导致巨大能耗浪费。近年来，多级反渗透(MSRO)和离心反渗透(CRO)技术因有望逼近热力学最小能耗而备受关注，但既往研究多基于假设膜通透性无限大的理想化热力学平衡控制(TEC)方法，未能反映实际工况。美国能源部资助的研究团队首次采用更接近现实的质量传递控制(MTC)方法，系统比较了两种技术在50%回收率下的性能差异。研究团队开发了ε-MTU（有效性-质量传递单位）分析方法，结合CFD模拟验证，对0.01-0.2 GPM流量范围的 seawate

  来源：Desalination

  时间：2025-05-23

• 工业反渗透淡化卤水中氢氧化镁（Mg (OH)2）化合物的中试生产

  全球水资源短缺问题日益严峻，海水淡化成为重要解决方案，但反渗透（RO）过程产生的高盐卤水常被直接排放，不仅浪费资源还可能造成环境负担。卤水中富含镁、钙等多种元素，尤其是镁元素，其化合物氢氧化镁（Mg (OH)2）在阻燃、废水处理等领域应用广泛，且欧盟将镁列为 “关键原材料”，因此从卤水中回收 Mg (OH)2兼具环境效益与经济价值。然而，此前相关研究多局限于实验室规模，缺乏从真实工业 RO 卤水中半工业化生产 Mg (OH)2的研究，且面临纯度提升、工艺优化等挑战。为填补这一研究空白，意大利巴勒莫大学（University of Palermo）等机构的研究人员在兰佩杜萨岛的工业海水 RO 工

  来源：Desalination

  时间：2025-05-23

• 学术自我概念形成新视角：基于学业努力的维度比较理论拓展研究

  在教育心理学领域，学生如何形成对自身学术能力的认知（即学术自我概念，ASC）一直是备受关注的核心问题。过往研究多聚焦于成绩对 ASC 的影响，基于维度比较理论（Dimensional Comparison Theory, DCT）发现，学生倾向于通过不同学科成绩的对比来构建自我概念，即在某领域成绩相对较高会提升该领域 ASC，反之则降低。然而，除成绩外，学生投入的学业努力是否也会通过类似的比较机制影响 ASC，这一问题尚未得到充分探讨。传统归因理论（Attribution Theory）指出，努力可能被视为能力的信号 —— 高努力常与低能力感知相关，但这种努力评估如何在不同学科间相互作用并影响

  来源：Contemporary Educational Psychology

  时间：2025-05-23

• 绿色低黏度低共熔溶剂从洗油中萃取喹啉的实验研究与分子动力学模拟

  煤焦油作为煤炭深加工的重要产物，其中蕴含着多种高附加值化合物，喹啉（QUI）便是典型代表。它作为双环含氮化合物，在医药、染料、胶片及橡胶助剂等领域扮演关键角色，然而在洗油中仅占 3%-5% 的它，常因焦化行业将洗油用作燃料或制备炭黑原料而被浪费。同时，传统合成喹啉工艺复杂、成本高，直接从洗油提取更具经济性。但传统酸洗法虽工艺简单、效率高，却会产生大量废酸污染环境，因此开发绿色高效的萃取方法迫在眉睫。在此背景下，国内研究团队针对洗油中喹啉的高效绿色提取展开研究。该研究成果发表在《Chinese Journal of Chemical Engineering》，为喹啉提取及煤焦油资源利用提供了新方

  来源：Chinese Journal of Chemical Engineering

  时间：2025-05-23

• 氧化石墨烯 - 聚乙烯亚胺 - 二氧化硅纳米复合材料掺杂聚砜超滤膜处理含油废水

  在工业生产中，含油废水的处理一直是环保领域的难点。随着石油、化工等行业的快速发展，大量含油废水被排放，其中含有油类、重金属、有机物等多种污染物，若不妥善处理，不仅会对环境造成严重污染，还会威胁人类健康。传统的处理方法如吸附、生物处理、混凝等存在处理效率低、成本高或易产生二次污染等问题，而膜分离技术因其高效、节能、环保等优点，在含油废水处理中展现出巨大潜力。然而，传统聚砜（PSF）膜存在疏水性强、易污染、油截留率不足等问题，限制了其实际应用。因此，开发具有高亲水性、抗污染和高效除油性能的新型膜材料成为迫切需求。为解决上述问题，国外研究人员开展了氧化石墨烯（GO）- 聚乙烯亚胺（PEI）- 二氧化

  来源：Chinese Journal of Chemical Engineering

  时间：2025-05-23

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