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中美合建基因药物研发公司
总投资达1亿元人民币，由上海医药(集团)总公司和美国康达自然医学研究中心合作组建的上海赛金生物医药有限公司，目前在上海浦东张江高科技园区奠基。公司主要适用美方先进的生物医药信息和技术，进行功能基因的筛选、鉴别，以及肿瘤、心血管疾病的细胞治疗技术的研究。 专家认为，中美合作基因药物研究机构的成立，对上海提高生物医药技术创新能力，建立世界一流水平的生物新药平台和医药创新体系具有重要意义。人类功能基因约有1万个左右，美国康达自然医学研究中心董事长丁邦先生希望今后2～3年内，上海赛金生物医药有限公司在中美专家以及上海众多医疗机构的共同努力下，能发现2～3个功能基因，为此，公司将吸收一批中国最优秀的医
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我国研制成功治疗老年痴呆药物
我国医药科研人员首次利用海洋资源研制成功治疗健忘症的中成药，为老年痴呆症患者带来了福音。如果美国前总统里根在痴呆症初期服用了中国人研制的喜恩开，病情完全有希望控制。杭州杭康生物药业有限公司总经理沈祥熙这样说。根据国家卫生部医药卫生科技项目的查新报告显示，这一科研成果是我国医药科研工作者首次以海洋药物为原料研制的治疗健忘症药物，其中以海蛇、海参提取物为主要成分改善神经系统功能的药物研究在国际上也未见报道。该药物名为喜恩开，是由杭州杭康生物药业有限公司和上海华东医院等多家部门组织的联合科研攻关小组经过多年的实验和临床研究，结合中西医理论，成功地从海洋生物海蛇和海参中提取而成的抗痴呆、增记忆的海洋药
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默克降低发展中国家艾滋病药品价格
新华社电 华盛顿消息，美国制药企业默克公司３月13日宣布，将公司开发的治疗艾滋病的药品在发展中国家的售价降低40%，以帮助非洲国家对抗艾滋病。 默克公司作出这项决定的时候，正值全球39家制药公司因药品价格问题与南非政府发生法律纠纷之时。争议的焦点是南非政府通过一项法律，允许进口廉价的大众药物，而这些制药公司希望保护它们拥有的专利权，实际上是为了保障它们的利润。 默克公司宣布，它将立即降低两种药物的售价，其中Crixivan每名患者每年只需花费600美元；另一种药物Stocrin每名患者每年只需花费500美元。公司说，这两种药物的降幅在40%以上，公司今后将无法从发展中国家销售中获得利润。
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诺华公司开发出治疗牛皮癣新药
新华社 据海外新闻媒体报道，瑞士诺华制药公司日前宣布，公司研制的治疗牛皮癣新药ASM981在初步临床试验中表现出明显疗效，有望在2004年获准上市。 据报道，ASM981是一种口服片剂。研究人员用它对50名牛皮癣患者进行了４个星期的治疗，给予不同剂量的药物。结果发现，每日两次、每次服用20至30毫克，能够有效减轻中度或重度牛皮癣的病情，病人也较少出现反胃、高血压等副作用。 牛皮癣又称银屑病，是一种常见的慢性皮肤病，症状为皮肤覆盖一层层银白色的鳞屑，伴发丘疹、脱屑等，其中20%至25%的患者症状为中度或重度。
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我国首次推出冷冻胚胎试管婴儿业务
在成都市计划生育指导所实施成功的冷冻胚胎试管婴儿技术本报曾作报道，昨日该所决定正式向社会推出，从而成为我国开展这项业务的首家医疗机构。 据该所所长黄萍介绍，冷冻胚胎技术不只限于不孕症夫妇，也适用于任何一对育龄夫妇，它能让人“啥时想做父母都行”，但鉴于冷冻胚胎是一项高科技技术，因而在实施过程中需持严谨的科学态度，因此到该所要求做冷冻胚胎试管婴儿的人必须是法律认可的育龄夫妇，欲生育时需持当地县级以上计划生育部门出具的有效生育证明，方可进行胚胎复苏移植。 为给我国首项冷冻胚胎业务起个好名，该所还决定从昨日起面向社会征名，选中者将获得万元奖金。 青年报记者王正荣报道
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Novartis Oncology加速抗癌新药Glivec的审批
Novartis Oncology 已在全球范围内申请新药Glivec的销售许可。Glivec*（STI571）主要适用于alpha干扰素治疗失败之后疾病的加速期和慢性期的慢性髓样细胞白血病患者爆发危象治疗。公司在一周内向多个国家提出申请，试图进一步加速该药在全球范围内的推广。 CML是四种最常见的白血病之一。每年全世界100000人中将有两人患该病，占全部白血病患者的15%—20%。 Glivec是一种新型抗增殖剂叫做信号传导抑制剂，它可以干扰肿瘤发生过程中十分复杂的细胞间信号传导通路。Glivec可以在分子水平上控制一种异常蛋白质，这种蛋白质在大多数CML.患者体内都有发现，是由一种异
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虽受StarLink玉米事件打击，Aventis业绩仍然骄人
【生物通编译】欧洲生命科学巨头Aventis公司今天宣称去年该公司的总盈利高于预期估计的水平。这家公司的制药分部的发展势头强健，但是其农业生物技术分部得发展不力，因此该公司希望将这部分售出或终止这项业务。据一位分析家称，尽管整个产业界拒绝农业生物技术，但是该技术在生产中的应用前景还是被看好的。在今天于伦敦召开的投资人大会上，Aventis宣布该公司在2000年盈利11.3亿欧元（10.4亿美元），比1999年增加了63%。参加这次大会的，来自BNP Paribas的分析家Katherine Genis指出，2000年获得的良好结果反映了Aventis公司制药业务的发展。Aventis的抗过敏药
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FDA批准了治疗阿尔茨默氏病的新药Reminyl
强生公司的子公司—— Janssen Pharmaceutical Products 27日宣布，FDA已经批准了该公司的阿尔茨默氏病新药Reminyl。Reminyl是一种从黄水仙的球茎中提取的新化合物。 此前对该药进行了四个独立的临床试验，试验中经常服用该药的患者表现出显著的持续性的记忆、定位、推理和语言功能的改善。在为期六个月临床试验初期，很多服用该药的患者的症状即得到了改善或者稳定，即使是在衰退期，其状况也好于安慰剂对照组的患者。 Reminyl的作用机制被认为是现有几种治疗方法中独一无二的。公司正在与FDA合作，讨论确定能够阐明该药的作用机制数据。 目前发现的最常见的不良反应是
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L－苏糖酸钙进入临床研究阶段
新华社消息 经国家药品监督管理局批准，L－苏糖酸钙口嚼片近日通过国家一类新药临床研究审批，从而标志着我国第一个具有自主知识产权的适用于治疗骨质疏松症的新药进入临床研究阶段。 这是记者从中华医学会日前召开的有关研讨会上获悉的。 按照有关标准，国家一类新药应为世界范围首创的原料药及其制剂。由我国科学家发现和证明的L－苏糖酸钙（巨能钙有效成分），来源于维生素C。作为新钙源，原为保健品的巨能钙不仅实现了肠钙高效吸收，而且激活骨细胞，提高和促进成骨细胞的增值、矿化和活性，去年获得了美国发明专利。 北京巨能生命科学研究中心于凯博士说：“我们从3年前就开始申请新药，临床前已经由16家机构完成了10
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Roche向欧洲提交口服流感药Tamiflu申请批准
BASEL, Switzerland--(BW HealthWire)--Feb. 27, 2001--Roche 和 Gilead Sciences, Inc.宣称今天已经向欧洲有关部门提交了Tamiflu(TM)(oseltamivir phosphate)用于治疗和预防成人和孩子A型、B型流行性感冒的申请。在欧洲平时就有1/10的患流感，流行期间患病率更高。Tamiflu能系统地治疗大部分流感菌株（包括A型及B型），药物作用于病毒表面的神经糖苷酶蛋白。Tamiflu作用于病毒并防止病毒在体内的扩散。
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中外首次在糖尿病等领域合作进行基因研究
新华社 瑞士罗氏制药公司２月２８日宣布，罗氏公司与中国基因组南方中心和北方中心开展的疾病基因研究已取得初步进展。 自项目于１９９９年启动以来，双方已开展了一项针对中国人群中有关精神分裂症、糖尿病和肥胖症基因的研究，为将来的药物开发作准备。 罗氏公司研发部主管乔纳森·诺斯博士介绍说，研究由中方提供科研力量并负责设计和开展课题，罗氏公司则在三年内提供３０万美元的资助以及技术支持和培训。双方将共享研究成果。 中国科学院院士、中国国家人类基因组南方研究中心主任陈竺教授曾指出，寻找疾病相关基因并为临床医学服务，一直是中国国家人类基因组的工作重点。 在糖尿病和精神分裂症等领域进行中外合作基因研
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基因巨头寻找暴富秘方对抗六国
继去年6月26日科学家公布人类基因组＂工作框架图＂之后，本月12日，一份更加精确、完整的人类基因图谱及其初步分析被公布，并迅速成为公众关注的热点。然而细心的观察者可能会发现，在基因图谱公布者的名单中，除了由中、美、日、德、法、英等6国科学家组成的人类基因组之外，还有一家独立的私营企业，这就是美国塞莱拉遗传信息公司。 塞莱拉图谱成为行业标准 在去年，塞莱拉遗传信息公司及它的总裁温特震惊了科学界，它比任何人———甚至温特自己————所预计更快地对人类基因进行了成功测序。从而成为生物医药业一颗耀眼的新星。一年多以来，温特一直声称，塞莱拉可以制造出比由六国科学家组成的人类基因组计划更好
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葛兰素计划今年进行艾滋病疫苗的人体试验
【生物通编译】路透社 伦敦消息：葛兰素史克公司本周四宣称，继其新型艾滋病疫苗在猴子试验中产生超过一年的保护作用之后，将在今年晚些时候进行人体试验。该英美联合制药公司疫苗研究负责人，Jean Stephenne在一次投资人大会上说，在今年的第四季度开始将进行预防性艾滋病疫苗的临床试验。世界最大的艾滋病药物的制造商——葛兰素史克（GSK），还希望开发出设计为治疗已经感染HIV的病毒的患者的治疗性疫苗。GSK，已经遭受到人们对其在非洲出售的艾滋病药物价格的攻击，在本周四宣称将扩大为穷国提供超过90%折扣的治疗方法的计划。Stephenne说公司的目的是希望将疫苗与GSK公司标准的三联结合抗病毒药物结
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内蒙古一种抗癌生物制备获国家专利
《一种抗癌活性肽制备》最近获得了国家知识产权局授予的国家发明专利证书。这是内蒙古医学院细胞化学教研室苏秀兰教授主持研制的。 这项历时８年的生物高新技术研究课题，经过无数次反复实验才获得成功。该研究成果充分利用了内蒙古自治区丰富的牛羊畜牧业资源，采用生物高新技术方法从牛羊脾脏、肝脏组织中提取生物活性物质，经过大量体外细胞实验和动物实验证明，它是一种能够诱导肿瘤细胞凋亡和分化抑制肿瘤细胞ＤＮＡ的合成过程，提高自身免疫力的生物活性物质。 尽管目前这种制备还没有形成药品大量生产，但实验证明，这种物质长期服用无毒副作用。据数十例自愿服用该制剂的晚期肿瘤患者反映，抗癌效果明显，不同程度的延长了患者
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FDA通过辉瑞公司的精神分裂症药物
【生物通编译】 路透社 纽约消息：本周一美国食品与药物监督局官员通过了辉瑞制药公司的精神分裂症药物，ziprasidone。辉瑞公司已经给该药物起了个新的名字——“Zeldox”，但是在周一的晚些时候说，将可能到三月份以另一个名字将该药物投向美国市场。食品与药物监督局的一名发言人说，监督人员清除了美国市场上待售的药物。精神分裂症是一种精神疾病，全世界人口中有1%的人被这种疾病所折磨，这些患者产生错觉和幻觉。FDA曾经在1998年因为ziprasidone的临床试验中有些患者导致“QT延长”（一种增加罕见但是可能致死性的心律紊乱危险的不规则心跳），拒绝通过该药物。但是一组专家在去年7月得出结论该
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全国最大DNA测序分析中心“出炉”
本报讯(记者阮菊英)昨天(1月21日)，杭州华大基因研究中心“出炉”了，它将是中国最大的DNA测序分析和生物信息研究发展中心。 “杭州华大”主任杨焕明博士是“北京华大”的创建者之一，一直站在遗传学，尤其是人类基因组研究的前沿。副主任于军博士在基因组学研究领域也颇有研究，创造了连续区段最前、读序最长、准确率最高三项世界纪录。 杭州华大基因研发中心将继续完成人类基因组计划，先后启动中华民族基因多样性特点研究，完成超级杂交水稻、家猪、冬虫夏草基因组等项目。并将建立以DNA序列为基础，以生物信息为先导，具有我国资源特色和自主知识产权为主的生命科学与生物信息产业。 “杭州华大”的目标是每年申请
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产研结合联手攻关 抗癌生物导弹药研成
北京晨报讯：日前，北京第二制药厂和中国医学科学院肿瘤研究所联合开发研制出了一种抗癌生物新药—抗ＣＥＡ嵌合人源化抗体，这个项目在刚刚结束的２０００年底国家“九五”科技攻关项目验收中，被评为抗肿瘤项目第一名。该项目拥有国际最高水平的专利技术，其产业化的关键因素—表达产量高达６０至８０毫克／升，居世界领先水平，在国内更是遥遥领先。作为一种生物导弹药物，不同于传统治疗癌症的药物和方法的是，每一个药物分子经特殊的耦合工艺后，可以直接找到发生癌变的细胞进行治疗，而不是对所有癌变和正常细胞均予杀灭，这样不但增加了治疗效果，而且在很大程度上缓解了癌症患者生理和心理上的痛苦。
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我国第一个人源化抗体项目获重大进展
中国医学科学院肿瘤研究所历时5年的生物导弹药物研究，近日取得重大进展。在刚刚结束的国家“九五”科技攻关项目验收中，这一国内第一个人源化抗体项目被评为抗肿瘤项目第一名，专家评价说，该项目已达到国际先进水平。据介绍，以往中晚期癌症治疗效果一直不佳的原因之一，是化疗药物“不认识”癌细胞，因此在杀死癌细胞的同时，也把好细胞一并杀死。而应用分子生物学和DNA重组技术换取人源化抗体，具有极高的科技含量，其先进之处，就是它“认识”癌细胞上的抗原。以人源化抗体为载体，“装”上同位素等射杀癌细胞的“弹头”，每一个药物分子经此特殊藕合工艺后，对癌细胞射杀率就能大大提高，而滥杀率将大为减少。专家指出，从已有的鼠源抗
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六联儿科疫苗获欧盟批准
欧洲药品评价署(EMEA)已批准SmithKline Beecham和Aventis Pasteur MSD的新型六联儿科疫苗［SB的Infanrix HeXa和(Aventis Pasteur的Hexavac］在欧盟上市。这两种产品将用于婴儿白喉、破伤风、百日咳、乙肝、脊髓灰质炎和B型流感嗜血杆菌(Hib)的基础或加强剂量免疫接种。Infanrix HeXa是今年早些时候与其五联疫苗Infanrix PeNTa(预防除Hib以外的上述所有疾病)一起由EMEA的医药产品专利委员会推荐批准的。Infanrix HeXa将由比利时的SB生物公司生产并将首先在德国上市。Aventis Pasteur
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上市医药公司业绩将略有增长
去年政府相继出台了一系列医药产业政策，如《国家基本医疗保险药品目录》、《处方药与非处方药分类管理办法》以及三次降低药品价格等，这对医药行业未来几年的发展方向给出了战略性指导。医药板块逐步形成了三大战略性热点：一是基因技术与生物制药行业的发展战略，二是中成药的现代化与国际化战略，三是中国入世与化学制药行业的生存战略。这三大战略将成为医药类上市公司近三五年内实现产业升级和业绩增长的主要途径，也将成为投资者预测上市公司前景的基准和投资医药股票的主线。 结合医药板块2000年中期的业绩及对一些上市公司下半年实际发展状况的一线调研，我们认为，改革迅速、变数众多、题材丰富的医药板块将成为跨世纪的
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