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澳柯玛进军生物领域
澳柯玛母公司澳柯玛集团日前同国家海洋局第一研究所所属一个重点实验室正式达成了开发海洋生物技术产品的协议,合作的第一步就是联手组建“澳柯玛海洋生物技术研究中心”,其头一个目标锁定在研究开发市场前景看好的海洋生物活性物质。此举标志着青岛地区大企业集团在稳定发展现有产业的基础上,开始把目光瞄准了挖掘特有的自然资源优势,拓展高科技产业空间,谋求新的经济增长点的历史阶段。
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中国加入WTO对外国制药企业有利
国外制药企业普遍对中国加入WTO持欢迎态度。研究型跨国公司认为这会加强中国的知识产权保护制度，而中小型企业则认为较少的投资限制将会使它们从这个巨大的市场得益。经过双边谈判，中国在与37个WTO成员国达成的协议中现已接受贸易相关的和其它的要求。在日内瓦举行的最终谈判将会为中国正式进入WTO扫清道路。 总的来说，进入WTO会吸引更多的外国投资(现时一直有下降的趋势)和加剧现在受保护的国有企业的竞争。因改革在短期内失业会有所增加，但同时会为中国企业打开出口市场。去年，中国的西药出口仅约1.8亿美元，并且大多
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美国强生公司计划巨额收购阿尔扎公司
新华社３月２７日 据洛杉矶当地新闻媒体报道，全球医药业巨头强生公司计划收购位于加利福尼亚的药品生产和销售药厂阿尔扎公司，以获得利润丰厚的药品和新式传送药品生产技术。 业内人士表示，具体的合并价格并没有透露，但预计交易全部价值可能达１２０亿美元以上。这项交易将是强生公司有史以来最大的一笔收购。 目前双方董事会仍在谈判之中。尽管谈判已进入成熟阶段，但如果在协议签定之前，任何一方的股票反应过于激烈，谈判都可能破裂。去年雅培制药公司曾提出以７３亿美元的价格收购阿尔扎公司，但没有成功。 总部位于新泽西州的强生公司是一家多元化的公司，医药产品包括精神分裂处方药，贫血药以及长期疼痛皮肤贴纸等，去年
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DNA芯片制造商休战
【生物通编译】DNA阵列基本技术的专利之争终于在硝烟中结束。加州Santa Clara的Affymetrix Inc.公司与竞争对手英国的Oxford Gene Technology（OGT）公司上周达成协议，撤回在美国和欧洲的一系列诉讼。Affymetrix公司企业发展副总裁Rob Lipschutz说：“基本上我们与OGT公司之间的法律诉讼已经结束。我们非常高兴得到现在的结果，因为这让我们重新开始为我们的客户提供工具。”据Affymetrix公司3月26日发表的一份公告，该公司现在在专利事务上花费1900万美元，此外还花费“少量”的法律费用。在欧洲接手过类似专利事务的，牛津大学生物化学家E
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2001年全国春季新特药会简述
2001年3月10日全国春季新特药会在桂林召开。本次会议的特点是：制药业研发滞缓，缺乏真正意义上的一类新药；医药商业进入微利时代。我国现有16000多个药品批发企业中，只有1000家具有一定规模，70家销售额超过2.5亿元人民币，其平均毛利率只有12％，纯利润仅为1～3％，还有一些企业的状况是销售额越高亏损越多。 此次会议上的外资、合资企业，表现颇为低调，除了葛兰素史克公司继续以骄人的姿态推出新品——一类新药文迪雅外，阿斯特拉、罗氏等在这次会上都寻不见踪影。据了解，其原因除了新特药会成交量逐年下降之外
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全球制药业进入迅猛增长阶段
新华社信息华盛顿３月２１日电 美国一家权威机构日前发表报告说，生产技术日益先进、药物化学不断进展以及人类基因组密码破译等因素的结合，促使全世界制药业进入迅猛增长阶段。消费者的药物开支大幅上升也为制药业提供了光明前景。美国国际医药展览会组织机构“英特费克斯”近日在费城举行的年会上说，２０００年，全世界制药业的销售额达到１４９０亿美元，比上一年增加了１１. ２％。统计表明，制药业正在开发的新药和疫苗等就达１０００多种，这包括已经处于临床试验阶段和有待药物管理机构批准的药物。今年，全球制药业仅在研究和开发方面的开支就将达到２６４亿美元，创下历史最高纪录。由于各大制药商制定了每年推出３至５种新药的目标
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美国两大制药公司将合作开发糖尿病新药
美国雅培制药公司和千年制药公司将合作开发和销售治疗肥胖症和糖尿病的药物。 合作的双方在协议中表示，这两家公司将把各自在肥胖症和糖尿病方面的基因和药物发现以及开发技术平台结合在一起，以建立行业内领先的新陈代谢药物开发计划。迄今双方已在３５个项目中开展合作，公司预期在２００２年前开始两种药品的临床试验，此后每年再进行２－３种药品的临床试验。 根据协议，双方还将进行技术交换，共同开发额外的技术手段。此外，作为协议的一部分，雅培公司将购买价值２．５亿美元的千年公司的普通股票。 摘自：中国健康网
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几种开发中的乙肝治疗药
在德克萨斯召开的美国肝病研究协会会议上，报告了许多正在开发的用于乙肝治疗的产品情况。一项6个月的研究结果显示，Sci Clone制药公司的免疫治疗产品Zadaxin(th-ymosin alpha-1)能够激活T细胞，后者有助于战胜慢性感染病人的乙肝病毒。用Zadaxin与α-干扰素联合治疗后，病人的CD4和CD8 T细胞数量比治疗前有显著增加。临床前资料提示，60%以上的亚洲病人(难以治疗的人群)对Zadaxin的治疗有持续应答。该产品正在美国进行Ⅱ期试验，与拉米夫定(lamivudine)合用治疗乙型肝炎。Sci Clone公司还获得了一项加拿大专利
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中美合建基因药物研发公司
总投资达1亿元人民币，由上海医药(集团)总公司和美国康达自然医学研究中心合作组建的上海赛金生物医药有限公司，目前在上海浦东张江高科技园区奠基。公司主要适用美方先进的生物医药信息和技术，进行功能基因的筛选、鉴别，以及肿瘤、心血管疾病的细胞治疗技术的研究。 专家认为，中美合作基因药物研究机构的成立，对上海提高生物医药技术创新能力，建立世界一流水平的生物新药平台和医药创新体系具有重要意义。人类功能基因约有1万个左右，美国康达自然医学研究中心董事长丁邦先生希望今后2～3年内，上海赛金生物医药有限公司在中美专家以及上海众多医疗机构的共同努力下，能发现2～3个功能基因，为此，公司将吸收一批中国最优秀的医
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我国研制成功治疗老年痴呆药物
我国医药科研人员首次利用海洋资源研制成功治疗健忘症的中成药，为老年痴呆症患者带来了福音。如果美国前总统里根在痴呆症初期服用了中国人研制的喜恩开，病情完全有希望控制。杭州杭康生物药业有限公司总经理沈祥熙这样说。根据国家卫生部医药卫生科技项目的查新报告显示，这一科研成果是我国医药科研工作者首次以海洋药物为原料研制的治疗健忘症药物，其中以海蛇、海参提取物为主要成分改善神经系统功能的药物研究在国际上也未见报道。该药物名为喜恩开，是由杭州杭康生物药业有限公司和上海华东医院等多家部门组织的联合科研攻关小组经过多年的实验和临床研究，结合中西医理论，成功地从海洋生物海蛇和海参中提取而成的抗痴呆、增记忆的海洋药
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默克降低发展中国家艾滋病药品价格
新华社电 华盛顿消息，美国制药企业默克公司３月13日宣布，将公司开发的治疗艾滋病的药品在发展中国家的售价降低40%，以帮助非洲国家对抗艾滋病。 默克公司作出这项决定的时候，正值全球39家制药公司因药品价格问题与南非政府发生法律纠纷之时。争议的焦点是南非政府通过一项法律，允许进口廉价的大众药物，而这些制药公司希望保护它们拥有的专利权，实际上是为了保障它们的利润。 默克公司宣布，它将立即降低两种药物的售价，其中Crixivan每名患者每年只需花费600美元；另一种药物Stocrin每名患者每年只需花费500美元。公司说，这两种药物的降幅在40%以上，公司今后将无法从发展中国家销售中获得利润。
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诺华公司开发出治疗牛皮癣新药
新华社 据海外新闻媒体报道，瑞士诺华制药公司日前宣布，公司研制的治疗牛皮癣新药ASM981在初步临床试验中表现出明显疗效，有望在2004年获准上市。 据报道，ASM981是一种口服片剂。研究人员用它对50名牛皮癣患者进行了４个星期的治疗，给予不同剂量的药物。结果发现，每日两次、每次服用20至30毫克，能够有效减轻中度或重度牛皮癣的病情，病人也较少出现反胃、高血压等副作用。 牛皮癣又称银屑病，是一种常见的慢性皮肤病，症状为皮肤覆盖一层层银白色的鳞屑，伴发丘疹、脱屑等，其中20%至25%的患者症状为中度或重度。
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我国首次推出冷冻胚胎试管婴儿业务
在成都市计划生育指导所实施成功的冷冻胚胎试管婴儿技术本报曾作报道，昨日该所决定正式向社会推出，从而成为我国开展这项业务的首家医疗机构。 据该所所长黄萍介绍，冷冻胚胎技术不只限于不孕症夫妇，也适用于任何一对育龄夫妇，它能让人“啥时想做父母都行”，但鉴于冷冻胚胎是一项高科技技术，因而在实施过程中需持严谨的科学态度，因此到该所要求做冷冻胚胎试管婴儿的人必须是法律认可的育龄夫妇，欲生育时需持当地县级以上计划生育部门出具的有效生育证明，方可进行胚胎复苏移植。 为给我国首项冷冻胚胎业务起个好名，该所还决定从昨日起面向社会征名，选中者将获得万元奖金。 青年报记者王正荣报道
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Novartis Oncology加速抗癌新药Glivec的审批
Novartis Oncology 已在全球范围内申请新药Glivec的销售许可。Glivec*（STI571）主要适用于alpha干扰素治疗失败之后疾病的加速期和慢性期的慢性髓样细胞白血病患者爆发危象治疗。公司在一周内向多个国家提出申请，试图进一步加速该药在全球范围内的推广。 CML是四种最常见的白血病之一。每年全世界100000人中将有两人患该病，占全部白血病患者的15%—20%。 Glivec是一种新型抗增殖剂叫做信号传导抑制剂，它可以干扰肿瘤发生过程中十分复杂的细胞间信号传导通路。Glivec可以在分子水平上控制一种异常蛋白质，这种蛋白质在大多数CML.患者体内都有发现，是由一种异
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虽受StarLink玉米事件打击，Aventis业绩仍然骄人
【生物通编译】欧洲生命科学巨头Aventis公司今天宣称去年该公司的总盈利高于预期估计的水平。这家公司的制药分部的发展势头强健，但是其农业生物技术分部得发展不力，因此该公司希望将这部分售出或终止这项业务。据一位分析家称，尽管整个产业界拒绝农业生物技术，但是该技术在生产中的应用前景还是被看好的。在今天于伦敦召开的投资人大会上，Aventis宣布该公司在2000年盈利11.3亿欧元（10.4亿美元），比1999年增加了63%。参加这次大会的，来自BNP Paribas的分析家Katherine Genis指出，2000年获得的良好结果反映了Aventis公司制药业务的发展。Aventis的抗过敏药
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FDA批准了治疗阿尔茨默氏病的新药Reminyl
强生公司的子公司—— Janssen Pharmaceutical Products 27日宣布，FDA已经批准了该公司的阿尔茨默氏病新药Reminyl。Reminyl是一种从黄水仙的球茎中提取的新化合物。 此前对该药进行了四个独立的临床试验，试验中经常服用该药的患者表现出显著的持续性的记忆、定位、推理和语言功能的改善。在为期六个月临床试验初期，很多服用该药的患者的症状即得到了改善或者稳定，即使是在衰退期，其状况也好于安慰剂对照组的患者。 Reminyl的作用机制被认为是现有几种治疗方法中独一无二的。公司正在与FDA合作，讨论确定能够阐明该药的作用机制数据。 目前发现的最常见的不良反应是
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L－苏糖酸钙进入临床研究阶段
新华社消息 经国家药品监督管理局批准，L－苏糖酸钙口嚼片近日通过国家一类新药临床研究审批，从而标志着我国第一个具有自主知识产权的适用于治疗骨质疏松症的新药进入临床研究阶段。 这是记者从中华医学会日前召开的有关研讨会上获悉的。 按照有关标准，国家一类新药应为世界范围首创的原料药及其制剂。由我国科学家发现和证明的L－苏糖酸钙（巨能钙有效成分），来源于维生素C。作为新钙源，原为保健品的巨能钙不仅实现了肠钙高效吸收，而且激活骨细胞，提高和促进成骨细胞的增值、矿化和活性，去年获得了美国发明专利。 北京巨能生命科学研究中心于凯博士说：“我们从3年前就开始申请新药，临床前已经由16家机构完成了10
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Roche向欧洲提交口服流感药Tamiflu申请批准
BASEL, Switzerland--(BW HealthWire)--Feb. 27, 2001--Roche 和 Gilead Sciences, Inc.宣称今天已经向欧洲有关部门提交了Tamiflu(TM)(oseltamivir phosphate)用于治疗和预防成人和孩子A型、B型流行性感冒的申请。在欧洲平时就有1/10的患流感，流行期间患病率更高。Tamiflu能系统地治疗大部分流感菌株（包括A型及B型），药物作用于病毒表面的神经糖苷酶蛋白。Tamiflu作用于病毒并防止病毒在体内的扩散。
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中外首次在糖尿病等领域合作进行基因研究
新华社 瑞士罗氏制药公司２月２８日宣布，罗氏公司与中国基因组南方中心和北方中心开展的疾病基因研究已取得初步进展。 自项目于１９９９年启动以来，双方已开展了一项针对中国人群中有关精神分裂症、糖尿病和肥胖症基因的研究，为将来的药物开发作准备。 罗氏公司研发部主管乔纳森·诺斯博士介绍说，研究由中方提供科研力量并负责设计和开展课题，罗氏公司则在三年内提供３０万美元的资助以及技术支持和培训。双方将共享研究成果。 中国科学院院士、中国国家人类基因组南方研究中心主任陈竺教授曾指出，寻找疾病相关基因并为临床医学服务，一直是中国国家人类基因组的工作重点。 在糖尿病和精神分裂症等领域进行中外合作基因研
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基因巨头寻找暴富秘方对抗六国
继去年6月26日科学家公布人类基因组＂工作框架图＂之后，本月12日，一份更加精确、完整的人类基因图谱及其初步分析被公布，并迅速成为公众关注的热点。然而细心的观察者可能会发现，在基因图谱公布者的名单中，除了由中、美、日、德、法、英等6国科学家组成的人类基因组之外，还有一家独立的私营企业，这就是美国塞莱拉遗传信息公司。 塞莱拉图谱成为行业标准 在去年，塞莱拉遗传信息公司及它的总裁温特震惊了科学界，它比任何人———甚至温特自己————所预计更快地对人类基因进行了成功测序。从而成为生物医药业一颗耀眼的新星。一年多以来，温特一直声称，塞莱拉可以制造出比由六国科学家组成的人类基因组计划更好
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