• 心脏结节病的全球影像学实践：德尔菲共识下的国际专家调查研究

  心脏结节病(CS)是一种可能引发致命性心律失常和心力衰竭的罕见疾病，其诊断高度依赖心脏影像学。然而全球范围内，从检查指征到随访策略都存在显著差异——美国患者两周内可获得高级影像检查，而其他国家常需住院才能优先安排；有的中心依赖心脏磁共振(CMR)的晚期钆增强(LGE)特征，有的则侧重18F-氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描(FDG-PET)的代谢活性评估。这种混乱局面使得临床决策如同"盲人摸象"，亟需建立国际共识。为此，来自13个国家61个中心的89位专家组成跨国团队，采用改良德尔菲法开展两轮调查研究。研究通过REDCap电子问卷收集数据，定义≥70%同意率为共识阈值。专家涵盖心脏病学（心脏影像

  来源：JACC: Cardiovascular Imaging

  时间：2025-06-03

• 综述：人工智能在药物发现中的革命：制药创新的范式转变

  人工智能在药物发现中的革命性变革1. 引言传统药物研发面临耗时（10-15年）、高成本（26亿美元）和低成功率（仅0.02%化合物最终获批）的困境。人工智能技术通过整合多组学数据和计算模型，将靶点识别效率提升35-40%，成本降低25-30%。以AlphaFold预测蛋白质三维结构、AtomNet进行基于结构的药物设计为代表，AI正重塑从靶点验证到临床转化的全流程。2. AI应用与工具2.1 靶点识别与验证Interrogative Biology平台通过贝叶斯AI分析患者多组学数据，成功发现CDK7和PKC-θ抑制剂。AlphaFold2突破膜蛋白（如GPCRs）结构预测难题，而Target

  来源：International Journal of Pharmaceutics

  时间：2025-06-03

• 综述：FDA评估的非GRASE紫外线过滤剂的双重挑战：光稳定性与系统吸收——通往更安全高效防晒品的路径

  引言紫外线（UV）辐射是皮肤癌、光老化和DNA损伤的主要诱因。自19世纪发现UV效应以来，防晒剂从最初的奎宁发展到如今的有机/无机复合体系。无机紫外线过滤剂（如ZnO、TiO2）通过反射散射UV光，而有机UVFs（如阿伏苯宗、奥克立林）则通过吸收转化UV辐射。然而，FDA评估的6种非GRASE有机UVFs面临光降解与系统吸收的双重挑战。非GRASE UVFs的局限性光降解机制：阿伏苯宗因烯醇-酮互变异构化产生自由基，奥克立林则生成氧化产物。这些降解产物不仅降低防晒效能，还可能引发皮肤炎症（如ROS）或环境危害（如珊瑚白化）。系统吸收风险：奥克苯酮、胡莫柳酯等可穿透角质层进入血液，并在尿液、母乳

  来源：International Journal of Pharmaceutics

  时间：2025-06-03

• 益生菌源微载体(PM)显著提升难吸收抗癌药物的口服生物利用度

  抗癌药物如多柔比星和紫杉醇虽然疗效显著，但长期困扰医学界的难题是其极低的口服生物利用度——多柔比星口服吸收率不足10%，迫使患者必须接受频繁的静脉注射治疗。这不仅带来注射相关感染风险，更因药物全身分布引发心脏毒性、骨髓抑制等严重副作用。传统纳米载体虽能部分改善溶解性，却难以突破肠道多重生物屏障。如何让抗癌药像普通药片一样安全高效地通过口服起效，成为药剂学领域的"圣杯"难题。韩国研究人员另辟蹊径，从益生菌中找到了突破口。他们利用植物乳杆菌(Lactiplantibacillus plantarum)K8开发出益生菌源微载体(Probiotic-derived Microcarrier, PM)，

  来源：International Journal of Pharmaceutics

  时间：2025-06-03

• 皮下自动注射器给药中药物储库形成与扩散的动态机制：基于同步辐射高速成像的突破性研究

  在生物医药领域，皮下注射(Subcutaneous, SC)因其便捷性和安全性已成为胰岛素、单克隆抗体等大分子药物的重要给药方式。自动注射器(autoinjector)凭借其标准化给药、降低感染风险等优势，正逐步取代传统注射器。然而令人惊讶的是，尽管全球每年有数亿次自动注射器使用，科学界对其最关键的性能指标——药物在组织内的扩散动力学却知之甚少。这种认知空白直接影响了两个关键环节：一是设备设计缺乏生物分布数据支撑，二是药物吸收模型常因初始条件不准确导致预测偏差。为破解这一难题，由Eli Lilly公司资助、加拿大光源中心(CLS)提供技术支持的国际研究团队，创新性地将同步辐射高速成像技术引入药

  来源：International Journal of Pharmaceutics

  时间：2025-06-03

• 综述：药物污染物对生态系统的影响及生物修复在减轻药物污染物中的潜在作用

  Abstract药物污染日益加剧，对环境和生物健康构成严重威胁。尽管环境中的药物污染物浓度较低，但其持续释放和长期暴露特性使其成为陆地和水生生态系统的重大隐患。这些污染物广泛分布于土壤、地表水、地下水甚至饮用水中，导致非目标生物出现发育异常、繁殖率下降和抗生素耐药性等问题。主要污染源来自水产养殖和畜牧业的废水与粪便肥料。植物与微生物在降解过程中扮演关键角色，但关于污染物在植物组织内的积累与降解机制研究仍显不足。Introduction现代社会中，药物化合物已成为不可或缺的存在。研究表明，这些生物活性物质通过人类排泄物、医疗废物泄漏等途径进入环境，形成伪持久性污染。以布洛芬、双氯芬酸为代表的非处

  来源：International Journal of Pharmaceutics

  时间：2025-06-03

• 基于DLP 3D生物打印的HAMA/GelMA复合水凝胶微针贴片：高效皮肤间质液提取新策略

  皮肤作为人体最大的器官，其真皮层富含与健康密切相关的生物标志物——皮肤间质液（Interstitial Fluid, ISF）。传统血液检测虽成熟但存在创伤大、操作复杂等问题，而现有ISF采集技术如微透析（Microdialysis）和抽吸水泡（Aspiration Blisters）又面临效率低、易感染的困境。微针（Microneedle, MN）技术的出现为这一领域带来曙光，但传统材料如硅、金属或玻璃制成的微针存在脆性高、需外接泵系统等缺陷，且制备工艺如注塑成型（Injection Molding）和深反应离子刻蚀（DRIE）难以兼顾精度与生物相容性。针对上述挑战，山东大学的研究团队创新性

  来源：International Journal of Pharmaceutics

  时间：2025-06-03

• 超声触发靶向递送高表达SDF-1α的ADSCs外泌体工程化纳米泡促进心肌梗死修复

  心肌梗死（Myocardial Infarction, MI）是全球死亡率最高的疾病之一，现有治疗手段如经皮冠状动脉介入（PCI）虽能恢复血流，却难以修复坏死心肌组织。外泌体（exosome）作为细胞间通讯的关键载体，因其携带生物活性物质的能力被视为再生医学新星，但静脉注射后易被肝脏等器官截留，心脏靶向效率不足1%。更棘手的是，普通外泌体缺乏定向修复能力，犹如“无导航的急救包”难以精准抵达“受伤的心肌”。如何让外泌体突破递送壁垒，同时增强其修复效能，成为心血管领域亟待破解的难题。武汉大学的研究团队在《International Journal of Pharmaceutics》发表的研究中，提

  来源：International Journal of Pharmaceutics

  时间：2025-06-03

• 基于甘草次酸与RGD双靶向脂质体的肝癌化疗-光疗协同治疗系统的构建与评价

  肝癌是全球范围内致死率排名第二的恶性肿瘤，中国2022年新发病例达36.77万例。尽管现有治疗手段包括手术切除、化疗等，但传统化疗药物如阿霉素(DOX)存在治疗窗窄、心脏毒性强及肿瘤靶向性差等瓶颈问题。与此同时，肿瘤微环境特有的低渗透滞留效应(EPR效应)导致纳米药物递送效率不足，亟需开发新型靶向递送系统。针对这一挑战，新疆医科大学等机构的研究团队在《International Journal of Pharmaceutics》发表研究，创新性地构建了GA/RGD双靶向脂质体(Lips)共载DOX与ICG的纳米平台。该研究通过微流控技术精准制备粒径88 nm、PDI 0.096的均一脂质体，并

  来源：International Journal of Pharmaceutics

  时间：2025-06-03

• 基于小鼠肺成纤维细胞外泌体共载bergenin与vitexin的肺纤维化协同治疗新策略

  肺纤维化如同肺部"结疤"，特发性肺纤维化(IPF)患者肺部会逐渐硬化，最终导致呼吸衰竭。现有药物如吡非尼酮仅能延缓病程，患者中位生存期仅2-3年。这种"进行性肺石化"的困境源于其复杂病理机制——炎症风暴、氧化应激与成纤维细胞疯狂增殖交织成网，单一药物难以破局。更棘手的是，传统给药方式存在靶向性差、系统毒性等问题，犹如"大水漫灌"难以精准浇灭病灶之火。中国研究人员在《International Journal of Pharmaceutics》发表的研究另辟蹊径，从肺部微环境"原住民"细胞入手，提取小鼠肺成纤维细胞(Mlg)分泌的外泌体(Exosomes)作为"生物导弹"，同时装载植物活性成分b

  来源：International Journal of Pharmaceutics

  时间：2025-06-03

• 甘草纳米颗粒共组装超分子蛋白水凝胶增强甘草查尔酮A释放用于急性炎症管理

  急性炎症是机体对损伤或感染的快速防御反应，但过度炎症会导致组织损伤和全身炎症反应综合征。甘草查尔酮A（LA）作为甘草中的典型黄酮化合物，具有显著的抗炎和抗氧化活性，但其水溶性差、口服生物利用度低限制了临床应用。如何突破LA的递送瓶颈，实现快速释放和高效抗炎成为亟待解决的问题。南方医科大学的研究团队在《International Journal of Pharmaceutics: X》发表研究，创新性地将甘草酸（GA）与LA共组装成二元纳米颗粒（GLA BCGNs），并嵌入卵白蛋白（OVA）-鼠李糖（Rha）超分子水凝胶体系。研究采用动态光散射、透射电镜表征纳米颗粒，通过分子对接和动力学模拟（M

  来源：International Journal of Pharmaceutics: X

  时间：2025-06-03

• 双机制微环境重塑型PEG化脂质体生物材料增强肺癌组织穿透性研究

  在对抗肺癌的战场上，科学家们面临着一个顽固的"混凝土墙"——肿瘤细胞外基质(ECM)。这道由胶原蛋白和糖胺聚糖构成的物理屏障，不仅将药物阻挡在肿瘤外围，还创造出高达60 mmHg的间质液压，使得现有纳米药物在肿瘤内的积累率不足1%。更棘手的是，传统破解方法如胶原酶降解存在"治标不治本"的缺陷：效果短暂且可能促进肿瘤转移。来自拉曼拜·帕特尔药学院的研究团队在《International Journal of Pharmaceutics》发表的研究中，提出了一个巧妙的"自我疏通"方案：将抗纤维化药物替米沙坦与抗癌药塞瑞替尼共同装载入PEG化脂质体。这个直径仅77.7纳米的"特洛伊木马"不仅能通过E

  来源：International Journal of Pharmaceutics

  时间：2025-06-03

• 三维生物打印明胶甲基丙烯酰支架：鼻细胞培养与药物测试的多功能平台

  在药物研发领域，传统二维（2D）细胞培养模型长期面临“生理相关性不足”的困境——这些单层细胞无法模拟人体组织复杂的三维（3D）结构和细胞外基质（ECM）相互作用。这一问题在鼻腔给药研究中尤为突出：鼻上皮的黏液屏障、多细胞分层结构以及动态药物吸收特性，使得2D模型难以准确预测药物渗透和疗效。据统计，约90%的鼻腔给药临床前研究仍依赖动物实验或Transwell单层模型，导致临床转化成功率不足20%。为突破这一瓶颈，研究人员在《International Journal of Pharmaceutics》发表了一项创新研究。他们巧妙利用明胶甲基丙烯酰（GelMA）这种可光交联的生物材料，通过数字光

  来源：International Journal of Pharmaceutics

  时间：2025-06-03

• 基于共喷射研磨技术开发高剂量无载体可吸入肝素钠微粒及其性能优化研究

  肺部给药因其非侵入性和快速起效特点，在治疗呼吸系统疾病和全身性疾病中展现出独特优势。然而，传统吸入制剂面临两大技术瓶颈：一是载药量受限，例如基于乳糖的载体型干粉吸入剂(DPI)因高比例辅料难以实现毫克级给药；二是亚5微米(μm)的活性药物成分(API)因强内聚性导致分散困难。肝素钠(HS)作为一种具有抗凝、抗炎和抗病毒多重功效的多糖药物，其临床需求与制剂挑战尤为突出——既往喷雾干燥法制备的HS微粒存在载药量低(<20% w/w)、吸湿性强(湿度90%时吸湿达35%)等问题。99% w/w)的无载体DPI。研究发现，MgSt通过表面修饰作用显著改善微粒的分散性和稳定性，其作用机制涉及表面能(SE

  来源：International Journal of Pharmaceutics

  时间：2025-06-03

• 基于质量源于设计(QbD)和分子模拟的植物基纳米结构脂质载体(NLCs)数字化开发策略

  在医药创新领域，纳米药物正以惊人的速度发展。据统计，2017至2022年间，FDA和EMA批准的纳米药物数量翻了一番，而处于临床试验阶段的纳米药物更是增长了十倍。然而，这种快速创新也带来了新的挑战：新辅料的开发速度远超制药行业的接纳能力，导致行业错失发展机遇。更棘手的是，传统制剂开发依赖"试错法"和单因素优化(OFAT)方法，不仅效率低下，还造成了巨大的资源浪费。面对日益增长的医疗需求和可持续发展要求，制药行业亟需一场数字化变革。针对这一现状，Philipps-Universität Marburg的研究团队开展了一项开创性研究，将质量源于设计(QbD)与分子模拟技术相结合，开发植物基纳米结构

  来源：International Journal of Pharmaceutics

  时间：2025-06-03

• 抗氧化剂添加对药物溶出的影响及其在NDSRI（亚硝胺药物相关杂质）减控中的生物等效性豁免意义

  近年来，亚硝胺类杂质（Nitrosamine）在药品中的存在引发广泛关注，这类物质被国际人用药品注册技术协调会（ICH）列为"重点关注队列"，因其可能通过烷基化作用直接损伤DNA。其中亚硝胺药物相关杂质（NDSRIs）因与原料药（API）结构相似而更难控制。2024年美国食品药品监督管理局（FDA）更新指南，建议通过添加抗氧化剂抑制NDSRIs形成，但实际应用经验有限。在此背景下，研究人员以易形成NDSRI的双氯芬酸钾（BCS II类弱酸性药物）为模型，探究抗氧化剂对药物溶出的影响，相关成果发表在《International Journal of Pharmaceutics》。研究采用两种速释

  来源：International Journal of Pharmaceutics

  时间：2025-06-03

• 基于系统生物学的SARS-CoV-2神经系统并发症分子机制研究

  2019年底，SARS-CoV-2引发的COVID-19疫情席卷全球，截至2023年5月已造成6.9亿人感染。尽管该病毒主要攻击呼吸系统，但约30%-60%的患者出现头痛、意识障碍等神经系统症状，严重者甚至发展为脑卒中或脑炎。令人困惑的是，尸检研究显示神经组织中往往检测不到病毒，提示这些症状可能源于免疫系统的过度激活而非直接感染。然而，其分子机制始终是未解之谜。为此，来自伊朗德黑兰医科大学和沙希德·贝赫什提医科大学的研究团队在《Human Gene》发表论文，首次通过系统生物学方法揭示了COVID-19神经并发症的关键分子通路和潜在治疗靶点。研究团队采用三大关键技术：1）从基因表达综合数据库（

  来源：Human Gene

  时间：2025-06-03

• 子宫原始神经外胚层肿瘤（PNET）的临床管理与文献回顾：一项病例报告及治疗策略分析

  子宫原始神经外胚层肿瘤（Primitive Neuroectodermal Tumor, PNET）是一种极为罕见的恶性肿瘤，其发病率低但侵袭性强，常被误诊为其他小圆细胞肿瘤。由于病例稀少，临床管理长期缺乏统一标准，患者预后差异极大。更棘手的是，这类肿瘤具有独特的分子特征（如EWSR1基因重排），却与尤文肉瘤（Ewing Sarcoma）共享部分病理机制，导致治疗方案选择充满争议。面对这一临床困境，来自国外医疗机构的研究团队开展了一项突破性研究，通过结合68岁晚期患者的创新性治疗经验，以及对34年间全球91例病例的系统分析，为这一"孤儿疾病"提供了循证医学依据。相关成果发表在《Gynecolo

  来源：Gynecologic Oncology Reports

  时间：2025-06-03

• 非洲穿山甲鳞片非法贸易网络解析：基于2016-2024年查获数据的跨国追踪与保护启示

  穿山甲作为全球非法贸易最严重的哺乳动物，其鳞片在亚洲传统医药市场的需求导致非洲物种面临空前威胁。尽管2017年所有非洲穿山甲物种被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）附录I，但跨国走私网络仍持续运作。现有研究存在数据碎片化、贸易路线不明等问题，特别是缺乏基于新媒体数据的动态监测。这项发表在《Global Ecology and Conservation》的研究，由南非茨瓦尼理工大学团队领衔，通过创新性地挖掘社交媒体与野生动物保护组织的非传统数据源，首次构建了2016-2024年间非洲穿山甲鳞片贸易的完整时空图谱。研究团队采用多源数据整合策略，从Facebook、Twitter等平

  来源：Global Ecology and Conservation

  时间：2025-06-03

• 氟代苄基功能化钌(II)-NHC配合物的设计合成及其抗肿瘤活性研究

  这项研究展示了苯并咪唑功能化钌配合物的创新设计：通过引入4-氟苄基修饰N-杂环卡宾(NHC)配体，成功构建了新型钌(II)金属配合物。研究团队采用核磁共振(1H/13C NMR)、红外光谱(FTIR)和元素分析等手段完成结构表征。在抗肿瘤评估中，MTT实验揭示该系列化合物对SH-SY5Y和HCT116细胞系表现出优异抑制活性，其中最优化合物IC50值低至7.64±0.30 μg/mL。机制研究表明，1b和1d能通过Annexin V-FITC/PI检测的凋亡通路发挥作用，并特异性阻滞细胞周期于DNA合成(S)期。这些含氟钌配合物展现的"双刃剑"特性——既保持经典铂类药物DNA结合优势，又通过氟

  来源：Medicinal Chemistry

  时间：2025-06-03

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