• 综述：Icariin在防治骨质疏松症中的作用：从分子机制到生物医学应用的进展综述

  骨关节炎（Osteoporosis, OP）作为全球性的骨骼代谢疾病，其病理机制涉及骨形成与骨吸收的动态失衡、微环境破坏及氧化应激等多重因素。近年来，从传统中草药中提取的天然活性成分伊卡里因（Icariin, ICA）因其独特的多靶点调控机制，逐渐成为骨质疏松治疗研究的热点。以下从作用机制、应用形式、实验模型及转化潜力等方面系统阐述伊卡里因在骨关节炎治疗中的研究进展。### 一、伊卡里因的药理特性与临床优势伊卡里因作为中药淫羊藿的核心活性成分，具有双重作用：既能通过激活成骨相关通路（如Wnt/β-catenin、BMP/Runx2）促进骨形成，又能抑制NF-κB、RANKL等炎症信号通路，减少

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-11-25

• 去除了孢子皮的灵芝孢子粉（S-GLSP）通过抑制NLRP3炎性小体的激活来调节小胶质细胞的极化，从而减轻神经炎症损伤

  阿尔茨海默病（AD）作为全球范围内最严重的神经退行性疾病之一，其病理机制复杂且涉及多靶点相互作用。近年来，基于天然产物的多靶点治疗策略逐渐受到关注，尤其是灵芝属真菌及其活性成分在AD干预中的应用展现出独特优势。本文以孢子灵芝经去壁处理的产物（S-GLSP）为研究对象，通过整合化学分析、行为学评估、分子生物学检测等多维度实验体系，系统阐释了其通过调控微胶质极化及NLRP3炎症小体通路发挥神经保护作用的机制。研究结果不仅为灵芝类物质治疗AD提供了新的理论依据，更为神经炎症调控策略的开发开辟了方向。### 一、研究背景与科学问题AD的病理特征以β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积、tau蛋白异常磷酸化为核心，

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-11-25

• N端精氨酸残基44处的致病性变异会干扰人类GABA转运蛋白1的功能：来自果蝇癫痫模型的研究启示

  该研究聚焦于人类GABA转运蛋白1（hGAT-1）的关键保守氨基酸残基R44的致病突变（R44Q、R44P、R44W），旨在揭示其分子机制及潜在治疗策略。作为中枢神经系统中抑制性神经递质GABA的主要摄取蛋白，hGAT-1的功能异常与癫痫及神经发育障碍密切相关。研究通过多组学方法结合模式生物（果蝇）和细胞实验，系统解析了突变蛋白的构象异常、亚细胞定位缺陷及神经表型特征，为SLC6家族转运蛋白疾病提供了新见解。### 1. 突变蛋白的构象与稳定性分析R44位于hGAT-1的N末端胞内区，与跨膜域8（TMD8）的D410形成关键盐桥，这一相互作用对维持内门控结构至关重要。突变导致正电荷缺失（R→Q

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-11-25

• 全膝关节置换术后，联合使用氨甲环酸与低分子肝素与使用磺达肝素钠的效果和安全性：一项回顾性队列研究

  该研究针对全膝关节置换术（TKA）后深静脉血栓形成（DVT）的预防策略展开对比分析，重点探讨了氨甲环酸（TXA）联合低分子肝素（LMWH）与TXA联合依那达韦酸钠（FPX）的疗效与安全性差异。研究基于2020年1月至2023年12月期间单中心回顾性队列设计，纳入280例符合标准的单侧TKA患者，通过对比两组在围术期指标、并发症发生率及凝血功能变化等维度，为临床选择提供依据。**研究背景与意义** TKA作为终末期膝关节退行性病变的根治性手术，其围术期大出血和静脉血栓栓塞（VTE）风险始终存在。现有指南推荐TXA作为术中止血的优选方案，但术后需联合抗凝药物预防VTE。LMWH和FPX均为临床常

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-11-25

• SLC11A1蛋白作为铁代谢的关键调节因子、铁死亡过程的中介物质以及非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）的潜在治疗靶点：一项综合生物信息学分析

  非酒精性脂肪肝病（NAFLD）作为全球范围内高发的代谢性肝病，其病理机制涉及多维度分子网络的交互作用。近年来，铁代谢失衡与铁介导的细胞死亡（ferroptosis）在NAFLD进展中的作用备受关注。一项结合多组学分析与分子模拟的创新性研究，系统揭示了铁代谢/ferroptosis通路关键靶点及其与免疫微环境的协同调控机制，为NAFLD的精准诊疗提供了新思路。### 一、研究背景与科学问题NAFLD以肝脏脂质过度蓄积为特征，可逐步进展为非酒精性 steatohepatitis（NASH）和肝纤维化。尽管生活方式干预能改善早期病变，但缺乏特异性治疗手段。研究表明，铁代谢紊乱通过促进脂质过氧化和fe

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-11-25

• 综述：在基于丙泊酚的镇静方案中加入艾司凯胺作为辅助药物用于胃肠道内镜检查：一项随机试验的系统性回顾和荟萃分析

  当前临床实践中，胃肠镜检查作为常见消化系统诊疗手段，其镇静方案的安全性及有效性备受关注。传统丙泊酚镇静虽具有起效快、苏醒迅速等优势，但存在显著的剂量依赖性心血管抑制和呼吸抑制问题，同时缺乏镇痛作用。这种特性导致患者可能需要额外镇痛药物，影响镇静质量。近年来，右旋苏醒素（esketamine）因其独特的药理特性引发研究热潮，该药物兼具镇静镇痛双重作用，且对血流动力学影响较小，为优化镇静方案提供了新思路。系统综述纳入18项随机对照试验（涉及2930例患者），主要发现包括：联合使用右旋苏醒素与丙泊酚较单用丙泊酚，可显著降低术中低血压发生率68%（风险比0.32，置信区间0.24-0.43），且对血压

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-11-25

• 基于属性层次模型方法对组胺H2受体拮抗剂在预防化疗引起的恶心和呕吐中的临床应用进行评估

  65岁）中PPI联用率高达67.3%，显著高于年轻组（32.1%）。这种差异可能与老年患者基础疾病多、多药联用需求大有关。在用药方案合理性方面，研究显示：52.1%的病例存在溶剂选择不当，主要表现为生理盐水浓度过高导致药物稀释；34.7%的病例存在给药时间与化疗周期不匹配，其中晨间给药比例达76.4%；在剂量控制方面，38.9%的病例存在剂量超限，日均剂量最高达推荐量的3.2倍。成本效益分析显示，H2 RA类药物年使用成本呈上升趋势。2020-2024年间，西咪替丁（-17.3%）、雷尼替丁（-9.6%）使用量显著下降，而法莫替丁（+42.1%）和尼扎替丁（+28.7%）增长明显。值得注意的是

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-11-25

• 中印度患有常见精神障碍的患者中，可操作的CYP2D6/CYP2C19基因变异的药理遗传学差异及其临床意义

  印度中央地区抑郁症与焦虑症患者药物代谢基因多态性研究解读一、研究背景与意义精神疾病已成为全球公共卫生领域的重要挑战。抗抑郁药物作为治疗核心，其疗效与安全性高度依赖患者代谢酶的遗传特征。CYP2D6和CYP2C19酶家族负责代谢超过35%的常用精神类药物，包括SSRIs（如舍曲林、西酞普兰）、SNRIs（如文拉法辛）及三环类抗抑郁药。基因多态性导致的代谢差异直接影响药物浓度与疗效，临床实践中约30%-50%的用药反应存在个体差异。研究团队针对中央印度地区开展专项调查，该区域包含46个原住民部落，具有独特的混血基因特征（印欧、达罗毗荼、澳亚基因混合）。现有文献显示，印度不同区域CYP2D6*10和

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-11-25

• 从医院废水中分离出的克雷伯菌株中普遍存在且种类多样的新质粒编码的重金属抗性和抗菌素抗性

  克雷伯菌多重耐药性及其质粒介导机制的临床研究进展1. 研究背景与意义克雷伯菌属作为革兰氏阴性条件致病菌，其耐药性问题近年来持续加剧。尤其在医院环境中，多重耐药菌株的频繁出现已成为全球公共卫生的重要挑战。研究显示，超过60%的临床分离株携带可转移耐药质粒，这些质粒不仅加速抗生素耐药基因的传播，还可能通过基因水平转移机制促进多重耐药性的形成。2. 研究对象与方法本项研究针对中国青岛齐鲁医院2019-2020年期间收集的医院废水样本中的克雷伯菌属菌株展开系统分析。研究选取的33株临床分离株涵盖Klebsiella pneumoniae和Klebsiella quasipneumoniae两个物种，通

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2025-11-25

• 综述：利用海洋藻类多糖进行联合癌症治疗：药理机制与临床前景

  藻类多糖（Algal Polysaccharides, APs）作为新型辅助抗癌剂的潜力与机制研究进展一、APs的抗癌特性及联合治疗价值藻类多糖因其天然来源、低毒性和多重生物活性，近年来成为癌症辅助治疗的研究热点。其独特结构特征包括硫酸酯基团、岩藻糖、半乳糖衍生物及葡萄糖醛酸等成分，这些结构特性直接关联到抗肿瘤机制。例如，高度硫酸化的多糖通过静电相互作用阻断肿瘤细胞表面蛋白（如EGFR、MMPs）的活性，抑制血管生成和细胞迁移。低分子量APs则更易与免疫细胞受体结合，激活天然杀伤细胞（NK）和T细胞介导的免疫应答。在联合化疗方面，APs通过多重机制增强传统药物的疗效。 brown algae提

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-11-25

• Allocryptopine、tetrahydropalmatine和tetrahydroberberine N-oxide这些生物碱通过调节钙离子稳态以及MAPK和akt/GSK-3β/tau信号通路来缓解细胞应激

  ### 研究解读：苦参碱提取物的多靶点神经保护机制及潜在应用#### 1. 研究背景与意义神经退行性疾病（NDs）如阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）等具有复杂的病理机制，涉及钙离子稳态失衡、MAPK信号通路异常激活以及Akt/GSK-3β/Tau通路失调。传统药物在NDs治疗中仅能缓解症状或延缓进展，而天然产物因多靶点特性成为研究热点。苦参（*Glaucium grandiflorum*）作为传统中药材，其苦参碱提取物（GGAE）富含苯基异喹啉类生物碱，具有抗氧化、抗炎和钙离子调节等特性。本研究通过体外细胞模型系统评估了GGAE对神经退行性病变关键通路的调控作用，为开发天然多靶点药物提供

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-11-25

• 综述：将临床证据与天然产物疗法相结合，用于治疗老年人发病的2型糖尿病

  老年型2型糖尿病的代谢特征与天然产物干预策略研究一、疾病特征与治疗挑战老年型2型糖尿病（EODM）作为人口老龄化背景下的重大公共卫生问题，其病理生理机制呈现显著异质性。研究显示，65岁以上患者中约29.2%存在糖尿病，且该人群具有独特的代谢特征：空腹血糖水平相对稳定，但餐后血糖波动显著，这与β细胞功能渐进性衰退及肠道菌群失调密切相关。临床管理面临多重挑战：首先，传统药物（如二甲双胍、胰岛素）在老年群体中存在较高禁忌症比例，65岁以上患者药物代谢酶活性普遍降低，导致药物半衰期延长和不良反应风险倍增。其次，多系统退行性病变与糖尿病形成协同致病效应，如认知功能下降导致血糖监测缺失，肌少症加剧能量代谢

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-11-25

• Galunisertib 通过 TGF-β/TRAF6/Beclin1 信号通路减轻小鼠硅肺病引起的肺纤维化

  硅肺病是一种由吸入硅酸盐粉尘引起的进行性肺纤维化疾病，其病理机制涉及炎症反应、细胞外基质过度沉积及成纤维细胞活化等多环节。近年来，靶向TGF-β信号通路成为治疗纤维化疾病的研究热点。Galunisertib（LY2157299）作为TGF-β受体I激酶抑制剂，已在肝纤维化、肾纤维化和心肌纤维化模型中显示出显著的抗纤维化效果。然而，其在硅肺病中的具体作用机制尚未明确。本研究通过构建硅肺病小鼠模型和体外纤维细胞模型，系统评估了Galunisertib对肺纤维化的干预效果及其分子机制。### 1. 实验设计与模型构建研究采用两种实验模型：**体内小鼠模型**和**体外纤维细胞模型**。小鼠模型通过气

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-11-25

• 综述：龙胆皮苷在多种疾病中的治疗疗效及其作用机制

  Gentiopicroside (GPS), a secoiridoid glycoside found in traditional medicinal plants such as Gentiana scabra Bunge, exhibits diverse pharmacological properties, including anti-inflammatory, antioxidant, neuroprotective, hepatoprotective, antidiabetic, antitumor, and skin disease-modulating effects.

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-11-25

• D1-MSN中的应激反应（ER stress）通过ATF4–SPTLC1轴介导可卡因诱导的行为可塑性

  核因子accumbens（NAc）中内质网压力与可卡因成瘾行为关联性的机制研究一、研究背景与科学问题成瘾物质通过激活多巴胺能信号系统引发神经适应，但具体分子机制尚未完全阐明。近年研究发现ER压力在药物成瘾中发挥重要作用，但其在不同神经亚群中的特异性及下游效应机制尚不明确。本研究聚焦于NAc区D1型多巴胺受体表达中间神经元（D1-MSN），揭示可卡因通过激活ER应激-ATF4-SPTLC1信号轴重塑sphingolipid代谢并诱导神经可塑性改变，为药物成瘾治疗提供新靶点。二、研究方法与技术路线1. 模型构建与行为学评估采用重复腹腔注射可卡因（20mg/kg/d）建立运动活性增强模型，通过开放场

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-11-25

• 综述：基于计算机模拟的药理学研究，揭示microRNA在微塑料相关癌症治疗中的潜在作用

  微塑料（MPs）与癌症生物学机制的关联性研究1. 研究背景与核心问题微塑料作为新型环境污染物，其尺寸介于1微米至5毫米之间，可广泛存在于水体、土壤及生物体内。近年来多项研究表明，MPs暴露可能通过基因表达调控、应激反应增强及化疗敏感性下降等途径影响癌症发生发展。然而，现有研究多聚焦于MPs对生物大分子直接物理化学作用的观察，缺乏对关键调控网络系统性解析。本研究创新性地整合了多组学数据库与分子互作预测技术，重点探索MPs诱导的癌症相关基因改变及其潜在miRNA靶向调控机制。2. 研究方法与数据库构建研究采用双数据库（PubMed和Google Scholar）系统检索策略，覆盖2020年9月至2

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2025-11-25

• 基于分子通信的群体感应干扰机制，以增强免疫防御能力

  摘要：分子通信（MC）利用化学分子来传递信息，为药物干预和增强免疫系统监测提供了创新策略。本文探讨了基于分子通信的方法，以干扰群体感应（QS）途径，从而增强机体对耐抗生素细菌的防御能力。群体感应使细菌能够通过交换称为自诱导剂的化学信号来协调关键行为，包括毒力和抗生素抗性。通过干扰这种细菌间的通信，我们可以破坏促进感染和抗性的活动同步性。其中一个关键点是讨论了RNAIII抑制剂（RIP），它能够阻断辅助基因调节器（AGR）系统中RNAII和RNAIII的合成，而这些转录本对于金黄色葡萄球菌产生毒素和逃避免疫系统至关重要。这种干扰实际上削弱了细菌对抗免疫反应的防御机制，从而增强了宿主识别和杀死病原

  来源：IEEE Transactions on NanoBioscience

  时间：2025-11-25

• 一种用于α-淀粉酶检测的即时光学生物传感器，该传感器采用CdS/ZnS量子点作为核心检测元件

  摘要：胰腺炎是一种严重的疾病，其特征是血清中α-淀粉酶浓度升高。我们设计并开发了一种用于检测α-淀粉酶水平的即时检测设备，该设备采用了CdS/ZnS量子点（QDs）。这些量子点经过聚乙二醇修饰，并与α-淀粉酶的底物——淀粉结合。通过加入含有不同浓度α-淀粉酶的人工血清（ABS），研究了量子淬灭效应。我们开发了一种手持式荧光设备来测量与量子淬灭效应相关的发射强度。该设备表现出优异的灵敏度，相关系数R²为0.966，检测限为49.76 U/L，线性检测范围为42-420 U/L。与CNPG3方法相比，皮尔逊相关系数为-0.98，表明两者之间存在反比关系。该设备已在实验室条件下进行了测试，结果令人满

  来源：IEEE Transactions on NanoBioscience

  时间：2025-11-25

• 基于氧化石墨烯的乙酰氨基吡啶检测平台及逻辑门的构建

  摘要：农药在食品种植中被广泛使用，已成为保障农业、林业和畜牧业发展的重要手段之一。同时，农药残留检测技术也需要不断更新，以提供科学有效的方法来应对农药使用所带来的问题。作为一种新型尼古丁类杀虫剂，乙酰氨基吡啶在农业生产中得到广泛应用。本文报道了一种基于氧化石墨烯和G-四链结构的荧光生物传感器，可用于检测乙酰氨基吡啶。该传感器包含一种能够形成G-四链结构的特异性DNA探针，其主要成分是乙酰氨基吡啶适配体的核酸序列。通过石墨烯的π-π相互作用，探针得以稳定并吸附在目标物质上，从而实现检测结果的变化。在实验前，利用NUPACK和AutoDock等生物信息学工具对用于快速筛选核酸的最优序列进行了建模和

  来源：IEEE Transactions on NanoBioscience

  时间：2025-11-25

• 面向分子通信的实用化光控纳米发射器：基于跨膜转运蛋白功能化囊泡的设计与建模

  在通信工程领域，分子通信(Molecular Communication, MC)作为一种新兴范式，利用信号分子(Signaling Molecules, SMs)作为信息载体，为在液体环境或纳米尺度等电磁波通信受限场景中的通信提供了革命性解决方案。其在健康监测、靶向给药(Targeted Drug Delivery, TDD)及有毒物质检测等方面展现出巨大潜力。然而，当前大多数MC研究集中于理论模型，往往依赖于对发射器(Transmitter, TX)释放动力学的理想化假设（如完美可控或瞬时释放），缺乏可在纳米尺度运行且无需微流控基础设施的外部可控TX设计，这严重阻碍了MC的实际应用，尤其是

  来源：IEEE Transactions on NanoBioscience

  时间：2025-11-25

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