• 综述：同种异体间充质基质细胞注射治疗膝骨关节炎：临床结局回顾

  ABSTRACT间充质基质细胞（Mesenchymal stromal cell, MSC）疗法是一种用于膝关节骨关节炎（Osteoarthritis, OA）患者的可注射型骨科生物制剂。本篇叙述性综述旨在评估关于同种异体（allogeneic）MSC用于膝OA患者的文献，并报告其临床结局。研究通过使用以下关键词进行了全面的文献检索：骨关节炎（osteoarthritis）、膝关节（knee）、干细胞移植（stem cell transplantation）、同种异体（allogeneic或allogenic）、人间充质干细胞（human mesenchymal stem cells）以及人间

  来源：Regenerative Medicine

  时间：2025-10-21

• 综述：CRISPR在脱髓鞘性周围神经系统疾病中应用的系统性综述

  ABSTRACTAim 本综述旨在系统评估CRISPR基因编辑技术在周围神经脱髓鞘疾病（重点关注吉兰-巴雷综合征和腓骨肌萎缩症1A型）中促进髓鞘再生的治疗策略。通过分析现有研究，明确当前基因编辑靶点、递送系统及研究空白，为后续转化研究提供方向性指导。Materials & methods 研究团队遵循PRISMA指南，对2010年以来发表于PubMed、Scopus、Web of Science和Google Scholar的文献进行系统性检索。采用OHAT和SYRCLE工具对研究质量进行评估，最终纳入14篇符合标准的研究文献进行深度分析。Results 在吉兰-巴雷综合征研究中，CR

  来源：Regenerative Medicine

  时间：2025-10-21

• 2025年8月干细胞与再生医学领域产业动态：从基因疗法突破到临床监管进展

  1. 业务发展1.1. 许可协议：Apertura、Galibra、EmugenApertura Gene Therapy宣布与Galibra Neuroscience和Emugen Therapeutics达成许可协议，授权其使用Apertura专有的人类转铁蛋白受体1衣壳（TfR1 CapX）用于中枢神经系统（CNS）项目。TfR1 CapX是一种可静脉注射的AAV衣壳，能通过结合人转铁蛋白受体TfR1穿越血脑屏障，广泛转导脑组织。临床前数据显示，该衣壳对CNS具有选择性，在不同脑区实现超过50%的神经元转导和90%的星形胶质细胞转导。Galibra计划将其用于GABA相关疾病，而Emug

  来源：Regenerative Medicine

  时间：2025-10-21

• 综述：Naxitamab治疗高危神经母细胞瘤的药理学与临床概况综述

  ABSTRACT本文旨在概述纳西他单抗（Naxitamab，曾用名hu3F8）这一靶向双唾液酸神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体，在高危神经母细胞瘤治疗领域的药理学与临床研究进展。Introduction 神经母细胞瘤是一种起源于神经嵴的胚胎性肿瘤，是儿童期最常见的颅外实体瘤之一。高危神经母细胞瘤患者预后极差，亟需有效的治疗手段。双唾液酸神经节苷脂GD2作为一种同质且高表达于神经母细胞瘤细胞表面的肿瘤相关抗原，使其成为免疫治疗的理想靶点。抗GD2单克隆抗体（monoclonal antibody, mAb）已成为高危神经母细胞瘤标准治疗方案中的重要组成部分。纳西他单正是一种人源化的抗GD2单抗

  来源：Expert Opinion on Pharmacotherapy

  时间：2025-10-21

• 萝卜硫素通过STAT3-CKMT2-AS1轴调控PSMB8与AIMP1抑制胃癌的新机制

  结果我们证实SFN能强力抑制胃癌。SFN下调了长链非编码RNA CKMT2-AS1的表达。在人类胃癌组织中，CKMT2-AS1的高表达水平与患者较差的生存率相关。敲低CKMT2-AS1在体内和体外均显著抑制胃癌增殖和迁移，而过表达CKMT2-AS1则增强恶性表型。从机制上讲，我们发现STAT3是驱动CKMT2-AS1表达的转录激活因子，SFN直接结合并抑制STAT3磷酸化，从而降低其转录活性。有趣的是，细胞质中的CKMT2-AS1竞争性吸附miR-451a，导致PSMB8表达，最终促进胃癌恶性表型的进展。此外，我们发现CKMT2-AS1直接结合RNA结合蛋白（RBP）AIMP1，通过蛋白酶体途

  来源：Phytomedicine

  时间：2025-10-21

• 三棱-莪术通过协同靶向ITGA5/CCN1抑制乳腺癌转移：聚焦血管生成与粘附的作用机制

  Highlight抗体Ki67 (27309-1-AP) 购自Proteintech；CD31 (28364) 购自Abcam；FITC CD4 (100405)、PE CD8 (100707)、PE F4/80 (123114) 和APC CD11b (101212) 购自Biolegend；ITGA5 (AF5200) 和CCN1 (DF6250) 购自Affinity；AKT (RA2003) 和P-AKT (RA2102) 购自Vazyme；VEGFA (A12303) 购自ABclonal；GAPDH (32233) 购自Santa；N-钙黏蛋白 (14215S) 购自CST；β-连

  来源：Phytomedicine

  时间：2025-10-21

• 综述：新型精神活性物质（NPS）作为精神病风险因素：文献系统评价

  1. 引言过去二十年间，新型精神活性物质（NPS）的传播已成为全球公共卫生的重要问题。NPS被定义为未被1961年《麻醉品单一公约》或1971年《精神药物公约》管制但可能构成公共卫生威胁的滥用物质。它们常被设计为模拟大麻、可卡因、摇头丸和LSD等管制物质的 psychoactive effects，以“合法兴奋剂”形式销售，规避现有法规，使其在常规筛查中难以检测和控制。NPS包括合成大麻素（SCRAs）、合成卡西酮、苯环利定类物质、苯乙胺、哌嗪、色胺、氨基茚满、阿片类药物、苯二氮卓类药物和植物性物质等多类 recreational drugs。尽管它们被宣传为传统滥用药物（TDA）的“合法”替

  来源：Neuroscience & Biobehavioral Reviews

  时间：2025-10-21

• 依达拉奉共轭A2A受体拮抗剂P686通过双重靶向机制促进少突胶质细胞分化和髓鞘再生

  在神经科学领域，髓鞘作为包裹神经轴突的脂质绝缘层，对于神经冲动的快速传导至关重要。少突胶质细胞是中枢神经系统中负责髓鞘形成的关键细胞，其功能障碍导致的髓鞘丢失是多发性硬化（Multiple Sclerosis, MS）和肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS）等脱髓鞘疾病的共同特征。当前治疗策略主要针对单一病理环节，如抗氧化应激，但脱髓鞘疾病涉及复杂的多机制损伤过程，开发能够同时干预多个病理环节的多靶点药物成为迫切需求。腺苷作为一种内源性神经调质，通过其G蛋白偶联受体（A1R、A2AR、A2BR和A3R）发挥广泛生理作用。其中，A2A受体（A2A

  来源：Neuropharmacology

  时间：2025-10-21

• 靶向葡萄糖与谷胱甘肽双重代谢通路以增强三阴性乳腺癌放疗敏感性的纳米脂质体研究

  亮点材料葡萄糖氧化酶购自阿拉丁试剂（中国）。L-丁硫氨酸亚砜亚胺（BSO）购自麦克林试剂（中国）。DSPE-PEG-RGD购自西安瑞希生物技术有限公司。胆固醇（Chol）和1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱（DPPC）购自A.V.T（上海，中国）。膜联蛋白V-FITC/PI细胞凋亡检测试剂盒、GSH检测试剂盒、H2O2检测试剂盒、G6PD检测试剂盒、NADP/NADPH检测试剂盒、ATP检测试剂盒和细胞计数试剂盒-8（CCK-8）测试盒购自相关供应商。G/B-Lip-R的制备与表征首先，为了筛选GOD和BSO之间的最佳配比并评估其协同效应，我们选择了联合指数（CI）法。如图S2和表S1

  来源：Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine

  时间：2025-10-21

• 纳米塑料通过NAT10/ac4C轴驱动氧化应激和化疗耐药的新机制

  试剂与细胞培养人肝癌细胞系HepG2购自美国典型培养物保藏中心（ATCC）。细胞在杜尔贝科改良 Eagle 培养基（DMEM）中培养。聚苯乙烯纳米塑料（PS-NPs；100 nm）购自西安瑞熙生物科技有限公司。NAT10抑制剂Remodelin和化疗药物索拉非尼购自MedChemExpress。所有其他试剂、化学品、抗体及详细的细胞培养方案详见补充材料。PS-NPs的理化特性及初步细胞毒性效应为了确认PS-NPs能被肝细胞内化，为后续机制研究提供基础，我们首先将HepG2细胞与荧光标记的纳米颗粒共同孵育。共聚焦显微镜分析显示，暴露6小时后，PS-NPs信号（绿色）以明显的点状形式出现在细胞核（

  来源：Journal of Hazardous Materials

  时间：2025-10-21

• 基于纵向电子健康记录的胰腺癌与软组织肉瘤特征性疾病轨迹发现研究

  研究亮点问题大规模真实世界数据源，如电子健康记录（EHRs），在罕见癌症的特征性疾病轨迹发现方面很少被探索。已知信息以往的疾病轨迹发现研究侧重于利用大规模纵向记录来揭示广泛的、 overarching 的疾病进展模式。然而，针对特定疾病的轨迹研究仍然有限。本文增补本研究通过利用大规模EHR数据和轨迹挖掘方法，识别并描述了罕见癌症的特征性疾病轨迹，并使用本地EHR数据集对结果进行了验证。这些发现为罕见癌症提供了数据驱动的见解，并证明了该方法在真实世界数据中对于罕见癌症的有效性。我们的研究在罕见癌症背景下进行了方法学验证和调整（该背景下疾病分布可能与常见情况有显著不同），以确保方法的可靠性和普适性

  来源：Journal of Biomedical Informatics

  时间：2025-10-21

• 高危神经母细胞瘤减量放疗的前瞻性研究：局部控制率高达96%且急性毒性可忽略

  1亮点2方法本研究经[机构匿名]机构审查委员会批准（方案编号及NCT号已隐匿）。治疗放射肿瘤科医生获取了知情同意书。符合条件者为2006年COG风险分层标准下的HR-NB患者（原发灶无既往复发），均接受过诱导化疗及手术。排除标准包括：3结果共78例患者入组；25例（32%）接受18 Gy照射，53例（68%）接受15 Gy照射。详见表1。放疗时中位年龄3.8岁（IQR 2.4-5.6岁）。放疗后中位随访时间35个月（IQR 19-67个月）：15 Gy组29个月（IQR 18-46），18 Gy组77个月（IQR 43-104）。全身治疗方面，1/784讨论自2003年起，本中心对HR-NB患

  来源：International Journal of Radiation Oncology*Biology*Physics

  时间：2025-10-21

• 环状烯酮缩醛均聚物纳米颗粒：用于药物递送的可生物降解载体

  引言在生物医学领域，特别是药物递送系统中，可生物降解的聚合物纳米颗粒（NPs）因其能提高药物溶解度、控制释放和靶向递送而备受关注。传统的聚酯类材料，如聚乳酸（PLA）和聚己内酯（PCL），存在降解产物酸性强、降解速率难以精确调控等局限性。环状烯酮缩醛（CKAs）的自由基开环聚合（RROP）为合成新型可降解聚酯提供了独特途径，其聚合产物聚（环状烯酮缩醛）（PCKAs）主链中引入的酯键和醚键可调节聚合物的亲疏水性、柔韧性和降解性能。其中，聚（2-亚甲基-1,3,6-三氧杂环辛烷）（PMTC）被认为是亲水性最强的PCKA均聚物。然而，RROP过程中固有的链转移反应会导致聚合物产生支化结构，这种支化度

  来源：Macromolecular Bioscience

  时间：2025-10-21

• 面向生物医学应用的多模态显微成像系统开发：高光谱与多波长延时成像整合研究

  光谱成像技术通过将光谱维度信息融入空间分辨图像，显著拓展了传统显微镜的观测能力。本文报道的多模态显微光谱成像（MmSI）系统创新性地整合了光谱扫描与时间-光谱扫描功能，采用液晶可调滤光片（LCTF）实现灵活光谱筛选和高空间分辨率成像，支持透射高光谱成像（THSI）、荧光高光谱成像（FHSI）及多波长延时成像三种模式。通过定制开发的图形用户界面实现LCTF与CCD相机的精准同步控制，有效保障了空间-光谱-时间多维数据的高效采集。系统经过空间、光谱和时间维度的严格校准验证，包括曝光时间与发射强度的线性关系评估，证实其具备优异的定量分析能力。在模型系统上开展的验证实验充分展示了该系统在先进生物医学研

  来源：Journal of Biophotonics

  时间：2025-10-21

• 羧甲基纤维素负载岩白菜纳米凝胶促进烧伤愈合及抗炎作用的生化机制研究

  通过小鼠模型评估负载岩白菜（Bergenia ciliata, BC）的羧甲基纤维素（carboxymethyl cellulose, CMC）水凝胶及其组分的创面愈合能力。研究发现，CMC-BC纳米颗粒（CMC-BCNPs）能显著加速烧伤创面收缩，并有效调节关键生化指标：谷胱甘肽（GSH, 5.0±0.3 μmol/L）、谷胱甘肽过氧化物酶（179.4±7.8 U/L）、超氧化物歧化酶（SOD, 194.6±4.0 U/mL）、过氧化氢酶（CAT, 6.2±0.4 mmol/mL）等抗氧化酶水平恢复，同时降低丙二醛（MDA, 3.5±0.2 mmol/L）及炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-

  来源：Chemistry & Biodiversity

  时间：2025-10-21

• 综述：自噬在淋巴瘤中的矛盾作用及治疗潜力

  Summary淋巴瘤是一组具有异质性临床结局的血液恶性肿瘤。针对复发/难治性患者，其发病机制尚未完全阐明，治疗选择面临严峻挑战。近年研究表明，自噬作为维持细胞存活和组织稳态的核心代谢过程，与淋巴细胞发育及淋巴瘤发生存在复杂关联。在应激或营养匮乏条件下，自噬通过降解异常蛋白和细胞器双向调节淋巴瘤进展，既可抑制肿瘤发生，亦可能促进治疗抵抗。自噬的分子机制与调控网络自噬过程涉及多种保守的ATG（Autophagy-related genes）基因及其蛋白复合物。ULK1激酶复合物响应mTORC1（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合体1）信号启动自噬，而Beclin-1-Vps34-III类PI3K复合物促进

  来源：British Journal of Haematology

  时间：2025-10-21

• 综述：疼痛与睡眠的交叉点：临床前疼痛研究的路线图

  在疼痛与睡眠的复杂交汇处，科学家们正在绘制一幅揭示两者双向作用机制的精细图谱。这篇综述为临床前疼痛研究者提供了将睡眠作为核心观察指标的全方位路线图，从方法学基础到神经环路解析，再到转化医学展望，系统阐述了这一交叉领域的研究现状与未来方向。方法学基础：多维度睡眠监测技术睡眠测量技术主要分为非侵入性和侵入性两大类。非侵入性方法包括通过视频追踪、光束中断或跑轮活动监测运动轨迹，以及利用压电薄膜记录呼吸频率和心率等生理指标。新兴的无标记姿态估计工具如DeepLabCut（DLC）和SLEAP能够识别睡眠预备行为和多动物社交睡眠行为。然而，这些方法大多无法区分快速眼动睡眠（REM）或其他精细睡眠特征。侵

  来源：Frontiers in Pain Research

  时间：2025-10-21

• 综述：液体活检在胃肠道肿瘤中的应用：ctDNA、CTCs和sEVs的临床转化与整合

  1 引言癌症是全球第二大致命疾病，早期检测至关重要。虽然组织活检仍是诊断的金标准，但其具有侵入性，且常无法捕捉肿瘤的异质性或随时间的变化。液体活检通过分析血液、唾液、尿液或其他体液中的肿瘤源性物质，提供了一种非侵入性、实时且更全面的肿瘤生物学和进展图谱。这种创新的诊断方法最大限度地减少了患者的不适，并能够实时监测肿瘤演变和治疗反应。此外，组织活检可能不适用于早期肿瘤的检测。在通常诊断较晚且治疗选择有限的胃肠道（GI）癌症中，液体活检为疾病管理提供了更精确的方法。关键生物标志物包括循环肿瘤细胞（CTCs）、细胞外囊泡（EVs）和循环肿瘤DNA（ctDNA）。CTCs是从原发或转移部位脱落到血流中

  来源：Oncology Reviews

  时间：2025-10-21

• 抗微生物涂层对表面多重耐药性Candidozyma auris的高效灭活作用研究

  引言Candidozyma auris（原名Candida auris）是一种新兴的多重耐药真菌，对公共卫生系统构成严重威胁。自2009年首次从日本患者耳道分泌物中分离以来，该病原体已在全球多个大陆同时出现，被世界卫生组织列为"紧急威胁"级病原体。其能在医疗环境中通过污染表面（如床栏、门把手、医疗设备）持续存活数周至数月，且对常用抗真菌药物（如棘白菌素、唑类、两性霉素B）表现出耐药性。传统消毒措施如季铵盐类消毒剂效果有限，因此开发基于抗微生物材料（AMMs）的表面改性技术成为重要补充策略。材料与方法研究采用ISO 22196:2011标准（针对塑料和其他无孔表面抗菌活性测量）并加以改良，测试了

  来源：Frontiers in Microbiology

  时间：2025-10-21

• 综述：结核分枝杆菌泛基因组学：从基因组结构到临床应用

  结核分枝杆菌泛基因组学：定义与概念框架结核分枝杆菌（Mtb）的基因组以其高度保守性著称，这种稳定性源于其克隆性繁殖方式和近乎缺失的水平基因转移。Mtb的泛基因组根据基因在菌株中的分布频率被划分为不同的功能区室。核心基因组包含所有分析菌株中均存在的基因，编码基础代谢、细胞壁生物合成等基本功能，其大小估计在3,032至3,767个基因之间。附属基因组则包含仅存在于部分菌株中的基因，通常反映谱系特异性、地理限制性或与表型（如耐药性、毒力）相关的特征。这种基因组二元性揭示了一种进化策略：高度保守的核心基因组保障基本致病力，而可变的附属基因组则作为遗传创新的储备库，促进对多样宿主环境和选择压力的适应。与

  来源：Frontiers in Microbiology

  时间：2025-10-21

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