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  • 海藻酸钠基可咀嚼凝胶的缓释药物递送系统创新研究

    可咀嚼凝胶(Chewable Gels, CGs)为口服给药提供了一种前景广阔的替代方案,尤其适用于吞咽固体剂型存在困难的特殊人群,如儿科、老年患者或吞咽障碍(dysphagia)患者。近年来,大多数CGs配方主要采用明胶(gelatin)开发,侧重于即时释放机制。本研究则致力于开发基于植物材料(即海藻酸钠,sodium alginate)的CGs,旨在实现药物的持续释放。研究人员评估了不同的钙源和螯合剂以优化凝胶化过程,并利用最优组合负载了具有不同水溶性特征的药物(洛沙坦钾,losartan potassium和胺碘酮,amiodarone)。通过体外溶出曲线,并与即时释放制剂(为此研究专门

    来源:Journal of Pharmaceutical Innovation

    时间:2025-10-21

  • 用于龋齿管理的鼠李糖乳杆菌-甘草酸-维生素D3黏膜黏附性果胶微粒的制备与表征研究

    通过离子诱导凝胶化技术,研究人员成功构建了基于果胶(pectin)和氯化钙(calcium chloride)的黏膜黏附微粒体系。扫描电镜(SEM)分析显示微粒具有多孔表面结构和高比表面积特性,甘草酸(glycyrrhizin)和鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)的包封率分别达到88.74±1.5%和85.24±2.1%。在6小时释放实验中,甘草酸累积释放率达77.51%,而维生素D3(vitamin D3)呈现缓释特性(13.30%)。该制剂对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus, S. aureus)和变异链球菌(Streptococcus

    来源:Journal of Pharmaceutical Innovation

    时间:2025-10-21

  • 基于乌贼骨源低分子量羧甲基壳聚糖的斑马鱼氧化应激缓解作用及机制研究

    本研究探索了从Sepiella inermis乌贼骨中提取低分子量羧甲基壳聚糖(LMW-CMC)的方法,并系统评估其理化特性与生物活性。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF/MS)及核磁共振(NMR)等技术表征证实,乌贼骨原料可提取43.53%的壳聚糖(CH),经羧甲基化后获得产率达75%的LMW-CMC。NMR分析显示其取代度(DS)为0.82,分子量为861 Da。溶解性实验表明,LMW-CMC在中性条件下具有优异的水溶性(72%),但在酸性和碱性环境中溶解度下降。体外抗氧化实验显示,该材料在50 μM浓度下对DPPH自由基的清除率高达

    来源:Journal of Pharmaceutical Innovation

    时间:2025-10-21

  • 脂质体包封技术提升抗结核肽LL-37与IDR-1018的稳定性及生物相容性研究

    目的:结核病(Tuberculosis, TB)仍然是全球重大的健康威胁,尤其是多重耐药菌株的出现凸显了对创新疗法的迫切需求。本研究评估了一种新型脂质体配方包封抗菌肽LL-37和IDR-1018对抗结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, Mtb)的效果,旨在探索脂质体包封能否提升这些肽的稳定性和抗菌效力——它们虽具治疗潜力,却受限于稳定性和递送挑战。方法:研究人员开发了一种以大豆卵磷脂为主要脂质载体的脂质体配方,用于包封天然抗菌肽LL-37和合成先天防御调节肽IDR-1018。通过人源巨噬细胞和A549上皮细胞评估了配方的包封效率和生物相容性,并对比了肽负载脂质体

    来源:Journal of Pharmaceutical Innovation

    时间:2025-10-21

  • 干燥工艺对黑姜药用活性成分及抗氧化活性的优化研究

    姜科植物黑姜(Curcuma caesia Roxb.)的根茎在传统医疗中用于糖尿病、高胆固醇及炎症等疾病管理,但缺乏高效保存方法。研究团队通过24种联合干燥技术比较,发现80°C预煮30分钟结合70°C烘干的工艺可最优保留酚类(2.587 mg GAE/g)、黄酮类(20.238 mg QE/g)、单宁(5.4119±0.1059 mg TAE/g)和皂苷(16.06%)含量,并显著提升抗氧化活性(DPPH清除IC50为6.571±1.627 mg/mL,ABTS清除IC50为1.878±0.068 mg/mL)。结论表明该干燥策略可为黑姜药用成分的标准化保存提供科学依据。

    来源:Journal of Pharmaceutical Innovation

    时间:2025-10-21

  • 基于人血清白蛋白的叶酸修饰桦木醇纳米粒靶向递送系统的开发研究

    桦木醇(Betulin, BT)是一种具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤活性的五环三萜类化合物。然而,它难溶于水且在体内分布缺乏靶向性。为改善这一状况,本研究旨在将桦木醇制备成纳米粒(Nanoparticles, NPs),并进一步用叶酸(Folic Acid, FA)进行修饰,以开发一种新型的药物靶向递送系统(FA-BT@NPs)。基于单因素实验,研究人员采用中心复合设计优化了通过乳化分散法制备的BT@NPs的处方。利用n-羟基琥珀酰亚胺(n-hydroxy succinimide, NHS)与叶酸的缀合物来修饰BT@NPs,从而制备出最终的FA-BT@NPs制剂。此外,考虑到水相形式的纳米粒在应用和

    来源:Journal of Pharmaceutical Innovation

    时间:2025-10-21

  • 基于纳米混悬染发技术的甲氨蝶呤靶向递送系统:头皮银屑病治疗与染发双功能策略

    背景:头皮银屑病困扰着大量银屑病患者,而传统染发剂可能加重病情。本研究旨在开发一种兼具治疗与染发功能的甲氨蝶呤(Methotrexate, MTX)纳米混悬染发剂。方法:采用沉淀-超声法(precipitation-ultrasonication)制备甲氨蝶呤纳米混悬剂,并添加甜菜根粉作为天然色素。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热法(DSC)、粒径与Zeta电位分析、扫描电子显微镜(SEM)、体外药物释放实验、pH值测定和药物含量分析对制剂进行表征,同时评估其染色效果与颜色稳定性。结果:FT-IR和DSC结果证实药物与辅料相容性良好。纳米混悬剂粒径为154 nm,Zeta电位

    来源:Journal of Pharmaceutical Innovation

    时间:2025-10-21

  • 靶向结肠癌的壳聚糖-果胶纳米载体:环吡酮偶联物的智能递送系统研究

    环吡酮(CPX)作为羟吡酮类外用抗真菌药物,因其抑制多种癌症相关通路的能力近年被重新定位为抗癌剂。本研究通过聚电解质复合法将CPX与改性柑橘果胶(MCP)和壳聚糖(CHT)偶联,构建新型CPX-壳聚糖-果胶(CPX-CHT-PEC)纳米粒系统。计算机模拟表明该复合物可有效靶向结直肠癌相关蛋白galectin-3。优化参数后获得粒径340±10 nm、zeta电位18±3 mV、PDI 0.72±0.2的球形纳米粒,体外释放符合Korsmeyer-Peppas模型,MTT法显示偶联纳米粒对HT-29细胞毒性增强,小鼠异种移植模型证实其卓越的肿瘤抑制效果。

    来源:Journal of Pharmaceutical Innovation

    时间:2025-10-21

  • PLGA纳米粒封装贝伐珠单抗的合成表征及其对卵巢癌细胞的体外抗癌活性评估

    卵巢癌是全球妇科癌症相关死亡的主要原因之一,其治疗困境主要源于诊断延迟和化疗耐药性的产生。尽管治疗策略不断进步,但临床预后仍然较差,患者五年生存率仅为29%。当前治疗方案的一个主要局限在于化疗药物的生物利用度低且存在非特异性递送问题。贝伐珠单抗(Bevacizumab)作为一种经美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于卵巢癌治疗的抗血管生成药物,其自身也存在生物利用度不佳的问题,这限制了其治疗潜力的充分发挥。为了突破这一瓶颈,本研究旨在通过将贝伐珠单抗封装于聚乳酸-羟基乙酸共聚物(Poly(lactic-co-glycolic acid), PLGA)纳米颗粒中,以实现对卵巢癌的靶向治疗,从而

    来源:Journal of Pharmaceutical Innovation

    时间:2025-10-21

  • 微波辅助提取印楝叶多糖及其抗色素沉着与抗氧化活性研究

    通过微波辅助提取(Microwave-Assisted Extraction, MAE)技术,研究人员成功从印楝(Azadirachta indica)叶片中提取出具有抗色素沉着潜力的多糖化合物(NLP)。该研究采用柠檬酸作为提取溶剂,通过单因素实验确定关键参数范围后,运用Box-Behnken实验设计同步优化五个核心指标:提取率、单酚酶抑制率、二酚酶抑制率、DPPH自由基清除能力和FRAP还原能力。在最佳工艺条件下(提取时间1.43分钟、料液比22.30 mL/g、微波功率331.84 W),NLP提取率达到7.62%。理化表征显示其具有低分子量(28.15 kDa)、低酯化度(13.24%

    来源:Journal of Pharmaceutical Innovation

    时间:2025-10-21

  • 含菠萝蛋白酶复方草药软膏治疗慢性糖尿病创面的临床疗效分析

    针对慢性糖尿病创面存在的持续性炎症和愈合障碍问题,研究人员开展了一项单中心临床病例系列研究。该研究评估了一种新型复方草药软膏W Cura D Plus®,其活性成分包括印楝(Azadirachta indica)油、贯叶连翘(Hypericum perforatum)油以及源自菠萝(Ananas comosus)的菠萝蛋白酶(bromelain)。在使用W Cura D Plus®进行初始清创后,后续治疗改用W Cura G Plus®持续护理。研究纳入13名患有Wagner 2-3级糖尿病足溃疡且病程超过4周的糖尿病患者。所有患者在入组前均接受标准2型糖尿病治疗(口服药物和/或胰岛素)和常规

    来源:Journal of Pharmaceutical Innovation

    时间:2025-10-21

  • 尼古丁与槲皮素共载PVA纳米纤维伤口敷料的制备及其促愈合性能研究

    皮肤作为人体的保护屏障,常因疾病或创伤而受损。近年来,基于生物聚合物的静电纺丝纳米纤维伤口敷料(electrospun nanofiber wound dressings)在皮肤再生和伤口愈合领域受到广泛关注。本研究采用静电纺丝技术成功制备了负载尼古丁(nicotine)和槲皮素(quercetin)的聚乙烯醇(PVA)基纳米纤维敷料,以加速伤口愈合进程。研究人员首先配制三种不同浓度的PVA溶液,分别制备纳米纤维敷料,通过表征筛选出最优配方。扫描电子显微镜(SEM)分析显示,成功获得了平均直径为122.11±36.22纳米、无串珠结构的均质纳米纤维。差示扫描量热法(DSC)和傅里叶变换红外光谱

    来源:Journal of Pharmaceutical Innovation

    时间:2025-10-21

  • 卢立康唑纳米乳的研发及其治疗皮肤指甲真菌感染的疗效评估

    本研究致力于开发负载卢立康唑(Luliconazole)的纳米乳剂(Nanoemulsion, NE),用于治疗皮肤癣菌引起的皮肤和指甲感染。采用热熔乳化法结合探头超声技术制备纳米乳,并通过乳滴尺寸(237.26±0.35 nm)、Zeta电位(-28.54±0.94 mV)、药物含量、体外释放、离体渗透及细胞毒性实验进行表征。抗真菌活性采用Kirby-Bauer法评估。结果显示该纳米乳具有高包封率(80.28±1.14% w/w)与载药量,其药物释放效率和甲床渗透性均优于市售制剂,且在规定剂量下无细胞毒性,表明LZ-NE是治疗浅表真菌感染的有效新途径。

    来源:Journal of Pharmaceutical Innovation

    时间:2025-10-21

  • 基于纳米海绵的绣球荚蒾果实提取物口服递送系统:构建、表征与抗氧化活性评价

    研究人员开发了一种基于纳米海绵的口服递送系统,用于负载绣球荚蒾(Viburnum opulus L.)果实水提取物。这项研究旨在通过新型制剂技术解决植物提取物常见的吸收不良、生物利用度低和体内分布不理想等问题。在方法学上,团队采用准乳液(quasi-emulsion)技术制备纳米海绵,并通过实验设计(Design of Experiments, DOE)方法优化关键配方参数:甲基纤维素(Methylcellulose, MC)浓度为0.5–0.8%(重量比),聚乙烯醇(Polyvinyl Alcohol, PVA)为0.3–0.7%,吐温80(Tween 80, TW80)为0.2–0.7%。

    来源:Journal of Pharmaceutical Innovation

    时间:2025-10-21

  • 非洛地平脂质体复合溶解微针的经皮递送系统构建与评价研究

    在高血压治疗领域,非洛地平(Felodipine, FD)作为二氢吡啶类钙通道阻滞剂虽广泛应用,却因其低溶解性(BCS II类药物)和显著的首过效应,导致口服生物利用度仅为15%左右。这种局限性严重制约了其临床疗效的发挥。经皮给药途径虽能规避肝脏代谢,但皮肤最外层的角质层(Stratum Corneum, SC)犹如坚固的屏障,大大限制了药物的渗透。近年来,纳米载体(如脂质体)和物理增强技术(如微针)的兴起为突破这一屏障带来了希望。脂质体以其良好的生物相容性和包载能力著称,而溶解微针(Dissolving Microneedles, DMNs)能通过微创方式在角质层打开微通道,促进药物递送。然

    来源:Journal of Pharmaceutical Innovation

    时间:2025-10-21

  • 热熔挤出技术作为洛索洛芬片剂替代制备方法的可行性研究

    本研究探索了将热熔挤出技术(Hot-melt Extrusion, HME)作为常规方法的替代方案,用于制备洛索洛芬(Lornoxicam, LORX)片剂,重点评估其重现性和可放大生产潜力。研究方法采用将LORX、填料、崩解剂以及Poloxamer 188进行混合,通过HME工艺制备固体混合物。实验系统考察了乳糖一水合物作为内加填料的不同浓度(10% w/w至60% w/w),同时改变了崩解剂交联羧甲纤维素钠的添加水平(2.5%至7.5% w/w)。挤出物经过粉碎后压制成片剂。研究人员将这些片剂的溶出特性与市售品Xefo®以及物理混合物(Physical Mixture, PM)压制的片剂进

    来源:Journal of Pharmaceutical Innovation

    时间:2025-10-21

  • 强制亚硝化策略在沙坦类/氢氯噻嗪复方制剂中前瞻性评估N-亚硝胺药物成分相关杂质风险的研究

    本研究建立了一种针对沙坦类药物(sartans)与氢氯噻嗪(HCTZ)固定剂量复方制剂中N-亚硝胺药物成分相关杂质(NDSRIs)的综合性风险评估策略。研究人员开发了双功能液相色谱-三重四极杆质谱联用技术(LC-TQ/MS),既能定量检测8种已知亚硝胺,又可筛查在模拟最差亚硝化条件下新生成的N-亚硝基化合物。通过将五种沙坦-HCTZ制剂(缬沙坦、氯沙坦、奥美沙坦、厄贝沙坦和替米沙坦)与酸性亚硝酸钠在37°C下进行强制亚硝化反应,验证了该方法具有0.5-1.0纳克/毫升的定量限(LOQ)和良好重现性。值得注意的是,质谱/质谱(MS/MS)和核磁共振氢谱(1H NMR)分析揭示厄贝沙坦会形成肟衍生

    来源:Journal of Pharmaceutical Innovation

    时间:2025-10-21

  • 胶质母细胞瘤围术期白细胞-血小板比容动态变化:新型炎症预后标志物的发现

    在神经肿瘤学领域,胶质母细胞瘤(GB)始终是悬在外科医生和肿瘤科医生头顶的达摩克利斯之剑。作为成人中最常见且最具侵袭性的原发性恶性脑肿瘤,尽管患者接受了最大范围安全切除和以替莫唑胺(TMZ)为基础的放化疗,其中位总生存期(OS)仍仅有14-15个月。这一残酷现实促使科学家不断寻找能够更准确预测患者预后的生物标志物。近年来,基于常规血常规(CBC)衍生的炎症指标因其便捷、低成本的特点而备受关注。中性粒细胞-淋巴细胞比率(NLR)、血小板-淋巴细胞比率(PLR)等指标已被多项研究和荟萃分析证实与胶质瘤患者较差的生存期相关。然而,这些"静态"指标如同快照,只能捕捉疾病某一时刻的状态,而无法反映治疗过

    来源:Journal of Neuro-Oncology

    时间:2025-10-21

  • 儿童择期肿瘤开颅术后并发症预测因素的多变量分析研究

    在儿童肿瘤领域,中枢神经系统肿瘤不仅是0-19岁儿童最常见的癌症类型,更是导致0-14岁儿童癌症相关死亡的首要原因。尽管药物治疗方案不断推陈出新,手术切除仍然是治疗儿童脑肿瘤的关键环节。然而,开颅手术带来的术后并发症(POE)风险不容忽视——短期并发症发生率高达24%-44%,而持续性或永久性并发症更是达到8%-19%。这些并发症不仅延长住院时间,更可能严重影响患儿的神经功能和生活质量。以往的研究往往存在局限性:要么广泛涵盖所有神经外科手术,要么聚焦于特定肿瘤类型或单一并发症。正是这一研究空白,促使来自田纳西大学健康科学中心的C. Stewart Nichols研究团队开展了这项规模空前的回顾

    来源:Journal of Neuro-Oncology

    时间:2025-10-21

  • 单侧额叶低级别胶质瘤个体水平形态网络的动态重组及其临床意义

    在单侧额叶低级别胶质瘤(FLGGs)的动态研究中,科学家们展开了一项纵向追踪。他们通过T1加权结构磁共振成像(sMRI)采集了90例左额叶胶质瘤(LFLGGs)患者、45例右额叶胶质瘤(RFLGGs)患者及30名健康对照(HCs)的数据,运用詹森-香农散度(JSD)构建个体水平的形态网络,量化脑区间的灰质体积(GMV)分布相似性。术前分析显示:与健康人群相比,单侧FLGGs患者大脑网络的分离能力减弱,而整合程度增强。具体表现为肿瘤周围和对侧额叶区域的节点指标下降,但颞叶区域指标反而上升。基于网络统计(NBS)的方法进一步揭示:额叶内部连接减弱,而额叶与额外脑区的连接增强。尤其值得注意的是,肿瘤

    来源:Journal of Neuro-Oncology

    时间:2025-10-21


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