• 乳酸代谢重塑乳腺癌预后：整合单细胞与转录组学鉴定PDP-1作为新型生物标志物

  Section snippetsData preprocessingTCGA-BRCA基因表达数据（FPKM格式）与临床数据经过严格质控：剔除生存时间缺失或为零的样本；过滤在≥50%样本中低表达的基因；移除未表达基因占比超50%的样本；最终对1196个样本进行log2(X+1)对数转换。Screening of prognostic DELs and functional analysis通过肿瘤与正常样本对比鉴定出230个差异表达LRGs（DELs），其中141个上调（如NAXE、COA6等），89个下调（如SLC19A3、PCK1等）。单变量Cox回归筛选出21个预后相关DELs（包括PD

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2025-09-25

• 乳糖辅助固定化β-半乳糖苷酶的构建及其转糖基化活性增强机制研究

  亮点本研究开发了一种新型乳糖辅助固定化策略，显著提升了β-半乳糖苷酶的催化性能与操作稳定性，为高效合成功能性乳制品添加剂提供了技术支撑。材料与化学品95%）购自Sigma-Aldrich公司（美国密苏里州）。分析级乳糖、D-果糖和戊二醛（25%，v/v）购自国药集团化学试剂有限公司（中国上海）。邻硝基苯-β-D-半乳吡喃糖苷（ONPG，BR级）由Solarbio科技股份有限公司（中国北京）供应。弱碱性阴离子交换树脂Duolite A568由杜邦公司（美国特拉华州）提供。β-半乳糖苷酶（来自Kluyveromyces lactis，活性≥3000 U/g）购于Aladdin工业公司（中国上海）。

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2025-09-25

• B细胞在MASLD病理进程中的多面角色：从发病机制到靶向治疗新策略

  B细胞及其亚群在MASLD发病机制中的参与B细胞根据表面标志物表达可分为B1和B2两个主要亚群。B1细胞源自胎肝，主要分布于腹膜和胸膜腔；而B2细胞源于骨髓造血祖细胞，通过肥胖组织中B细胞积聚与胰岛素抵抗（IR）的关联，在代谢免疫中发挥关键作用。调节性B细胞（Bregs）作为功能亚群...B细胞在脂肪组织与肝脏脂肪变性串扰中的作用B细胞（特别是B2细胞）通过分泌免疫球蛋白G（IgG）激活T细胞和巨噬细胞，这解释了肥胖脂肪组织中B细胞积聚/迁移与局部及全身IR发生发展的关联。IgG与巨噬细胞上Fc受体结合后，会触发T细胞释放肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白介素6（IL-6）等促炎因子。此外，该相

  来源：The International Journal of Biochemistry & Cell Biology

  时间：2025-09-25

• 三元低共熔溶剂（ChCl:p-TsOH:Gly）预处理小麦秸秆增强纤维素可及性、木聚糖与木质素脱除的绿色策略及其机理研究

  Section snippetsPreparation of DESs将氯化胆碱（ChCl）、对甲苯磺酸（p-TsOH）与甘油按不同摩尔比（1:1:0.5、1:1:1、1:1:2、1:1:3）混合，同时将ChCl与p-TsOH分别与乙二醇（EG）以1:1:1摩尔比组合。DES在80 °C下制备15至30分钟，所得均相透明液体直接用于小麦秸秆预处理，无需纯化。Treatment of WS with DESs在三颈烧瓶中加入60 g TDES与6 g小麦秸秆（固液比1:10, w/w），体系于80 °C油浴中搅拌反应45分钟。反应后冷却，固液混合物用乙醇洗涤三次，固体残渣烘干称重，用于后续组分分

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2025-09-25

• 白蚁肠道宏基因组来源的双功能GH43 α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶/β-木糖苷酶TerARA的结构功能解析及其在生物质转化中的应用潜力

  HighlightTerARA的双功能活性及其在pH偏好性上的独特表现（β-木糖苷酶最适pH 5.5，α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶最适pH 7.0）表明其具有适应多微环境的催化灵活性，这种特性在GH43家族酶中较为罕见。Cloning, expression, and in silico analyses of TerARA目标基因TerARA（编码α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶/β-木糖苷酶）根据碳水化合物活性酶数据库（CAZy）中关于半纤维素活性与宏基因组来源的标准筛选获得。基因序列经细菌表达优化后合成，并克隆至带有N端六组氨酸标签的pTrc-HisA载体中，于大肠杆菌BL21内表达。理论分子量为5

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2025-09-25

• SARS-CoV-2来源的RNA复制子作为安全有效的疫苗：一种新型鼻内接种策略可诱导 sterilizing immunity 并提供广谱保护

  设计并生产基于SARS-CoV-2缺陷型RNA复制子的疫苗实验室此前曾开发了基于MERS-CoV的RNA复制子（RR），通过删除五个基因[3,4a,4b,5,E]实现了复制能力保留但传播缺陷的特性，并通过反式互补E蛋白表达质粒包装成病毒样颗粒（VLPs）。针对SARS-CoV-2的RR rescue系统需进行显著修改。通过细菌人工染色体构建了一系列SARS-CoV-2缺失突变体，分别删除以下基因组合：[3a,3c]、[E]、[3a,3c,E]、[3a,3c,E,6,8]、[3a,3c,E,6,7a,7b]、[3a,3c,E,7a,7b,8]和[3a,3c,E,6,7a,7b,8]。删除蛋白3a

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2025-09-25

• SARS-CoV-2突变谱复杂性：一种流行病学可进化特征及其对病毒适应性潜能的启示

  SignificanceSARS-CoV-2突变谱复杂性在COVID-19大流行进程中呈现系统性收缩现象。这一发现表明，后期疫情波次的病毒可用的适应性突变路径减少，但共识序列的进化速率仍保持稳定。研究强调了通过标准共识序列分析与突变谱分析所能获取的病毒分子流行病学和适应性潜能信息存在显著差异，为理解病毒进化机制提供了新的维度。AbstractRNA病毒种群由复杂且动态的突变谱构成，其中大多数个体基因组在同一种群内存在一位或多位点差异。这种称为准种动态（quasispecies dynamics）的行为同样适用于SARS-CoV-2，其在人群中高速进化的同时表现出宿主内遗传和功能异质性。本研究通

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2025-09-25

• 基于“内膜-外凝胶”PEDOT:PSS/MXene复合电极的微生物燃料电池胞外电子传递机制与性能增强研究

  Highlight材料表征PMH电极的X射线光电子能谱（XPS）全谱（图S3）证实了钛（Ti）及其他组成元素的存在。高分辨率Ti 2p谱（图1a）显示455.28 eV和459.48 eV处的峰对应Ti-C键，而458.73 eV和464.78 eV处的峰归因于Ti-O键。在S 2p谱（图1b）中，163.83-168.73 eV范围内的四个峰对应不同硫物种（如硫醚、磺酸基等），证实PEDOT:PSS成功聚合。C 1s谱（图1c）显示284.98 eV和286.38 eV处的峰分别归属于C-C/C=C和C-S键，表明PEDOT链的共轭结构完整。O 1s谱（图1d）中531.38 eV和532.

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-09-25

• 基于柠檬酸衍生碳点-硫化钨微球的微流控纸基荧光传感装置用于塞克硝唑现场检测

  Section snippetsChemicals钨酸钠（99.9%）、柠檬酸（99.9%）、硫脲（99.9%）和尿素（99.9%）均购自Sigma Aldrich。所有药物样品取自本地制药企业。这些试剂均为分析纯级别，直接使用无需进一步纯化。Instrumentation采用赛默飞Varioskan Lux多模式酶标仪进行荧光光谱分析。材料吸光度使用紫外-可见分光光度计（赛默飞Evolution 220）测定。Synthesis Mechanism of N-CDs@WS2 Microspheres通过一步水热碳化法合成氮掺杂碳点（N-CDs），以柠檬酸和尿素为前体。尿素作为氮源，柠檬酸同时

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-09-25

• 3D打印功能化锶-丝素蛋白-羟基磷灰石支架通过免疫调节与序贯血管-成骨耦联促进骨再生

  大段骨缺损的修复一直是临床面临的重大挑战。虽然自体骨和异体骨移植是当前常用的治疗方法，但来源有限、应用受限等问题制约了其广泛应用。近年来，骨组织工程生物材料的发展为再生骨缺损提供了新思路，其中3D打印支架因其优异的个性化定制能力和高精度特性备受关注。然而，植入性生物材料在骨再生中的应用仍面临两大难题：一是缺乏有效的血管化，导致营养物质和氧气无法及时输送；二是内源性免疫排斥风险，可能引发炎症反应，阻碍骨愈合过程。这些病理生理微环境障碍严重影响了骨缺损的修复效果。为了攻克这些难题，西南医科大学附属口腔医院口腔颌面外科的研究团队在《Bioactive Materials》上发表了一项创新研究。他们成

  来源：Bioactive Materials

  时间：2025-09-25

• 黄素依赖单加氧酶HlMO18-2调控啤酒花腺毛中(6S)-α-苦味酸立体选择性生物合成

  在啤酒酿造工业中，啤酒花（Humulus lupulus L.）雌花球果上的腺毛是高度特化的代谢工厂，积累着决定啤酒品质的特殊代谢产物。其中，α-酸（包括葎草酮、合葎草酮和加葎草酮）作为啤酒苦味的核心成分，被誉为啤酒的"灵魂"。这些异戊二烯化聚酮化合物在麦汁煮沸过程中发生热异构化，生成异-α-酸，成为啤酒苦味的主要来源。尽管α-酸的生物合成途径前期研究已阐明关键步骤——包括支链氨基酸（BCAAs）来源的酰基辅酶A前体、MEP途径提供的C5异戊烯二磷酸、以及由羧基辅酶A连接酶（HlCCL2/4）、缬草酮合酶（HIVPS）和异戊烯基转移酶复合体（HlPT1L/HlPT2）催化的系列反应，但将脱氧-

  来源：Plant Communications

  时间：2025-09-25

• 杆状病毒25K蛋白劫持宿主UAP56介导病毒mRNA核输出机制及其在感染中的作用

  CCT018159靶向UAP56抑制BmNPV增殖研究通过细胞毒性实验发现，HSP90抑制剂17-DMAG在80μM浓度下未表现明显细胞毒性，而UAP56抑制剂CCT018159呈现剂量依赖性细胞毒性。在BmNPV感染后，CCT018159处理组病毒DNA拷贝数、GFP荧光信号及蛋白表达均显著降低，且抑制效果呈浓度依赖性，表明CCT018159通过靶向UAP56而非HSP90发挥抗病毒作用。时间梯度实验表明，感染后12小时内添加CCT018159能显著抑制病毒增殖，提示其作用发生在病毒晚期基因表达阶段。CCT作用于BmNPV晚期基因表达阶段通过在不同时间点（0、4、8、12、24 hpi）添加

  来源：Journal of Virology

  时间：2025-09-25

• RALF1通过协同内吞途径诱导AHA2内化与液泡降解的时空动态机制解析

  植物细胞通过精确调控质膜质子泵（H+-ATPase）的活性来维持胞内外pH稳态，从而驱动养分吸收、细胞扩张和逆境响应等关键生理过程。拟南芥中的AHA2作为重要的质膜H+-ATPase家族成员，其活性受到快速碱化因子RALF1肽的抑制，但RALF1如何调控AHA2的膜动态及最终命运尚不明确。传统研究多聚焦于磷酸化对酶活性的直接调控，而对蛋白亚细胞定位、内吞途径及降解机制的时空动态缺乏深入解析。为解决上述问题，北京林业大学林金星和李小娟团队在《Plant Communications》发表了最新研究成果。研究人员通过整合单粒子追踪技术（SPT）、可变角全内反射荧光显微镜（VA-TIRFM）、荧光相

  来源：Plant Communications

  时间：2025-09-25

• LPS/TLR4激活的M1极化巨噬细胞来源外泌体增强鸡传染性支气管炎疫苗免疫保护效能的机制研究

  外泌体的分离与表征研究通过脂多糖（LPS）刺激鸡巨噬细胞系HD11，成功诱导其向M1表型极化，表现为诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、白细胞介素-6（IL-6）、IL-12、IL-23及共刺激分子CD80/CD86的mRNA表达显著上调。采用超速离心法从培养上清中分离获得M1型巨噬细胞来源外泌体（HD11M1-exo），透射电镜显示其呈典型杯状或球形形态，粒径主要分布于30–200 nm范围内，Western blot检测证实外泌体标志蛋白HSP70和ALIX的表达，符合外泌体生物学特征。HD11M1-exo通过LPS/TLR4通路增强巨噬细胞免疫活性体外实验表明，HD11M1-exo处理可显著

  来源：Journal of Virology

  时间：2025-09-25

• H5N1高致病性禽流感病毒血凝素蛋白在禽类和哺乳动物组织中的附着模式比较：揭示分支1与2.3.4.4b的保守性

  ABSTRACT全球传播的A/goose/Guangdong/1/96系H5N1高致病性禽流感(HPAI)病毒伴随着宿主范围的扩大和在乳牛中建立持续病毒传播。为评估进化中的H5N1病毒是否随时间改变组织嗜性，研究人员比较了源自分支1(A/Vietnam/1203/04, H5VN)和当前流行分支2.3.4.4b病毒的重组血凝素(HA)蛋白的结合模式，这些病毒分别来自野生鸟类(A/Eurasian Teal/Hong Kong/AFCD-HKU-23-14009-01020/2023, H5HK)和乳牛(A/bovine/Ohio/B24OSU-439/2024, H5OH)。A(H1N1)pd

  来源：Journal of Virology

  时间：2025-09-25

• 丙型肝炎病毒NS3/4A蛋白酶通过切割脂滴周转关键调控因子SPG20促进脂滴形成

  ABSTRACT丙型肝炎病毒（HCV）的组装过程紧密关联脂滴（LDs），后者在HCV RNA复制中扮演重要角色。HCV感染常导致肝细胞内大型LDs的积聚，但其分子机制尚未明确。已知SPG20/Spartin蛋白通过招募泛素连接酶Itch促进脂滴保护蛋白adipophilin（ADRP）的泛素化降解，从而调控LDs的周转。为阐明HCV诱导大脂滴形成的机制，本研究探讨了SPG20蛋白在HCV J6/JFH1感染的Huh-7.5细胞中的作用。免疫印迹分析显示，HCV感染促进了SPG20蛋白的切割；递增转染NS3/4A（而非其失活突变体）导致SPG20切割，表明NS3/4A蛋白酶参与此过程。定点突变实

  来源：Journal of Virology

  时间：2025-09-25

• 三结构域蛋白28（TRIM28）的胞质易位通过促进Vps34-Beclin1复合物形成在PRRSV诱导的自噬中起关键作用

  ABSTRACT自噬作为一种高度保守的细胞代谢调控机制，在病毒感染过程中扮演"双刃剑"角色。猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）作为尼多病毒目动脉炎病毒科成员，能够在体外和体内诱导细胞自噬，但其诱导自噬的直接或间接因果关系尚不明确。含三结构域蛋白28（TRIM28）被鉴定为自噬相关因子，但其在PRRSV感染过程中与自噬的关系尚未明确。本研究揭示了PRRSV感染过程中自噬和TRIM28的动态变化，发现PRRSV Nsp4通过CRM1依赖途径介导TRIM28的核输出，促进Vps34-Beclin1复合物形成并最终启动自噬过程。作为宿主蛋白，TRIM28具有一定抗病毒作用，但机制不清。本研究首次详细

  来源：Journal of Virology

  时间：2025-09-25

• 颗粒结构特性对纤维素水解中结焦行为影响机制的多尺度模拟研究

  随着全球能源转型加速，木质纤维素作为最重要的可再生资源之一，其高效转化为能源密集型燃料已成为实现碳中和目标的关键路径。纤维素作为木质纤维素生物质的主要组分，通过催化解聚可转化为乙酰丙酸(LA)等重要燃料前体。然而在连续流反应器中进行纤维素水解时，普遍存在的腐黑素(humins)结焦现象严重制约了过程效率——不仅通过竞争性聚合反应消耗原料，还会造成催化剂孔道阻塞和反应器结垢，最终导致生物燃料产率下降、系统能耗增加和经济性恶化。为深入解析这一多相复杂过程，《Biomass and Bioenergy》期刊发表的研究工作通过创新性地构建三维格子玻尔兹曼模型(Lattice Boltzmann Mod

  来源：Biomass and Bioenergy

  时间：2025-09-25

• 综述：中性粒细胞在炎症诱导性结直肠癌进展中的桥梁作用

  生理角色与生命周期中性粒细胞是人体免疫系统中不可或缺的效应细胞，在稳态条件下执行前线防御功能。它们起源于骨髓中的造血干细胞，经历一个精确协调的分化级联过程：从髓系粗细胞定向为粒细胞系，依次经历原始粒细胞、早幼粒细胞、中幼粒细胞、晚幼粒细胞、杆状核细胞，最终分化为成熟的中性粒细胞。粒细胞集落刺激因子(G-CSF)是中性粒细胞分化和从骨髓释放的关键调节因子。成熟的中性粒细胞随后进入外周血循环，其半衰期约为7-9小时。在稳态情况下，它们通过凋亡过程被脾脏和肝脏中的巨噬细胞清除，从而维持免疫稳态。基因组不稳定性在炎症驱动的CRC进展过程中，中性粒细胞通过释放活性物质和蛋白酶来损害肿瘤细胞的基因组完整性

  来源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer

  时间：2025-09-25

• 巨噬细胞源性FN1通过SDC4抑制Hippo信号通路促进胃癌腹膜腔转移的机制研究

  Section snippets（章节摘要）Single-cell RNA sequencing and data analysis（单细胞RNA测序与数据分析）本研究数据源自GSE140182单细胞数据集。通过R语言CreateSeuratObject()函数将数据转换为Seurat对象，并使用PercentageFeatureSet()函数计算线粒体基因百分比。数据过滤标准设定为每个细胞至少检测200个基因，且线粒体基因占比不超过10%。利用"FindVariableFeatures"功能识别高变基因，主成分分析（PCA）用于降维处理。Cellular communication betw

  来源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research

  时间：2025-09-25

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