• 英国生物银行队列研究揭示户外体力活动与居住区绿地降低痴呆风险的关联及其神经影像学机制

  随着全球老龄化进程加速，痴呆已成为重大公共卫生挑战。目前全球约有5000万痴呆患者，预计到2050年将增至1.5亿。痴呆不仅导致患者严重失能和生活依赖，更给家庭、社会和经济带来沉重负担。尽管体力活动已被证明有益认知健康并能延缓痴呆发生，但活动发生的具体环境是否会影响其预防效果尚不明确。绿色运动（Green exercise）指在自然环境中进行的体力活动，允许直接接触绿色环境，包括散步、骑行、园艺等。实验研究表明，短期户外活动对大脑健康有急性益处，如户外行走可改善认知表现，而室内行走则无此效果；神经影像学研究也发现户外时间与右侧背外侧前额叶皮层灰质体积增加相关。然而，这些研究多聚焦短期效应，关于

  来源：Communications Medicine

  时间：2025-09-18

• 丝氨酸蛋白酶HTRA1靶向Tau纤维并建立对抗致病性蛋白质构象的蛋白水解屏障

  在神经退行性疾病的研究领域，蛋白质错误折叠和聚集一直是科学家们关注的焦点。阿尔茨海默病(AD)、额颞叶痴呆伴帕金森综合征(FTDP)等tau蛋白病被归类为蛋白质折叠疾病，因为它们都以淀粉样纤维的存在为共同特征。这些由tau蛋白形成的淀粉样纤维随着时间推移在组织中不断积累和扩散，而衰老组织中蛋白质质量控制系统的功能减退被认为会加速这一过程。然而，科学家们对于特定的蛋白质质量控制因子如何干预纤维积累从而延缓疾病发生仍缺乏深入理解。在这项发表于《Journal of Biological Chemistry》的研究中，研究团队将目光投向了广泛保守的丝氨酸蛋白酶HTRA1(High Temperatu

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2025-09-18

• 肾去神经术通过抑制ATP-P2X7-NLRP3炎症小体轴改善HFpEF心脏功能

  射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）已成为全球最常见的心衰类型，占所有心衰住院患者的50%以上。与射血分数降低的心衰（HFrEF）不同，HFpEF缺乏有效的药物治疗方案，这主要源于其复杂的多因素发病机制。HFpEF通常由高龄、高血压、代谢综合征等多种合并症共同触发，表现为全身性炎症反应、代谢紊乱和血管重构的复杂交互网络。由于临床异质性显著，开发能够真实模拟人类HFpEF病理特征的动物模型成为该领域研究的重大挑战。为攻克这一难题，研究人员创新性地建立了三因素HFpEF小鼠模型，将高龄（18月龄）、高脂饮食诱导的代谢紊乱和NG-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）引起的高血压三种关键风险因素有机结

  来源：Basic Research in Cardiology

  时间：2025-09-18

• 缺氧特异性激活苍白缝核星形胶质细胞Fos免疫反应性并参与呼吸调控的机制研究

  呼吸是维持生命的基本生理过程，其调控机制涉及复杂的神经网络。中枢呼吸控制神经元主要位于延髓，其中腹侧呼吸柱（Ventral Respiratory Column, VRC）是产生呼吸节律和模式的关键结构。而位于VRC邻近的尾端中缝核群，特别是苍白缝核（Raphe Pallidus, RPa），作为大脑中主要的血清素能神经元群之一，已被推测参与呼吸调节。然而，关于RPa在低氧（Hypoxia）和高碳酸血症（Hypercapnia）条件下是否被激活，以及何种细胞类型参与其中，长期以来缺乏共识。先前研究虽已通过电刺激或化学刺激证实RPa对呼吸频率有增强效应，但多未使用细胞特异性标记，无法区分神经元与

  来源：Histochemistry and Cell Biology

  时间：2025-09-18

• 樟脑烯通过调控Nrf2/NF-κB通路及星形胶质细胞GFAP表达缓解环磷酰胺诱导的神经毒性及认知功能障碍

  环磷酰胺(CP)作为强效化疗药物，其治疗过程中产生的活性氧(ROS)会导致神经毒性。本研究通过大鼠实验发现，天然化合物樟脑烯(CAMP)以剂量依赖性方式(50-200 mg/kg)显著缓解CP(200 mg/kg)诱导的神经损伤。在行为学测试中，CAMP改善了大鼠在高架十字迷宫(EPM)、强迫游泳(FST)、抓力测试(GST)和蔗糖偏好(SPT)中的表现。分子机制研究表明，CAMP通过激活核因子E2相关因子2(Nrf2)通路增强超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽还原酶(GR)活性，降低硫代巴比妥酸反应物(TBARS)水平；同时抑制核因子κB(NF-κB)通路，降低白细胞介

  来源：Journal of Biochemical and Molecular Toxicology

  时间：2025-09-18

• 揭示SARM1激活的抗肿瘤潜力：NAD抗代谢物Vacor通过诱导癌细胞死亡的新机制

  Abstract本研究探讨了NAD抗代谢物Vacor诱导癌细胞死亡的分子机制，重点关注SARM1（Sterile alpha and TIR motif-containing protein 1）在其中的关键作用。与先前认为NMNAT2（nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase 2）是Vacor毒性主要介导因子的假设不同，本研究通过基因沉默和过表达实验证明，NMNAT2的表达改变并不影响Vacor诱导的NAD耗竭或细胞死亡。相反，SARM1的表达水平与Vacor敏感性显著相关。引言背景NAD（nicotinamide adenine din

  来源：FEBS Letters

  时间：2025-09-18

• 颞叶癫痫意识障碍模型中胆碱能神经元放电活动抑制的机制研究

  在颞叶癫痫伴意识障碍的小鼠模型中，研究人员发现胆碱能神经元放电活动显著降低。本研究旨在验证"网络抑制假说"——即癫痫发作时的意识障碍源于皮层下觉醒机制的主动抑制，但此前缺乏在清醒动物中的直接证据。通过头部固定的小鼠在自由运动轮上奔跑的行为学模型，研究者同步记录了植入眶额叶皮层（orbitofrontal cortex）和海马的电极信号，并采用电流脉冲诱导局灶性边缘系统癫痫发作。同时，通过细胞旁单单位记录技术（juxtacellular single unit recording）获取了脑干和基底前脑（basal forebrain）觉醒核团的神经元活动数据。实验后通过双免疫荧光染色确认了细胞定

  来源：Epilepsia

  时间：2025-09-18

• 急性系统性病因所致首次急性症状性癫痫发作的临床特征与预后评估及其对患者咨询的实践意义

  该研究旨在评估因急性系统性病因（Acute Systemic Causes, ASAS）引发的首次急性症状性癫痫发作（Acute Symptomatic Seizure）的临床特征与预后。研究人员对2000年至2015年间识别的393例ASAS患者进行了前瞻性研究，并与年龄、性别匹配的对照组及无明确病因的首次非诱发性癫痫（Unprovoked Seizure）患者进行比较。常见病因包括处方药物（36%）、非法药物使用（23%）、酒精（17%）、药物戒断（9.5%）、代谢紊乱（9.5%）及药物过量（5%）。通过常规脑电图（Electroencephalography, EEG）检查，发现10%的

  来源：Epilepsia

  时间：2025-09-18

• 综述：自闭症谱系障碍中音乐与语言的时间预测

  1 Theoretical Framework of Autism Spectrum Disorder自闭症谱系障碍（Autism Spectrum Disorder, ASD）是一种神经发育状况，以社交沟通困难和受限重复的行为模式为核心特征。其患病率约占总人口的1%，通常在发育早期显现并显著影响日常功能。除了主要症状，ASD个体还常伴有运动协调困难、注意力挑战、感觉处理异常和焦虑障碍等共病。ASD的理论框架经历了从社会认知（如心理理论缺陷、社会动机理论）到非社会因素（如执行功能缺陷、弱中央统合、增强知觉功能、慢速处理理论）的演变。然而，这些理论往往未能提供对ASD症状的统一解释。预测编码理论

  来源：Annals of the New York Academy of Sciences

  时间：2025-09-18

• 基于深度统计模型的轻量级癫痫发作预测框架(LFSP-DSM)：提升EEG信号分析与预测性能的新策略

  癫痫(Epilepsy)作为一种慢性神经系统疾病，其核心特征为反复发作的癫痫发作(Seizures)。现有脑电图(Electroencephalogram, EEG)信号标签存在不一致性，且数据规模庞大，导致传统机器学习算法在癫痫发作预测中面临模型过度复杂和预测周期过长的问题。为解决这一挑战，研究者提出了一种名为LFSP-DSM的轻量级癫痫发作预测框架。该框架整合了混合增强模型(Hybrid Enhancement Model, HEM)与深度统计模型(Deep Statistical Model)，通过HEM中的多维数据增强模块，从空间与时间两个维度强化EEG信号特征，显著提升模型的预测能力

  来源：Annals of the New York Academy of Sciences

  时间：2025-09-18

• 7特斯拉磁共振揭示慢性活动性病变（PRLs）与早期多发性硬化白质损伤的关联性研究

  1 引言多发性硬化（MS）是一种中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘疾病，顺磁性边缘病变（paramagnetic rim lesions, PRLs）作为慢性炎症和小胶质细胞激活的影像学生物标志物，与较差的临床及影像学结局相关。组织学和定量磁共振成像（MRI）研究表明，MS病理改变不仅局限于局灶性病变，还延伸至所谓的正常表现白质（normal appearing white matter, NAWM）区域，包括轴突密度降低、小胶质细胞激活、氧化损伤增加和线粒体形态改变等。NAWM损伤与患者的认知和躯体功能障碍密切相关。选择性反转恢复定量磁化转移（selective inversion recovery

  来源：Annals of Clinical and Translational Neurology

  时间：2025-09-18

• GRN基因变异携带者的功能连接与疾病进展标志物的关联研究

  引言由前颗粒蛋白（progranulin, GRN）基因致病性变异引起的常染色体显性遗传性额颞叶变性（frontotemporal lobar degeneration, FTLD）占所有病例的5%–10%。尽管针对GRN相关疗法的临床试验正在进行中，目前仍缺乏能够预测症状发作和追踪疾病进展的生物标志物，尤其是在无症状期和早期症状阶段。既往研究已探索了包括结构磁共振成像、静息态功能磁共振成像（task-free fMRI）及体液生物标志物在内的多种候选指标，但这些标志物在不同临床阶段中的横向关系尚不明确。无症状遗传性额颞叶痴呆（frontotemporal dementia, FTD）变异携带

  来源：Annals of Clinical and Translational Neurology

  时间：2025-09-18

• PRRT2剪接变体的功能表征与致病性分类：推动阵发性运动诱发性运动障碍（PKD）精准诊断与治疗新策略

  引言阵发性运动诱发性运动障碍（PKD）是最常见的遗传性阵发性运动障碍，其特征为由突然运动引发、短暂反复发作的肌张力障碍或舞蹈手足徐动样运动。PRRT2基因是首个被确定的致病基因，在PKD患者中占大多数。该基因还与良性家族性婴儿癫痫（BFIE）、婴儿惊厥伴舞蹈手足徐动症（ICCA）及家族性偏瘫性偏头痛（HM）相关，这些疾病统称为PRRT2相关疾病。PRRT2定位于16号染色体（16p11.2），包含4个外显子。目前人类基因突变数据库（HGMD）已报道超过100种PRRT2变异，其中移码突变最常见，会导致提前终止密码子产生。c.649dupC（p.R217Pfs*7）是最常见的变异，约占携带者的8

  来源：Annals of Clinical and Translational Neurology

  时间：2025-09-18

• 探索多发性硬化相关嗅觉障碍中的鼻腔结构-微生物相互作用：一项揭示微生物组与上鼻甲体积关联的创新研究

  ABSTRACT背景多发性硬化（MS）患者中普遍存在嗅觉功能障碍，但其机制尚未明确。本研究首次探讨MS患者中嗅觉功能、鼻腔微生物组组成和上鼻甲体积之间的潜在关联。方法这项单中心观察性研究纳入42例中国MS患者和37例健康对照（HC）。采用宾夕法尼亚大学嗅觉识别测试（UPSIT）评估嗅觉功能，通过深度鼻腔微生物组分析和基于MRI的上鼻甲体积测量进行多维度研究。结果在UPSIT评分较低的MS患者中观察到Prevotella buccalis（P. buccalis）的相对丰度降低（p=0.030）。健康对照组中UPSIT评分与上鼻甲体积呈正相关（Rp=0.329, p=0.041），而MS组中无此

  来源：Annals of Clinical and Translational Neurology

  时间：2025-09-18

• 非刺激性炎症活动（IL-1β）水平预测间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征（IC/BPS）患者认知行为疗法（CBT）治疗反应：一项前瞻性探索研究

  1 引言间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征（IC/BPS）是一种以盆腔疼痛和泌尿系统症状为特征的慢性泌尿系统疾病，影响全球近千万患者。其病理机制复杂，缺乏共识，且现有药物治疗如戊聚糖多硫酸钠（Elmiron®）疗效有限且副作用显著。近年研究发现，慢性疼痛疾病中炎症标志物与症状严重程度及广泛性疼痛密切相关。尤其，ex-vivo刺激下的炎症活性（如细胞因子释放）与IC/BPS的中枢神经系统异常疼痛处理（nociplastic pain）相关，但非刺激性循环炎症标志物的作用尚不明确。认知行为疗法（CBT）作为慢性疼痛管理的核心非药物疗法，通过自我调节训练、疼痛应对策略和认知重构帮助患者改善症状。初步证据提

  来源：Frontiers in Pain Research

  时间：2025-09-18

• 基于机器学习优化指数与深度学习的MLVI-CNN高光谱胁迫检测框架及其在精准农业中的应用

  引言可持续作物生产日益受到干旱、营养缺乏和热害等非生物胁迫的挑战。传统植被指数如归一化植被指数（NDVI）和归一化水分指数（NDWI）主要关注叶绿素含量，在检测早期或非叶绿素相关胁迫响应方面能力有限。高光谱成像（HSI）技术通过数百个连续光谱波段提供高光谱分辨率，能够捕捉作物生理的细微变化，尤其在近红外（NIR）和短波红外（SWIR）区域的光谱特征对作物胁迫监测极为敏感。结合机器学习（ML）和深度学习（DL）技术，高光谱成像的潜力得到进一步发挥，支持自动化特征选择和鲁棒分类性能。例如，卷积神经网络（CNN）和支持向量机（SVM）已广泛应用于作物早期病害和胁迫检测的光谱-空间信息分析。然而，现有

  来源：Frontiers in Plant Science

  时间：2025-09-18

• 岛叶心率调控功能地形图的高精度解析：揭示中短回在心脏节律调节中的核心作用

  1 Introduction自主神经系统（ANS）通过交感与副交感神经调节内脏运动、神经内分泌及心血管稳态，其核心调控网络——中枢自主神经网络（CAN）——涵盖岛叶皮质、杏仁核、下丘脑等结构。近年研究表明，岛叶作为CAN的关键节点参与心脏活动调控，但其功能偏侧化与解剖亚区的具体贡献仍存争议。例如，右岛叶损伤与交感功能障碍相关，而左岛叶萎缩则与副交感活动受损及心律失常相关。临床观察发现，岛叶病变患者可出现进行性心率变异性（HRV）改变，甚至增加癫痫猝死（SUDEP）风险。尽管动物模型与神经影像学研究揭示了岛叶对心脏输出与主观心感知觉的调控作用，其功能地形图的精细解析仍需通过高时空分辨率的颅内电刺

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2025-09-18

• 中国肢带型肌营养不良2B家系DYSF基因新型复合杂合突变鉴定及其致病机制研究

  引言肢带型肌营养不良（Limb-girdle muscular dystrophy, LGMD）是一种遗传性骨骼肌萎缩与无力性疾病，由基因突变引起进行性肌肉功能丧失。在中国人群中，LGMD2B（由DYSF基因突变导致）与LGMD2A（由CAPN3突变引起）约占病例总数的65.9%。LGMD2B主要累及髋部与肩部肌肉，其病理基础是肌纤维膜修复关键蛋白dysferlin的缺失或功能异常。病例展示患者为38岁中国西北地区女性，来自近亲家系，病程长达23年。15岁时因“双下肢无力2年”就诊，表现为蹲起困难、行走跳跃协调能力丧失。神经系统检查显示颅神经无异常，双侧下肢近端肌力4级（骨盆与股四头肌为主），

  来源：Frontiers in Genetics

  时间：2025-09-18

• 亚慢性压力对雄性和雌性小鼠行为与表观遗传效应的性别差异性研究

  1 引言应激相关精神疾病，如重度抑郁症、焦虑症和创伤后应激障碍（PTSD），给社会带来沉重疾病负担，且治疗难度大。这些疾病表现出显著的性别差异，但其神经生物学基础尚不明确。通过动物模型研究应激对雄性和雌性个体的神经生物学影响，有助于揭示潜在的生物学机制，并为开发针对性别特异性的干预措施提供依据。已有研究表明，六天亚慢性可变应激（SCVS）可诱导雌性小鼠出现行为功能障碍，而雄性则表现出抵抗性，提示亚慢性应激模型可用于探究应激反应的性别差异机制。DNA甲基化等表观遗传修饰在应激反应中扮演重要角色，尤其是DNA甲基转移酶3a（Dnmt3a）的表达变化可能与性别特异性应激易感性相关。本研究采用五天可变

  来源：Frontiers in Behavioral Neuroscience

  时间：2025-09-18

• 处理完成综述：神经性厌食症实验研究领域中的身体相关研究映射

  神经性厌食症(Anorexia Nervosa, AN)是一种复杂的心理疾病，其特征不仅包括限制性饮食行为和对体重增加的恐惧，还涉及情绪失调、认知僵化以及深刻的身体体验障碍。尽管身体扰动在临床上居于核心地位，但由于其多面性和前反思性质，使其难以通过实验方式进行研究。研究目的与方法这项范围综述(scoping review)旨在绘制过去15年AN病例对照实验文献的地图，特别关注身体表征研究在整个AN研究领域中的表现形式，包括其流行程度和细分为特定主题领域的情况。研究在PubMed、Scopus和Web of Science数据库中进行了系统检索，纳入了比较AN患者与健康对照组的实验任务研究。研究

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2025-09-18

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