• 一种具有线性响应特性的可拉伸电容式电子皮肤，结合机器学习技术，用于实现无线健康监测和智能机器人抓取功能

  胡云凯|于奇军|徐浩|顾浩然|张硕|史珂|钱俊|李军|袁广杰上海大学机械工程与自动化学院智能制造与机器人技术实验室，中国上海200444摘要随着可穿戴设备和嵌入式智能技术的快速发展，电子皮肤（E-skin）在无线健康监测和智能机器人抓取领域的应用需求日益增加。基于高延展性的碳纳米管（CNT）电极和微孔热塑性聚氨酯弹性体（TPU）介电层，制备了一种具有拉伸/压力敏感性的（S/P-S）电子皮肤，其在0–80%的应变范围内线性响应，压敏系数（GF）值为0.63；在0–51.6 kPa的压力范围内，压敏系数为1.3 × 10−2 kPa−1。由于其优异的性能，该电子皮肤被集成到无线数据手套和智能鞋垫中

  来源：Applied Materials Today

  时间：2025-10-24

• 基于非靶向筛查与靶向分析的河流监测点位分类表征方法及其污染热点识别研究

  一项研究采用分类学方法对河流点位进行表征，通过结合扩展靶向分析（使用气相色谱-质谱联用GC/MS和液相色谱-串联质谱LC/MS/MS）、非靶向筛查（NTS，采用液相色谱-反相高分辨质谱LC-HRMS）以及基于谱库的疑似物筛查技术，系统评估了污染源特征。研究还综合考量了处理废水比例、农业用地及周边工业分布等因素。为验证该方法，研究人员对萨克森州79个点位的520余份河流水样进行了靶向分析和非靶向筛查。结果显示，在药物和农药检测中，靶向分析与非靶向筛查结果具有高度一致性。研究首先利用非靶向筛查数据识别有机微污染物污染热点，通过经验阈值界定，79个点位中有13个被标记为“异常”。借助自建谱图数据库，

  来源：ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY

  时间：2025-10-24

• 甜樱桃胚挽救技术中采收时机、营养培养基与遗传背景的协同效应研究

  甜樱桃(Prunus avium L.)种植者对早熟品种需求旺盛，因为季节性供应过剩前成熟的果实往往能获得更高收益。因此成熟期成为重要育种目标。然而许多早熟基因型在果皮第二次快速生长期会出现胚胎败育现象。胚挽救(embryo rescue)技术通过从未成熟果实中提取胚胎进行体外培养，有效防止胚胎丢失。关于营养培养基、植物激素以及挽救时发育阶段的作用仍存在关键问题。华盛顿州立大学甜樱桃育种项目为提升早熟基因型培育效率，针对上述问题展开系统研究。2021年实验评估了两种基础培养基——木本植物培养基(WPM)和Quoirin-Lepoivre(QL)培养基，以及三种植物激素(6-苄氨基嘌呤、吲哚-3

  来源：Euphytica

  时间：2025-10-24

• 健康犬与库欣综合征犬院内及居家唾液采样的可行性研究：一种无应激皮质醇监测新方法

  当一只狗狗被诊断出库欣综合征（又称肾上腺皮质功能亢进），宠物主人和兽医往往要面对长期治疗监测的难题。目前主要依靠临床症状观察、生化指标和激素检测（如服药前血清皮质醇或ACTH刺激试验）来评估治疗效果，但这些方法存在明显局限：频繁的医院复查不仅耗时费力，许多狗狗在就诊时产生的恐惧反应会导致皮质醇水平升高，可能误导治疗调整。更棘手的是，仅依赖主人对症状的主观描述往往不够准确。有没有一种方法能像人类医学中测量夜唾皮质醇那样，让主人在家中轻松完成采样，避免医院应激对结果的影响呢？这正是苏黎世大学研究人员在《BMC Veterinary Research》发表的最新研究试图解决的问题。团队将人类内分泌疾

  来源：BMC Veterinary Research

  时间：2025-10-24

• 物理化学活化技术在超级电容器碳电极中协同调控孔隙结构与功能性的应用

  基于碳的超电容器电极面临着诸多关键挑战，包括孔结构无序、表面惰性以及石墨化程度不足等问题，这些因素导致电子传输和界面反应性能下降。本研究系统地探讨了物理或化学活化方法对碳电极材料结构和电化学性能的影响。对比分析表明，物理活化（N2/CO2退火）主要促使部分石墨化并使颗粒结构略微细化，而通过三聚氰胺辅助的异原子掺杂后进行NaOH蚀刻的化学活化方法则能够实现全面的结构重组。优化后的工艺将颗粒结构转化为三维互连的多孔框架，并显著提升表面活性。经过化学活化的氮掺杂层状多孔碳框架（N-CNFs）具有以下特点：（1）层次化的孔结构，介孔与微孔协同存在；（2）有效的氮元素掺入，形成氧化还原活性位点；（3）由

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2025-10-24

• 采用拉曼光谱分析技术研究锂硫电池中电解质/电极界面反应，特别是当使用溶解度较低的电解质时

  了解电池运行过程中电解质/电极界面反应对于开发和优化下一代二次电池至关重要。关于锂硫电池（一种下一代二次电池）的放电反应机制已有许多研究报道。然而，这些报道大多集中在硫还原反应上，而硫还原反应受到电解质体系的显著影响。在此，我们利用原位拉曼光谱技术不仅研究了活性物质硫的性质，还研究了放电过程中界面附近的电解质行为，以揭示采用磺烷（SL）基浓缩电解质和锂-甘氨酸盐离子液体（Li-G SIL）的锂硫电池的放电特性。实验结果表明，在Li-G SIL体系中，由于Li+的迁移数较低，因此发生了明显的浓度极化现象。这一现象与中间产物的差异相符：在SL基电解质体系中产生的中间产物含有Li+，而在G4基电解质

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2025-10-24

• 直接注入液相色谱（DILC）作为流动反应实时过程分析技术的应用

  在本文中，我们首次报道了直接注入液相色谱（DILC）系统作为强大自动化工具在流动反应中监测反应转化率的应用。DILC系统在流动反应中表现出极高的效率，它有助于优化反应过程、提高反应的可持续性，并减少人为干预。我们成功地将DILC应用于流动模式，为将其发展为过程控制（IPC）工具奠定了基础，从而能够监测生产规模下的均相和非均相批次反应。基于这些成就，DILC在流动模式下的应用不仅简化了工艺优化和分析工作流程，还为自动化IPC技术的未来发展奠定了基础。

  来源：Organic Process Research & Development

  时间：2025-10-24

• 利用共振非弹性X射线光谱技术揭示难以捉摸的冰I的低能量振动模式

  冰I是水最常见的结晶相，在自然界中起着至关重要的作用。理解其复杂的核动力学不仅本身非常重要，还能为我们提供关于氢键网络以及水独特性质的关键见解。在这里，我们利用MAX IV产生的强X射线脉冲，对冰I（H2O和D2O）进行了高分辨率的氧K边共振非弹性X射线散射（RIXS）实验。虽然之前对液态和气态水的RIXS研究主要关注OH伸缩振动，但我们清楚地识别出了冰I中的多种振动模式（OH伸缩、HOH弯曲、摆动及其泛音和组合），其中包括一种之前使用其他方法未能清晰分辨的摆动模式（频率为684 cm–1）。通过调节激发能量，我们能够基于核心激发态的势能面变化进行详细测量，并通过抑制干扰模式，成功分辨出频率为

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2025-10-24

• 从头算方法探究原子层沉积过程中前驱体反应性：以GeAsSe为例

  表现出欧文尼阈值切换（Ovonic Threshold Switching）特性的三元GeAsSe合金是用于存储阵列的理想候选材料。这种应用要求在高纵横比结构上实现具有良好成分控制的GeAsSe薄膜的均匀沉积，优先考虑使用原子层沉积（ALD）技术。然而，目前文献中尚未报道任何关于GeAsSe的ALD工艺。因此，需要确定合适的反应前驱体——对于三元材料而言，这一任务颇具挑战性，因为前驱体组合种类繁多。在本研究中，我们通过第一性原理计算（ab initio simulations）评估了不同前驱体在气相中的反应能量，从而揭示了有利和不利的组合方式。实验结果与计算结果一致，ALD过程确实伴随着放热反

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2025-10-24

• 通过准弹性中子散射技术研究质子导体Ba2In1.85M0.15O5（其中M可为In、Ga、Sc或Y）中的质子扩散现象

  ### 高温质子传导氧化物的研究：从局部到长程的质子动力学机制近年来，质子传导氧化物因其在环境友好的质子交换膜燃料电池中的应用潜力而受到广泛关注。这类材料通常具有复杂的结构，其中质子的迁移机制对于其电导率至关重要。其中，基于棕色米勒石结构（brownmillerite structure）的质子传导氧化物，如钡铟酸盐氧化物（Ba₂In₂O₅），在潮湿环境中表现出显著的质子传导性。然而，尽管其结构和性能受到研究，其缺陷化学、质子动力学以及这些特性如何随温度和阳离子掺杂变化，仍存在许多未解之谜。本研究通过准弹性中子散射（QENS）技术，对Ba₂In₂O₅（H₂O）的水合形式以及掺杂Ba₂In₁.8

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2025-10-24

• 对“通过氧杂磷杂环丁烷方法进行核苷酸类似物前体药物（ProTides）的立体选择性合成”的更正

  在一项重要的科学研究中，研究人员发现原始论文中对某些5′-氧唑磷杂环衍生物的立体化学描述存在错误。这些化合物的立体化学配置被误标，导致对后续合成路径和产物特性的理解出现偏差。为了纠正这一问题，研究团队重新评估了从5′-氧唑磷杂环衍生物到ProTides的立体化学合成路径，并发现其在原始文献中存在不一致之处。因此，他们对使用的化合物进行了详细检查，发现原本以为是（S）构型的5′-氧唑磷杂环衍生物实际上来源于（R）构型，反之亦然。这一错误不仅影响了对化合物本身的立体化学描述，也波及到相关实验数据、图表和辅助信息。为了解决这一问题，研究团队重新审视了所有相关的实验记录和数据，并对涉及的化合物进行了正

  来源：The Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-10-24

• 通过炔基-炔酮分子内环化实现二氢氟烯-3-酮的一锅法合成：一种氟烯官能化方法

  本文介绍了一种合成独特结构化合物二氢氟芴-3-酮的方法，该方法通过丙炔醇与炔基硅烯醇醚的反应实现。该转化过程首先在酸的催化下使硅烯醇醚发生丙炔基化，生成炔基炔酮，随后在PPh3AuNTf2（2摩尔%）的存在下发生分子内环化反应（3+2环加成）。这种新型的二氢氟芴-3-酮结构单元被证明是一种多功能前体，可用于制备多种官能化的氟烯化合物。

  来源：The Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-10-24

• 基于NMR测量和DFT预测的模型S-烷基硫醇阳离子液体的分子结构：该液体中的对映异构C–H···I氢键单元是通过巧妙运用QST2和IRC方法实现的

  通过使用非典型的输入几何结构，这些结构导致了不对称的过渡态（TS）结构，从而能够构建出标题中提到的离子液体1a在D2O溶液中A/B型单元的大部分原始几何结构，主要采用了QST2和IRC方法。利用局部密集基组（LDBS）方法在全电子DFT-B3LYP计算中对这些结构进行了精细化处理，得到了34对完整的A/B型对映异构体。根据时间平均NMR光谱和计算出的吉布斯自由能（ΔG）数据，这些对映异构体之间存在快速的对称性双位点交换过程A ⇌ B。这些结构多样性表明，碘离子（I–）可以占据多种空间位置，并通过弱的C–H···I–氢键稳定下来，这一点通过QTAIM分析得到了证实。这些结构的存在使得可以选择不同

  来源：The Journal of Physical Chemistry A

  时间：2025-10-24

• 一种简洁而多元的研究方法：探讨天然存在的四环克拉维碱类生物碱——(+)-麦角酸、(+)-麦角碱和(+)-异麦角碱

  本研究围绕一种高效、简洁且具有多样性特点的不对称合成方法展开，旨在合成三种四环的克劳维碱类生物碱：(+)-利塞戈（lysergine）、(+)-异利塞戈（isolysergine）以及(+)-利塞戈醇（lysergol）。这些化合物属于重要的生物碱家族，广泛存在于真菌代谢产物中，并且在农业和医药领域具有重要应用价值。克劳维碱类生物碱的结构复杂，通常由多个立体中心构成，其中C-5位的R构型是固定的，而其他位置的构型则可根据需要进行调整。本研究提出了一种新颖的合成策略，通过化学选择性的甲醇介导的氧迈克尔加成（oxa-Michael addition）和内酯-内酰胺重排（lactone–lactam

  来源：The Journal of Organic Chemistry

  时间：2025-10-24

• 磺化模块聚集技术在水溶性晶体中实现超高双折射效应

  由于双折射晶体在调制偏振光方面具有不可或缺的作用，它们在先进光学领域中发挥着关键作用。该领域的进展得益于“材料基因”的发展，从小的π-共轭单体到π-寡聚体，最终发展到扩展的π-结构单元。然而，由于扩展的碳或C–N骨架具有疏水性，导致其在水中的加工性能较差，这成为工业应用中的一个重大障碍。在这里，我们提出了一种“磺化模块聚合”策略，以同时优化光学各向异性并实现水中的加工性能。通过温和的蒸发方法，我们合成了五种1,3,6,8-芘三磺酸盐（PTS）化合物，其双折射值在546纳米处介于0.558到0.811之间。值得注意的是，Na2(4-HPyH)2(PTS)·H2O [(4-HPyH) = 4-羟基

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-24

• 通过氧化还原驱动的自组装技术重塑化学发光现象

  化学发光（CL）通常源于通过共价键断裂释放能量，这些反应中分子底物被不可逆地消耗，以生成电子激发态。与之不同的是，再生化学发光（RCL）通过可逆的氧化还原过程来产生发光态，避免了底物分解，这种方法主要局限于Ru(II)和Cr(III)的多吡啶配合物。本研究报道了一种全新的化学发光机制，其中Pt(IV)配合物的放能还原驱动了自发形成发光的Pt(II)聚集体。值得注意的是，发光并非来源于单独的分子物种，而是来源于自组装状态，其电子结构具有降低的激发态能量（E₀,₀），从而促进了辐射衰变。观察到的发光光谱与光激发聚集体的光谱吻合，证实了发光态是聚集体Pt(II)结构的固有特性。这种化学发光不需要外部

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-24

• 通过电化学-化学循环技术在晶态-非晶态混合材料上实现尿素合成纪录的突破

  电催化条件下硝酸盐与二氧化碳（CO2）之间的C–N偶联反应标志着可持续尿素合成领域的一项重大突破。我们发现，表面涂覆非晶态CuOx的晶体Cu纳米线通过一种创新的电化学-化学循环反应方式，实现了创纪录的尿素产率，达到0.89摩尔/小时（mol h–1）每克原料（g–1）。机理研究表明，该催化过程包含三个步骤：(i) 通过电还原反应生成Cu0和氧空位（Ov）；(ii) Ov介导硝酸盐的活化，通过氧原子插入反应生成氮键连接的亚硝酸盐（*NO2），同时将Cu0氧化为具有催化活性的Cu+；(iii) Cu+催化*NO2与CO2之间的C–N偶联反应，最终生成尿素。这一路径绕过了传统的硝酸盐还原步骤这一速率

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-24

• 稀土催化剂催化的亚氨基环丙烷选择性氢硅化反应：高效制备氮杂环戊烷的方法

  99%）选择性生成一系列氮杂环戊烷。该催化反应可放大到克级规模，催化剂的使用量为0.5 mol·%。值得注意的是，这些氮杂环戊烷可以很容易地发生醇解和水解，生成胺官能化的硅氧烷和硅醇。通过氘标记实验、动力学同位素效应研究以及密度泛函理论（DFT）计算，揭示了该催化过程中分子间和分子内的氢硅化反应机理。关键的中间体——硅基联萘二胺稀土氢化物已被分离并确定了其结构。

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-24

• 发音为“Catalytic Enhancement through Phase Partitioned Metal–Organic Framework Gas Shuttles” （说明：该术语为化学领域的专业术语，通常用于描述一种利用相分离金属-有机框架气体穿梭系统实现催化增强的方法。在翻译时，我们尽量保持了专业术语的准确性，并对长句进行了适当的拆分和调整，以便读者更容易理解。）

  三相催化过程（如氢化反应）在化工行业中起着至关重要的作用。然而，气体在传统溶剂中的溶解度较低，这通常会因传质效果差而限制反应速率。为了解决这一难题，目前的方法依赖于高压、高温或特殊的反应器设计——这些措施显著增加了资本成本。在这里，我们报道了一种相分离的金属-有机框架材料U6P@U6的设计。该材料具有疏水性的UiO-66核心，该核心在水中仍能保持多孔性；同时具有亲水性的UiO-66外壳，确保了胶体稳定性。在由碳载钯（Pd-on-carbon）催化的羟甲基呋喃（hydroxymethylfurfural）向2,5-双（羟甲基）呋喃（2,5-bis(hydroxymethyl)furan）转化的模

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-24

• 利用虚拟配体辅助筛选技术，通过光激发钯催化作用从烷基酮类化合物中生成酮基自由基

  本研究聚焦于一种全新的反应策略，旨在通过光激发的钯催化剂实现对烷基酮的单电子还原，从而生成酮基自由基，并进一步推动后续的碳-碳键形成反应。传统上，酮基自由基的生成通常依赖于强还原剂，如钠、钾或钛(III)化合物，而近年来，通过光还原催化、硼基自由基及酮到酮基自由基前体的转化策略，为实现更加温和且高效的反应提供了新的可能性。尽管如此，对于烷基酮的单电子还原，由于其通常比芳基酮具有更负的还原电位（例如环己酮：Ep/2 = −2.73 V），这一反应仍然面临较大的挑战。为克服这一限制，研究者们尝试使用更强的还原能力的试剂，但效果并不理想。为了进一步探索这一领域，研究团队开发了一种基于计算化学的虚拟配

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2025-10-24

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