• HSPA12B通过调控STING降解抵抗年龄相关性内皮细胞衰老的新机制

  内皮细胞是衰老心脏中的主要衰老细胞类型通过对年轻和老年小鼠心脏组织的分析，研究人员发现老年心脏中衰老相关β-半乳糖苷酶阳性染色显著增加，衰老标志物表达升高。单细胞RNA测序数据显示，与心脏中其他细胞类型相比，内皮细胞表现出更高的衰老相关基因表达。免疫荧光共定位实验证实，老年心脏中大多数p21和p16阳性细胞与内皮标志物CD31共定位，表明内皮细胞是衰老心脏中的主要衰老群体。HSPA12B缺陷加速年龄相关性心脏内皮细胞衰老和心肌病研究发现HSPA12B在老年人和小鼠的心脏内皮细胞中表达显著降低。内皮细胞特异性HSPA12B缺陷小鼠在16月龄时即出现明显的心脏纤维化重塑和功能下降，而这些病理特征在

  来源：Aging Cell

  时间：2025-10-11

• 激素替代疗法逆转绝经女性年龄相关炎症单核细胞增多及功能衰退的机制研究

  引言衰老是全球性的健康负担，老年人对SARS-CoV-2、流感等感染的易感性增加，且疫苗效能降低。生物学性别是影响年龄相关感染风险的关键变量，但机制尚不明确。单核细胞作为协调免疫应答的核心细胞，其亚群比例和功能随年龄变化的性别差异亟待解析。本研究旨在系统揭示年龄与性别对人类单核细胞表型与功能的影响。单核细胞亚群在老年人中扩增通过流式细胞术分析年轻（<40岁）与老年（≥65岁）人群外周血单核细胞，发现老年组中间单核细胞（CD14+CD16+）和非经典单核细胞（CD14−CD16+）频率显著升高，而经典单核细胞（CD14+CD16−）比例下降。CCR2与CX3CR1标记验证了非经典单核细胞（CX3

  来源：Aging Cell

  时间：2025-10-11

• 器官特异性蛋白质组衰老模式：生活方式、疾病与死亡风险的关联研究

  1 引言衰老是器官系统生理功能进行性衰退的主要风险因素，驱动年龄相关疾病易感性和死亡风险增加。然而，衰老过程在个体间存在显著异质性，这种变异性源于生物衰老的差异，可能受整体健康状况和生活方式选择等因素塑造。与 chronological age（时序年龄）不同，biological aging（生物衰老）反映了分子和细胞损伤的累积，导致器官功能紊乱，使其成为疾病风险和死亡率的更稳健预测指标。关键的是，衰老在同一个体的不同器官中并非均匀进展。动物研究揭示了器官间 distinct molecular aging signatures（ distinct molecular aging signa

  来源：Aging Cell

  时间：2025-10-11

• 综述：运动类型对糖尿病前期和2型糖尿病患者内脏脂肪组织疗效比较：一项配对与网络荟萃分析的系统综述

  ABSTRACT本研究通过系统综述与配对及网络荟萃分析，探讨不同运动类型对糖尿病前期和2型糖尿病（T2DM）患者内脏脂肪组织（VAT）的影响效果。文献检索覆盖PubMed、Web of Science和Scopus四大数据库，关键词包括“运动训练”、“内脏脂肪”、“糖尿病”及“随机化”，时间从建库至2025年4月。共纳入33项随机对照试验或平行组临床试验，涉及1740名患者，比较了运动训练与非运动干预或其他运动类型的差异。结果显示：•联合训练（CT，n=5）使VAT显著降低（效应值：−0.63 [95% CI −0.95 to −0.30], p=0.001）；•高强度间歇训练（HIIT，n=

  来源：Obesity Reviews

  时间：2025-10-11

• H3.3染色质上PBAF/cBAF重塑复合物的重组在昼夜节律负反馈缺失条件下调控BMAL1活性

  生物体的昼夜节律调控是一个精密的内在计时系统，使生理活动与外界24小时环境周期同步。在分子层面，哺乳动物的昼夜节律核心机制依赖于转录-翻译反馈环（TTFL），其中激活因子CLOCK-BMAL1异二聚体被其转录输出产物PER和CRY蛋白周期性抑制。近年来研究发现，染色质环境的动态变化在节律性基因表达中起着关键作用，特别是组蛋白变体H2A.Z的节律性沉积已被证明参与调控BMAL1的结合活性。然而，其他组蛋白变体及其相关染色质重塑复合物如何协同CLOCK-BMAL1在变体染色质上工作的机制仍不清楚。为了解答这一问题，Dominika Letkova等研究人员在《Nature Communicatio

  来源：Nature Communications

  时间：2025-10-11

• mTOR失调通过IL-6诱导肺泡2型细胞衰老阻碍淋巴管平滑肌瘤病肺修复的机制研究

  在罕见病淋巴管平滑肌瘤病(Lymphangioleiomyomatosis, LAM)的研究领域，科学家们长期面临一个关键难题：为何患者肺部会出现进行性囊肿病变和呼吸功能衰竭？虽然已知TSC2基因缺失导致的mTOR信号通路失调是LAM的核心机制，但传统的mTOR抑制剂治疗并不能完全阻止肺功能下降，这表明还存在其他重要机制参与疾病进展。近年来，细胞衰老(senescence)现象在多种年龄相关疾病中被广泛关注，但在LAM这类主要影响育龄女性的罕见病中，其作用尚未明确。衰老细胞会分泌大量炎症因子和蛋白酶，形成衰老相关分泌表型(SASP)，可能影响周围组织的修复能力。肺泡2型(AT2)细胞作为肺部的

  来源：Nature Communications

  时间：2025-10-11

• 综述：妊娠前和/或妊娠期膳食模式与膳食质量及其对出生结局影响的系统评价和荟萃分析

  引言早产（定义为妊娠满37周前分娩）和低出生体重（出生体重<2500克）仍然是全球性的重大健康负担。据估计，2020年全球早产发生率为9.9%，其并发症是5岁以下儿童死亡的主要原因。许多早产儿即使存活下来，也会面临长期的健康问题和神经发育障碍。值得注意的是，早产儿通常伴有低出生体重。妊娠期膳食不足或过量会对孕妇和婴儿产生负面影响。围受孕期低膳食质量与不良出生结局（如早产和低出生体重）相关。因此，通过膳食干预和遵循推荐的膳食模式来改善营养状况，可能是一种成本效益高且可改变的预防策略。研究方法本研究是一项系统评价和荟萃分析，旨在评估基于膳食模式的膳食质量在妊娠前和/或妊娠期作为干预措施，与早产和低

  来源：Advances in Nutrition

  时间：2025-10-11

• 综述：膳食多不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸比例作为低密度脂蛋白胆固醇反应指标：随机临床试验的系统回顾和荟萃分析

  背景动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）仍然是美国的主要死亡原因，而降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）是预防ASCVD的主要目标。当前膳食指南建议限制饱和脂肪酸（SFA）的摄入，并用不饱和脂肪，特别是多不饱和脂肪酸（PUFA）替代SFA。PUFA和SFA对肝脏LDL受体具有相反的作用，从而影响LDL-C浓度。SFA通过降低肝脏LDL受体活性来升高LDL-C，而PUFA则通过减少受体周转和增加受体合成来提高肝脏LDL受体活性，从而降低LDL-C。鉴于PUFA和SFA的相反作用，膳食PUFA与SFA的比例（P:S）可能比单独的SFA摄入量更能指示LDL-C浓度的变化。目的本研究旨在通过系统回顾

  来源：Advances in Nutrition

  时间：2025-10-11

• 综述：儿童青少年健康饮食的普遍子结构：一项批判性综述

  儿童青少年健康饮食的普遍子结构：一项批判性综述归纳摘要健康的饮食对于儿童和青少年（2-19岁）的短期和长期营养健康结局至关重要。然而，由于缺乏对健康饮食普遍定义的共识，限制了不同情境下饮食相关测量和报告的可比性。为了设计或推荐用于跨情境监测的健康饮食指标，需要深入理解健康饮食的基础子结构。本综述旨在系统识别儿童青少年健康饮食的子结构，评估其与成人子结构的一致性，并为全球和国家层面的监测指标提供建议。方法本研究采用三阶段批判性叙述性综述方法。第一阶段（2014-2024年）进行了系统文献回顾，并有目的地抽样了100篇符合预设特征的文献进行内容分析，以归纳式地识别健康饮食子结构。第二阶段将识别出的

  来源：Advances in Nutrition

  时间：2025-10-11

• 综述：养老院肠道微生物群与营养：健康老龄化的挑战与转化途径

  引言全球人口正以前所未有的速度老龄化，特别是在发达国家。世界卫生组织（WHO）预计，≥60岁人口将从2019年的10亿增至2030年的14亿和2050年的21亿。这一人口结构转变凸显了制定策略和公共政策以促进积极健康老龄化、同时最大限度降低衰弱和依赖风险的紧迫性。从生物学角度看，衰老是分子和细胞损伤逐渐累积的过程，最终影响神经系统、免疫系统和内分泌系统等关键稳态系统及其双向通讯。这种逐渐的退化导致身体和认知能力下降，增加疾病和死亡风险。值得注意的是，衰老对健康的负面影响并非个体间均匀分布。López-Otín等人确定了衰老的9个主要标志，包括基因组不稳定性、端粒缩短、表观遗传改变、蛋白质稳态丧

  来源：Advances in Nutrition

  时间：2025-10-11

• 综述：健康食品券计划：全球关于结构、实施和营养相关结果的证据

  健康食品券计划的全球实践与启示引言全球饮食质量不佳已成为严峻的公共卫生挑战，与非传染性疾病（NCDs）高发密切相关，全球约26%的可预防死亡归因于不健康饮食。社会经济地位是影响饮食质量的关键因素，低收入人群更易遭受食品安全威胁，其饮食往往能量密度高但营养贫乏。健康食品激励计划，特别是健康食品券计划（HFVPs），通过向参与者提供用于购买健康、营养密集食品的券、代币或电子福利，成为一种改善饮食质量和减少营养差异的有效策略。方法本综述采用叙述性综述方法，系统检索并分析了截至2024年3月的相关文献，包括同行评审和非同行评审（灰色文献）的研究报告。聚焦于以提供券、代币或电子福利形式用于购买健康食品的

  来源：Advances in Nutrition

  时间：2025-10-11

• 辅助生殖技术受孕与女性子代子宫内膜异位症/子宫腺肌症风险的全国性队列研究

  随着辅助生殖技术(Assisted Reproductive Technologies, ART)在全球范围内的广泛应用，其长期安全性问题日益受到关注。虽然ART帮助无数不孕夫妇实现了生育愿望，但关于ART受孕子代长期健康影响的研究仍相对有限。特别是女性生殖系统疾病，如子宫内膜异位症(Endometriosis)和子宫腺肌症(Adenomyosis)，这些疾病不仅影响生活质量，还可能导致不孕和慢性疼痛，因此探讨ART是否与子代这些疾病风险相关具有重要临床意义。在这一背景下，由Maria C. Magnus、Dena Treider Alavi、Sunniva Nydal、Abigail Fra

  来源：Fertility and Sterility

  时间：2025-10-11

• 青少年肥胖对脑结构网络拓扑属性的影响：基于图论的神经影像学研究

  在全球范围内，超重和肥胖已成为日益严重的公共卫生挑战，其流行率持续上升。根据《2025年世界肥胖地图》预测，到2030年全球超重和肥胖成人比例将高达50%。尤其值得关注的是，10至18岁青少年肥胖率呈现快速增长趋势，常伴随代谢综合征(MS)的发病风险增加。中国居民营养与慢性病状况报告（2020年）显示，我国6-17岁青少年超重率和肥胖率分别达到11.1%和7.9%，且男孩肥胖率(10.7%)显著高于女孩(5.4%)。更令人担忧的是，肥胖青少年常表现出认知功能受损，包括记忆力、理解力、执行功能和视觉空间能力下降，但常规结构磁共振成像往往难以检测到明显异常。为了深入探究肥胖青少年脑结构网络的改变，

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2025-10-11

• 昆虫跨变态期DNA甲基化信号持续性与衰老调控机制研究

  针对学界对昆虫变态过程中DNA甲基化信号持久性的质疑，最新研究以丽蝇蛹集金小蜂(Nasonia vitripennis)为模型展开深入探讨。该研究团队通过10倍交叉验证的三次重复实验构建表观遗传时钟模型，创新性地采用两阶段CpG位点筛选策略：首先通过包含所有样本的交互模型筛选具有年龄主效应的位点，随后在对照组中筛选与年龄相关的位点。这种双重筛选机制有效克服了小样本量导致的"维度灾难"问题，建立了可检测正常衰老轨迹偏离的基线时钟。针对全基因组低深度测序的争议，研究指出当前人类表观遗传时钟普遍采用相当于50-100倍全基因组覆盖度的芯片技术，而昆虫研究因体型限制通常采用全样本检测。研究证实滞育处理

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2025-10-11

• 昆虫滞育与表观遗传时钟：环境响应性假说的证据缺失

  昆虫滞育作为一项显著的进化适应机制，使生物体能够通过暂停发育等生理功能来应对环境变化。近期一项研究提出，通过改变光暗周期诱导寄生蜂Nasonia vitripennis的幼虫滞育可减缓成虫表观遗传衰老，并声称该现象与哺乳动物DNA甲基化时钟具有可比性。然而，本文指出该结论存在多重证据缺陷。首先，研究者基于对照组样本筛选年龄相关位点构建DNA甲基化时钟模型，但未进行交叉验证，存在过拟合风险。当模型应用于滞育样本时，回归斜率降低符合外部数据集验证的普遍规律，不能直接证明滞育对衰老的延缓作用。更严谨的实验需对比模型在外部对照组与滞育样本中的表现，或采用更丰富的野外与实验室谱系样本。其次，研究试图从发

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2025-10-11

• 人类小脑从妊娠中期到围产期的发育：基于形态学研究的区域差异分析

  Highlight半球小脑小叶化在上表面比下表面更为先进（图1A–C）。可识别出初级裂（PF）、后上裂、水平裂（HF）、锥前裂、次级裂和后外侧裂（PLF）等深部小脑裂。内侧部分的裂沟比外侧部分更深，显示出由内而外的梯度。皮质层数在不同小叶间存在差异（图1D–I）。在...一般形态学特征本研究通过评估取自21-43孕周围产期前后婴儿的连续脑切片，描述了人类小脑的形态发生。重要发现总结如下：(1) 小脑表面小叶化进程存在头尾和内外梯度；(2) 皮质板（CP）分化为三层（即浦肯野细胞层（PC）、板层解离（LD）和内颗粒层（IG））的过程在半球（HS）、蚓部（VM）和绒球（FL）之间显示出明显的区域差

  来源：Brain, Behavior, & Immunity - Health

  时间：2025-10-11

• 重度运动与智力障碍患者互动经历对护士心理韧性的促进作用研究

  Highlight参与者特征共263名护士参与调查，年龄分布为：20-29岁（104人，39.5%）、30-39岁（73人，27.8%）、40-49岁（55人，20.9%）、50-59岁（28人，10.7%）及60-69岁（3人，1.1%）。女性占比92.8%，已婚者43.7%。工作年限方面，＜1年者占8.4%，1-4年占22.1%，5-9年占19.8%，10-19年占26.2%，≥20年者占23.2%。讨论本研究探讨了护士与SMID患者互动经历对其积极心理健康的影响。结果显示，互动经历虽与主观幸福感无显著关联，但与心理韧性存在正相关：互动年限每增加一年，RS-14得分提升2.401分（95%

  来源：Brain, Behavior, & Immunity - Health

  时间：2025-10-11

• 用于汗液多离子检测的无源无线织物传感器及其在健康监测中的应用

  设计和工作原理图1a展示了所提出的无源无线织物传感器的应用场景和架构示意图。该织物传感器包含三个检测通道，每个通道将纺织编织的传感纤维与表面贴装LC谐振电路配对。汗液离子成分的检测依赖于通过读取线圈的射频（RF）耦合，利用电磁场相互作用将汗液离子成分的变化转化为可测量的电响应。结论本研究提出了一种舒适的无源无线织物传感器，利用电磁耦合实现人体生化参数的连续监测，无需外部电源。通过将新型传感纤维集成到纺织基底中，该设计最大限度地减少了与皮肤的直接接触，从而提高了可穿戴性和用户舒适度。生化信号通过测量磁场内每个传感通道的LC谐振频率来捕获和传输。伦理批准研究方案经浙江大学心理学与行为科学系医学伦理

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-10-11

• 综述：细胞膜不对称性与细胞衰老

  细胞膜不对称性和细胞衰老1. 引言芽殖酵母（Saccharomyces cerevisiae）作为真核生物模型，通过不对称出芽进行分裂：母细胞产生一个寿命重置的年轻子细胞。这种复制性寿命（RLS）的差异与衰老因子的不对称分布密切相关。本文综述了膜蛋白在调控衰老因子不对称分离中的核心作用。2. 衰老因子的不对称分布2.1 线粒体不对称分离线粒体功能异质性（如膜电位和活性氧ROS水平差异）驱动了其不对称继承：高功能线粒体通过肌球蛋白马达被优先运输到芽体，而低功能线粒体则通过锚定蛋白（如Num1）保留在母细胞。关键膜锚定蛋白Mmr1将高功能线粒体锚定在芽尖，其缺失会损害线粒体分布并缩短RLS。相反，

  来源：Biochemical Journal

  时间：2025-10-11

• 科塔希坦加：连接营养科学研究与产业实践的桥梁——新西兰营养学会第58届年会综述

  随着全球人口结构老龄化加速和慢性疾病负担持续加重，营养科学正面临前所未有的挑战。联合国健康老龄化十年（2021-2030）计划已过半程，但各国在营养监测体系、跨部门协作机制等方面仍存在显著差距。新西兰作为面临类似挑战的国家，其最近一次全国营养调查数据的缺失更凸显了证据更新的紧迫性。在此背景下，新西兰营养学会第58届年会以毛利传统概念"科塔希坦加"（Kotahitanga）为主题，旨在搭建研究、产业与实践的桥梁，推动营养科学从实验室走向现实应用。本次会议汇集了187名来自学术界、公共卫生机构、食品工业等多元领域的专业人士，围绕生命周期营养这一核心议题展开深入探讨。会议特别关注老年营养与慢性病管理

  来源：Proceedings of the Nutrition Society

  时间：2025-10-11

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