• 日本患者中，术中血压波动对术后急性肾损伤发生的影响

  本研究回顾性分析2017-2019年福冈大学医院8504例非心脏手术患者的术中血压变异性（SD、CV、ARV、最低收缩压），发现术后AKI发生风险与ARV及最低收缩压显著相关（P<0.001），调整内环境紊乱等因素后ARV仍具统计学意义（P<0.007）。结论：术中收缩压变异性是术后AKI的重要预测指标。

  来源：Perioperative Medicine

  时间：2026-02-18

• 在手术中过度使用某些医疗手段，违反了“明智选择”（Choosing Wisely）运动所推荐的指南；这实际上相当于进行了不必要的手术和提供了低价值的医疗服务

  西班牙三级转诊中心回顾性分析89例心脏超声、166例足部手术及400例胆囊切除术的过度使用情况，发现心脏超声术后过度使用率达59.6%，足部手术15.7%，胆囊切除术仅2%。多因素分析显示高龄（OR 1.1/年）、存在内在风险因素（OR 3.5）及住院状态（OR 12.8）显著增加过度风险，总体经济成本达86858.05欧元。

  来源：Patient Safety in Surgery

  时间：2026-02-18

• 胫骨骨折患者术前下肢深静脉血栓形成与系统性免疫炎症指数之间的相关性分析

  胫骨骨折患者术前深静脉血栓形成风险因素分析及预测模型构建，发现年龄>40.5年、系统性炎症指数(SII)>858.5、D-二聚体>1.36 mg/L为独立危险因素，建立的预测模型AUC达0.872。

  来源：Journal of Orthopaedic Surgery and Research

  时间：2026-02-18

• 对巴基斯坦旁遮普省古吉拉特县（Tehsil Gujrat）当地植物的药用、文化及仪式用途进行的民族植物学评估

  古贾特地区通过民族植物学研究系统记录了99种药用植物的分布与文化应用，发现61种用于消化、呼吸和皮肤疾病治疗，其中Glycyrrhiza glabra和Ocimum sanctum使用频率最高。研究揭示7种植物在宗教仪式中的特殊地位，如Albizia lebbeck驱邪、Ziziphus jujuba伊斯兰葬礼、Ficus religiosa和Ocimum sanctum的宗教象征意义。定量分析显示Nerium oleander使用价值最高，Achyranthes aspera引用最广，心血管疾病ICF达0.44。比较分析表明与古贾特区文化相似度最高（JI=0.506），创新性达56.14%。

  来源：Journal of Ethnobiology and Ethnomedicine

  时间：2026-02-18

• “我对药用植物了解很多。我阅读相关资料，观看相关视频，还进行深入研究。”——迈向现代时代的混合知识体系

  本研究在立陶宛维尔纽斯地区对立陶宛人和波兰人进行访谈和观察，探讨药用植物传统生态知识（LEK）、正式知识与大众知识的混合情况。结果显示，立陶宛人知识混合度更高，混合使用药用植物更普遍，且与年龄、多语言等因素相关。研究强调需关注语言和社会政治语境对混合知识系统的影响。

  来源：Journal of Ethnobiology and Ethnomedicine

  时间：2026-02-18

• 模拟皮肤双层水凝胶通过调控炎症细胞动力学实现糖尿病创面愈合的正常化：一项早期干预策略

  本文报道了一种仿生皮肤双层水凝胶，其通过时空调控炎症细胞动力学恢复糖尿病创面的炎症稳态，从而实现高质量的愈合。研究者受健康创面生理愈合过程启发，开发了该材料以序贯释放SP和IL-10，有效增强了早期中性粒细胞募集和急性炎症反应，并促进了后期M2c巨噬细胞极化以清除凋亡细胞、解决炎症。该研究为糖尿病创面管理提供了一种生理启发的早期干预策略，有望预防慢性溃疡进展和瘢痕形成。

  来源：Bioactive Materials

  时间：2026-02-17

• 肠道菌群中的β-内酰胺酶基因库多样性：头孢曲松暴露患者预防产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌定植的新生态屏障

  本文推荐给关注抗生素耐药性、肠道微生态与感染领域的读者。研究通过宏基因组测序前瞻性分析接受头孢曲松治疗的感染患者，首次提供真实世界证据，揭示基线时肠道“β-内酰胺酶组”（β-lactamasome）的基因多样性（而非特定细菌分类群）是抵抗产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌（ESBL-E）定植的独立保护因素。这挑战了传统以分类学多样性为核心的定植抵抗观念，强调了功能抗性组（resistome）的重要性，并为个体化预防策略提供了新思路。

  来源：Gut Microbes

  时间：2026-02-17

• 肠道细菌O-去甲基化：调节口服依托泊苷全身暴露的新机制

  本文首次系统性揭示了肠道菌群通过O-去甲基化（ODM）广泛代谢含甲氧芳香基团的口服药物，并以抗癌药依托泊苷为模型，阐明该过程是其体内重要的消除途径，显著影响药物全身暴露（AUC）及其代谢物（M1）的生成。研究证实M1的基因毒性更强，提示菌群代谢可能加剧依托泊苷的继发性白血病风险，为理解药物疗效与毒性的个体差异提供了新的微生物学视角。

  来源：Gut Microbes

  时间：2026-02-17

• 癌相关成纤维细胞通过PGK1介导的代谢重编程促进胃肠道间质瘤对伊马替尼的耐药性 可购买

  胃肠间质瘤（GIST）中伊马替尼（IM）耐药与癌症相关成纤维细胞（CAF）分泌的TGFβ1激活CCN2/Rack1/PGK1信号通路相关，通过代谢重编程（糖酵解增强、三羧酸循环抑制）促进耐药。单细胞测序和共培养模型显示CAF亚型差异及GIST细胞与CAF的互馈机制。

  来源：Cancer Research

  时间：2026-02-17

• 靶向KRAS抑制剂的内在与获得性耐药机制研究：CRISPR-Cas9筛查揭示胰腺癌的联合治疗新策略

  本篇研究利用基于六种KRAS抑制剂（KRASi）的CRISPR-Cas9功能性缺失（LOF）筛查，系统解析了KRAS突变型胰腺导管腺癌（PDAC）对KRAS抑制剂的耐药网络。研究不仅验证了已知的EGFR、YAP等关键靶点，还揭示了CK2、p110α/γ等新型耐药调控因子。尤为重要的是，研究发现KRASQ61H突变型PDAC细胞对KRAS的生存依赖性更低，并明确了EGFR抑制剂厄洛替尼通过抑制SOS1介导的ERK信号反弹，与RAS(ON)多效抑制剂RMC-7977协同发挥抗肿瘤作用的机制。该工作为KRASi在胰腺癌中的联合治疗策略提供了全面的理论基础和潜在靶点。

  来源：Cancer Research

  时间：2026-02-17

• CanSig：用于单细胞转录组数据中可重现癌细胞状态发现的基准测试工具

  （本文推荐）本研究提出并系统验证了CanSig，一个用于评估从癌症单细胞RNA测序数据中识别共享转录特征的计算方法的基准测试工具。它综合评估了包括BBKNN、Harmony、fastMNN在内的13种早期与晚期数据整合方法在12个来自五种人类癌症的数据集上的表现。CanSig通过整合批次校正、生物信号保存、特征重现性及临床相关性等多个维度进行评分，为研究人员提供了一个标准化的框架，旨在解决现有方法在跨数据集比较和临床转化中面临的可重复性挑战，推动精准肿瘤学发展。

  来源：Cancer Research

  时间：2026-02-17

• 胞外基质生成性癌症相关成纤维细胞通过SRC激活与G0S2上调驱动三阴性乳腺癌化疗耐药性研究

  这篇《癌症研究》论文通过整合患者数据与离体肿瘤芯片（ToC）模型，揭示了一类特殊的胞外基质生成性肌成纤维细胞（ECM-myCAF）亚群在三阴性乳腺癌（TNBC）化疗耐药中的关键作用。研究发现，化疗敏感患者的肿瘤中该细胞亚群比例下降，而在耐药患者中保持稳定，并通过实验证明其通过激活SRC激酶、上调凋亡调控因子G0S2来介导耐药。文章指出，靶向该通路（如抑制SRC或沉默G0S2）能完全逆转ECM-myCAF诱导的耐药，为改善TNBC治疗预后提供了新的潜在靶点。

  来源：Cancer Research

  时间：2026-02-17

• Stabilin-1+脂质相关巨噬细胞通过SIRPα-CD47轴抑制巨噬细胞的吞噬功能，从而促进肺腺癌的肝转移及对奥西美替尼（osimertinib）的耐药性

  肺腺癌（LUAD）肝转移及奥希替尼耐药中STAB1+脂质相关巨噬细胞通过抑制SIRPα-CD47轴介导吞噬功能，单细胞测序首次发现该亚群在肝转移中富集并驱动耐药。

  来源：Drug Resistance Updates

  时间：2026-02-17

• 综述：克隆性造血与癌症之间的相互作用：在肿瘤学中的临床意义

  该综述系统阐述肿瘤相关克隆性造血（CH）的生物学机制及其临床影响，包括CH的突变谱、克隆演化、与髓系肿瘤后继综合征（MN-pCT）及心血管疾病的关系，以及肿瘤微环境中CH介导的免疫重塑效应。重点讨论了CH在风险评估、治疗选择及幸存者管理中的临床意义及新兴管理策略。

  来源：Cancer Treatment Reviews

  时间：2026-02-17

• 综述：EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌（NSCLC）的免疫疗法：机制、治疗策略及新兴挑战

  EGFR突变非小细胞肺癌患者优先采用第三代EGFR-TKI联合化疗，免疫治疗耐药机制包括免疫微环境改变、PD-L1表达异常及TMB低等，需结合分子分型和进展模式制定个体化治疗算法。

  来源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer

  时间：2026-02-17

• 综述：高浓度生物治疗性单克隆抗体制造的挑战与发展

  这篇综述聚焦于高浓度单克隆抗体（HC-mAb）药物制剂在产业化过程中的核心挑战。文章系统性地分析了高浓度带来的溶液性质（如黏度、渗透压）变化，并详细探讨了由此引发的下游制造难题（如超滤/渗滤、灌装），重点梳理了近年来（2019–2025）的最新解决方案与技术进展，为相关药物开发提供了关键参考。

  来源：Advanced Drug Delivery Reviews

  时间：2026-02-17

• 综述：微流控转染系统

  转染技术通过微流控平台（如电穿孔、机械穿孔）实现高效率、高细胞存活率的生物分子递送，推动基因编辑、靶向治疗和单细胞研究发展，同时面临临床转化挑战。

  来源：Advanced Drug Delivery Reviews

  时间：2026-02-17

• 乳源脂肪球膜蛋白磷脂浓缩物：预防高脂饮食诱导认知障碍的新策略及其神经保护机制

  本研究针对高脂饮食诱导的认知障碍问题，探索了乳清蛋白磷脂浓缩物（WPPC）的潜在干预作用。研究结果表明，在W脂饮食中添加WPPC能有效防止认知功能下降，其机制与改善海马-内嗅皮层神经环路连接以及促进髓鞘鞘脂清除有关，为营养干预神经退行性疾病提供了新的理论依据和潜在靶点。

  来源：Biomedicine & Pharmacotherapy

  时间：2026-02-17

• 靶向催产素受体同源二聚体的双价配体可选择性激活不同G蛋白及β-arrestin通路

  为了解决催产素受体（OTR）同源二聚体功能未知，以及开发更精准、高效、副作用少的神经精神疾病治疗药物的问题，研究人员开展了一项关于特异性靶向OTR同源二聚体的双价配体化合物的功能研究。他们发现，具有特定长度连接链的双价配体dOTK2-C8和dOTK2-C10能选择性激活OTR/Gq、OTR/Gi2、OTR/Gi3通路，并独特地招募β-逮捕蛋白1（β-arrestin 1），从而为开发治疗自闭症谱系障碍、精神分裂症等社交缺陷疾病的新型靶向疗法提供了框架。

  来源：Biochemical Pharmacology

  时间：2026-02-17

• IMB5023：同时抑制微管组装和STAT3信号通路可克服化疗耐药性，并激活抗肿瘤免疫反应

  微管靶向剂IMB5023通过破坏微管网络和抑制STAT3通路，诱导不同肿瘤细胞线凋亡或 pyroptosis，降低ABCG2和Bcl-XL表达，克服多药耐药性，并在体内实验中抑制52%肿瘤生长。

  来源：Biochemical Pharmacology

  时间：2026-02-17

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