• 源自硅藻的磁性生物混合微型机器人，用于胶质母细胞瘤的光动力治疗

  硅藻经改造为携带叶绿素的生物混合微型机器人（Mag-Diatoms），利用AI算法实现自主运动和光动力疗法（PDT）靶向治疗脑胶质瘤（GBM），体外实验显示联合治疗使细胞存活率降至3.6%-19.5%，体内模型证实可有效抑制GBM进展。

  来源：Bio-Design and Manufacturing

  时间：2026-02-17

• 抗体可开发性极端平衡：种系框架疏水与静电特征在互补决定区环路补偿中的作用

  本文综述了种系编码抗体框架区的静电与疏水表面特性如何调控抗体可变区（Fv）的可开发性。通过结构预测与表面斑块分析，作者系统比较了κ与λ轻链框架差异，鉴定出具有极端表面性质的种系，并利用疏水相互作用色谱（HIC）和肝素柱实验证实框架选择可补偿互补决定区（CDR）环路的物理化学特性。研究为通过理性选择种系框架来系统优化抗体可开发性提供了新见解与工具箱。

  来源：mAbs

  时间：2026-02-17

• 综述： 工程化间充质干细胞外泌体递送miRNA用于呼吸系统疾病的诊断与治疗：机遇与挑战

  这篇综述系统性地阐述了间充质干细胞来源外泌体（MSC-exos）作为生物活性载体，特别是携带微小RNA（miRNA），在呼吸系统疾病诊断与治疗中的前沿应用。文章核心在于指出，通过工程化手段（如装载miRNA和表面修饰）改造MSC-exos，可显著增强其靶向性、治疗效果及作为诊断标志物的潜力，从而为实现呼吸系统疾病的个体化诊疗和开发新型细胞无治疗策略提供了重要理论依据和技术路径。

  来源：International Journal of Nanomedicine

  时间：2026-02-17

• 综述：纳米材料增强导电水凝胶用于外周神经修复：仿生设计、机制与转化挑战

  这篇综述全面阐述了导电水凝胶作为多功能生物材料平台，在修复具有功能缺损的外周神经损伤方面的最新进展。文章深入探讨了通过整合导电聚合物（如PEDOT）、纳米材料（如石墨烯、MXene）和离子导电系统，仿生构建兼具组织柔软性与电活性的水凝胶支架，以同时提供力学支撑并传递电信号，从而促进轴突延伸、施万细胞功能及神经免疫调节的核心机制。文章系统总结了从材料设计（如自修复、可注射、可喷涂）、生物机制到临床转化面临的长期生物相容性、可控降解及规模化生产等关键挑战，并展望了与3D打印、可穿戴设备及人工智能融合的智能未来。

  来源：International Journal of Nanomedicine

  时间：2026-02-17

• 综述：黑素瘤治疗中微针的理性设计与响应性透皮药物递送

  这篇综述系统梳理了微针在黑色素瘤治疗中的前沿进展，涵盖其理性设计、多种制备方法（如模板成型、3D打印）、广泛应用模式（化疗、光热/动力疗法、免疫疗法等）以及智能响应性药物释放策略（如pH、光、酶响应）。文章重点阐述了微针如何突破传统透皮给药的局限，通过精确靶向与按需释放，显著提升疗效并降低全身毒性，为这一侵袭性皮肤癌的治疗提供了极具前景的新型透皮给药系统（TDDS）。

  来源：International Journal of Nanomedicine

  时间：2026-02-17

• 丹参源性细胞外囊泡通过肠道菌群-代谢轴改善糖尿病肾病：机制与保护作用

  本研究揭示了丹参源性细胞外囊泡（SMEV）通过重塑肠道菌群结构，上调生物活性肽（如Tyr-Leu-His）和不饱和脂肪酸（如岩芹酸），同时下调促炎脂质，从而改善糖脂代谢紊乱、减轻蛋白尿、抑制肾脏纤维化和炎症反应，为糖尿病肾病（DKD）提供了一种新颖的、基于肠道菌群-代谢轴的口服治疗新策略。

  来源：International Journal of Nanomedicine

  时间：2026-02-17

• 一种用于术后化疗-钙离子超载局部联合疗法以预防胶质瘤复发的胶质瘤细胞膜包覆碳酸钙纳米颗粒

  这篇研究性论文报道了一种创新性的局部治疗策略。研究者开发了由胶质瘤细胞膜包覆、负载多柔比星（DOX）的碳酸钙（CaCO3）纳米颗粒（CaDM），并将其与临床止血剂 Surgiflo 结合，用于胶质瘤术后切除腔的局部给药。该体系在酸性肿瘤微环境中（TME）响应性降解，同步释放DOX和钙离子（Ca2+），通过协同的直接细胞毒性、钙超载和免疫原性细胞死亡（ICD）等多种机制，有效抑制了术后复发，展示了显著的临床转化潜力。

  来源：International Journal of Nanomedicine

  时间：2026-02-17

• 综述：纳米酶在糖尿病足溃疡治疗中的最新进展

  本文系统评述了纳米酶在糖尿病足溃疡（DFU）治疗中的最新进展。DFU是一种由长期高血糖引起的、涉及慢性炎症、氧化应激、易感感染和缺氧的复杂并发症，传统疗法疗效有限。该综述深入探讨了纳米酶（一类模拟天然酶功能的人工纳米材料）如何通过模拟过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）、氧化酶（OXD）和葡萄糖氧化酶（GOx）等多种酶活性，重塑伤口微环境，实现协同抗菌、抗氧化、抗炎、促血管生成和组织修复的多功能集成治疗策略，为DFU的精准治疗提供了新的材料学视角和潜在解决方案。

  来源：International Journal of Nanomedicine

  时间：2026-02-17

• 巨噬细胞来源的MEVs@CuET纳米囊泡通过诱导铜死亡与激活IL-17信号通路协同增强紫杉醇对乳腺癌的疗效

  本文报道了一种创新性纳米治疗策略：利用巨噬细胞来源的细胞外囊泡(MEVs)装载铜死亡诱导剂CuET，构建MEVs@CuET靶向递送系统。该研究揭示，MEVs@CuET不仅能通过靶向递送CuET诱导乳腺癌细胞发生铜死亡，更与一线化疗药紫杉醇(PTX)产生显著的协同抗肿瘤效应。深入的机制研究表明，联合疗法能显著上调IL-17信号通路，激活以Th17细胞为主导的抗肿瘤免疫反应。此项工作为克服乳腺癌（尤其是三阴性乳腺癌）对紫杉醇的耐药性提供了一条融合“靶向递送-新型死亡方式-免疫激活”的创新治疗思路，具有重要的转化医学价值。

  来源：International Journal of Nanomedicine

  时间：2026-02-17

• 基于文章标题和摘要内容，一个兼具专业性与吸引力的中文标题为： 工程化外泌体共递送EGF与FGF：在雄性激素性脱发小鼠模型中重塑毛囊微环境并促进毛发再生

  这篇研究通过基因工程技术构建了共载表皮生长因子（EGF）和成纤维细胞生长因子（FGF）的工程化外泌体（EXO-EGF/FGF），靶向递送并协同作用，有效逆转了雄激素性脱发（AGA）小鼠模型的毛囊萎缩和生长因子缺乏，为临床转化提供了安全高效的新策略。

  来源：International Journal of Nanomedicine

  时间：2026-02-17

• 一种基于酪氨酸酶响应激活纳米涂层的电化学生物传感器用于高灵敏度检测黑色素瘤生物标志物

  本文报道了一种用于高灵敏度检测黑色素瘤生物标志物——酪氨酸酶（TYR）的新型电化学生物传感器。作者通过设计酪胺功能化的羧基化多壁碳纳米管（MWCNTs-tyr）、金纳米颗粒（Au NPs）和导电聚合物PEDOT的复合纳米涂层，成功修饰丝网印刷电极（SPE）。该传感器不仅显著提升了导电性和催化活性，更利用TYR对酪胺的特异性催化转化机制（“底物集成”酶激活），将微弱的酶活信号放大为可检测的电化学信号。研究在磷酸盐缓冲液（PBS）和荷瘤小鼠血清样本中验证了其卓越性能，显示出宽线性范围（0.05~0.9 U/L）、极低的检测限（0.0091 U/L）及优异的选择性与重复性。更重要的是，在动物模型中，传感器检测到的血清TYR水平与肿瘤体积增长呈显著正相关，证明了其在黑色素瘤早期诊断和病情监测方面的巨大应用潜力。

  来源：International Journal of Nanomedicine

  时间：2026-02-17

• 综述：用于骨缺损再生的GelMA基纳米复合材料：设计、性能与临床转化潜力

  这篇综述全面总结了基于甲基丙烯酰化明胶（GelMA）的纳米复合材料在骨缺损再生领域的最新进展。文章指出，GelMA作为一种模拟细胞外基质（ECM）的水凝胶，具有良好的生物相容性、可调力学性能和光交联特性，使其能与光固化3D打印技术结合，制造个性化支架甚至骨骼类器官结构。然而，其向临床应用转化仍面临诸多挑战，包括需要强化以满足承重要求、促进血管化、赋予抗菌活性，以及在大动物模型验证和临床试验方面的不足。文章系统阐述了GelMA复合材料的配方、加工参数如何影响支架性能与生物学结局，并讨论了诸如复合羟基磷灰石/生物玻璃、递送生物活性分子、进行免疫调节设计等优化策略。此外，综述还强调了面向特定疾病（如骨关节炎、骨质疏松性骨缺损等）的应用证据，并总结了包括批次间重现性、符合GMP标准的生产路径、灭菌兼容性以及降解动力学与新骨形成速率同步等实际转化瓶颈。通过整合材料设计、机制考量与转化限制，该综述为GelMA基系统向临床相关骨再生的理性发展提供了框架。

  来源：International Journal of Nanomedicine

  时间：2026-02-17

• 综述：自由基对组织损伤与炎症中阿片受体的影响及其对药物设计的启示

  这篇综述深入探讨了自由基（ROS/RNS）通过氧化阿片受体中关键的硫醇基和巯基，影响其结构和功能，尤其是在炎症微环境中。文章强调，这种氧化还原依赖的调节机制，与组织酸中毒（pH依赖）一起，为设计具有组织选择性的新型镇痛药提供了新方向，旨在规避传统阿片类药物（如芬太尼）的中枢副作用，从而应对当前的阿片危机。

  来源：Expert Opinion on Drug Discovery

  时间：2026-02-17

• NN-01-195：一种新型HSP90和AURKA抑制剂偶联物，能有效针对实体瘤 开放获取

  靶向肿瘤微环境的AURKA抑制剂开发与机制研究

  来源：Molecular Cancer Therapeutics

  时间：2026-02-17

• 综述：缺血性中风中的NETosis（细胞自噬）：机制、意义及治疗前景

  NETosis通过促进血栓形成、血脑屏障破坏和神经炎症加剧缺血性卒中的病理进程，成为连接 innate免疫激活与血栓炎症损伤的关键机制。NETs相关生物标志物（如组氨酸H3柠檬化、MPO-DNA复合物）可预测卒中严重程度、梗死体积及临床预后。DNase-I、PAD4抑制剂及MPO活性阻断等策略在动物模型中显示神经保护作用，但临床转化面临患者异质性和复杂共病挑战。

  来源：Pharmacology & Therapeutics

  时间：2026-02-17

• 靶向前列腺特异性膜抗原的新型非天然氨基酸连接体放射性示踪剂的首次人体评估：一项比较性研究

  本研究针对现有PSMA靶向放射性示踪剂在唾液腺和肾脏等器官中非特异性摄取高的临床挑战，探讨了引入非天然氨基酸连接体以优化药代动力学的策略。研究人员通过首次人体头对头比较研究，评估了四种新型PSMA示踪剂（[68Ga]Ga-PSMA-HK4、-HK7、-Y55、-Y81）的药代动力学和诊断性能。结果表明，这些新型示踪剂能有效降低非靶器官摄取，同时保持甚至增强肿瘤摄取，揭示了连接体微小结构修饰对体内分布行为的深刻影响，为设计更安全、高效的PSMA靶向放射性药物提供了关键临床依据。

  来源：Pharmacological Research

  时间：2026-02-17

• 综述：CRISPR作为遗传性视网膜退化疾病的治疗工具：进展、挑战及未来方向

  CRISPR基因编辑技术为遗传性视网膜疾病（IRDs）提供了多策略治疗，包括基因敲除、碱基编辑、Prime编辑和表观遗传调控，显著改善疾病模型中的视网膜结构和视力。临床首例CEP290相关Leber先天性 amaurosis患者试验取得进展，但仍需解决递送效率、免疫反应和脱靶效应等挑战。

  来源：Molecular Aspects of Medicine

  时间：2026-02-17

• GW201通过调节NMDA受体活性在中间脑动脉阻塞（MCAO）模型中发挥神经保护作用

  NMDA受体介导的神经兴奋性毒性是缺血性脑卒中的核心病理机制，新型化合物GW201通过调节NMDA受体发挥神经保护作用，其机制涉及降低钙超载、调控Ccl3、Stat3等下游基因表达及抑制炎症反应，研究采用体内（MCAO再灌注模型）和体外（缺氧缺糖神经元模型）多模型验证。

  来源：British Journal of Pharmacology

  时间：2026-02-17

• 心脏手术中缺血再灌注期间左右心室能量代谢差异及临床意义研究

  为深入理解心脏手术中左右心室对缺血-再灌注损伤的代谢差异，本文通过采集CABG和AVR患者术前、术后配对心肌活检，利用HPLC等分析技术，发现左心室在缺血再灌注后代谢物耗竭更显著，尤其在CABG患者中，ATP、ADP、GTP等水平下降尤为明显。此研究结果提示，优化心肌保护策略需考虑心室特异性差异。

  来源：Journal of Molecular and Cellular Cardiology

  时间：2026-02-17

• 基于光谱强度积分模型的超宽带激光防护反射镜热吸收行为研究

  本文介绍了一种新颖的基于光谱强度积分的激光能量吸收模型（STI-LAM），用于精确评估纳米多层介质反射镜在超连续谱（SC）激光辐照下的热行为。研究发现，短波长区域的吸收对温升贡献更大，因此采用短波长优先反射设计的反射镜（BRM1）温升最小。该模型为设计宽带、多波段激光防护涂层提供了关键的热学评估框架。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-02-17

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