• 芳基烃受体与单核细胞型急性髓系白血病（AML）以及先天免疫防御机制有关，这种防御机制可通过使用芳基烃受体抑制剂（AHR inhibitor）来逆转

  本研究聚焦于急性髓系白血病（AML）中芳烃受体（AHR）通路对免疫微环境的调控机制，探讨靶向AHR可能增强自然杀伤（NK）细胞疗法在AML治疗中的应用价值。研究通过多组学技术、临床队列分析和功能实验，揭示了AHR与免疫逃逸的关联，并验证了AHR抑制剂对NK细胞功能的影响。### 研究背景与科学问题AML是一种高度异质性的血液恶性肿瘤，其发病机制涉及基因组异常、白血病细胞分化阻滞以及免疫微环境失衡的复杂网络。近年来，AHR通路因其调控细胞分化、免疫应答和化疗耐药的作用备受关注。然而，AHR如何通过免疫微环境介导白血病免疫逃逸尚不明确，成为本研究的核心科学问题。### 研究方法与创新性研究采用多维

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-12-10

• 综述：趋化因子及其受体在口腔鳞状细胞癌中的作用：机制、临床意义及治疗意义

  近年来，趋化因子在口腔鳞状细胞癌（OSCC）发生发展中的作用备受关注。OSCC作为头颈部最常见的恶性肿瘤之一，其病理进程涉及复杂的肿瘤微环境（TME）调控网络。趋化因子通过介导免疫细胞浸润、血管生成及基质重塑等机制，在肿瘤免疫逃逸、侵袭转移和耐药性形成中发挥关键作用。本文系统梳理了OSCC中主要趋化因子/受体轴的功能特征、临床关联性及靶向治疗潜力，并探讨未来研究方向。### 一、趋化因子在OSCC中的双重调控机制OSCC的恶性表型依赖于趋化因子网络的动态平衡。以CCL2/CCR2轴为例，该通路既促进TAMs向肿瘤组织迁移（通过激活PI3K/Akt信号），又增强血管生成（上调VEGF-A表达）。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2025-12-10

• 非瑟酮通过调控NCOA4介导的铁死亡通路促进多发性硬化模型髓鞘再生的神经保护作用

  在全球约有280万患者的多发性硬化(MS)领域，疾病进展中的髓鞘脱失和再生障碍仍是治疗难点。尽管已有20余种FDA批准药物用于复发型MS，但针对进展期MS的髓鞘修复疗法仍显不足。近年研究发现，铁死亡——一种铁依赖性的脂质过氧化细胞死亡方式，在MS病理中扮演关键角色。铜宗(CPZ)诱导的小鼠模型能模拟进展期MS的脱髓鞘特征，成为研究髓鞘再生的重要工具。在这项发表于《Journal of Neuroimmune Pharmacology》的研究中，Nahla E.El-Ashmawy团队深入探索了天然黄酮类化合物非瑟酮(FIS)在CPZ模型中的神经保护机制。研究特别聚焦于FIS通过调控核受体辅激活

  来源：Journal of Neuroimmune Pharmacology

  时间：2025-12-10

• MNX1通过抑制PERCC1维持人胰岛β细胞身份并阻止生长抑素异常表达的机制研究

  在胰腺的微小的岛屿——胰岛中，β细胞如同精密的胰岛素分泌工厂，通过精确调控血糖维持生命活动。然而，这些细胞的身份稳定性并非牢不可破。在糖尿病进展过程中，β细胞可能失去特性，甚至表达其他激素如生长抑素（Somatostatin, SST），这种现象被称为转分化。此前研究表明，在小鼠β细胞中缺失转录因子MNX1（Motor Neuron and Pancreas Homeobox 1）会导致SST阳性细胞增多，但这一机制是否存在于人类细胞以及其背后的分子通路仍不明确。为了解答这一问题，研究人员在《Diabetologia》上发表了最新成果。他们利用人源β细胞系EndoC-BH1，结合基因操作技术和

  来源：Diabetologia

  时间：2025-12-10

• 基于棕榈酰化相关分子标志物的阿尔茨海默病预测与治疗新策略

  随着全球人口老龄化进程加速，阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）已成为日益严峻的公共卫生挑战。这种神经退行性疾病以进行性记忆障碍和认知缺陷为主要特征，其典型神经病理学标志包括β-淀粉样蛋白（Aβ）斑块沉积和过度磷酸化tau蛋白形成的神经纤维缠结。尽管这些病理改变已被广泛认知，但AD发生发展的精确分子机制仍不明确，现有治疗手段在疗效和可用性方面均存在明显局限。近年来，蛋白质翻译后修饰（post-translational modifications, PTMs）在神经系统疾病中的作用日益受到关注。其中，棕榈酰化（palmitoylation）作为一种动态可逆的脂质修饰，

  来源：Molecular Neurobiology

  时间：2025-12-10

• 综述：胃肠道癌症的分子发病机制与靶向治疗

  胃肠道癌症作为全球健康的重要挑战，其发生发展涉及复杂的分子改变和肿瘤微环境（TME）的相互作用。近年来，分子发病机制研究的深入揭示了关键的驱动基因突变、信号通路异常以及表观遗传调控在肿瘤起始和进展中的核心作用。分子发病机制遗传改变是GI癌症的基石。TP53作为“基因组守护者”，其失活突变在食管鳞状细胞癌（超过80%）、结直肠癌（约60%）和胃癌（约50%）中极为常见。这些突变不仅导致功能丧失（LOF），部分错义突变还可获得功能（GOF），促进肿瘤侵袭、转移和治疗抵抗。在结直肠癌（CRC）中，APC基因的失活突变是Wnt/β-连环蛋白（β-catenin）通路异常激活的早期事件。KRAS、NRA

  来源：Molecular Biomedicine

  时间：2025-12-10

• 双打击/三打击淋巴瘤的临床病理特征、遗传学新发现及优化治疗策略：一项多中心队列研究

  在恶性淋巴瘤的诊疗版图中，高侵袭性B细胞淋巴瘤始终是临床医生面临的重大挑战。其中，携带MYC和BCL2和/或BCL6基因重排的双打击淋巴瘤(DHL)和三打击淋巴瘤(THL)尤为棘手，它们以病程进展迅猛、对标准化疗方案R-CHOP(利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松)耐药性强、患者生存期短著称。尽管世界卫生组织(WHO)在2016年将这类肿瘤单独归类，并在2022年更新中进一步明确DHL特指MYC/BCL2重排型，而DHL-BCL6被划归为弥漫大B细胞淋巴瘤非特指型(DLBCL-NOS)，但关于不同亚型间的临床生物学差异、最优治疗策略选择以及分子机制驱动因素，仍存在大量未知亟待探

  来源：Molecular Biomedicine

  时间：2025-12-10

• 利用定量结构-活性关系（QSAR）、机器学习和计算方法优化针对HIV-1逆转录酶的肽类药物

  近年来，抗逆转录病毒疗法（ART）在HIV治疗中取得显著进展，但药物副作用和耐药性问题仍限制其应用。现有疗法主要依赖核苷类似物逆转录酶抑制剂（NRTIs）和非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs），这些药物易引发皮疹、疲劳、肝毒性等副作用，且病毒易通过结构突变逃逸抑制。为突破这一瓶颈，研究者探索了三肽（FHW、HFW、HHW）作为新型RT抑制剂的潜力，结合计算化学与人工智能技术，系统评估了其抑制活性、结构稳定性及安全性。### 一、研究背景与意义HIV逆转录酶（RT）是病毒复制的关键酶，其活性抑制可阻断病毒基因向DNA的转录。当前主流药物Nevirapine虽能有效抑制RT，但长期使用易导致皮疹

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-12-10

• 主要促进因子超家族外排泵基因nfa56470的过表达介导了诺卡氏菌（Nocardia farcinica）对环丙沙星的耐药性

  该研究聚焦于耐环丙沙星奈瑟菌（*Nocardia farcinica*）的分子机制，旨在阐明其耐药性来源并为临床治疗提供依据。研究团队通过对20株该菌（含8株参考株和12株临床分离株）的系统分析，揭示了耐药性主要由多重药物外排泵（MFS）基因过表达驱动，而非DNA回旋酶（gyrA/gyrB）QRDR区域的突变。### 关键发现解析1. **QRDR区域无突变** 研究者对gyrA和gyrB的QRDR区域进行全序列测序，发现所有菌株中仅gyrA存在一个与耐药性无关的密码子同义突变（C→G）。该突变在耐药株和敏感株中均有分布，且未改变氨基酸序列，证实gyrA/gyrB的QRDR并非耐环丙沙

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2025-12-10

• 血清代谢组学在鹅膏菌中毒中发现了新的预后生物标志物

  Amanita中毒是全球蘑菇中毒致死的主要原因之一，占相关死亡病例的90%-95%。尽管临床管理手段不断优化，但预后判断仍存在挑战。本研究通过整合临床数据与代谢组学分析，系统探索了Amanita中毒患者的预后影响因素及潜在生物标志物。### 一、研究背景与临床现状Amanita phalloides（死亡帽）产生的α-鹅膏毒素具有强效肝损伤特性。其物理化学性质稳定，常规代谢途径难以有效清除，导致患者肝肾功能衰竭风险极高。当前临床主要依赖ALT、AST、PT等生化指标进行病情评估，但这些指标在中毒后72小时内往往无法准确反映肝脏损伤程度，且缺乏早期预警标志物。全球范围内约4.4%-16%的Ama

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-12-10

• 香菇多糖通过结合CD133并抑制CD133/p85/p-AKT信号通路来抑制结直肠癌干细胞的活性

  结直肠癌（CRC）作为全球第三大常见恶性肿瘤，其高复发率和转移率与干细胞特性密切相关。近年来，天然多糖因其高效性、低毒性和多靶点调控优势备受关注。一项针对β-葡聚糖类物质Lentinan（SLNT）抑制CRC干细胞特性的研究，通过多维度实验体系揭示了其作用机制，为开发新型抗CRC药物提供了重要依据。研究团队以HCT116和SW620两种CRC细胞系为对象，系统评估了SLNT对肿瘤细胞增殖、克隆形成及干细胞特性的影响。体外实验显示，SLNT以剂量依赖方式抑制CRC细胞增殖，并通过克隆形成实验证实其显著降低细胞自我更新能力。流式细胞术分选CD133阳性亚群后发现，SLNT对CD133+细胞系的毒性

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-12-10

• 淀粉样蛋白病理改变调节了非痴呆老年人群中亚综合征性症状性抑郁与tau蛋白积聚之间的关系

  该研究聚焦于亚临床抑郁症状（SSD）与β淀粉样蛋白（Aβ）病理在非痴呆老年群体中共同作用对tau沉积的影响。研究基于ADNI数据库的391名非痴呆受试者，通过联合分析Aβ-PET和tau-PET影像数据，结合GDS-15量表评估的抑郁症状，系统探究了三者在脑病理进展中的交互关系。在基线数据分析中，研究首次明确观察到SSD与Aβ病理的交互效应。数据显示，同时存在Aβ阳性（Aβ+）和SSD的受试者，其tau沉积水平在所有Braak分期区域均显著高于其他组合组。这种交互作用不仅体现在tau的绝对沉积量，更在纵向变化中表现出动态差异。通过2年的追踪研究，研究者发现Aβ+/SSD+组合的tau沉积增速明

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2025-12-10

• 综述：针对中风后脑水肿的精选传统中医干预措施：一项结合临床证据和机制机制的综述

  脑卒中后脑水肿的中医药干预研究进展与机制解析脑卒中作为全球首要死因和致残性疾病，其并发症脑水肿严重影响预后。约10%-78%的缺血性和出血性脑卒中患者伴随脑水肿，每增加1ml脑水肿体积，患者不良事件风险上升8%。传统治疗手段如甘露醇存在渗透压反弹、肾毒性等局限，而 decompressive craniectomy虽能降低死亡率但易引发严重神经功能障碍。在此背景下，中医药凭借多靶点协同作用和良好安全性，展现出独特优势。本文系统梳理近五年研究成果，从临床证据、作用机制、现存挑战三个维度进行深入解析。一、临床证据体系构建1. 活血化瘀类注射剂血府逐瘀汤注射液（Xueshuantong）经21项临床

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-12-10

• 综述：急性髓系白血病中白血病干细胞的流式细胞术检测：现状与未来发展方向

  急性髓系白血病（AML）的残留疾病（measurable residual disease, MRD）评估和白血病干细胞（leukemic stem cells, LSCs）检测是当前血液肿瘤精准治疗的核心挑战之一。本文系统梳理了流式细胞术（flow cytometry, FC）在LSCs检测中的技术瓶颈、关键进展及临床转化潜力，重点探讨以下四个维度：一、传统流式细胞术检测的局限性1. 标记特异性问题：现有FC方案主要依赖CD34+CD38-组合标记，但临床数据显示该亚群仅包含约60%-70%的LSCs。2023年van der Pol团队在NPM1突变型AML中发现，CD34-亚群中存在具有

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-12-10

• 一种高度碱性的异双功能蛋白质降解剂在狗体内引起的脱靶自噬紊乱与新的肝脏毒性相关

  这篇研究揭示了异源双功能蛋白降解剂（Compound X）在狗类动物中引发独特的肝外胆管毒性机制，为蛋白降解剂开发提供了重要参考。研究发现，Compound X的强碱性（pKa 9.0）和脂溶性（ClogP 8.7）物理化学特性导致其主动被胆管上皮细胞（cholangiocytes）摄取，进而干扰自噬-溶酶体系统功能，引发胆管增生、炎症及纤维化等不可逆病变。而通过优化分子结构（降低pKa至6.4，ClogP降至5.2）开发的类似物Y和Z，虽仍存在一定的磷脂沉积毒性，但成功规避了胆管特异性损伤，证实物理化学特性对毒性模式的主导作用。**核心机制解析：**5）促使药物通过主动转运进入细胞。LC-M

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-12-10

• 关于新型抗生物膜抑制剂ICAC对大肠杆菌抗菌作用的研究

  ### 异氯ogenic酸C（ICAC）抑制大肠杆菌生物膜形成及机制研究解读#### 一、研究背景与意义细菌耐药性问题已成为全球公共卫生领域的重大挑战。世界卫生组织预测，到2050年因耐药性导致的死亡人数将达每年1000万，直接经济损失超过10万亿美元。其中，生物膜的形成是耐药性加剧的关键因素——研究表明，定植于生物膜的细菌可耐受常规抗生素浓度1000倍以上，且这类感染占临床细菌性感染病例的2/3。传统抗生素对生物膜的渗透性差，难以破坏其结构，导致治疗困难。因此，开发新型天然抗菌化合物成为突破耐药困境的重要方向。#### 二、研究内容概述本研究以异氯ogenic酸C（ICAC）为研究对象，系统

  来源：Frontiers in Cellular and Infection Microbiology

  时间：2025-12-10

• 利用分子对接和网络药理学方法探究麻黄附子辛辛汤治疗阿尔茨海默病的机制

  阿尔茨海默病（AD）作为全球老龄化社会的重大公共卫生挑战，其病理机制复杂且涉及多级联反应。近年来，传统中药复方因其多靶点协同作用的特点受到广泛关注。本研究以经典中药方剂Mahuang Fuzi Xixin Decoction（MFXD）为对象，通过网络药理学、分子对接和体外实验相结合的方法，系统解析其抗AD的作用机制。研究不仅验证了MFXD在AD治疗中的潜在价值，更揭示了其通过调控炎症、代谢和信号通路协同干预疾病进展的科学内涵。### 一、MFXD活性成分与靶点网络构建研究团队从MFXD的三大核心药材（麻黄、附子、细辛）中筛选出37种活性成分，涵盖黄酮类（如槲皮素、黄芩素）、生物碱及挥发油成分

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2025-12-10

• 综述：非酒精性脂肪肝病的传统中医治疗：系统评价的概述，包括证据映射和代谢结局评估

  非酒精性脂肪肝（NAFLD）作为全球最常见的慢性肝病，其诊疗模式正从单纯疾病分类转向以代谢紊乱为核心的MAFLD/MASLD新范式。本研究通过系统综述与元分析的方法，首次整合2020年后的最新证据，构建了涵盖TCM（中医）疗效评估、方法学标准优化和临床转化路径的完整框架，为代谢性肝病的中医药研究提供了重要参考。一、研究背景与核心问题NAFLD已超越病毒性肝炎成为全球肝病负担的主要构成。2024年国际肝病学会提出的MAFLD概念，强调以代谢综合征为核心的临床分型体系。当前西医治疗存在三大瓶颈：①生活方式干预依从性差；②常规药物对晚期纤维化进展控制不足；③单一靶点治疗难以应对代谢网络失调。这为TC

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-12-10

• 关于使用钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）的患者发生福尼尔坏疽风险的实际数据分析

  0.001）。相对风险值（RR）和优势比（OR）均约为0.54，提示SGLT2i使用者FG风险降低46%-53%。0.05），提示原始结果可能受基线FG漏诊影响。在机制层面，SGLT2i通过促进尿糖排泄产生多重效应：直接减少肠道葡萄糖吸收（占每日摄入糖的40%-60%），同时激活肾脏血流动力学改善机制。这种双重作用可能通过调节宿主免疫应答、改善肠道菌群平衡等方式降低感染性并发症风险。值得注意的是，研究显示糖尿病患病率在匹配后仍达68.9%，而糖尿病已被证实是FG的重要危险因素（相对风险约3.2）。这种矛盾现象可能源于SGLT2i对糖尿病微血管并发症的干预作用——虽然糖尿病本身是FG风险因素，但

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-12-10

• 综述：人胎盘提取物的生物学效应——制造方法和成分的差异

  胎盘提取物作为传统医学与现代药理学结合的典范，其应用历史可追溯至人类早期对胎盘器官的生理功能认知。在东方医学体系中，胎盘被视作具有再生潜能的"长寿之药"，尤其在中国传统医学和日本汉方医学中，胎盘制剂被广泛用于缓解疲劳、促进术后恢复及改善更年期症状。现代研究证实，这种跨文化认知源于胎盘作为胎儿发育过程中关键内分泌器官的生物学特性，其分泌的蛋白激素、生长因子及免疫调节物质构成了复杂的功能网络。传统应用体系主要包含两大分支：一是中国中医理论中的"血肉有情之品"，认为胎盘富含精微物质，能"填精益髓"；二是日本汉方医学的"组织疗法"理念，强调胎盘组织经特定工艺处理后保留的再生活性。现代制药技术将这种传统

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-12-10

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