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  • Cu-SSZ-13催化剂活性位点调控:选择性催化还原NH3过程中HCHO与HCN排放的最小化策略

    随着碳中和目标的推进,合成燃料(如生物甲烷和氧甲基醚)因其低碳特性成为传统燃料的重要替代品。然而,这类燃料的不完全燃烧会产生甲醛(HCHO)等有害含氧化合物,它们不仅本身具有毒性,还会干扰尾气处理系统中NH3-SCR(选择性催化还原)催化剂的性能,并引发剧毒副产物氰化氢(HCN)的排放。现有研究表明,HCN的形成与HCHO和NH3在催化剂表面的反应密切相关,但不同催化剂上的具体机制仍存争议。其中,Cu-SSZ-13作为商用SCR催化剂,虽在高温区能自发减少HCN排放,但其活性位点与HCHO/HCN的相互作用机制尚不明确。针对这一挑战,Karlsruhe Institute of Technol

    来源:Nature Catalysis

    时间:2025-08-19

  • 电催化乙烯制乙二醇耦合CO2捕获实现碳减排突破

    传统乙二醇(EG)工业生产每年产生惊人的4600万公吨CO2当量排放。科研团队另辟蹊径,采用电化学催化技术将乙烯转化为EG,同时创新性地整合了CO2捕获系统。通过原位光致发光光谱技术,研究人员意外发现膜电极组件(MEA)电解槽中膜-阳极界面存在pH值升高的现象,这源于氢氧根离子(OH-)的逆向迁移。为解决这一难题,团队开发了双管齐下的解决方案:在阴极侧引入电化学碳捕获技术以减少氢氧根通量,同时设计出具有选择性吸附特性的钌锡氧化物(RuSnOx)催化剂。这种新型催化剂对氯离子(Cl)的亲和力远高于氢氧根(OH),成功实现了氯离子介导的乙烯氧化过程。该突破性系统展现出惊人的性能指标:乙烯到EG的转

    来源:Nature Catalysis

    时间:2025-08-19

  • NMOSD与MOG-AD的炎症特征及临床差异:基于比较分析的蛋白质组学新发现

    骨骼作为人体最坚硬的器官,其复杂的矿化基质却给科学家们带来了意想不到的烦恼。骨组织中高达70%的羟基磷灰石和占有机成分90%的胶原蛋白,就像一层层厚重的"盔甲",将那些调控骨代谢的关键信号分子和生长因子深埋其中。这些低丰度蛋白对理解骨质疏松、骨折愈合等生理病理过程至关重要,但传统提取方法要么被胶原蛋白"喧宾夺主",要么需要长达4天的繁琐步骤,严重制约着骨生物学研究的进展。德国弗劳恩霍夫细胞治疗与免疫学研究所(Fraunhofer Institute for Cell Therapy and Immunology)的研究团队在《Journal of Proteome Research》发表了一项

    来源:Journal of Proteome Research

    时间:2025-08-19

  • 综述:血浆来源细胞外囊泡蛋白质组学

    样本制备方法学的突破细胞外囊泡(EVs)作为纳米级脂质双层膜包裹的颗粒,其蛋白质组可反映亲本细胞的生理病理状态。血浆来源EVs(pEVs)因能捕获全身组织器官信号且采样微创,成为疾病诊断研究的热点。然而血浆高丰度蛋白干扰与EVs异质性对样本制备提出挑战。近年通过差速离心结合密度梯度离心、尺寸排阻色谱(SEC)或免疫亲和捕获等技术,显著提高了pEVs的分离纯度。例如,采用抗CD63/CD81抗体的磁珠分选可特异性富集外泌体亚群,而超速离心联合SEC能有效去除脂蛋白污染。质谱技术的革新应用质谱(MS)凭借高通量、无偏倚的蛋白质鉴定能力成为pEVs研究核心工具。高分辨率串联质谱(HRMS/MS)结合

    来源:Journal of Proteome Research

    时间:2025-08-19

  • 肺癌微生物组多样性尺度特征的跨组织与个体研究

    癌症作为全球健康重大挑战,其发生发展涉及微生物组紊乱等生物因素。最新研究发现,肺癌组织中的微生物群落可通过调控免疫微环境影响肿瘤进程。研究团队创新性采用多样性-面积关系(Diversity-Area Relationship, DAR)模型,对5组肺癌组织微生物组数据进行深度挖掘,系统评估了微生物群落的多样性特征。研究揭示了肺癌微生物组在群落多样性、相似性等维度呈现稳定的尺度特征,不同组织类型间的DAR参数未显示显著差异。这种"尺度不变性"暗示肺癌微生物组可能具有独特的生态韧性,即便在肿瘤微环境中仍能维持稳定的多样性模式。值得注意的是,鳞状细胞癌患者的微生物多样性显著高于腺癌患者,且男性与重度

    来源:MicrobiologyOpen

    时间:2025-08-19

  • iPSC来源条件培养基靶向氧化应激和血管重构改善肺动脉高压的临床前研究

    这项突破性研究揭示了诱导多能干细胞条件培养基(iPSC-CM)在肺动脉高压(PAH)治疗中的双重保护机制。通过构建经典的野百合碱(MCT)大鼠模型,科研团队采用预防性和治疗性两种给药方案,发现iPSC-CM能显著降低右心室收缩压(RVSP),改善右心室肥厚。组织学证据显示,治疗组肺动脉壁增厚和肌化现象明显减轻。在分子层面,iPSC-CM展现出精准的调控能力:不仅下调了缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)这两个促增殖关键因子,还通过降低NADPH氧化酶1(Nox1)和提升超氧化物歧化酶1(SOD1)水平,重塑氧化-抗氧化平衡。体外实验进一步证实,iPSC-C

    来源:Journal of Cellular Physiology

    时间:2025-08-19

  • 生长因子受体结合蛋白10通过抑制ERK1/2与JAK2/STAT3通路促进高糖诱导的心肌细胞凋亡机制研究

    高浓度葡萄糖(33 mM)会显著提升H9c2心肌细胞中生长因子受体结合蛋白10(Grb10)的表达水平,同时引发细胞凋亡。当研究人员使用小干扰RNA(siRNA)敲低Grb10后,不仅减轻了高糖诱导的细胞凋亡,还意外发现被高糖抑制的ERK1/2和JAK2/STAT3信号通路活性重新被激活。通过特异性激活剂分别上调ERK1/2或STAT3活性时,高糖导致的心肌细胞凋亡得到部分缓解。Western blot检测显示,Grb10的过表达伴随着促凋亡蛋白Bax和cleaved caspase-3的上调,而抗凋亡蛋白Bcl2则下调。TUNEL实验进一步证实了凋亡率的改变。这些发现揭示了Grb10在高糖环

    来源:Journal of Cellular Physiology

    时间:2025-08-19

  • Galnt4通过调控溶酶体功能抑制泡沫细胞形成并延缓动脉粥样硬化斑块进展

    动脉粥样硬化作为脂质代谢紊乱引发的慢性炎症性疾病,始终是心血管领域的研究热点。最新研究发现,O-糖基转移酶家族成员Galnt4在斑块组织和泡沫细胞中异常高表达,且特异性定位于巨噬细胞。通过体内外实验证实,Galnt4缺失可显著抑制巨噬细胞向泡沫细胞的转化,并有效延缓动脉粥样硬化斑块发展。深入机制研究表明,Galnt4通过调控溶酶体膜蛋白Lamp-1的糖基化修饰(O-glycosylation),影响溶酶体游离胆固醇(free cholesterol)的外排能力。这种独特的"糖基化-溶酶体功能"调控轴,为理解泡沫细胞形成提供了新视角。该研究不仅揭示了Galnt4在动脉粥样硬化中的关键作用,更为开

    来源:The FASEB Journal 

    时间:2025-08-19

  • 综述:人类T细胞对黄病毒疫苗的免疫应答

    黄病毒家族的免疫防御密码:解码疫苗诱导的T细胞应答黄病毒作为全球健康威胁的代表,包括登革热病毒(DENV)、寨卡病毒(ZIKV)、黄热病病毒(YFV)等成员,其疫苗开发长期以来聚焦于抗体反应。然而近年研究发现,T细胞免疫在疫苗保护中扮演着不可忽视的角色。黄病毒的分子特征与T细胞靶点黄病毒基因组编码3种结构蛋白(C/prM/E)和7种非结构蛋白(NS1-5)。通过免疫表位数据库(IEDB)分析发现,T细胞表位主要集中在C、E、NS1、NS3和NS5蛋白区域。其中HLA限制性表位如NS4b蛋白的LLWNGPMAV(HLA-A*02:01限制性)在疫苗应答中呈现显著优势。减毒活疫苗的T细胞应答优势黄

    来源:European Journal of Immunology

    时间:2025-08-19

  • 链霉菌代谢物硫链丝菌素通过抑制调节性T细胞分化与功能增强抗肿瘤免疫应答

    引言肿瘤微环境(TME)中调节性T细胞(Treg)通过抑制效应T细胞功能促进免疫逃逸。尽管靶向Treg的临床需求迫切,目前仍缺乏特异性抑制剂。硫链丝菌素作为链霉菌产生的硫肽类抗生素,既往研究主要关注其通过抑制FOXM1直接杀伤肿瘤细胞的作用,但其对免疫细胞尤其是Treg的影响尚未阐明。结果硫链丝菌素选择性减少瘤内Treg并抑制肿瘤生长在MC38结肠癌模型中,硫链丝瘤素治疗(3.2 mg/kg隔日注射)使肿瘤体积缩小50%,瘤内Foxp3+ Treg比例下降40%,而CD8+ T细胞频率不变。值得注意的是,该效应具有组织特异性——脾脏和淋巴结的Treg未受影响,提示药物靶向肿瘤局部免疫微环境。独

    来源:European Journal of Immunology

    时间:2025-08-19

  • 桦树花粉提取物加强注射激活完成过敏原免疫治疗患者的B细胞记忆反应

    桦树花粉过敏与免疫治疗新突破ABSTRACT过敏原免疫治疗(AIT)通过诱导阻断性IgG抗体介导过敏耐受,但停止治疗后抗体浓度下降可能导致耐受性丧失。研究探讨了单次加强注射对已完成AIT的桦树花粉(BP)过敏患者B细胞记忆的影响。Graphical Abstract图示摘要生动展示了单次加强注射如何快速激活多年前完成AIT患者的B细胞记忆,表现为过敏原特异性IgG分泌细胞和IgG/IgG4抗体增加,以及过敏原阻断能力提升。1 IntroductionIgE介导的过敏已成为公共卫生重大挑战,约25-35%欧洲人群受过敏性鼻结膜炎(ARC)影响。AIT是唯一对因疗法,但停止治疗后2-3年可能出现耐

    来源:European Journal of Immunology

    时间:2025-08-19

  • 肥大细胞在青春期乳腺导管分支中的非必需性:基于Kit非依赖性遗传模型的新证据

    肥大细胞与乳腺发育的争议再审视ABSTRACT肥大细胞(Mast Cells, MCs)作为骨髓来源的长期驻留免疫细胞,既往被认为通过释放组胺和蛋白酶参与青春期乳腺导管分支。然而,基于Kit突变小鼠的研究存在靶向性不足的缺陷。本研究通过构建条件性Ms4a2lsl-hDTR转基因小鼠,结合KarmaCre介导的谱系特异性敲除系统,揭示了MCs在乳腺形态发生中的非必需作用。Graphical Abstract青春期乳腺中MCs虽高表达CD117+ST2+标志物且54%聚集于终末乳芽(TEBs)周围,但诱导性清除实验显示:无论构成性缺失(KarmaCre:Rosa26lsl-DTA)或青春期特异性清

    来源:European Journal of Immunology

    时间:2025-08-19

  • BMP信号通路通过调控2型固有淋巴细胞(ILC2s)稳态缓解过敏性气道炎症的机制研究

    最新研究发现,骨形态发生蛋白(Bone Morphogenetic Protein, BMP)信号通路在免疫调控中扮演着关键角色。科研团队通过构建BMP受体2(BMPR2)条件性敲除小鼠,深入探究了该通路对2型固有淋巴细胞(Group 2 Innate Lymphoid Cells, ILC2s)的调控机制。实验结果显示,BMPR2缺失会导致肺部ILC2s数量显著增加,这主要归因于细胞增殖能力的增强。在木瓜蛋白酶诱导的过敏性气道炎症模型中,这种异常增殖会加剧早期2型免疫反应。有趣的是,BMP4无论在体外还是体内实验中,都能通过激活经典BMP信号通路有效抑制ILC2s的扩增。治疗性实验表明,BM

    来源:European Journal of Immunology

    时间:2025-08-19

  • 异基因造血干细胞移植后延迟启动来那度胺维持治疗在多发性骨髓瘤中的可行性及疗效评估

    这项前瞻性多中心研究探索了延迟启动来那度胺(lenalidomide)在异基因造血干细胞移植(allo-HCT)后多发性骨髓瘤患者中的安全性。采用经典的3+3剂量递增设计(Fibonacci法),研究团队发现当在移植后169-330天(中位244天)以10 mg/day剂量启动治疗时,仅1例患者出现符合剂量限制性毒性(DLT)标准的中度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。令人振奋的是,未观察到急性GVHD,且两例轻度cGVHD患者未经治疗即自愈。通过28天周期(第1-21天给药)的维持方案,研究获得了53%的2年无进展生存率(PFS)和78%的总生存率(OS)。这些数据为临床医生提供了重要参考:

    来源:Hematological Oncology

    时间:2025-08-19

  • 工程化双酶级联反应高效生物合成香茅醛与香茅醇

    香茅醛与香茅醇作为单萜类化合物(monoterpenoids),是香料工业和药物开发的关键成分。传统化学合成和植物精油提取面临碳排放和可持续性挑战。这项研究巧妙设计双酶级联系统:利用大肠杆菌(E. coli)内源性甘油脱氢酶(GLDA)和NADPH依赖性醛还原酶(AHR),结合长春花(Catharanthus roseus)环烯醚萜合酶(CrIS),将香叶醇(geraniol)高效转化为目标产物。体外实验5小时内即获得92 mg/L香茅醛和170 mg/L香茅醇的产量,体内改造菌株更实现714 mg/L香茅醇的突破性产量。该研究不仅建立了环境友好的生物合成新路径,更为天然香料化合物的工业化生产

    来源:Biotechnology and Bioengineering

    时间:2025-08-19

  • 蠕虫感染与2型糖尿病的免疫代谢对话:从流行病学机制到治疗新策略

    流行病学视角:蠕虫感染与糖尿病风险的负相关全球约24%人口感染蠕虫,而T2D患病率在低蠕虫负荷地区显著升高。多项横断面研究显示,感染丝虫(如Wuchereria bancrofti)、粪类圆线虫(Strongyloides stercoralis)或血吸虫(Schistosoma)的人群,其空腹血糖、HbA1c和HOMA-IR指数均低于未感染组。例如,亚洲印度人群中淋巴丝虫病与T2D呈强负相关,且感染者血清TNF-α和IL-6水平更低。澳大利亚临床试验证实,钩虫(Necator americanus)感染可降低肥胖人群的胰岛素抵抗,这种保护效应甚至在驱虫后仍持续存在。动物模型中的治疗界面小鼠实

    来源:Annual Review of Nutrition

    时间:2025-08-19

  • 载脂蛋白B脂蛋白的生物合成与代谢:从分子机制到心血管疾病治疗新靶点

    含apoB脂蛋白的组装奥秘甘油三酯富集脂蛋白(TRLs)包括极低密度脂蛋白(VLDL)和乳糜微粒,其组装始于内质网中apoB的共翻译脂化过程。微体甘油三酯转移蛋白(MTTP)如同"分子起重机",将脂质从内质网膜转移到新生apoB多肽上。组织型纤溶酶原激活剂(tPA)被发现能通过结合apoB的N端,阻断MTTP相互作用,这一发现揭示了纤溶系统与脂质代谢的意外交叉。内质网质量控制体系对apoB的命运抉择起着关键作用。未正确折叠的apoB会通过内质网相关降解(ERAD)途径被泛素-蛋白酶体系统清除,而MDM2等E3泛素连接酶的发现完善了这一质量控制网络。有趣的是,HIV蛋白酶抑制剂正是通过抑制这一降

    来源:Annual Review of Nutrition

    时间:2025-08-19

  • 食物不良反应的生理生态学解析:从防御机制到临床转化

    食物不良反应的生理生态学视角食物成分与质量食物是宏量营养素、微量营养素与非营养物质的复杂混合物。植物次级代谢物(PSMs)如α-淀粉酶抑制剂、单萜类等具有潜在毒性,通过干扰营养吸收或破坏细胞膜发挥作用。食物质量评估需结合机体生理状态(如妊娠期营养需求变化)和肠道菌群组成,形成动态评价体系。营养策略谱系动物演化出从极端特化(如考拉专食桉树叶)到极端泛化(如人类杂食)的连续营养策略谱。这些策略通过消化道结构适应(如食草动物延长肠道)和解毒能力分化实现,其中代谢防御系统(如考拉对单萜类的高效解毒)的物种特异性尤为突出。食物质量控制的三重机制感知系统通过直接识别(如甜味受体T1R2/T1R3)、间接代

    来源:Annual Review of Nutrition

    时间:2025-08-19

  • 中国南方虫媒病毒再度崛起:基孔肯雅热(Chikungunya)的新战场?

    华南地区正面临虫媒病毒(arboviruses)的强势回归,其中基孔肯雅病毒(CHIKV)的潜在威胁尤为引人关注。这项发表在《传染病学》(Infectious Diseases)的研究指出,随着气候变暖和跨境人口流动加剧,原本主要分布在热带地区的蚊媒病毒正在向北扩散。研究团队观察到,白纹伊蚊(Aedes albopictus)等病媒蚊种在南方城市的密度显著升高,这些"飞行注射器"可同时传播登革热(Dengue)、寨卡(Zika)和基孔肯雅热等多种病毒。特别值得注意的是,CHIKV引发的关节炎症状可持续数月,其E1-A226V位点突变更增强了病毒在伊蚊中的传播效率。这项预警性研究为理解虫媒病毒生

    来源:Infectious Diseases

    时间:2025-08-19

  • 健康人血小板中肾素-血管紧张素系统(RAS)的表达与功能研究:系统完整但活性缺失

    血小板与RAS系统的分子表达图谱通过蛋白质印迹和免疫荧光技术,研究团队首次系统鉴定了健康人血小板表面RAS受体的完整表达谱。结果显示,MrgD(约35 kDa)、Mas(约35 kDa)、ACE(约70 kDa)、ACE2(约100 kDa)、AT1和AT2(55 kDa)均存在于血小板膜表面。值得注意的是,透膜与非透膜实验证实这些受体主要定位于细胞膜而非胞内,其中ACE2的糖基化状态可能影响其分子量差异。RAS肽类物质的生物学效应缺失采用高灵敏度荧光黏附实验(BCECF标记)和384孔板高通量聚集分析,研究者测试了Captopril及5种RAS肽(Alamandine、Ang-I、Ang-I

    来源:Platelets

    时间:2025-08-19


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