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Amersham向JGI售出21台MegaBACE 4000 DNA分析系统
（生物通译）Amersham生物科学公司于本周二宣布美国能源部的联合基因组研究院（Joint Genome Institute，JGI)向其购买了21台MegaBACE 4000 DNA分析系统。 Amersham称，这个新超高通量系统可以扩大JGI当前的测序操作系统，该系统建立于MegaBACE平台。安装工作已经开始。 Amersham生命科学公司是英国Amersham集团的一个子公司。它没有透露JGI为21台机
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Affymetrix 与 Millennium医药公司签订研发协议
(生物通译) Affymetrix公司(Santa Clara, CA)与Millennium 医药有限公司(Cambridge, MA)签订了一项为期4年的研发协议和一项批量供应优惠协议，以合作开发新一代基因芯片GeneChip®技术并应用于药物研发。根据协议，Millennium 和Affymetrix将联合开发基因表达芯片处理方法和应用，以提高基于基因组学的药物研发的生产力。明年，Millennium 将从其原有芯片技术转向使用Affymetrix的GeneChip技术，而Affymetrix将为Millennium 提供其基因表达
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Incyte授予Genentech 4种治疗抗体使用权
（生物通译） Incyte基因组公司和Genentech生物技术公司于本周二宣布签署了一项产品授权协议，协议允许Genentech使用Incyte发现的4种蛋白质的治疗抗体的专利权。 根据协议条款，如果任何一个产品被商品化后，Incyte有资格获得抗体临床开发进展的报酬以及版税。 有关协议的财政条款和4种抗体可能的临床用途没有透露。 总部位于加州Palo Alto的Incyte在本周二还宣布将第三季度财政
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Otsuka 取得Third Wave 产品在亚洲8个国家的独家代理权
(生物通编译)Third Wave生物技术公司于本周一宣布指定Otsuka医药公司为其Invader系列研究用产品在中国、埃及、印尼、日本、巴基斯坦、菲律宾、南韩和泰国等8个亚洲国家的独家代理商。 这项授权总部位于东京的Otsuka掌管据Third Wave称代表了其全球基因组研究工具市场四分之一的协议，是现有Third Wave与日本政府签订的千年合作计划的一部分。根据今年5月宣布的合作协议，Third Wave将向日本提供超过120,000种的Invader系列产品以支持基因定位发
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Biomira 开始前列腺癌的第二阶段研究
（生物通编译）总部位于加拿大Edmonton的Biomira 有限公司近日启动了评估BLP25疫苗对前列腺癌病人效用的第二期临床试验。研究专门用于检验BLP25疫苗作为治疗由于患前列腺癌而接受彻底的前列腺切除手术后疾病复发的病人时的特异的免疫活性。试验的首要结点是减少或稳定前列腺切除术后病人体内前列腺特异抗原（Prostate-Specific Antigen ，PSA)的量。PSA被认为是一个伴随前列腺癌出现的有用肿瘤标记，用于监控病人的复发或恶化。免疫应答和安全性是衡量BLP25疫苗的第二结点。 试验预计招收大约20名病人。这些病人参加报名
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BSI蛋白质组公司获NASA 和NIH$800,000 SBIR资助
（生物通编译）BSI蛋白质组公司上周五宣布从国家卫生研究院（NIH)和国家航空和宇宙航天局(NASA)获得3项小型业务创新研究（Small Business Innovation Research，SBIR）资助，共计800,000美元。 BSI表示，将用这笔700,000美元来自宇航局、100,000美元来自NIH的经费继续开发其动力学控制结晶系统（Dynamically Controlled Crystallization System, DCCS）平台。 迄今BSI已获得SBIR共计4百万美
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FDA引入Premier数据库监控药物安全性
（生物通编译）为加强对新药投放市场后用途和效果的了解，美国食品和药物管理局（FDA)将引用美国国内使用最广泛的医院数据库。 Perspective(TM) 数据库和它的报告容量由Premier有限公司—— 一个非盈利的全国性医院和医疗系统联盟运行。超过500家志愿医院向Premier数据库提供其关键的临床、财政和运作指标，然后利用互联网工具存取信息，校准性能以及分析临床表现、资源用途和改进机会等。信息包括治疗结果和有关数据，并一直处于不断的更新状态。 FDA的上市后药物风险评估办公室（Office of Postmark
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全球生物公司50强和医药公司10强
（生物通编译）尽管经济滑坡，生物技术和医药公司却通过开展研发项目和将研究产品从临床实验投向市场而继续发展壮大。受基因组学、蛋白质组学以及其它药物开发技术不断向前发展的推动，生物公司和大医药公司正迈出他们迅速改变医疗业的第一步。新兴的基因诊断和“个人化”医药将在不久的将来领引我们进入基因组医药时代。回顾我们的年度生物和医药公司排名，去年位于第二位的AstraZeneca今年跃居首位，其市场销售额已从去年的570亿美元上升至今年的850亿美元。Amgen则由去年的第一位（750亿美元）下滑至今年的第二位（680亿美元)。 &n
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Transgene启动MVA-HPV-IL2治疗颈部癌症II期临床实验
PRNewswire 法国10月18日消息：Transgene (Nasdaq: TRGNY; Nouveau Marche: TRANSGENE)今天宣布启动免疫治疗产品MVA-HPV-IL2治疗颈部癌症的II期临床实验。实验将挑选57名各期HPV16女性癌症患者，实验对象必须是放疗耐药或者放疗后复发的患者。实验地点位于墨西哥的Monterrey和墨西哥城，评价多种皮下注射剂的疗效。实验将最优化地分成两组。第一阶段将在治疗后6个月对先入选的22名患者进行各方面评价，必须药有至少5名患者有效的情况下才接着入选另外的35名患者进入第二阶段实验。Transgene 首席执行官Gilles Bela
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Incyte Genomics和Medarex宣布合作开发抗体疗法
Incyte Genomics和Medarex宣布合作开发抗体疗法 （生物通编译） Incyte Genomics和Medarex于本周四宣布他们将合作开发商品化人类抗体疗法。 根据协议条款，Medarex和Incyte将共同承担有关开发抗体产品的临床前和临床期研究经费。两家公司表示，他们还将联合销售合作开发出的产品。 总部位于加州Palo Alto的Incyte 基因组公司表示将运用他们的转录基因数据库，该数据库包括600多个已
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Applied Biosytems与SurroMed 共获NIST提供800万美元资助
（生物通编译）Applied Biosytems（即PE公司）和SurroMed于本周三宣布，他们联合从美国国家标准与技术研究院（National Institute of Standards and Technology，NIST)先进技术计划（Advanced Technology Program,ATP)获得为期3年，总值800万美元的资助。 将用于发展总部位于加州Mountain View的SurroMed将获得370万美元的资金，用于发展纳米技术；总部位于加州Fo
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Invitrogen正式控告Incyte侵犯其专利权
（生物通编译） Invitrogen宣布已于本周三向美国特拉华州地区法庭提起诉讼，控告Incyte基因组公司侵犯其专利权。 产生争执主要是关于Invitrogen公司的无RNA酶H活性的反转录酶SuperScript的专利权，Invitrogen声称卖给Incyte的许可协议仅限于作科研用途。 “我们已经花费几年时间努力保护SuperScript的专利权，禁止Incyte将其用于商业用途，”位于加利福尼亚的Invitrogen的投资关系副总
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Corning取消生物芯片研究计划
（生物通编译）光纤业巨子Corning公司近日宣布关闭其生物芯片公司——Corning生物芯片技术公司，这是该公司为缩减开支而进行的全面改组的一部分。 由于第三季度财政收入的锐减，该公司在宣布进入生物芯片领域一年多之后，不得不悄然离去。 Corning是生物芯片业的迟到者，在2000年9月才启动其生物芯片研究计划，而早在1998年，Affymetrix就已经有产品投入市场了。Motorola 和 Agilent也已在90年代末就开始开发生
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人类雌激素受体的非类固醇调控物
（生物通编译）Telik有限公司近日公布了他们发现的可选择性识别人类雌激素受体遗传变异的新的非类固醇分子的有关资料。 该公司称，这些化合物是通过Telik专有的TRAP化学基因组学技术鉴定的，可以用来开发具有改良特性的新的选择性雌激素受体调控物，这很有可能引发更安全、更有效的代谢骨疾病和对激素敏感的癌症的新疗法。这些资料公布于在亚里桑那州凤凰城举行的第23届美国骨骼与矿物质协会年会上。 “应用Telik的TRAP化学基因组学技术可以快速高效地发现候选的小分子物质，”Telik的首席技术官Graeme R. M
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DoubleTwist授权GPCBiotech使用其数据库
(生物通编译) DoubleTwist于本周二宣布授权GPC Biotech使用其数据库Prophecy database和工具组套。 有关协议的财政条款没有公布。 “DoubleTwist的Prophecy database使我们能够充分利用注释的公共基因组数据库及其用于数据库的有效工具。"GPC Biotech生物信息学部的副总裁Greg Hamm在一次发言中表示：”我们期待着开采这些重要数据后的巨大资源。“ &nb
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Qiagen与Kreatech签订产品代理协议
（生物通编译）总部位于荷兰Venlo的Qiagen公司于本周三宣布公司获得了经销Kreatech生物技术公司开发的与其共振光散射产品相结合的ULS标记技术的独家代理权。 另外，Qiagen还获得了开发和销售生物芯片实验用标记和检测核酸和蛋白质的ULS产品的非独家代理权。 Qiagen表示公司将在销售自己的核酸样品分离纯化产品和生物分子检测技术的同时，销售这些产品。公司还宣布将与Kreatech合作共同开发其新用途和专一化产品。 Qiagen没有透露这项交易的财政条款。总部位于荷兰阿姆斯特
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湖南与联合国共同建设国际新药研究中心
（央视国际）湖南浏阳生物医药园日前与联合国工业发展组织（UNIDO）签订协议，将共同建设国际新药研究中心，这是我国医药产业与联合国实现首次合作，成为这一组织在中国唯一的医药产业园区。 湖南省的医药科技开发水平和天然药物蕴藏量均居国内前几名，发展医药产业的前景十分广阔。浏阳生物医药园自1998年10月建园以来，共引进医药企业31家，其中国家级医药实验中心2个。 联合国工业发展组织是联合国的一家专门机构，旨在促进发展中国家的工业化进程，浏阳生物医药园与这个组织合作后，将建设国际新药研究中心、国际医药产业
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治疗阳痿和肥胖症的研究过热
（生物通编译）根据一项来自法国海外援助组织Médècins sans Frontières定于明日发表的调查报告显示，医药公司通常忽略了许多使这个世界上最贫困人口残疾甚至死亡的疾病。与此相反，医药公司却专注于富裕地区人口的小苦恼如阳痿和肥胖症等。8种治疗阳痿的新药和7种治疗肥胖的新药正在研究之中，而诸如肺结核、疟疾、失眠症和黑热病等疾病的新疗法却少的可怜。 哈佛医学院免疫学和传染性疾病教授Dyann White认为，尽管进行纯学术研究的学院派科学家们花费大量时间研究这些被忽视的疾病，但对于他们的努力，大多数医药公司却视而不见。“研究成果仅限于发表在期刊上，”
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FDA要求AVAX公司提供关于疫苗试验的更多资料
美国密苏里州KANSAS CITY 9月21日消息（路透社）——生物技术公司AVAX技术公司(NasdaqNM:AVXT)在上周五宣布，联邦药物管理局（FDA）要求该公司就目前正在进行临床试验的M-Vax和O-Vax两类癌细胞疫苗提供更多的信息资料。公司称他们收到FDA的来信，要求该公司作进一步的阐述并且提供附近的文件资料，以进一步支持该公司之前向FDA递交的文件的内容。该公司首席执行官David Tousley称，“除了首次递交的文件中的信息和数据外，期望在之后的两周内有更多的补充问题并且我们已经做好了回答这些问题的准备。’“此外，我们还将设法安排与FDA的会议，以解决这些今人焦虑以及其他可
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Bayer与GeneData合作成功鉴定了一系列新型抗生素的药物作用靶点
瑞士巴塞尔9月17日消息，经过三年的合作，GeneData AG和Bayer AG宣布他们已经成功鉴定并优选了大于150个可用于抗生素药物开发的新型靶点。他们的合作目的是确定治疗感染性疾病，尤其是针对那些对现在的治疗存在耐药性的病原菌引起的感染的新型抗生素。这些靶点都已经根据多种不同的质量标准和使用GD Phylosopher(TM), GeneData的 in-silico靶点鉴定系统进行了评价。要特别指出的是，GD Phylosopher(TM)能用于确定许多以前没有弄清的靶位点的生物学功能以开发一些测定法。这些靶点现在被用做新型侯选药物的化学筛选库。今天GeneData和Bayer宣布一
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