• 综述：损伤与疼痛背景下杏仁核神经元的神经元生理学

  杏仁核的解剖与功能框架杏仁核作为边缘系统的关键节点，整合多模态感觉信息（包括伤害性刺激），参与疼痛的感觉辨别和情感调控。其核团可分为基底外侧复合体（BLA和LA）与中央核（CeA，包括CeC、CeL和CeM）。BLA以谷氨酸能兴奋性神经元为主（80-85%），而CeA主要为GABA能抑制性神经元，负责输出行为与自主神经响应。伤害性信息的输入通路伤害性信号通过两条主要通路抵达杏仁核：一是高度处理的丘脑-皮质通路（投射至BLA/LA），二是直接快速的脊髓-臂旁核-杏仁核通路（直接投射至CeA）。臂旁核的CGRP+神经元尤其重要，它们向CeC提供单突触输入，介导急性伤害响应。BLA神经元的生理特性与

  来源：Neurobiology of Pain

  时间：2025-09-19

• 靶向P2X4R的人源化单链抗体scFv通过调控外周与中枢神经元兴奋性缓解雄性小鼠神经病理性疼痛

  神经病理性疼痛是一种令人备受折磨的慢性疼痛状态，全球约7-10%的人口深受其害。这种疼痛对常见的非甾体抗炎药甚至阿片类药物都表现出令人沮丧的耐药性，因此，探索其深层机制并开发全新疗法已成为疼痛研究领域的迫切任务。在众多疼痛信号传导的关键分子中，嘌呤能P2X4受体(P2X4 receptor, P2X4R)格外引人注目。它是一种由ATP（三磷酸腺苷）门控的离子通道，在神经或组织损伤后，其在感觉神经元和胶质细胞中的表达会显著上调，驱动神经元异常兴奋，从而在慢性疼痛的维持中扮演着核心角色。有趣的是，研究表明雄性动物在神经损伤后P2X4R的上调更为显著，暗示了疼痛处理机制中存在性别差异。在此背景下，一

  来源：Neurobiology of Pain

  时间：2025-09-19

• 疼痛条件下认知表现的个体差异与区域特异性α功率调控的关联研究

  慢性疼痛患者常主诉存在“脑雾”（brain fog）现象，表现为注意力不集中、记忆减退和认知处理速度下降。大量研究证实，慢性疼痛与认知功能受损存在关联，但其背后的神经机制尚未明确。主流理论认为，疼痛会抢占有限的认知资源，导致用于执行任务的资源减少。然而，疼痛对认知功能的影响并非在所有个体中都一致，这种差异可能与个体在处理疼痛时所采取的注意力调控策略有关。因此，探究疼痛条件下个体认知表现差异的神经机制，不仅有助于理解疼痛-认知交互的基本原理，也对临床疼痛管理具有重要意义。近日，一项发表于《Neurobiology of Pain》的研究通过脑电图（EEG）技术，考察了在实验性持续性疼痛条件下，不

  来源：Neurobiology of Pain

  时间：2025-09-19

• 靶向PAG脑区的非肝毒性镇痛剂SRP-001通过细胞特异性基因组和表观基因组调控机制实现高效镇痛

  疼痛管理是现代医学面临的重要挑战，目前常用的镇痛药物都存在明显局限性：阿片类药物具有成瘾风险，非甾体抗炎药（NSAIDs）可能引发肾毒性，而对乙酰氨基酚（ApAP）虽然广泛应用，但过量使用会导致严重肝毒性，是全球急性肝衰竭的主要原因。尤其令人担忧的是，ApAP的肝毒性阈值（4,000 mg/天）与有效镇痛剂量（1,000 mg/次）非常接近，患者很容易在寻求疼痛缓解时无意中超过安全剂量限制。这种安全性问题在老年人群、肝功能受损者以及同时服用多种含ApAP药物的患者中尤为突出。在这一背景下，研究人员开发了一种新型镇痛化合物SRP-001，旨在保留ApAP镇痛效果的同时消除其肝毒性。SRP-001

  来源：Neurobiology of Pain

  时间：2025-09-19

• 神经损伤诱导的全身性免疫应答在生命周期中呈现性别二态性及其对神经病理性疼痛的贡献

  周围神经损伤不仅导致局部感觉和运动功能障碍，还可能引发持续的神经病理性疼痛，严重影响患者生活质量。尽管神经损伤后的局部神经炎症已被广泛研究，但损伤对全身免疫系统的长期影响，尤其是其与疼痛慢性化之间的关系，仍不清楚。此外，临床观察显示男性和女性在神经损伤发生率和疼痛体验上存在差异，但导致这些差异的免疫机制尚未阐明。更重要的是，以往临床前研究多集中在年轻雄性动物和短期观察，缺乏对整个生命周期和性别差异的系统性探索。针对这些知识空白，McGill大学的研究团队在《Neurobiology of Pain》上发表了一项深入研究，揭示了神经损伤如何引发持久且性别依赖的全身性免疫改变，以及这些改变对疼痛敏

  来源：Neurobiology of Pain

  时间：2025-09-19

• 循环microRNAs作为生物标志物区分伤害性疼痛与伤害可塑性疼痛的探索性研究

  疼痛一直是困扰人类健康的重大难题，而精准区分疼痛类型更是临床实践中的核心挑战。伤害性疼痛（Nociceptive pain）源于组织实际或潜在损伤，好比身体发出的"正常警报"；而伤害可塑性疼痛（Nociplastic pain）则涉及神经系统功能异常，如同警报系统本身出了故障。这两种疼痛机制不同，治疗方案也截然不同——非甾体抗炎药、抗癫痫药或抗抑郁药的选择取决于疼痛类型。然而，目前临床主要依赖患者主观描述进行鉴别，缺乏客观的生物标志物，导致误诊误治风险显著。更严重的是，研究显示在不恰当情况下使用阿片类药物可能引发心理依赖，这使得精准疼痛分类变得尤为紧迫。在此背景下，日本川崎医科大学高级肿瘤科的

  来源：Neurobiology of Pain

  时间：2025-09-19

• 血管疾病风险因素对多发性硬化患者脑代谢的影响：一项基于7T磁共振波谱成像（MRSI）的3年纵向研究

  hSection snippets/hhINTRODUCTION/h多发性硬化（MS）的疾病进展机制尚未完全阐明。证据表明血管疾病风险因素（VDRF）——包括高血压、高胆固醇血症、糖尿病和心血管疾病——会加剧多发性硬化患者（pwMS）的残疾进展。此外，肥胖不仅与更高的MS发病风险相关，还会促进残疾累积。hStandard Protocol Approvals, Registrations, and Patient Consents/h2015至2017年期间，我们在俄勒冈健康与科学大学机构审查委员会批准的研究方案下招募多发性硬化患者（IRB00011183；VA#3427）。研究对象的末次访视

  来源：Multiple Sclerosis and Related Disorders

  时间：2025-09-19

• 中美洲晚发型视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的临床流行病学特征及预后分析：一项巴拿马三级医院研究

  研究亮点研究设计与参与者这是一项在阿努尔福·阿里亚斯·马德里医院神经科开展的描述性回顾性研究。研究对象为2016年1月至2023年1月期间确诊的晚发型视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者。疾病发作被定义为50岁及以上出现症状。所有患者均经过详细的临床记录审查，并依据国际NMO诊断小组（IPND）标准入选。人口统计学与临床特征本研究共纳入30名患者，诊断时平均年龄为59±6.9岁，女性患者占主导（66.7%）。种族分布方面，混血人群占比33.3%，非裔占20%，而46.7%的患者未申报种族。约26.7%的患者存在全身共病，其中最常见的是高血压（20%）和糖尿病（13.3%）。13.3%的病例伴

  来源：Multiple Sclerosis and Related Disorders

  时间：2025-09-19

• 动态神经肌肉稳定（DNS）训练对多发性硬化女性压力性尿失禁的干预效果：一项随机临床试验

  章节亮点引言多发性硬化（MS）是一种常见的非创伤性炎症性中枢神经系统脱髓鞘疾病，好发于青年群体，对患者生活具有显著的社会经济影响（Doshi and Chataway, 2016; Oh et al., 2018）。MS的确切病因尚不明确，但遗传、感染、维生素D缺乏和吸烟等因素可能参与其发病过程（Dobson and Giovannoni, 2019）。全球范围内MS发病率正持续上升……试验设计本研究为一项双盲随机临床试验，于2022年5月至2023年9月在伊斯法罕卡沙尼医院开展（临床试验注册号：IRCT20200101045970N5）。符合纳入标准的参与者通过非概率抽样方法筛选，并由不知分

  来源：Multiple Sclerosis and Related Disorders

  时间：2025-09-19

• 巴西Siparuna brasiliensis叶片蛋白酶抑制剂对实验性自身免疫性脑脊髓炎的治疗潜力研究

  HighlightDetection of protease inhibitors by SDS-PAGE and 1H-NMR通过SDS-PAGE和1H-NMR技术检测蛋白酶抑制剂Siparuna brasiliensis的蛋白质提取物中发现了分子量约为12和15 kDa的活性蛋白，这一点通过SDS-PAGE得以确认。为验证这些蛋白酶抑制剂的身份，研究人员将该提取物与已知含有Bowman-Birk型蛋白酶抑制剂的大豆（Glycine max）标准蛋白提取物进行了比对。分子量上的高度相似性有力地支持了Siparuna brasiliensis提取物中同样存在此类抑制剂。Conclusion结论

  来源：Multiple Sclerosis and Related Disorders

  时间：2025-09-19

• S100A9：视神经脊髓炎谱系疾病的新型潜在治疗靶点与机制研究

  Highlight本研究首次通过转录组分析揭示S100A9作为NMOSD（视神经脊髓炎谱系疾病）的关键调控因子，通过激活TLR4/MyD88/NF-κB信号通路驱动巨噬细胞向促炎性M1表型极化，促进神经炎症反应和疾病进展，为NMOSD的靶向治疗提供新策略。Discussion我们的研究通过转录组分析在AQP4-IgG血清阳性NMOSD患者中确定了目标基因S100A9及其相关信号通路，并通过体外细胞实验验证了这些发现。研究证实S100A9通过TLR4/MyD88/NF-κB通路调控单核/巨噬细胞的极化和功能调节，支持其在NMOSD先天免疫失调中的参与作用。转录组学结果显示，单核细胞是NMOSD中

  来源：Multiple Sclerosis and Related Disorders

  时间：2025-09-19

• 残疾相关压力对多发性硬化症少数族裔患者社会角色参与的影响研究

  HighlightProcedures在获得机构审查委员会批准后，研究者联系国家多发性硬化症协会（NMSS）进行研究宣传和参与者招募。研究纳入标准包括：年满18周岁、经临床确诊的多发性硬化症（MS）患者、且自我认同为种族/族裔少数群体。所有参与者需在开始问卷调查前阅读知情同意书。如知情文件所述，参与完全基于自愿原则。Descriptive Statistics社会角色与责任参与能力的平均得分为3.46（标准差SD=0.82），残疾相关压力均值为2.56（SD=0.81），功能限制均值为2.39（SD=0.73）。表1详细呈现了参与者的人口统计学特征、社会经济状况及MS临床特点。Hierarch

  来源：Multiple Sclerosis and Related Disorders

  时间：2025-09-19

• 额叶皮质脑回化介导帕金森病海马亚区微观结构与认知功能的关联：一项聚焦嗅觉障碍的NODDI研究

  帕金森病作为一种进行性神经退行性疾病，不仅以运动症状为特征，其非运动症状同样严重影响患者生活质量。其中，嗅觉障碍和认知损伤是最常见且经常共存的非运动症状，超过90%的帕金森病患者在疾病早期就会出现嗅觉功能减退。更值得注意的是，嗅觉功能障碍被证明能够强力预测帕金森病患者后续的认知能力下降和痴呆风险增加。然而，这两种症状之间共享的神经基础至今尚未完全阐明。针对这一科学难题，来自南华大学衡阳医学院第一附属医院放射科的研究团队开展了一项创新性研究，成果发表在《Meta-Radiology》期刊上。研究人员试图探索海马亚区微观结构、额叶皮质脑回形态与认知功能之间的内在联系，特别关注嗅觉功能障碍是否会影响

  来源：Meta-Radiology

  时间：2025-09-19

• 胍丁胺（Agmatine）通过神经保护与神经调节机制缓解模拟微重力诱发的大鼠认知行为缺陷

  HighlightAnimals and housing8-10周龄雄性Sprague-Dawley大鼠（体重200-250克）饲养于12小时光暗循环环境中，温度维持在24±1°C，湿度30-70%。大鼠自由摄取正常饮食和自来水。所有实验程序均经机构动物伦理委员会（IAEC）批准（批准号853/IAEC/2023-24/16），并遵循实验动物控制与监督委员会指南。Agmatine abolished the disturbed locomotor activity, anxiety, and depression-like symptoms in HU开放场地实验（OFT）、高架十字迷宫（EP

  来源：Life Sciences in Space Research

  时间：2025-09-19

• 基于淀粉/琼脂基质与花青素双重包封策略的智能生物塑料用于虾新鲜度实时监测

  随着食品工业的快速发展，全球每年消耗数千万吨石油基塑料包装，导致严重的“白色污染”问题。与此同时，食品在全球范围内的流通对运输和储存过程中的安全与品质实时监控提出了越来越高的要求。肉类、乳制品等易腐食品在腐败过程中会发生大分子营养素的降解，产生或释放碱性或酸性物质，引起pH值波动，这表明pH值与食品新鲜度直接相关。因此，近年来具有pH传感特性的智能比色生物塑料引起了食品科学家的广泛关注。花青素（Anthocyanins）来源于蔬菜、水果和花卉，因其 vibrant 的色泽和良好的安全性被广泛用于智能比色生物塑料的制备。然而，花青素由于其核心黄烊阳离子（flavylium cation）结构不稳

  来源：Journal of Future Foods

  时间：2025-09-19

• 低骨形态发生蛋白-2(BMP-2)是糖尿病神经病变患者发生夏科氏关节病的相关风险因素

  在糖尿病并发症研究领域，夏科氏关节病始终笼罩着神秘面纱。这种由Jean-Martin Charcot于1883年首次描述的神经性关节病变，虽然已知与糖尿病和周围神经病变密切相关，但其发病机制至今仍未完全阐明。更令人困惑的是，在众多糖尿病神经病变患者中，仅有0.1-1%会发展为夏科氏关节病，这种选择性发病的分子基础成为困扰研究人员的难题。夏科氏关节病的典型表现为足部红、肿、热、痛，但由于患者存在周围神经病变，疼痛感往往缺失或轻微，导致早期诊断困难。患者通常在出现明显足部畸形和骨折后才被确诊，此时已错过最佳干预时机。尽管已知骨代谢异常在疾病发生中起关键作用，但调控这一过程的特异性分子机制尚不清楚。

  来源：Acta Diabetologica

  时间：2025-09-19

• 射血分数保留性心力衰竭小鼠模型中房颤及窦房结与房室结功能障碍的机制研究

  引言射血分数保留性心力衰竭（HFpEF）影响着约半数心力衰竭患者，其与心房颤动（AF）经常共存且具有相互关联的临床状况。HFpEF和AF的共现会导致不良结局，增加发病率和死亡率。尽管流行病学和临床研究报告在表征AF和HFpEF综合征方面取得了显著进展，但对病理生理机制的重要知识仍然缺失，这需要一种能够重现该综合征临床特征的动物模型。材料与方法研究使用雄性C57BL/6N小鼠，实验方案经挪威食品安全局批准。小鼠随机分为两组：对照组维持标准饮食，HFpEF组接受高脂饮食（HFD）和含0.5 g/L Nω-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）的饮用水。通过遥测技术记录24小时心电图（ECG），分析自

  来源：EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY

  时间：2025-09-19

• 综述：创伤性脑损伤的免疫学图谱：从病理生理学到实验模型的见解

  引言创伤性脑损伤（TBI）是全球范围内导致青壮年死亡与残疾的主要原因之一，其病理过程涉及机械性损伤与继发性神经炎症反应的复杂交互作用。TBI的临床异质性源于原发性机械损伤与继发性生化级联反应（包括缺血、兴奋性毒性、氧化应激及免疫失调）的动态叠加，最终导致神经元凋亡、血脑屏障（BBB）破坏和慢性神经炎症。当前实验模型虽能部分模拟人类TBI特征，但仍难以完全复现其免疫应答的时空动态性。临床病理生理学与TBI管理TBI的严重程度从轻度脑震荡到深度昏迷不等，其临床管理主要围绕防止继发性损伤展开。原发性损伤由直接机械力导致脑组织变形，引发瞬时轴索剪切和出血；继发性损伤则始于数小时至数天后，涵盖代谢紊乱、

  来源：Frontiers in Neurology

  时间：2025-09-19

• 综述：蝶窦过度气化的解剖变异、分子蓝图及人工智能辅助颅底手术路线图

  1 引言蝶窦作为颅底关键气化结构，其过度气化变异可延伸至斜坡、翼突及蝶骨大翼，显著改变神经血管标志，增加经蝶窦手术风险。本研究旨在通过多学科视角解析其胚胎基础、分子调控及临床管理策略。1.1 背景与理论基础蝶窦位于蝶骨体内，毗邻鞍区、垂体及海绵窦，与内颈动脉（ICA）、视交叉及多组颅神经关系密切。气化过程始于妊娠第四个月，持续至成年，若过度扩展可导致骨壁变薄、分隔异常，甚至骨质缺损。气化模式分为甲介型、鞍前型、鞍型和鞍后型，其中鞍后型常伴随斜坡气化，增加手术不确定性。影像学上需区分生理性气化与病理性骨质破坏，高分辨率CT（HRCT）和MRI分别擅长骨结构与软组织的评估。1.2 综述目标本综述系

  来源：Frontiers in Endocrinology

  时间：2025-09-19

• 自身免疫性结蛋白病（AN）与抗体阴性CIDP及CMT1的临床与电生理特征对比研究

  引言慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）是一种自身免疫性周围神经病，临床表现多样，常伴随脑脊液蛋白-细胞分离现象。近年来，研究者发现一种特殊CIDP亚型——自身免疫性结蛋白病（Autoimmune Nodopathy, AN），其与抗神经束蛋白155（NF155）、神经束蛋白186（NF186）、接触蛋白1（CNTN1）或接触蛋白相关蛋白1（CASPR1）的IgG4型抗体相关。这些蛋白共同维持周围神经结区与旁结区的结构稳定性，抗体攻击会导致Ranvier结完整性破坏，引起严重神经传导异常。AN患者通常起病年龄较轻、脱髓鞘严重且对糖皮质激素治疗反应差。而腓骨肌萎缩症1型（CMT1）作为

  来源：Frontiers in Neurology

  时间：2025-09-19

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