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  • 口服免疫疗法联合Dupilumab成功治疗鸡蛋过敏:首例成人严重过敏病例报告

    对于严重食物过敏患者而言,日常饮食如同行走在钢丝上,每一次不经意接触过敏原都可能引发危及生命的过敏反应。特别是鸡蛋这类常见食材,其蛋白质成分隐藏在各种加工食品中,使得过敏患者防不胜防。传统管理方式主要依靠严格规避,但这种方法不仅严重影响生活质量,且难以完全避免意外暴露风险。在此背景下,口服免疫疗法(oral immunotherapy, OIT)作为一种诱导免疫耐受的创新策略,为食物过敏患者带来了希望之光。然而,单纯OIT在严重过敏患者中的应用仍面临挑战,包括治疗过程中可能出现的过敏反应和脱敏效果不稳定等问题。近年来,生物制剂的快速发展为过敏性疾病治疗提供了新思路。其中,Dupilumab作为

    来源:Allergo Journal

    时间:2025-12-12

  • 分子过敏原驱动膜翅目昆虫毒液过敏的风险分层与免疫治疗策略革新

    (以下为论文解读部分,约2000字)膜翅目昆虫(如蜜蜂、黄蜂)毒液过敏是常见的急症之一,严重时可引发过敏性休克甚至死亡。传统的过敏诊断依赖特异性免疫球蛋白E(sIgE)血清检测,但该方法难以区分真正的双重致敏与交叉反应,也无法精准预测个体过敏反应的严重程度。近年来,分子过敏诊断技术通过识别针对特定过敏原组分(如蜜蜂毒液中的Api m 1、Api m 5,黄蜂毒液中的Ves v 1、Ves v 5)的IgE抗体,为风险分层提供了新思路。然而,免疫治疗(IT)过程中IgE动态变化规律及其与临床结局的关联仍不明确。与此同时,在食物过敏领域,花生过敏患儿症状异质性大,血清sIgE虽能辅助诊断,却无法可

    来源:Allergo Journal

    时间:2025-12-12

  • 母亲鼻腔微生物组塑造婴儿早期呼吸道健康新机制

    在生命最初的旅程中,婴儿的呼吸系统犹如一张白纸,等待着微生物的描绘。这些早期定植于鼻腔的微小生命,不仅构成了抵御病原体的第一道防线,更深远地影响着儿童时期哮喘、过敏等呼吸道疾病的发病风险。然而,科学家们长期被一个根本性问题所困扰:这些关键菌群究竟从何而来?是母亲的馈赠,还是环境的偶然?解开这一谜题,将成为通过微生态干预预防儿童呼吸道疾病的关键突破口。以往的研究虽已揭示婴儿鼻腔微生物组与健康结局的关联,但对菌群来源的探索仍存在空白。缺乏对母婴间微生物传递路径的清晰认知,使得针对婴儿鼻腔微健康的早期预防策略如同无的之矢。为此,国际研究团队启动了名为“Mother-Infant Microbiome

    来源:Allergo Journal

    时间:2025-12-12

  • 儿童过敏原特异性免疫疗法(AIT)的疾病修饰作用:真实世界证据证实其对哮喘发展的长期预防效果

    在德国,每三个儿童中就有一个受到过敏性疾病的困扰,这一数字凸显了儿童过敏已成为重大的公共卫生挑战。过敏性疾病通常始于儿童早期,并可能遵循所谓的"特应性进程"(atopic march)——从婴儿期的神经性皮炎(湿疹)或食物过敏开始,逐渐进展为变应性鼻炎(过敏性鼻炎),最终可能发展为哮喘。这一自然病程不仅影响患儿的生活质量,也给家庭和医疗系统带来沉重负担。正如比勒费尔德大学的Eckard Hamelmann教授所指出的,早期识别高风险儿童并进行预防性干预是打破这一恶性循环的关键。长期以来,临床对儿童过敏的治疗主要集中于症状控制,而非改变疾病进程。然而,近年来,过敏原特异性免疫疗法(allerge

    来源:Allergo Journal

    时间:2025-12-12

  • 遗传性血管性水肿(HAE)首个口服急性疗法:Sebetralstat的突破与意义

    遗传性血管性水肿(Hereditäres Angioödem, HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,患者体内由于C1酯酶抑制剂(C1-INH)缺乏或功能障碍,导致缓激肽水平异常升高,进而引发皮肤和黏膜下组织的突发性、局限性肿胀。这些肿胀攻击不可预测,可发生于身体任何部位,但当累及喉头时,可引起气道梗阻,危及生命。长期以来,HAE的急性发作治疗依赖于皮下或静脉注射的药物,如C1酯酶抑制剂浓缩物或缓激肽B2受体拮抗剂。然而,这种非口服的给药方式存在显著局限性:药物准备和注射操作繁琐,尤其在公共场所或工作途中难以迅速实施,导致从发作到用药的平均延迟时间超过三小时。治疗延迟直接影响预后,发作越晚治

    来源:Allergo Journal

    时间:2025-12-12

  • 过敏性疾病治疗新策略:从双重固定组合疗法到精准靶向干预

    随着环境污染和生活方式改变,过敏性疾病全球发病率持续攀升,其中过敏性鼻炎(AR)作为最常见过敏性疾病,严重影响患者生活质量并加重社会经济负担。根据严重程度和病程,AR可分为轻度、中度和重度,以及间歇性和持续性亚型。尽管鼻用糖皮质激素(INCS)单药治疗是AR的一线方案,但临床实践中仍有相当比例中重度患者症状控制不理想。这一治疗困境促使医学界寻求更有效的干预策略。在此背景下,ARIA(过敏性鼻炎及其对哮喘的影响)指南推荐对INCS单药反应不佳的中重度季节性过敏性鼻炎(SAR)患者升级至鼻用糖皮质激素与鼻用抗组胺药双重固定组合疗法。近年来,莫米松糠酸酯(现代INCS)与奥洛他定(H1-抗组胺药)固

    来源:Allergo Journal

    时间:2025-12-12

  • 过敏性鼻炎治疗新策略:Mometasonfuroat/Olopatadin固定复方制剂与Dupilumab在Type-2炎症疾病中的临床应用与编码规范

    过敏性鼻炎(Allergic Rhinitis, AR)是全球范围内常见的慢性炎症性疾病,严重影响患者的生活质量。根据病程和严重程度,AR可分为季节性和常年性,中重度患者常需长期用药控制症状。目前,鼻用糖皮质激素(intranasal glucocorticoids, INCS)是AR的一线治疗药物,但部分患者对INCS单药治疗反应不佳,症状控制不理想,尤其是伴有眼症状的患者。此外,AR常与其它Type-2炎症性疾病共存,如慢性鼻窦炎伴鼻息肉(Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps, CRSwNP)和哮喘,形成复杂的共病网络,给临床管理带来挑战。传统的

    来源:Allergo Journal

    时间:2025-12-12

  • 花生过敏口服免疫疗法(OIT)扩展至婴幼儿:新适应症与临床管理策略

    对于许多花生过敏患者而言,即便是微量的花生蛋白也可能引发严重的、甚至危及生命的过敏反应。目前,严格避免接触过敏原(过敏原规避)是管理此类食物过敏的主要手段。然而,在家庭环境之外,完全避免花生变得异常困难,因为花生 traces(痕迹)广泛存在于各种食品中,且引发症状的剂量阈值往往非常低。这种无处不在的暴露风险给患者及其家庭带来了巨大的心理负担和生活限制,尤其对于年幼的儿童。因此,医学界一直在寻求能够主动降低机体敏感性、提高反应阈值的治疗方法,而口服免疫疗法(Oral Immunotherapy, OIT)正是这一领域的重要探索方向。长期以来,花生过敏的口服免疫疗法(OIT)主要适用于4至17岁

    来源:Allergo Journal

    时间:2025-12-12

  • 重度哮喘患者AIT治疗新进展:循证依据与临床实践考量

    当吸入性糖皮质激素和生物制剂等现代哮喘治疗方案已臻优化,却仍有部分重症过敏性哮喘患者病情难以控制,这成为临床医生面临的棘手挑战。在第二十届德国过敏大会上,来自基尔的儿科专家Tobias Ankermann博士针对这一困境,系统梳理了过敏原特异性免疫疗法(AIT)在重症哮喘治疗中的定位与实施策略,为临床实践提供了重要参考。目前重症过敏性哮喘的治疗存在多重瓶颈。尽管标准治疗方案不断升级,但部分患者对现有药物反应不佳,病情反复发作严重影响生活质量。更关键的是,临床上对“重症哮喘”的诊断界定常存在模糊地带,许多看似难治的病例实则源于患者用药依从性差、吸入技术不正确或合并症(如鼻炎-鼻窦炎、胃食管反流、

    来源:Allergo Journal

    时间:2025-12-12

  • 儿童过敏性哮喘早期干预新视角:AIT在低龄患儿中的疗效与争议

    当越来越多的学龄前儿童开始出现打喷嚏、流鼻涕等过敏症状,甚至伴随哮喘发作时,一个重要的临床问题摆在了医学界面前:是否应该对低龄患儿启动过敏原特异性免疫治疗(AIT)?随着儿童过敏性疾病发病年龄的显著提前,这一争议变得愈发紧迫。传统观点认为,过敏性疾病会遵循“特应性进程”(atopischer Marsch)的模式发展,即从特应性皮炎逐渐进展为过敏性鼻炎,最终发展为哮喘。然而,这一经典理论正受到新的临床证据的挑战。在《Allergo Journal》最新发表的专业讨论中,两位顶尖儿科过敏专家针对这一热点问题展开了深度对话。德累斯顿大学的Christian Vogelberg教授与弗莱堡的Chri

    来源:Allergo Journal

    时间:2025-12-12

  • 过敏原免疫疗法(AIT)治疗特应性皮炎(AD)的潜力与挑战:现状与展望

    特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)是一种常见的、令人困扰的慢性炎症性皮肤病,尤其对儿童和青少年的生活质量影响巨大。当常规的润肤剂和外用药物效果不佳时, clinicians 和患者家属都渴望找到更根本的治疗方法。过敏,尤其是对屋尘螨等常见过敏原的敏感性,被认为是AD发生和加重的重要诱因之一。那么,针对这些过敏原进行脱敏治疗,即过敏原免疫疗法(Allergen-specific Immunotherapy, AIT),是否能成为AD治疗的新希望呢?这正是当前过敏学和皮肤病学领域探索的热点。然而,将主要用于呼吸道过敏(如过敏性鼻炎、哮喘)的AIT应用于AD,面临着诸多挑战:其

    来源:Allergo Journal

    时间:2025-12-12

  • 过敏原特异性免疫治疗(AIT)在特应性皮炎和严重过敏反应中的潜力与挑战:2025年过敏大会前沿洞察

    在过敏性疾病领域,特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)作为一种常见的慢性、复发性、炎症性皮肤疾病,尤其困扰着儿童和青少年患者群体,其典型的临床表现包括剧烈瘙痒、皮肤干燥和湿疹样皮损,严重影响着患者的睡眠质量和日常生活。尽管目前已有包括润肤剂、局部糖皮质激素以及新型生物制剂等在内的标准治疗方案,但对于部分中重度患者,尤其是那些伴有明确过敏原致敏的个体,治疗效果仍不尽如人意,疾病反复发作,患者生活质量持续处于低水平。与此同时,过敏原特异性免疫治疗(Allergen-specific Immunotherapy, AIT)作为目前唯一可能改变过敏性疾病自然进程的对因疗法,在过敏性

    来源:Allergo Journal

    时间:2025-12-12

  • 特应性皮炎鉴别诊断与过敏原分子解析:从临床表型到蛋白组分

    在皮肤科与过敏科的日常诊疗中,特应性皮炎(atopic dermatitis)作为一种常见的慢性炎症性皮肤病,其诊断却并非总是清晰明了。临床上,许多其他疾病,如脂溢性湿疹(seborrhoisches Ekzem)、银屑病(Psoriasis)、头癣(Tinea capitis)等,都可能表现出与特应性皮炎相似的皮损特征,导致误诊风险。正如专家Schnopp所指出的,“当诊断存疑时,必须重新审视诊断本身”。尤其在面部和头皮,这类误判更为常见。例如,脂溢性湿疹通常表现为油腻性鳞屑和淡黄色结痂,而儿童银屑病可在面部出现,成人则相对少见,这种差异常常让不常接诊儿童的医生感到困惑。此外,由宠物或运动器

    来源:Allergo Journal

    时间:2025-12-12

  • 药物预处理预防过敏:2025年过敏大会专家激辩(Pramedikation vor Arzneimittelgabe – Schutz oder Scheinlösung?)

    在临床实践中,每当患者需要接受生物制剂、化疗药物或造影剂时,医生们常常面临一个棘手的难题:是否应该对这些患者进行常规的药物预处理(Prämedikation),例如提前给予抗组胺药或糖皮质激素,以期预防可能发生的过敏反应?这个问题看似简单,背后却隐藏着巨大的争议。支持者认为预处理是保护患者安全的重要盾牌,而反对者则质疑其效果,认为这可能只是一种心理安慰,甚至可能带来不必要的药物副作用。随着新型药物的不断涌现和影像学检查的日益普及,这一争议变得愈发重要。为了深入探讨这一问题,《Allergo Journal》在2025年过敏大会上组织了一场精彩的专家辩论,邀请了来自慕尼黑的Knut Brocko

    来源:Allergo Journal

    时间:2025-12-12

  • 儿童药物过敏诊疗新策略:从NSAR不耐受到精准分型与管理

    在儿科临床实践中,药物不良反应始终是困扰医患双方的难题。尤其当患儿服用非甾体抗炎药(NSAR)后出现皮肤红疹或呼吸困难时,医生往往面临两难抉择:是简单归类为"药物过敏"而禁用所有相关药物,还是冒险继续用药?统计数据显示,普通人群NSAR不良反应发生率为5%,而患有慢性自发性荨麻疹的儿童这一数字可高达30%。更复杂的是,伴有鼻息肉或复发性鼻炎的患儿风险进一步升高。这种诊断不确定性直接导致部分患儿因恐惧"假性过敏"而失去有效治疗机会。针对这一临床痛点,过敏学专家Neustadter团队在《Allergo Journal》发表重要研究,系统阐述儿童药物过敏的临床分型与诊疗策略。研究突破传统按化学结构

    来源:Allergo Journal

    时间:2025-12-12

  • 综述:压力与神经退行性病变:保护大脑恢复力的机制性见解及治疗机会

    摘要阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病和肌萎缩侧索硬化症等神经退行性疾病受到持续压力的严重影响,这种压力会加速这些疾病的发病和进展。本文探讨了慢性压力源、氧化和代谢失衡、蛋白质错误折叠、炎症反应以及心理社会逆境之间的复杂相互作用,以及它们对衰老大脑维持稳态能力的累积影响。由于长期压力导致的细胞韧性丧失会引发一系列不良后果,包括线粒体功能障碍、持续的神经炎症、蛋白质稳态破坏以及下丘脑-垂体-肾上腺轴信号传导的紊乱,所有这些都会增加神经元的脆弱性。文章详细阐述了这些现象背后的分子机制,并指出了关键介质,如活性氧、线粒体调节因子、热休克蛋白和促炎细胞因子,它们是驱动神经退行性的关键因素。通过PubMe

    来源:Acta Neurologica Belgica

    时间:2025-12-12

  • 全国首个医院核心全栈云升级标杆落地浙江,OceanBase助力智慧医疗提速

    近日,浙江省人民医院富阳院区(以下简称“浙江省人民医院”)正式在医院信息系统(HIS)等核心业务系统中全面部署国产分布式数据库OceanBase,成为全国首家实现医院核心系统“全栈上云、全栈国产”的三甲医院。这一里程碑式升级,让患者挂号等候时间缩短了约68%,同时以99.999%的系统高可用性,为智慧医疗构建了更高效可靠的新一代数据底座。“国产升级并非一道选择题,而是一道必答题,是国家战略下的必然发展方向。”浙江省人民医院信息化与人工智能部副主任陈朝晖表示,“这次在富阳院区把HIS等核心系统一次性升级到云上、切换到国产分布式数据库,是一次‘敢替真用’的实践。”作为浙江省卫健委直属的三级甲等综合

    来源:

    时间:2025-12-12

  • 拮抗性的药物相互作用通过一种RND类型的外排泵保护共生菌拟杆菌科(Bacteroidaceae)免受大环内酯类药物的伤害

    ### 研究背景与核心发现 抗生素作为现代医学的基石,其广泛使用对肠道菌群产生了显著的负面影响。肠道菌群不仅是宿主代谢的重要参与者,其稳定性还直接影响抗生素疗效和耐药性进化。近年来,非抗生素药物(如抗凝剂、利尿剂、抗炎药等)被证实可能通过复杂机制干扰抗生素的作用,但具体机制尚不明确。本文通过多组学分析和基因编辑技术,揭示了非抗生素药物如何通过诱导特定外排泵保护肠道菌群免受抗生素破坏,并进一步发现这种保护机制可能隐藏耐药性风险。#### 1. 非抗生素药物对肠道菌群的保护作用 研究团队筛选了三类非抗生素药物——华法林(抗凝剂)、苯溴马隆(利尿剂)和托尔法酸(抗炎药),发现它们在亚抑制浓度下能

    来源:Gut Microbes

    时间:2025-12-11

  • 疱疹病毒复制机器新视角:HSV-1解旋酶-引发酶primosome结构机制突破

    在病毒学领域,人类单纯疱疹病毒1型(HSV-1)作为一种全球广泛传播的病原体,感染率在0-49岁人群中超过67%,其潜伏感染和周期性复发的特性给公共卫生带来持续挑战。该病毒的双链DNA基因组复制过程依赖于七个核心蛋白组成的精密分子机器,其中由UL5、UL52和UL8三个亚基构成的解旋酶-引发酶primosome尤为特殊,它同时承担着DNA解链和RNA引物合成的双重功能,成为抗病毒药物开发的重要靶点。然而,与结构研究较为充分的DNA聚合酶UL30-UL42复合物相比,这种独特的异源三聚体primosome的分子机制一直笼罩在迷雾中。传统解旋酶多采用单体或六聚体形式,而HSV-1的SF1B家族解旋

    来源:Cell Discovery

    时间:2025-12-11

  • 情境为王:基于E3连接酶-配体配对策略优化PROTAC效能的突破性进展

    在药物研发领域,传统小分子抑制剂往往对“不可成药”靶点束手无策,而PROTAC技术通过诱导目标蛋白降解,为攻克这一难题提供了革命性策略。然而, PROTAC分子由三部分构成:结合靶蛋白的配体、招募E3泛素连接酶的配体以及连接二者的 linker。长期以来,研究多聚焦于前两者优化,却忽略了E3连接酶选择对降解效率的决定性影响。究竟如何为特定靶点“量身定制”最适配的E3配体?这一选择是否受细胞类型、疾病模型甚至物种差异的制约?这些问题成为PROTAC技术迈向精准医疗的关键瓶颈。为系统解答这一问题,Luyao Yin等人在《Protein & Cell》上发表了综述性研究,通过整合大量头对头

    来源:Protein & Cell

    时间:2025-12-11


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