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  • 基于波前调制的法布里-珀罗光纤生物传感器:通过耦合效率分析实现无标记溶菌酶检测

    在当今的工业、环境和生物医学领域,蛋白质检测变得不可或缺。溶菌酶作为一种重要的溶菌酶,在医疗保健和食品防腐中作为天然抗菌剂,但其过度暴露可能引发免疫过敏反应,特别是在乳制品等行业需要严格监管。然而,传统的检测方法如色谱-质谱联用虽然准确,但需要昂贵的仪器和熟练的操作人员,限制了其快速现场应用的可能性。免疫酶分析法和无标记技术如局部表面等离子体共振提高了特异性,但存在耗时长、样品制备复杂和消耗品成本高等问题。光学纤维技术以其小型化、电磁免疫性和远程 interrogation 能力等优势,已成为生物传感领域的变革性工具。特别是其与抗体等生物识别元件的内在兼容性,使得开发无标记、实时传感器成为可能

    来源:Sensing and Bio-Sensing Research

    时间:2025-10-26

  • 基于聚[Cu(Chr)2Cl]Cl修饰铅笔石墨电极的电化学传感器用于药物和牛奶样品中诺氟沙星的高灵敏检测

    在当今抗生素滥用日益严重的背景下,氟喹诺酮类药物的残留监测已成为全球关注的公共卫生问题。诺氟沙星(Norfloxacin, Nor)作为常用氟喹诺酮类药物,其不合理使用和未代谢排放可能导致细菌耐药性蔓延,进而使现有治疗方案失效。传统检测方法如高效液相色谱法(HPLC)和紫外-可见光谱法(UV-Vis)虽可靠性高,但存在设备昂贵、操作复杂等局限,难以满足现场快速检测需求。针对这一挑战,来自巴希尔达尔大学的研究团队在《Sensing and Bio-Sensing Research》发表创新性研究,开发了一种新型电化学传感器。该研究首次合成了铜(II)-白杨素配合物([Cu(Chr)2Cl]Cl)

    来源:Sensing and Bio-Sensing Research

    时间:2025-10-26

  • 综述:前列腺癌中的神经系统:基础科学与临床视角

    引言前列腺癌(PCa)是全球男性面临的重大健康挑战。神经系统以一种复杂且多模式的方式调节前列腺生理功能、PCa的发展并影响疾病进程。最初在前列腺癌中描述的轴突生成和神经发生现象,是改变我们对癌症-神经相互作用理解的突破性发现。癌症基质和肿瘤周围的不同神经类型,基于神经传递,与肿瘤微环境元素创建复杂的相互作用,影响癌症的特征。前列腺腺体和前列腺癌神经支配的复杂方面——分布、神经周围浸润和神经起源前列腺腺体神经支配的神经解剖学前列腺是一个高度神经支配的器官,接受来自胸腰段(Th12-L3)的交感神经(通过下腹下丛)和来自骶段(S2-S4)的副交感神经(通过盆腔内脏神经)以及感觉神经(L5-L6)的

    来源:Seminars in Oncology

    时间:2025-10-26

  • 4-羟基异亮氨酸通过恢复IGF-1/GLP-1水平在多发性硬化症大鼠模型中发挥神经保护及髓鞘修复作用

    分子对接我们采用分子对接技术来探究4-HI与GLP-1受体(GLP-1R)和IGF-1受体(IGF-1R)的结合关系。受体结构分别从RCSB蛋白质数据库获取,GLP-1R(PDB ID: 5VAI)和IGF-1R(PDB ID: 3LW0)。使用AutoDock Tools v1.5.7准备受体,去除水分子。计算机模拟研究4-HI与IGF1R受体(PDB ID: 3LW0)的结合显示,该配体位于受体的活性位点。对接得分为-4.4 kcal/mol,配体效率(LE)为0.602,表明具有中等结合亲和力。相互作用图显示,4-HI与Phe A1147、Thr A1148和Asp A1146形成氢键(

    来源:Phytomedicine

    时间:2025-10-26

  • 中药解码:人工智能驱动的多组学与网络药理学研究

    核心AI技术在中药研究中的概述当前,人工智能(AI)在中药研究中的应用涵盖了广泛的计算模型和分析方法,旨在有效应对多组分中药体系的复杂性。机器学习(ML)算法,如支持向量机(SVMs)、随机森林(RFs)和K近邻(KNN),被广泛用于草药筛选、证候分类和特征选择。深度学习(DL)方法——特别是卷积神经网络(CNNs)和循环神经网络(RNNs)——在处理高维组学数据和图像分析方面表现出色,促进了草药鉴定和模式识别。生命组学在中药研究中的应用生命组学,包括基因组学、转录组学、代谢组学和蛋白质组学,在中药研究中发挥着至关重要的作用。基因组学研究揭示了药用植物的遗传基础,提供了有助于识别中药活性成分的

    来源:Phytomedicine

    时间:2025-10-26

  • 羟基红花黄色素A通过调控miR-29a-3p抑制纤维化相关肝癌血管生成的作用与机制

    1Section snippets1.1Reagents羟基红花黄色素A(HSYA,纯度≥98%)、索拉非尼、二乙基亚硝胺(DEN)、四氯化碳(CCl4)和人TGF-β1分别购自满山红药业、上海源叶生物、Sigma-Aldrich、Adamas-beta®和Novoprotein公司。MTT试剂购自Biosharp生物技术有限公司。1.2HSCs played a crucial role in modulating the TME为阐明肝星状细胞(HSCs)在肝癌进展过程中对肿瘤微环境(TME)的调控作用,本研究采用单细胞RNA测序技术分析相关转录组数据。通过系统校正批次效应保留数据集间的固

    来源:Phytomedicine

    时间:2025-10-26

  • 白屈菜碱通过靶向FBP1抑制M2巨噬细胞极化抑制乳腺癌进展的机制研究

    HighlightCHE decelerates the growth of BC in vivo为评估白屈菜碱(CHE)在体内缓解肿瘤生长的潜力,研究人员通过在小鼠腋窝区域接种4T1-luc细胞建立了乳腺癌(BC)模型(图1B)。在整个实验过程中,对照组小鼠体重保持稳定并呈现逐步增长。模型组小鼠体重在早期轻微增加,但随后随时间推移逐渐下降。在不同剂量CHE给药后,小鼠体重显示出剂量依赖性的改善趋势,表明CHE对肿瘤负荷引起的恶病质具有缓解作用。肿瘤体积测量显示,与模型组相比,CHE治疗组肿瘤生长受到显著抑制,且抑制效果呈剂量依赖性。这些体内实验数据共同证明CHE能够有效延缓乳腺癌进展。Dis

    来源:Phytomedicine

    时间:2025-10-26

  • 89Zr-DBN标记细菌用于PET/MRI成像:比较[89Zr]Zr草酸盐与[89Zr]Zr磷酸盐的标记效率新策略

    Highlight细菌培养共生菌Lactobacillus crispatus ATCC33820在MRS培养基中厌氧培养20-24小时(37°C)。益生菌Escherichia coli Nissle 1917在TSB培养基中需氧振荡培养16-18小时(37°C)。89Zr-DBN的合成[89Zr]Zr磷酸盐购自3D Imaging LLC公司。[89Zr]Zr草酸盐由劳森研究所回旋加速器与放射性化学设施内部生产或从Jubilant Radiopharma购买。将双功能螯合剂DBN与在HEPES缓冲液中中和至pH 7的[89Zr]Zr磷酸盐(用1 M K2CO3滴定)或在磷酸盐缓冲盐水(PB

    来源:Nuclear Medicine and Biology

    时间:2025-10-26

  • 毒扁豆碱通过α7烟碱型乙酰胆碱受体调控海马GABA能神经传递的机制研究

    海马体作为学习、记忆和情绪调节的关键脑区,其内部神经环路的精细调控一直是神经科学研究的焦点。其中,GABA能抑制性神经元通过释放γ-氨基丁酸(GABA)维持神经网络的兴奋/抑制平衡,而烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)作为配体门控离子通道,可通过调节神经递质释放参与突触可塑性调节。值得注意的是,α7 nAChR亚型在海马中高度表达,且与认知障碍、阿尔茨海默病及抑郁症等病理状态密切相关。近年来,胆碱能-肾上腺素能假说提出:胆碱能系统功能亢进可能驱动抑郁症状发生,而乙酰胆碱酯酶抑制剂毒扁豆碱因能提升乙酰胆碱水平,在临床和动物模型中均被报道可诱发抑郁样行为。然而,毒扁豆碱对海马GABA能神经传递的具

    来源:Neuropharmacology

    时间:2025-10-26

  • 综述:绿色疗法:植物营养素在对抗空气污染相关呼吸系统疾病中的药理潜力

    1. 引言空气污染已成为全球健康的重大威胁,每年导致约700万人死亡,其中细颗粒物(PM2.5)因其可深入肺泡区域,诱发氧化应激和炎症反应,成为呼吸系统疾病的主要风险因素。PM2.5及其他污染物(如NO2、SO2、O3)通过破坏气道屏障功能,激活Toll样受体(TLRs)、NOD样受体(NLRs)等模式识别受体(PRRs),进而触发NF-κB和MAPK信号通路,促进促炎细胞因子(如IL-1β、IL-6、TNF-α)和趋化因子的释放,招募免疫细胞并导致气道炎症和重塑。儿童和老年人因肺功能发育不全或生理功能衰退,更易受到PM2.5的危害。1.1. 方法论本研究通过检索ScienceDirect、P

    来源:Medicine in Drug Discovery

    时间:2025-10-26

  • EGFR分层下胸膜灌洗细胞学对非小细胞肺癌预后的影响分析

    Highlight主要发现本研究的主要发现是,胸膜灌洗细胞学(PLC)阳性是NSCLC患者复发-free生存(RFS)和总生存(OS)的独立不良预后因素,与病理分期或EGFR突变状态无关。值得注意的是,PLC阳性组的中位RFS为21.8–25.3个月,无论EGFR状态如何,均接近pStage III疾病的预后。此外,PLC阳性与局部侵袭特征显著相关,特别是晚期pN分期、胸膜侵犯、血管侵犯和淋巴管侵犯。结论PLC阳性被确定为RFS的独立预后指标,并表明其生物学侵袭性在早期复发方面接近III期疾病。根据ADAURA研究结果,PLC阳性、EGFR突变患者可能受益于奥希替尼(osimertinib)辅

    来源:Lung Cancer

    时间:2025-10-26

  • KRAS或EGFR突变肺腺癌脑转移模式与生存预后的真实世界研究

    亮点脑转移特征脑成像检查中,77%采用对比增强磁共振成像(MRI),23%采用对比增强计算机断层扫描(CT)。携带KRAS或EGFR突变的IV期肺腺癌患者在基线时脑转移发生率高于无驱动基因突变患者(分别为40%、39%和27%;图1A;表1)。值得注意的是,EGFR外显子21 L858R突变患者基线脑转移比例在数值上高于EGFR 19外显子缺失突变患者(44%对比35%)。讨论在我们未加选择的KRAS队列中,脑转移发生率(40%)高于临床试验和大多数既往回顾性分析报告的数据(25-30%)。对于EGFR突变患者,脑转移发生率与近期III期一线研究记录的数据相似(41%)。我们发现的TP53共突

    来源:Lung Cancer

    时间:2025-10-26

  • 综述:肝药酶和转运体在药代动力学中的性别差异

    引言历史上,女性常被排除在临床试验之外,导致对女性特异性药物反应和安全性认知存在巨大空白。数据显示,女性发生药物不良反应(ADRs)的比率约为男性的两倍,这构成了重大的公共卫生问题。药代动力学(PK)的性别差异是导致这种差异的关键因素,其中肝脏的药物代谢酶和转运体(DMETs)的表达和/或活性存在显著性别差异。本综述旨在汇总和分析现有数据,探讨性别对临床相关肝DMETs的影响。肝DMETs概述肝脏是药物代谢和消除的主要器官,其内的DMETs包括I相和II相代谢酶,以及0相和III相转运体。I相代谢(如细胞色素P450酶系,CYPs)通过氧化、还原和水解反应引入极性基团;II相代谢(如尿苷二磷酸

    来源:Liver Research

    时间:2025-10-26

  • 基于深度几何学习的抗体-抗原结合亲和力预测框架研究

    亮点• 构建迄今最全面的抗体-抗原结合亲和力预测数据集(含多抗原变体)• 提出双通道几何神经网络,融合原子级结构特征与序列进化信息• 通过交叉注意力机制实现结构模型与序列模型的知识共享• 多尺度层次注意力模块精准模拟抗体-抗原相互作用空间方法本研究详细阐述数据集构建流程及双模型架构:序列模型处理蛋白质氨基酸序列,结构模型通过图卷积和图注意力操作解析3D分子结构。两种模型通过交叉注意力块实现信息互通,其中多尺度层次注意力模块有效捕获抗体-抗原复合物的相互作用模式。数学推导证明了所采用深度学习技术的合理性。结果通过与文献基线模型对比实验,系统验证了融合进化信息(序列模型)与原子级细节(结构模型)的

    来源:Journal of Structural Biology

    时间:2025-10-26

  • Shisa7基因敲低通过调控GABAA受体减弱苯二氮䓬类及酒精的辨别刺激与强化效应

    HighlightGABAA受体(GABAAR)辅助蛋白Shisa7的敲低可减弱三种阳性变构调节剂的行为效应•Shisa7敲低使乙醇训练大鼠的乙醇剂量-效应曲线下移•阿普唑仑训练大鼠中阿普唑仑与戊巴比妥的剂量-效应曲线右移•基因敲低未影响反应速率,但显著降低大鼠自愿乙醇摄入量Subjects实验选用Envigo公司购买的雄性Long-Evans头巾大鼠,单独饲养于聚丙烯笼内,环境控温控湿并维持12小时光暗循环。所有行为实验均在光周期进行。除实验时段外,大鼠可自由获取饮水。药物辨别实验组通过限制进食维持体重至自由进食的85%。Effects of PAMs of GABAAR in the Dr

    来源:The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics

    时间:2025-10-26

  • PDE7抑制剂OMS-401在帕金森病灵长类模型中显著减轻左旋多巴诱导的异动症

    HighlightOMS-401显著减轻帕金森病灵长类动物的异动症在晚期帕金森病(PD)模型灵长类动物中,将最佳或次佳剂量的L-DOPA与OMS-401(0、0.1、0.3和1 mg/kg,皮下注射)联合给药,能够以剂量依赖的方式减轻异动症(LID)。在两种L-DOPA剂量方案下,OMS-401均表现出显著的抗异动症效果,且未引起镇静或其他副作用。讨论PDE7抑制剂OMS-401在一组患有晚期PD模型并因长期L-DOPA治疗产生严重LID的非人灵长类(NHP)中显示出显著的抗异动症效果,且未损害L-DOPA的抗帕金森病益处。此外,OMS-401在与次佳和最佳L-DOPA剂量联合使用时均有效,反

    来源:The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics

    时间:2025-10-26

  • 综述:肝窦内皮细胞在肝脏疾病中的作用:健康与病理中的关键角色

    2. LSECs在肝脏生理学中的作用:肝微环境的守护者肝窦内皮细胞(LSEC)是高度特化的内皮细胞,其独特的形态特征包括窗孔(fenestrae)结构和缺乏基底膜,这些特性使其能够调节肝窦内的物质交换和细胞通讯。LSEC通过窗孔结构(直径100-200 nm)形成筛板,覆盖2-20%的细胞表面,其动态调节依赖于细胞骨架蛋白(如spectrin和actin)和氧化还原敏感蛋白(如蛋白二硫键异构酶A1,PDI A1)。LSEC还具有显著的异质性:单细胞RNA测序(scRNA-seq)研究揭示了其在肝小叶不同区域(门静脉周围、中间区和中央静脉周围)的分子和功能差异,例如门静脉区高表达F8、PECAM

    来源:Journal of Hepatology

    时间:2025-10-26

  • SLC40A1相关铁过载疾病谱系特征及其与HFE血色素沉着症的对比研究——基于EASL非HFE注册中心数据

    在遗传性铁代谢疾病领域,除了广为人知的HFE基因相关血色素沉着症(HFE-HC)外,SLC40A1基因突变导致的铁过载疾病正逐渐引起关注。这种疾病呈现出高度异质性的临床表现:部分患者表现为典型的铁蛋白病(Ferroportin Disease, FD),以低转铁蛋白饱和度(TSAT)和巨噬细胞系统铁沉积为特征;另一部分则呈现与HFE-HC相似的高TSAT和肝细胞铁沉积,被归类为SLC40A1相关血色素沉着症(SLC40A1-HC)。这种表型差异背后的机制尚不明确,临床管理也缺乏针对性方案。为系统阐明SLC40A1相关疾病的临床谱系,由欧洲肝脏研究学会(EASL)支持的非HFE血色素沉着症患者注

    来源:Journal of Hepatology

    时间:2025-10-26

  • 综述:超声响应性纳米载体用于癌症治疗:理化特征导向的设计

    物理学基础与响应机制20 kHz)的机械波,其产生主要基于逆压电效应。当交变电场作用于超声探头(压电换能器)时,内部的压电材料(如锆钛酸铅)会发生周期性振动,从而在周围介质中产生疏密相间的声波。这些声波在组织中传播时,其机械效应(主要包括空化和声孔效应)和热效应是URNs发挥功能的基础。空化效应指声波作用下微气泡的振荡、生长和剧烈崩溃,产生局部高压、高温和冲击波,可导致纳米载体破裂或细胞膜通透性增加。声孔效应则是超声诱导细胞膜形成瞬时亲水孔道,促进药物胞内输送。热效应源于组织对声能的吸收,导致局部温度升高,可引起蛋白质变性和增强声敏剂产生活性氧(ROS)的能力。通过精确调控超声频率、强度及占空

    来源:Journal of Controlled Release

    时间:2025-10-26

  • 疏水性药物颗粒在离体胃肠液中形成复杂生物分子冠的研究

    当我们吞下一粒药片时,很少有人会想到这些药物在体内的奇妙旅程。对于疏水性药物而言,它们往往以颗粒形式存在于胃肠道中,或由于pH变化和消化过程而沉淀形成颗粒。这些颗粒在复杂的胃肠环境中会立即被蛋白质等生物分子包裹,形成一层动态的"生物分子冠"。这一现象在血液中已被广泛研究,但在胃肠道中的研究却相对滞后。然而,每天有数百万患者服用疏水性小分子药物,理解这些药物颗粒在胃肠道中形成的生物分子冠对于预测其溶解、吸收和潜在免疫反应具有重要意义。本研究发表在《Journal of Controlled Release》上,由哥本哈根大学的研究团队开展,首次系统探讨了疏水性药物颗粒在离体猪胃肠液中的蛋白冠形成

    来源:Journal of Controlled Release

    时间:2025-10-26


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