• 综述：外泌体促进肺癌前转移灶形成

  引言肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，其预后不良的主要驱动因素是远处转移。在此过程中，前转移灶（Pre-metastatic Niche, PMN）的形成是一个关键早期事件。肿瘤细胞通过释放包括外泌体在内的多种因子，重塑远处器官的微环境，为循环肿瘤细胞（Circulating Tumor Cells, CTCs）的定植和生长创造有利条件。外泌体携带蛋白质、RNA和脂质等多种分子货物，在PMN形成中扮演着 pivotal 角色。它们通过促进免疫逃逸、血管生成和细胞外基质（Extracellular Matrix, ECM）重塑，调节免疫细胞、内皮细胞和成纤维细胞等多种微环境组分，从而增强癌细胞的

  来源：Cancer Cell International

  时间：2025-10-28

• 人参皂苷Re通过调节CX3CL1/CX3CR1轴抑制肺纤维化

  摘要 肺纤维化是一种慢性且不可逆的肺部疾病。目前，用于治疗肺纤维化的药物很少，且有效的靶点尚未明确。本研究旨在探讨人参皂苷Re（Re）的抗纤维化作用机制。体内实验确定了Re对博来霉素（BLM）诱导的肺纤维化的抑制作用，并探讨了这种作用是否与趋化因子CX3C配体1（CX3CL1）/趋化因子CX3C受体1（CX3CR1）轴的调节有关。体外实验中，通过慢病毒转染技术敲低CX3CL1基因，进一步研究了CX3CL1/CX3CR1轴在Re抗肺纤维化作用中的作用机制。对小鼠肺组织的病理学检查表明，Re能够减轻C57 BL/6J小鼠中由BLM引起的

  来源：Phytotherapy Research

  时间：2025-10-28

• 使用阻断管解决病毒血清学中的异嗜抗体干扰问题

  这项研究聚焦于病毒血清学检测中的一种常见干扰现象——异嗜性抗体（heterophile antibodies）对结果的影响。在临床实践中，异嗜性抗体是一种自然存在于人体中的抗体，能够非特异性地结合免疫检测中使用的动物源性单克隆抗体，从而引发一系列问题，尤其是在诊断急性病毒感染时。研究发现，异嗜性抗体的干扰可能导致严重的假阳性结果，这不仅影响了检测的准确性，还可能误导临床判断，进而对患者的治疗和管理造成影响。为了应对这一挑战，研究评估了异嗜性抗体阻断管（HBT）的使用效果，发现其在减少干扰和提高检测可靠性方面具有显著作用。在本研究中，研究人员从韩国一家三级教学医院的临床实验室收集了185份血清样

  来源：MicrobiologyOpen

  时间：2025-10-28

• 靶向四受体：新型QUAD-DM1偶联物为乳腺癌及脑转移治疗开辟新途径

  乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其中三阴性乳腺癌(TNBC)因缺乏雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)表达，成为治疗难度最大的亚型。每年美国约有45,000例新发TNBC患者，这类疾病具有侵袭性强、易发生脑转移的特点，尤其对黑人、拉丁裔和年轻女性影响更为显著。脑转移性乳腺癌(BMBC)是第二常见的脑转移原因，而TNBC患者发生脑转移的风险更高，目前临床治疗手段有限，预后极差。尽管HER2阳性乳腺癌的治疗已取得显著进展，但TNBC及其脑转移仍是未被满足的临床需求。研究人员在探索脑肿瘤靶向治疗时意外发现，白细胞介素13受体α2(IL-13RA2)、EphA

  来源：Breast Cancer Research

  时间：2025-10-28

• 非甾体抗炎药（NSAID）的摄入可以增强训练引起的肌肉肥大，并对训练男性的肌肉信使核糖核酸（mRNA）表达产生不同影响，但对力量提升没有显著作用

  非甾体抗炎药（NSAIDs）在体育领域中被广泛使用，然而其对肌肉生长和运动表现的影响尚未得到明确研究。本研究旨在探讨长期服用NSAIDs对阻力训练（RET）引发的肌肉横截面积（CSA）、体积以及相关基因表达的影响。研究对象为17名健康、非吸烟、非素食的年轻男性，年龄在24.5±1.1岁，体重指数（BMI）为24.2±0.7 kg/m²。参与者被随机分配至安慰剂组（PLA，n=8）或服用双氯芬酸（NSAID，75 mg，n=9）组，每天服用12周，并进行每周3次的阻力训练，每次训练包括5组30次最大等张膝关节伸展，速度为90°/s，组间休息3分钟。研究通过磁共振成像（MRI）测量肌肉的CSA和体

  来源：The Journal of Physiology

  时间：2025-10-28

• 抑制腹侧被盖区向室旁丘脑的投射可以减弱条件性线索诱导的大鼠海洛因寻求行为

  摘要腹侧被盖区（VTA）通常与海洛因的奖赏机制有关，但目前尚不清楚VTA本身或包含VTA的神经投射是否也参与由条件刺激（CS）引发的海洛因寻求行为。在本研究中，首先对大鼠进行14天的自我给药训练，随后让它们经历14天的戒断期。之后，一部分大鼠被评估其CS诱导的海洛因寻求行为，并在向VTA注射生理盐水、新斯的明或河豚毒素（TTX）后检测大脑各区域的c-Fos蛋白表达情况。另一部分大鼠则在通过氯氮平N-氧化物（CNO）抑制VTA到室旁丘脑（PVT）的多巴胺能投射后，再次被评估其CS诱导的海洛因寻求行为。研究发现，向VTA注射新斯的明可以增强CS诱导的海洛因寻求行为，而注射TTX则会减弱这种行为。新

  来源：Metabolic Brain Disease

  时间：2025-10-28

• 分子杂交策略：设计与合成基于香芹酚的纤维酸衍生物，作为新型降脂药物

  摘要本研究旨在通过分子杂交策略合成一系列基于香芹酚的纤维酸衍生物。在急性高脂血症小鼠实验中，目标化合物T7显示出显著的降脂效果，并表现出剂量依赖性。在高脂饮食（HFD）小鼠模型中，T7显著降低了血清和肝组织中的甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，同时提高了高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平。此外，T7还显著增加了血清和肝组织中的天冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）活性。肝组织病理学检查表明，T7能够抑制肝脏脂质积累并减轻肝脏损伤。给药后，T7表现出抗氧化和抗炎作用，能够显著提高超氧化物歧化酶（SOD）的活性，降低脂质过氧化产物丙二醛（

  来源：Medicinal Chemistry Research

  时间：2025-10-28

• 微量元素编程外泌体与自适应双网络水凝胶通过补体-线粒体-自噬回路协调糖尿病足再生

  糖尿病足溃疡(DFU)作为糖尿病最严重的并发症之一，全球约30%的糖尿病患者深受其害，每30秒就有一例因DFU导致的截肢病例。这种慢性伤口陷入炎症与缺血的恶性循环：营养缺失、巨噬细胞功能瘫痪、血管荒漠化，传统治疗手段如清创、减压、抗生素等效果有限，超过40%的溃疡在一年内复发。干细胞疗法虽具潜力，却面临存活率低和适应性差的困境。为突破这些局限，Wang等人在《Military Medical Research》发表的研究中，开发了一种整合微量元素编程与外泌体(Exo)工程化技术的智能治疗体系。该研究通过多元微量元素(Fe、Mg、Zn、Mn、Se)协同调控间充质干细胞(MSCs)功能，利用三维(

  来源：Military Medical Research

  时间：2025-10-28

• 无细胞脂肪提取物通过抗炎途径促进角膜上皮修复并逆转神经退行性病变

  摘要 角膜损伤和神经退化是与多种眼部疾病相关的复杂过程，在眼科领域面临重大挑战。目前的治疗方法往往无法在损伤后完全恢复角膜神经功能和组织完整性，这凸显了开发新型再生策略的迫切需求。CEFFE是一种富含生物活性化合物的制剂，来源于脂肪组织，显示出良好的再生潜力。然而，其在角膜修复中的治疗效果尚未得到充分研究。本研究探讨了无细胞脂肪提取物在激光诱导的角膜神经退化和碱烧伤诱导的上皮损伤小鼠模型中缓解神经退行性变化的潜在益处。通过全面的历史学、分子和功能分析评估了其对神经再生和上皮细胞增殖的影响。采用RNA测序方法进行了机制研究。研究结果表

  来源：The FASEB Journal 

  时间：2025-10-28

• 综述：基于质谱和代谢组学方法的植物源天然产物代谢与生物利用度研究

  引言天然产物（NPs）的治疗价值已通过丰富的民族药理学历史和市场上大量源自天然源的药物得到证实。尽管天然产物具有结构多样性和骨架多变性等显著优势，但制药行业对其关注度逐渐降低，主要因其分离和结构鉴定过程劳动密集度高，且存在专利、可持续来源和临床前评估等问题。当前生物利用度研究主要集中于知名药用植物或特定化合物类别，许多有潜力的候选物未被充分探索。肠道微生物与天然产物的相互作用对药代动力学和ADME（吸收、分布、代谢、排泄）至关重要，但常被忽视。尽管已开发多种in vitro和in vivo模型研究外源物的ADME特性，但天然产物领域的人体临床试验仍稀缺。近年来，质谱（MS）技术、智能库筛选、去

  来源：Natural Product Reports

  时间：2025-10-28

• 利用功能化的生物亲和性循环肿瘤细胞（CTC）过滤膜，从大量乳腺癌患者的全血中快速富集和检测循环肿瘤细胞

  在癌症研究和临床诊断领域，液态活检（liquid biopsy）作为一种非侵入性手段，正逐渐成为肿瘤监测和个性化治疗的重要工具。其中，循环肿瘤细胞（circulating tumor cells, CTCs）作为关键的生物标志物，因其能够反映肿瘤的生物学特征、转移潜力及治疗反应而备受关注。然而，CTCs在血液中的浓度通常非常低，且存在显著的异质性，这给其检测带来了极大的挑战。现有的CTC富集技术往往受到样本体积限制，影响了对低频CTCs的检测能力。为了解决这些问题，研究人员开发了一种新型的镍基过滤膜，结合了生物亲和性和尺寸依赖性的CTC富集机制，实现了快速、高效的CTC捕获，并且能够处理更大的

  来源：International Journal of Cancer

  时间：2025-10-28

• 利用药物基因组学变革药物警戒：迈向个性化风险管理

  在现代医学的不断进步中，药物安全问题日益受到重视。药物不良反应（Adverse Drug Reactions, ADRs）是影响患者健康和医疗系统效率的重要因素，其危害不仅体现在个体层面，也对公共卫生构成挑战。随着精准医学理念的普及，药理基因组学（Pharmacogenomics, PGx）逐渐成为提升药物安全性和治疗效果的关键工具。然而，目前药理基因组学信息在药理监测（Pharmacovigilance, PV）系统中的应用仍显不足，亟需进一步整合以实现更全面的药物安全评估。药理监测是识别、评估、理解和预防药物不良反应的科学过程，由世界卫生组织（WHO）定义为一项至关重要的医疗安全活动。自1

  来源：Clinical Pharmacology & Therapeutics

  时间：2025-10-28

• 综述：非洲双药抗逆转录病毒方案的高病毒学抑制率和优势特征：当前证据的系统评价

  AbstractHIV仍然是一个重大的公共卫生挑战，非洲承担了全球超过三分之二的疾病负担。虽然三药联合抗逆转录病毒疗法（ART）是标准治疗方案，但新出现的证据表明，双药方案（2DRs）可能提供相当的疗效，同时降低毒性和成本。然而，关于其在非洲人群中使用的数据有限。本系统评价遵循PRISMA指南，评估了非洲成人中2DRs与其他ART方案相比的结果。我们对2015年以来发表的英文文献进行了全面检索，数据库包括PubMed、Scopus、Web of Science、Embase和African Journals Online。符合条件的研究包括非洲成人HIV患者，比较2DRs与其他ART方案，并报

  来源：Clinical Pharmacology & Therapeutics

  时间：2025-10-28

• 中国的细胞和基因治疗产品审批：临床试验与监管进展的洞察

  摘要 本研究对中国在细胞和基因治疗产品（CGTPs）审批方面的进展进行了全面分析。通过对比美国、欧盟、日本和中国的四个地区，研究了审批特点、关键性临床试验、加速审批程序、孤儿药资格认定、研发和审评时间线以及药物上市延迟等情况，以了解临床试验和监管方面的进展。研究结果表明，近年来中国在CGTPs的审批方面取得了显著进展。具体表现为：审批数量逐年增加；采用替代终点和单臂试验的灵活授权方式；通过多种加速审批程序支持产品上市；以及研发时间线在四个地区中最为缩短。然而，与美国、欧盟和日本相比，中国在CGTPs的审批过程中仍面临一些挑战。主要问

  来源：Clinical Pharmacology & Therapeutics

  时间：2025-10-28

• 综述：2025年欧洲心脏病学会会议心血管疾病预防研究亮点

  AbstractPurpose of Review本篇综述旨在总结2025年欧洲心脏病学会（ESC）会议上公布的心血管疾病预防研究的关键发现，重点介绍了关于新型疗法、疫苗接种、血压管理以及利用技术和风险评分指导治疗的试验。Recent FindingsCONFIDENCE试验为2型糖尿病（T2DM）合并慢性肾脏病（CKD）的患者带来了新希望。该试验表明，finerenone与empagliflozin的联合治疗方案能显著降低患者的尿白蛋白肌酐比值，这预示着其在肾脏保护和潜在心血管获益方面的巨大潜力。在预防感染相关心血管事件方面，DANFLU-2试验提供了有力证据。与标准剂量相比，高龄老年人接种

  来源：Current Atherosclerosis Reports

  时间：2025-10-28

• 扩展护理角色在痴呆症护理中的效果与成本效益：InDePendent群随机试验的结果

  这项研究探讨了在德国医生网络的门诊环境中，扩展护理角色对患有痴呆症的人（PlwD）及其照护者的影响，尤其是在改善治疗效果、护理质量和成本效益方面。研究采用了一项多中心、集群随机对照试验（InDePendent），评估了由专业护士提供的先进痴呆症护理管理方案，与传统护理方式相比，是否能够显著降低未满足的需求，并提高患者和照护者的健康相关生活质量（HRQoL）。### 研究背景痴呆症患者常常面临多种共病和认知功能障碍，导致一系列未满足的需求，例如及时诊断、持续的护理支持等。然而，这些患者在获取护理和支持方面存在显著障碍，这些障碍不仅来源于个人层面的因素，还与更广泛的医疗体系结构问题有关。包括有限的

  来源：Alzheimers & Dementia

  时间：2025-10-28

• 与SACS相关的神经病变中的移码突变和拷贝数变异

  在遗传医学领域，科学家们一直在探索导致遗传性周围神经病变（Inherited Peripheral Neuropathies, IPN）和查科-马里-图霍夫病（Charcot-Marie-Tooth disease, CMT）的基因变异。其中，SACS基因的双等位变异被认为是导致一种名为查勒沃克斯-萨格奈地区性痉挛性共济失调（Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay, ARSACS）的神经退行性疾病的主要原因。ARSACS的典型症状包括进行性小脑共济失调、肌张力增高以及周围神经病变。尽管该疾病最初被描述为加拿大魁北克地区

  来源：Neurology Genetics

  时间：2025-10-28

• novel GNB4 基因变异及其在 Charcot-Marie-Tooth 疾病患者中的分布

  ### 解读：GNB4基因变异与遗传性神经病的关系#### 研究背景与目标遗传性神经病是一类由基因突变引发的神经系统疾病，其中最常见的是查尔科-马里-图（Charcot-Marie-Tooth，简称CMT）病。CMT病主要表现为远端肌肉无力、萎缩以及感觉功能障碍，常伴有足部畸形和腱反射减弱。该疾病通常在儿童或青少年时期开始显现症状，是周围神经最常见的遗传性疾病之一。目前，已知CMT病的致病基因超过100种，其中一部分基因突变具有明确的遗传模式和临床特征。近年来，随着基因测序技术的发展，越来越多的CMT相关基因被发现，同时发现不同基因之间存在一定的表型重叠，以及遗传模式的相似性。基于这些发现，2

  来源：Neurology Genetics

  时间：2025-10-28

• 综述：替雷利珠单抗治疗局部晚期或转移性肺癌的疗效与安全性：一项系统评价和荟萃分析

  引言肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌和小细胞肺癌是最常见的病理类型。对于局部晚期或转移性肺癌患者，尽管治疗手段不断进步，但预后仍然较差，迫切需要更有效的治疗策略。近年来，免疫检查点抑制剂的出现在肺癌治疗领域引发了革命性变化，特别是靶向程序性死亡受体1或其配体的抗体，显著改善了一部分患者的生存结局。替雷利珠单抗是一种人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体。其独特的设计旨在以高特异性阻断PD-1与PD-L1/PD-L2的结合，从而减轻PD-1通路对T细胞的抑制。更重要的是，替雷利珠单抗通过其Fc段对巨噬细胞上的Fc受体亲和力较低，这减少了抗体依赖性细胞介导的吞噬作用对药效学

  来源：Frontiers in Pharmacology

  时间：2025-10-28

• 综述：DNA编程的细胞组装：从细胞、组织到类器官

  DNA编程的细胞组装：从细胞、组织到类器官在生物学和再生医学领域，如何将细胞精确地空间组织成功能性的组织是一个根本性挑战。传统的细胞组装方法往往缺乏特异性、可重复性以及动态控制能力，难以模拟天然组织的复杂结构。近年来，脱氧核糖核酸（DNA）作为一种可编程且生物相容性良好的分子工具，为工程化细胞-细胞相互作用和构建具有层次秩序的组织模型提供了新兴策略。DNA不仅承载遗传信息，其基于沃森-克里克碱基配对的可预测自组装特性，使其能够在纳米尺度进行精确的工程化设计，从而模拟天然的配体-受体识别机制，介导从纳米到毫米尺度的多种材料组装。DNA编程的细胞组装（DNA-programmed assembly

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2025-10-28

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