• 综述：口腔健康用生物活性湿粘附材料：策略与应用

  口腔环境的独特挑战与材料需求口腔是一个湿润、动态且复杂的解剖环境，承担着消化、呼吸和发声等多种生理功能，同时也是宿主与多种微生物群落相互作用的关键界面。常住微生物群、宿主免疫反应以及环境因素之间的动态平衡共同维持着口腔健康，然而这种平衡一旦被打破，就会导致微生物入侵和炎症性疾病的易感性增加。传统的口腔保健材料往往难以在局部提供持续的治疗效益，亟需开发新型功能化材料体系。生物活性湿粘附材料的设计策略为应对这一挑战，研究者将多种生物活性材料与旨在实现湿粘附的聚合物网络相结合，并依据口腔独特条件进行定制化设计。实现稳定湿粘附的关键策略主要包括三个方面：第一，消除界面水。水分子是影响粘附界面形成的主要

  来源：Journal of Materials Chemistry B

  时间：2025-10-19

• 台湾地区嗜酸性粒细胞增多的全基因组关联研究及多基因风险评分分析

  研究背景与意义嗜酸性粒细胞（Eosinophils, EOS）作为免疫系统的关键组成部分，其水平异常与过敏性疾病、哮喘及自身免疫疾病显著相关。近年来，全基因组关联研究（GWAS）已成为解析复杂性状遗传基础的重要工具，而多基因风险评分（PRS）能整合多个遗传变异效应，提升疾病风险预测能力。本研究以台湾中国医药大学附设医院（CMUH）的汉族人群为对象，通过大样本GWAS与PRS分析，旨在揭示嗜酸性粒细胞水平的遗传调控机制。研究方法与队列特征5%为病例组）进行分层。对照组包含221,851名个体（平均EOS水平47.81±21.08），男女比例为44.68%:55.32%；病例组11,200人（平均

  来源：Clinical & Translational Immunology

  时间：2025-10-19

• 创新性硒-氟他胺衍生物：增强对雄激素受体（AR）依赖性和非依赖性前列腺癌细胞的活性

  引言近年来，前列腺癌已成为男性中最常被诊断的肿瘤之一。雄激素、睾酮和5α-二氢睾酮（DHT）在前列腺细胞的生长和维持中扮演关键角色。许多前列腺癌依赖于雄激素与其受体（AR）的相互作用。因此，雄激素剥夺疗法（ADT）使用甾体或非甾体抗雄激素药物，已成为治疗局部前列腺癌的主要选择，反应率超过80%。非甾体药物（如氟他胺和比卡鲁胺）因其与孕激素和糖皮质激素受体相互作用产生不良反应较少而更受青睐。然而，许多患者最终会发展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC），这可能源于AR突变，预后较差，成为当前主要的临床难题。因此，研究人员迫切寻找针对激素依赖性和非依赖性前列腺癌细胞的新型有效且安全的治疗药物。当前应对这

  来源：Archiv der Pharmazie-Chemistry in Life Sciences

  时间：2025-10-19

• 基于结构的S构型手性硫脲类丁酰胆碱酯酶抑制剂设计与评价

  通过基于结构的设计方法，研究人员以对映纯α-甲基苄胺为手性模块，开发了一系列新型手性硫脲类丁酰胆碱酯酶（BChE）抑制剂（化合物1a-8a和1b-8b）。体外抑制实验显示，多数化合物对BChE表现出显著选择性抑制，其中S构型且苯环对位含甲基的化合物6b活性最强，其对BChE的半抑制浓度（IC50）达1.46±1.99μM，选择性指数（SI）为8.47。值得注意的是，带有环己基的衍生物8a和8b则更倾向抑制乙酰胆碱酯酶（AChE），而化合物2a和2b呈现双靶点抑制特性，对BChE的抑制效果优于标准药物加兰他敏。分子对接模拟揭示了这些手性硫脲分子与AChE/BChE活性口袋的相互作用模式，与体外实

  来源：Archiv der Pharmazie-Chemistry in Life Sciences

  时间：2025-10-19

• 靶向对乙酰氨基酚-链烷磺酸盐缀合物的双重抗癌与COX-2抑制活性研究及其治疗潜力

  通过以对乙酰氨基酚为起始原料的多步反应，研究人员设计合成了创新的对乙酰氨基酚-链烷磺酸盐缀合物(5a–l)，并探究其作为抗癌剂和环氧化酶-2(COX-2)抑制剂的双重功能。抗癌活性在七种癌细胞系中进行评估：HOS(骨肉瘤)、A-549(肺)、MCF-7(乳腺)、HT-29(结肠)、PC3(前列腺)、Caco-2(结直肠)和HCT-116(结直肠)。其中化合物5d对Caco-2细胞系展现出非凡活性。所有测试化合物均显示强大的COX-2抑制活性，其半抑制浓度(IC50)值范围在0.052至0.096微摩尔(µM)之间。更值得注意的是，化合物5d、5h和5i表现出显著的COX-2选择性，其高选择性指

  来源：Archiv der Pharmazie-Chemistry in Life Sciences

  时间：2025-10-19

• 新型2-(哌啶-4-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉和2-(哌啶-4-基)十氢异喹啉抗真菌化合物的合成与生物活性评价

  1 引言侵袭性真菌感染已成为免疫缺陷患者及住院人群的重大临床挑战。当前抗真菌药物主要局限于四大类：唑类（如氟康唑Fluconazole）、多烯类（如两性霉素B Amphotericin B）、棘白菌素类（如卡泊芬净Caspofungin）以及抗代谢物氟胞嘧啶（Flucytosine）。然而，耐药性日益严重，尤其是唑类耐药念珠菌和曲霉菌的出现，亟需开发新型抗真菌药物。哌啶类抗真菌剂（如芬普地丁Fenpropidin）作为麦角固醇生物合成抑制剂，通过抑制Δ14-还原酶和C7/8-异构酶，导致毒性麦角固醇前体积累和细胞膜通透性改变。而异喹啉衍生物（如四氢异喹啉和十氢异喹啉）亦表现出显著抗真菌活性，其

  来源：Archiv der Pharmazie-Chemistry in Life Sciences

  时间：2025-10-19

• 数字图像分析在HER2低表达乳腺癌判读中的应用：专家病理学家与Visiopharm HER2 APP的一致性研究

  引言随着DESTINY-04乳腺癌试验的发布以及抗体药物偶联物曲妥珠单抗-deruxtecan（T-DXd）作为治疗转移性HER2低表达乳腺癌的治疗药物获得批准，对适合该新疗法患者的筛选需求急剧增加。欧洲肿瘤医学学会（ESMO）专家共识指出，改善病理学家间HER2评分的一致性是一个关键未满足的需求，人工智能（AI）驱动的HER2分析可能有助于通过减少HER2低表达病例的观察者间变异性来实现一致的HER2表达水平评估。材料与方法研究病例包括50个乳腺癌样本（1个切除样本和49个核心活检），选自英国一家大型NHS信托细胞病理学部门的常规临床病例，旨在富集HER2低表达范围（0、1+和2+）的肿瘤。

  来源：The Journal of Pathology: Clinical Research

  时间：2025-10-19

• 多模态核心1阿尔茨海默病生物标志物与认知功能在衰老及临床前期的纵向关联研究

  Abstract本研究旨在评估多模态核心1阿尔茨海默病（AD）生物标志物与认知未受损（CU）高风险人群认知功能的纵向关联，以深入刻画临床前AD的特征。研究以前瞻性观察设计为基础，纳入来自西班牙巴塞罗那ALFA+队列的350名CU个体，这些参与者具有可用的基线脑脊液（CSF）生物标志物测量数据和纵向神经心理学评估数据（两次时间点，间隔3年）。主要研究结局为改良的临床前阿尔茨海默病认知复合量表（mPACC）评分。Background and ObjectivesAD是一种进行性神经退行性疾病，其病程沿连续谱发展，从漫长的临床前期开始，逐步进展至轻度认知障碍（MCI），最终导致痴呆。Aβ斑块和tau

  来源：Neurology

  时间：2025-10-19

• 越南叶杜英中发现新型扁桃苷衍生物Bachmasides A和B：具有显著α-葡萄糖苷酶抑制活性的抗糖尿病潜力

  科研人员从越南叶杜英叶片中成功分离出两种新型扁桃苷衍生物（命名为bachmasides A和B，化合物1-2）以及五种已知化合物（化合物3-7）。通过一维/二维核磁共振谱和高效质谱技术精确解析了这些化合物的三维结构。在生物活性筛选中，化合物5展现出对α-淀粉酶的显著抑制能力（半抑制浓度IC50值为90.2±11.5微克/毫升），而化合物1、2、4和6则对α-葡萄糖苷酶产生强力抑制（IC50值区间为42.4±5.4至75.4±5.6微克/毫升），其抑制效果远超临床常用药阿卡波糖（该药IC50值分别为112.1±3.1和133.0±4.4微克/毫升）。这项发现揭示了越南叶杜英作为新型抗糖尿病天然药

  来源：Journal of Natural Medicines

  时间：2025-10-19

• 圣榕(Ficus religiosa L.)活性成分抗皮肤癣菌的体外与计算机模拟研究及其分子机制探索

  皮肤癣菌引起的感染已成为人类与动物健康的重大威胁，其中红色毛癣菌(Trichophyton rubrum)是最主要的病原体之一。在传统医学中，圣榕(Ficus religiosa L.)因其治疗特性备受推崇。本研究采用体外实验与计算机模拟相结合的方法，系统探究了从圣榕树皮和叶片中提取的植物化学成分的抗真菌功效。研究人员通过索氏提取法，分别使用石油醚、乙酸乙酯、乙醇和水对树皮及叶片样本进行提取。随后评估了这些提取物在不同浓度(0.5、1和2 mg/ml)下对四种皮肤癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、石膏样小孢子菌和絮状表皮癣菌）的抑制作用。通过气相色谱-质谱联用(GC–MS)分析鉴定了关键的生物活性

  来源：In Silico Pharmacology

  时间：2025-10-19

• 靶向AURKA-TPX2复合物的海洋天然抑制剂研发及其在肺腺癌治疗中的意义

  TPX2（Targeting Protein for Xklp2）在人类细胞中对于从染色质启动微管形成至关重要。该蛋白包含两个功能结构域：其N端片段与极光激酶A（Aurora Kinase A, AURKA）相互作用，而C端结构域则负责结合微管。研究已证实，TPX2水平升高是肺腺癌（Lung Adenocarcinoma, LUAD）恶性程度增强的预测性生物标志物。肺腺癌起源于外周肺组织中的球状上皮细胞，其发生常与吸烟相关，但在非吸烟人群中也较为常见。作为参与有丝分裂的关键丝氨酸/苏氨酸激酶，AURKA的活性主要受TPX2调控。细胞分裂过程中纺锤体的正确组装和染色体的分离，均依赖于由TPX2与

  来源：In Silico Pharmacology

  时间：2025-10-19

• 印楝植物化学物质治疗阿尔茨海默病的多靶点潜力：网络药理学与分子动力学模拟研究

  阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）仍然是神经科学研究中的重大挑战，目前能够阻止或逆转其病程的治疗方法非常有限。这项研究采用了一种计算机模拟（in-silico）的方法，来探索源自印楝（Azadirachta indica）的植物化学物质在靶向关键AD相关蛋白方面的治疗潜力。研究人员筛选了286种生物活性化合物，最终选出了9种具有良好ADME（指药物的吸收、分布、代谢和排泄）特性且能够穿透血脑屏障的化合物。他们构建了一个化合物-靶点复合物网络，并通过拓扑分析来识别其中的枢纽基因（hub genes）。GO（基因本体论）和KEGG（京都基因与基因组百科全书）分析则从生物

  来源：In Silico Pharmacology

  时间：2025-10-19

• 基于网络药理学与分子模拟技术揭示Toddalia asiatica促智作用的分子机制

  随着阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease）和帕金森病（Parkinson’s disease）等认知障碍疾病全球负担日益加重，传统草药Toddalia asiatica因其神经保护潜力受到关注。科研人员采用多学科交叉策略，通过网络药理学筛选出17种生物活性化合物，发现47个与促智作用相关的关键靶点。其中MAPK1（丝裂原活化蛋白激酶1）和PTGS2（前列腺素内过氧化物合酶2）被鉴定为神经保护通路的核心调控因子。分子对接显示，化合物8-羟基佛手柑素与PTGS2的结合能达-8.5 kcal/mol，显著优于共晶配体（-6.9 kcal/mol）。分子动力学模拟进一步证实该复合物结构

  来源：In Silico Pharmacology

  时间：2025-10-19

• 基于计算筛选的MEK抑制剂发现及其在三阴性乳腺癌治疗中的应用研究

  乳腺癌仍是全球女性最高发的恶性肿瘤之一，其中三阴性乳腺癌（TNBC）因预后差和治疗手段有限而面临重大治疗挑战。丝裂原活化蛋白激酶激酶（Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase, MEK）作为MAPK信号通路中的关键激酶，其异常激活与TNBC进展密切相关，因而成为极具潜力的治疗靶点。本研究以FDA批准的MEK抑制剂Selumetinib作为先导化合物，构建了基于配体的药效团模型，并以此指导对ChemSpider、ChEBI和TCMDB数据库的系统性虚拟筛选。共筛选出33个潜在候选化合物，进一步通过Lipinski五规则、ADMET（吸收、分布、代谢、排泄和毒

  来源：In Silico Pharmacology

  时间：2025-10-19

• 噻吩衍生物作为抗高血压候选药物的理论探索：DFT计算、分子对接与ADMET特性研究

  尽管高血压的预防、检测和治疗手段已取得显著进展，它仍是全球重要的公共卫生挑战。约13.8亿人受其影响，高血压与中风、冠心病、充血性心力衰竭(CHF)及终末期肾病的高死亡率密切相关，并严重损害生活质量。目前虽无根治药物，但通过生活方式干预或药物联合治疗可降低风险。本研究采用ωB97XD/6–311++G(2d,3p)级别的密度泛函理论(DFT)方法，对噻吩衍生物5-(4-溴-5-甲硫基噻吩-2-基)-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺（3A-3E）展开理论评估。电子特性与结构分析表明该系列化合物具有优异的稳定性与反应活性。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)与分子静电势分析揭示了特定频率下的关键官

  来源：In Silico Pharmacology

  时间：2025-10-19

• 利用免疫信息学方法设计一种针对口蹄疫的新型mRNA疫苗

  摘要口蹄疫（FMD）是一种高度传染性的偶蹄动物疾病，主要通过疫苗接种进行控制。目前使用的基于全病毒灭活疫苗的主要缺点是缺乏免疫记忆效应，以及扩大病毒生产规模需要严格的生物安全设施。为了减轻口蹄疫的负担，开发新型且有效的疫苗至关重要。因此，本研究利用免疫信息学技术设计了一种多表位mRNA疫苗，以抵御O型、A型和Asia1型口蹄疫病毒。研究使用了多种免疫信息学工具来预测口蹄疫病毒衣壳蛋白上的T细胞和B细胞表位，并通过计算方法对这些表位进行了抗原性、毒性、致敏性等生化特性的预测与分析。随后，通过分子对接和模拟技术确定了关键表位与MHC分子之间的相互作用关系。通过对抗原表位和MHC等位基因的结构分析，

  来源：In Silico Pharmacology

  时间：2025-10-19

• 卤代缩氨基脲计算毒理学研究：基于量子计算与分子对接的行为毒性综合征机制探析

  缩氨基脲类化合物作为杀虫剂可通过抑制昆虫代谢关键酶（包括中枢神经系统相关酶）产生毒效。本研究采用计算毒理学方法，通过密度泛函理论(Density Functional Theory)进行量子计算，结合生态结构活性关系(Ecological Structure Activity Relationship, ECOSAR)模型预测水生生物急性/慢性毒性。利用AutoDock Vina进行分子对接模拟，筛选出与乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase, AChE)结合能最低、RMSD<2 Å的蛋白-配体复合物进行分子动力学模拟。量子计算证实烯基取代链的脂溶性贡献显著，双卤代衍生物该特性

  来源：In Silico Pharmacology

  时间：2025-10-19

• 基于计算生物学的散沫花源五环廿烷酮作为猴痘病毒H1磷酸酶抑制剂的创新研究

  在全球猴痘病毒(MPXV)卷土重来的公共卫生危机背景下，科研人员采用计算生物学策略，从印度本草物质库约5万种天然化合物中筛选MPXV H1磷酸酶抑制剂。通过分子对接技术初步锁定12,800个具有显著结合活性的化合物，并精选10个苗头化合物深入解析。其中最具潜力的三种化合物结合能低至-8.2 kcal/mol，超越阳性对照抗霉素A(-6.1 kcal/mol)和特考韦瑞(-7.0 kcal/mol)。进一步采用密度泛函理论(DFT)优化揭示了这些化合物的独特电子性质，重新对接验证了结合模式。分子动力学(MD)模拟结果表明，先导化合物3与靶点的复合物在200纳秒模拟中保持结构稳定，结合自由能达-9

  来源：In Silico Pharmacology

  时间：2025-10-19

• 多组学数据揭示女性高发癌症分子机制与生物标志物的生物信息学分析

  通过综合生物信息学分析多组学数据，这项研究致力于揭示多种癌症中共同的分子机制并识别潜在的生物标志物。研究聚焦于乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌和结直肠癌这些全球范围内影响女性最主要的恶性肿瘤。研究人员采用整合性生物信息学和基于网络的分析方法，对五个微阵列数据集进行了整合分析，成功鉴定出66个在五种癌症类型中共同存在的差异表达基因（DEGs）。利用DAVID数据库对这批共同DEGs进行了基因本体（Gene Ontology）和KEGG通路富集分析。结果显示，细胞周期过程是最显著富集的生物学功能，而卵母细胞减数分裂（Oocyte meiosis）、卵母细胞成熟（Oocyte maturation）、p

  来源：In Silico Pharmacology

  时间：2025-10-19

• 基于结构引导的药物重定位与动力学模拟筛选波本病毒抗病毒候选药物

  波本病毒(Bourbon virus, BRBV)作为一种新发致命性蜱媒病原体，由于目前尚无获批的 therapeutics 或疫苗，已成为重大公共卫生威胁。本研究通过基于结构的药物重定位和虚拟筛选技术，靶向病毒入侵宿主细胞的关键介质——糖蛋白，旨在发现抗BRBV候选药物。研究人员首先利用PROCHECK和ERRAT验证了高分辨率糖蛋白结构(PDB ID: 5ZKX)的立体化学质量和完整性，确保其适用于药物开发。通过隐马尔可夫模型(TMHMM)的跨膜预测确认了其I型膜拓扑结构。结合位点分析发现五个可成药空腔中，Pocket 1是最保守且结构最有利的配体相互作用位点。采用DrugRep服务器和E

  来源：In Silico Pharmacology

  时间：2025-10-19

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